1.一種治療晚期結腸癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蜜蠟850—950g、嗩吶花3850—3950g、莠狗尾草4250—4350g、苘實3150—3250g、大豆皂甙A166—76g、雪膽皂甙H182—92g。
2.根據(jù)權利要求1所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蜜蠟900g、嗩吶花3900g、莠狗尾草4300g、苘實3200g、大豆皂甙A171g、雪膽皂甙H187g。
3.根據(jù)權利要求1所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權利要求1所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療晚期結腸癌藥物。
5.一種治療晚期結腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蜜蠟850—950g、嗩吶花3850—3950g、莠狗尾草4250—4350g、苘實3150—3250g、大豆皂甙A166—76g、雪膽皂甙H182—92g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蜜蠟、嗩吶花、莠狗尾草、苘實、大豆皂甙A1、雪膽皂甙H1，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，在34.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為27小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權利要求5所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：蜜蠟900g、嗩吶花3900g、莠狗尾草4300g、苘實3200g、大豆皂甙A171g、雪膽皂甙H187g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取蜜蠟、嗩吶花、莠狗尾草、苘實、大豆皂甙A1、雪膽皂甙H1，混勻，用重量百分比濃度30%乙醇作為溶劑，在34.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為9次，每次提取時間為27小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度56%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權利要求5所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權利要求5所述一種治療晚期結腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療晚期結腸癌藥物。