本申請要求于2014年9月8日提交的標(biāo)題為“不含硫酸鹽的護發(fā)組合物”的第62/047,360號美國臨時專利申請以及于2014年9月9日提交的標(biāo)題為“不含硫酸鹽的護發(fā)組合物”的第62/047,924號美國臨時專利申請的權(quán)益，其各自通過引用整體并入本文。發(fā)明背景在歷史上，洗發(fā)劑通常使用陰離子表面活性劑，例如基于硫酸鹽的表面活性劑，并且因此在歷史上可容易地通過例如添加鹽來控制洗發(fā)劑的粘度。然而，基于硫酸鹽的表面活性劑趨于使頭發(fā)干燥，對染色處理的頭發(fā)脫色，并且破壞諸如角蛋白的蛋白質(zhì)。不含硫酸鹽的表面活性劑越來越能夠使消費者滿意，但增大粘度的傳統(tǒng)方法，例如加入鹽，對不含硫酸鹽的個人護理溶液的粘度通常沒有作用。本發(fā)明解決了這些缺點。發(fā)明簡述在一個實施方案中，本發(fā)明提供了個人護理組合物，其包含表面活性劑和聚合物，所述聚合物包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其組合；其中所述個人護理組合物具有約8000cP至約40000cP的粘度；并且其中所述個人護理組合物不含硫酸鹽。所述表面活性劑可以是非離子的、陰離子的、陽離子的、兩性的或兩性離子的。個人護理組合物可以包括多于一種不同類型的表面活性劑，其各自可以獨立地選自非離子的、陰離子的、陽離子的、兩性的或兩性離子的表面活性劑。在一些實施方案中，所述表面活性劑和聚合物以約0.25:1至約3:1的重量比存在。在一些實施方案中，以個人護理組合物的重量計，所述表面活性劑以約0.1％至約40％的量存在。在一些實施方案中，以個人護理組合物的重量計，所述聚合物以約1％至約4％的量存在。在一些實施方案中，疏水改性的聚氨酯選自以下的縮合物：(i)至少一種具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯；(ii)具有含6至18個碳原子的脂肪族基團的直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族醇，所述脂肪族基團任選地與具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團連接；以及(iii)脂肪族的二異氰酸酯化合物。所述縮合物還可以包含具有6至16個碳原子的二醇。在一些實施方案中，所述直鏈或支鏈的脂肪族醇可以獨立地選自：1-己醇、2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇、1-異壬醇、1-異十八烷醇、1-異十一烷醇、1-異十三烷醇及其混合物。在一些實施方案中，所述二異氰酸酯化合物可以獨立地選自：六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、4,4’-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)及其混合物。在一些實施方案中，所述疏水改性的聚氨酯是以下的縮合物：具有約4500-6500g/摩爾的數(shù)均分子量的聚乙二醇，具有含18個碳原子的脂肪族基團的直鏈脂肪族醇，所述脂肪族基團與具有約3000-5000g/mol的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團連接；以及六亞甲基二異氰酸酯。在一些實施方案中，所述疏水改性的聚醚多元醇選自以下的縮合物：(i)具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的非環(huán)狀多羥基醇；具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的環(huán)狀多羥基醇，及其組合；(ii)具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯；以及(iii)具有含6至18個碳原子的脂肪族基團的直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族環(huán)氧化物。在一些實施方案中，所述非環(huán)狀多羥基醇可以選自季戊四醇、赤蘚糖醇及其組合。在一些實施方案中，所述聚氧化烯具有選自-(OCH2CH2)；-(OCH(CH3)CH2、-(OCH2(CH2)CH3及其組合的交替基團。在其他實施方案中，本發(fā)明提供了增大本文描述的個人護理組合物的粘度的方法。該方法包括以下步驟：提供包含至少一種表面活性劑和聚合物的個人護理組合物，所述聚合物包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其組合；以及向所述個人護理組合物添加鹽以便增大該個人護理組合物的粘度。在一些實施方案中，所述鹽可以為NaCl。加入組合物的鹽的量可以足以為組合物提供約8000cP至約40000cP的粘度。在另一個實施方案中，本發(fā)明提供了制備本文描述的個人護理組合物的方法。該方法包括以下步驟：(i)將包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其組合的聚合物在水中混合以形成相A；將相A加熱至約60℃至約100℃；將至少一種表面活性劑混入相A中以形成個人護理組合物；以及將所述個人護理組合物冷卻。在實施方案中，所述方法還包括在冷卻步驟之后將一定量的鹽混合至所述個人護理組合物以增大個人護理組合物的粘度的步驟。在一些實施方案中，所述鹽可以是NaCl。在一些實施方案中，加入組合物中的鹽的量可以足以為組合物提供約8000cP至約40000cP的粘度。發(fā)明詳述本公開內(nèi)容提供了不含硫酸鹽的個人護理組合物，以及制備得到令消費者滿意的粘度的不含硫酸鹽的個人護理組合物的方法。意外地發(fā)現(xiàn)了本發(fā)明的個人護理組合物可以具有令消費者滿意的粘度，同時不含硫酸鹽，不論包括在所述組合物中的表面活性劑的類型。本發(fā)明的不含硫酸鹽的個人護理組合物的優(yōu)點可以包括出色的感覺性質(zhì)，例如，觸感柔軟、無粘性或負面美感的光滑制劑。本發(fā)明的不含硫酸鹽的個人護理組合物可以與陰離子的、非離子的、陽離子的、兩性的、兩性離子的乳化劑或其組合相容。此外，本發(fā)明的不含硫酸鹽的個人護理組合物可以與具有極端pH值或高電解質(zhì)濃度的系統(tǒng)相容。本發(fā)明的不含硫酸鹽的個人護理組合物不會對另一個對于消費者有意義的個人護理組合物的特性—泡沫穩(wěn)定性造成負面影響。本發(fā)明的不含硫酸鹽的個人護理組合物可以包含表面活性劑和疏水改性的聚合物，其中所述個人護理組合物不含硫酸鹽。如本文使用的術(shù)語“硫酸鹽”，限于包含硫酸根部分(SO4-2)的化合物；組合物可以包括硫酸鹽衍生物，例如磺酸鹽，而仍然被認為是如本文所使用的那些術(shù)語“無硫酸鹽的”或“不含硫酸鹽的”。本發(fā)明的個人護理組合物包含表面活性劑。本發(fā)明可以使用任何不含硫酸鹽的表面活性劑。適合的表面活性劑包括非離子的、陰離子的、陽離子的、兩性的和兩性離子的表面活性劑，或其組合。在一些實施方案中，個人護理組合物包含多于一種表面活性劑。多種不含硫酸鹽的表面活性劑的組合在本發(fā)明的范圍內(nèi)。在此類實施方案中，各個表面活性劑可以獨立地選自非離子的、陰離子的、陽離子的、兩性的和兩性離子的表面活性劑。本文描述的個人護理組合物的各種實施方案可以具有約4000cP至約60000cP、約8000cP至約40000cP；或約10000cP至約20000cP的粘度。在一些實施方案中，本文描述的個人護理組合物的粘度大于約8000cP、大于約10000cP、大于約15000cP、大于約20000cP、大于約25000cP、大于約30000cP、大于約35000cP、大于約40000cP、大于約45000cP、大于約50000cP、大于約55000cP、大于約60000cP、大于約70000cP、大于約80000cP、大于約90000cP或大于約100000cP。用于本發(fā)明的適合的陰離子表面活性劑包括烷基磺酸酯、烷基酰胺磺酸酯、烷基芳基磺酸酯、α-烯烴磺酸酯、石蠟磺酸酯；烷基磺基琥珀酸酯、烷基醚磺基琥珀酸酯、烷基酰胺磺基琥珀酸酯；烷基磺基乙酸酯；酰基肌氨酸酯；以及?；劝彼狨ィ换蚱潲}，特別是諸如鈉鹽的堿金屬鹽、銨鹽、胺鹽、氨基醇鹽或者堿土金屬的鹽(例如鎂鹽)。此類陰離子表面活性劑的烷基和?；梢园?至24個碳原子，并且所述芳基可以優(yōu)選地表示苯基或芐基。用于本發(fā)明的適合的陰離子表面活性劑還包括酰基乳酸鹽，其酰基包含8至20個碳原子。另外，適合的陰離子表面活性劑還可以由以下制成：烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其鹽，以及聚氧化烯化的(C6-24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-24)烷基(C6-24)芳基醚羧酸、聚氧化烯化的(C6-24)烷基酰氨基醚羧酸及其鹽，特別是包含2至50個環(huán)氧乙烷單元的那些，以及其混合物。用于本發(fā)明的適合的非離子表面活性劑包括含有聚乙氧基化的醇、聚丙氧基化的醇或聚甘油化的醇、α-二醇、(C1-20)烷基酚和包含例如8至18個碳原子的脂肪鏈的脂肪酸，環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷基團的數(shù)目可能具體地為2至50，而甘油基團的數(shù)目可能具體地為2至30。用于本發(fā)明的適合的非離子表面活性劑還包括以下的縮合物：環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷與脂肪醇的縮合物；優(yōu)選具有2至30個環(huán)氧乙烷單元的聚乙氧基化的脂肪酰胺，含有平均1至5個(尤其是1.5至4個)甘油基團的聚甘油化的脂肪酰胺，含有2至30個環(huán)氧乙烷單元的脫水山梨糖醇的乙氧基化的脂肪酸酯，蔗糖的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，(C6-24烷基)聚糖苷，(C8-18烷基)聚糖苷，N-(C6-24烷基)葡糖胺衍生物，諸如(C10-14烷基)胺氧化物或N-(C10-14?；?氨基丙基嗎啉氧化物的胺氧化物。用于本發(fā)明的適合的兩性表面活性劑包括脂肪族仲胺衍生物或脂肪族叔胺衍生物，其中脂肪族基團是含有8至22個碳原子并且含有至少一個陰離子基團的直鏈或支鏈，所述陰離子基團例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根(phosphate)或膦酸根(phosphonate)。用于本發(fā)明的適合的兩性表面活性劑還包括(C8-20)烷基甜菜堿、磺酸甜菜堿、(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜堿和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)磺酸甜菜堿。用于本發(fā)明的適合的兩性表面活性劑還包括烷基兩性二乙酸鹽、兩性羧基甘氨酸鹽和兩性羧基丙酸鹽、椰油兩性二乙酸二鈉、月桂基兩性二乙酸二鈉、辛基兩性二乙酸二鈉、辛基兩性二乙酸二鈉、椰油兩性二丙酸二鈉、月桂基兩性二丙酸二鈉、辛基兩性二丙酸二鈉、辛基兩性二丙酸二鈉、月桂基兩性二丙酸、椰油兩性二丙酸。優(yōu)選地，用于本發(fā)明的表面活性劑可以包括以下中的一種或多種：C14-16-α-磺酸鈉(α-烯烴磺酸鹽)、C14-17烷基磺酸鈉(烷基磺酸鹽)、椰油葡糖苷聚烷基糖苷C8-16(SurfaponAG-818)、月桂基醚磺基琥珀酸二鈉(磺基琥珀酸鹽)、椰油葡糖苷癸基聚葡糖苷(聚葡糖苷)、白芒花籽油酰氨基丙基甜菜堿(Betafan-M)、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿(SurfatexCBS)、椰油酰羥乙基磺酸鈉(SCI85％Noodle)、椰油酰氨基丙基甜菜堿(betainF50)、癸基葡糖苷(1000UP)。在一些實施方案中，以個人護理組合物的重量計，表面活性劑以約0.1％至約80％、約0.1％至約70％、約0.1％至約60％、約0.1％至約50％、約0.1％至約40％、約1％至約60％、約10％至約50％或約20％至約40％的量存在。在一些實施方案中，以個人護理組合物的重量計，表面活性劑以約10％、約15％、約20％、約25％、約30％、約31％、約32％、約33％、約34％、約35％、約36％、約37％、約38％、約39％、約40％、約41％、約42％、約43％、約44％、約45％、約46％、約47％、約48％、約49％、約50％、約55％或約60％的量存在。適用于本發(fā)明的組合物和方法的疏水改性的聚合物可以起到締合型增稠劑的作用。即，適合的聚合物可以通過分子締合和相互作用的系統(tǒng)來增大水性系統(tǒng)的粘度。在實施方案中，締合型增稠劑包含兩個或更多個末端疏水區(qū)域，并且具有在末端疏水區(qū)域之間延展的親水鏈。不受理論束縛，所述聚合物的末端疏水區(qū)域進行締合，從而構(gòu)建結(jié)構(gòu)化網(wǎng)絡(luò)。在一些其他的實施方案中，結(jié)構(gòu)化網(wǎng)絡(luò)還包含其他的可在式中存在的疏水物。末端疏水區(qū)域以及疏水物(如果存在)的締合可以得到一個或多個可形成網(wǎng)絡(luò)的膠束型結(jié)構(gòu)體，導(dǎo)致顯著的粘度增加。在一個實施方案中，聚合物為疏水改性的聚合物。在一些實施方案中，所述疏水改性的聚合物可以包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯與疏水改性的聚醚多元醇的組合。在一些實施方案中，所述疏水改性的聚合物可以包含聚氨酯鍵(linkage)、或聚醚多元醇鍵。在一個此類實施方案中，所述疏水改性的聚合鏈來源于聚環(huán)氧乙烷聚合物、聚環(huán)氧丙烷聚合物、或聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物(在下文中稱為聚氧化烯鏈或聚氧化烯聚合物)。疏水改性的聚氨酯聚合物可以選自以下的縮合物：(i)至少一種聚氧化烯；(ii)具有脂肪族基團的直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族醇，所述脂肪族基團任選地與聚氧化烯基團連接；以及(iii)脂肪族的二異氰酸酯化合物。例如，在實施方案中，疏水改性的聚氨酯可以選自以下的縮合物：(i)至少一種具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯；(ii)具有含6至18個碳原子的脂肪族基團的直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族醇，所述脂肪族基團任選地與具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團連接；以及(iii)脂肪族的二異氰酸酯化合物。在一些實施方案中，疏水改性的聚氨酯是以下的縮合物：具有約4500-6500g/摩爾的數(shù)均分子量的聚乙二醇，具有含18個碳原子的脂肪族基團的直鏈脂肪族醇，所述脂肪族基團與具有約3000-5000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團連接；以及六亞甲基二異氰酸酯。在一些實施方案中，疏水改性的聚氨酯是以下的縮合物：具有約3000-8000g/摩爾、4000-7000g/摩爾或約4500-6500g/摩爾的數(shù)均分子量的聚乙二醇，具有含15、16、17、18、19或20個碳原子的脂肪族基團的直鏈脂肪族醇，所述脂肪族基團與具有約2000-8000g/摩爾、約2000-6000g/摩爾、約2500-4500g/摩爾、約3000-7000g/摩爾、約3000-5000g/摩爾、約4000-7000g/摩爾或約4500-6500g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯基團連接；以及六亞甲基二異氰酸酯?！把趸笔侵妇哂薪Y(jié)構(gòu)-(O-A)-的單元，O-A表示C2-8環(huán)氧烷或二醇的聚合反應(yīng)產(chǎn)物的單體殘基。氧化烯的實例包括，但不限于：具有結(jié)構(gòu)-(OCH2CH2)的氧化乙烯；具有結(jié)構(gòu)-(OCH(CH3)CH2-或-(OCH2(CH)(CH3)-的氧化丙烯；具有結(jié)構(gòu)-(OCH2CH2CH2)-的氧三亞甲基；以及具有一般結(jié)構(gòu)-(OC4H8)-的1,4-氧化丁烯。“聚氧化烯”是指含有氧化烯單元的聚合物。聚氧化烯單元可以是均聚的或共聚的。聚氧化烯的均聚物的實例包括，但不限于：含有氧化乙烯單元的聚氧化乙烯；含有氧化丙烯單元的聚氧化丙烯；含有氧三亞甲基單元的聚氧三亞甲基；以及含有氧化丁烯單元的聚氧化丁烯。聚氧化丁烯的實例包括含有1,2-氧化丁烯、-(OCH(C2H5)CH2)-單元的均聚物；以及聚四氫呋喃，含有1,4-氧化丁烯或-(OCH2CH2CH2CH2)-單元的均聚物。所述聚氧化烯化合物，不依賴于單體組成，可以是水溶的。在其他實施方案中，聚氧化烯單元可以是共聚的，其含有兩種或更多種不同的氧化烯片段片段。不同的氧化烯基團可以隨機排列以形成無規(guī)聚氧化烯；或者可以按嵌段排列以形成嵌段聚氧化烯。嵌段聚氧化烯聚合物具有兩種或更多種相鄰的聚合物嵌段，其中相鄰聚合物嵌段中的每一種含有不同的氧化烯片段，并且各聚合物嵌段含有至少兩個相同的氧化烯片段。在一個此類實施方案中，氧化烯基團為氧化乙烯。在一些實施方案中，聚氧化烯鏈具有2000-10000g/摩爾的標(biāo)稱數(shù)均分子量。聚氧化烯基團可以具有2000-8000g/摩爾、3000-6000g/摩爾或4000-5000g/摩爾的數(shù)均分子量。在另一個實施方案中，聚氧化烯鏈具有高達約5000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量。例如，聚氧化烯基團可以具有高達約6000g/摩爾、8000g/摩爾或9000g/摩爾的數(shù)均分子量。在一個實施方案中，直鏈或支鏈的脂肪族醇選自：1-己醇、2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-辛基癸醇、1-異壬醇、1-異十八烷醇、1-異十一烷醇、1-異十三烷醇及其混合物。在另一個實施方案中，脂肪族醇選自：二-正辛基氨基乙醇、二-2-乙基己基氨基乙醇、二-己基氨基乙醇、2-(二苯基膦基)乙胺、2-(二辛基氨基)-乙醇和2-(二乙基己基氨基)-乙醇。直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族醇可以具有與脂肪族基團連接的聚氧化烯基團。在一些實施方案中，與直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族醇的脂肪族基團連接的聚氧化烯基團可以具有約2000-10000g/摩爾、約2000-8000g/摩爾、約3000-6000g/摩爾或約4000-5000g/摩爾的數(shù)均分子量。多種脂肪族的二異氰酸酯化合物可以用于生成疏水改性的聚氨酯的聚氨酯鍵。在一個實施方案中，脂肪族的二異氰酸酯化合物包括六亞甲基二異氰酸酯(“HDI”)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(“TMDI”)、異佛爾酮二異氰酸酯(“IPDI”)、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯(“TMXDI”)、4,4’-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)(“DESDOMURW”)及其混合物。在一些實施方案中，脂肪族的二異氰酸酯化合物可以為異佛爾酮二異氰酸酯。在其他實施方案中，脂肪族的二異氰酸酯化合物可以為六亞甲基二異氰酸酯。在其他實施方案中，脂肪族的二異氰酸酯化合物可以為4,4’-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)。疏水改性的聚醚多元醇可以選自以下的縮合物：(i)具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的非環(huán)狀多羥基醇；具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的環(huán)狀多羥基醇，及其組合；(ii)具有2000-10000g/摩爾的數(shù)均分子量的聚氧化烯；以及(iii)具有含6至18個碳原子的脂肪族基團的直鏈、支鏈或脂環(huán)的脂肪族環(huán)氧化物。聚氧化烯可以為任何用于疏水改性的聚氨酯的本文描述的聚氧化烯。多羥基醇可以是非環(huán)狀多羥基醇、環(huán)狀多羥基醇或其組合。在一個實施方案中，多羥基醇可以是具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的非環(huán)狀多羥基醇、具有4至6個碳原子和4至6個反應(yīng)性羥基的環(huán)狀多羥基醇，及其組合。在一個實施方案中，非環(huán)狀多羥基醇選自季戊四醇、赤蘚糖醇及其組合。在一些實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的個人護理組合物包含表面活性劑和疏水改性的聚合物(例如，疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯與疏水改性的聚醚多元醇的組合)，其重量比為約0.25:1至約3:1，或約0.1:1至約5:1。在一些實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的個人護理組合物包含表面活性劑和疏水改性的聚合物(例如，疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或疏水改性的聚氨酯與疏水改性的聚醚多元醇的組合)，其重量比為約0.1:1、約0.2:1、約0.25:1、約0.5:1、約0.75:1、約1:1、約1.5:1、約2:1、約2.5:1、約3:1、約3.5:1、約4:1、或約5:1。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包括另外的成分，例如珠光劑、遮光劑、染料或顏料、香料、礦物油、植物油或合成油、蠟、維生素、UV遮蔽劑、自由基清除劑、抗頭屑劑、保藏劑、pH穩(wěn)定劑和溶劑及其混合物。使用BrookfieldRV或RVT在25℃和10RPM下測量這些組合物的布魯克菲爾德(Brookfield)粘度。通常#1轉(zhuǎn)子用于具有400-600cP(40-60刻度讀數(shù))的布魯克菲爾德粘度的材料，#2轉(zhuǎn)子用于具有1600-2400cP的布魯克菲爾德粘度的材料，而#3轉(zhuǎn)子用于具有4000-6000cP的布魯克菲爾德粘度的材料。下表還可以用于確定適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子以在25℃和10RPM下測量布魯克菲爾德粘度時使用：意外地發(fā)現(xiàn)了鹽與本發(fā)明的個人護理組合物的疏水改性的聚合物協(xié)同地相互作用，增大了本發(fā)明的個人護理組合物的粘度。這種粘度的協(xié)同增大使得包含任何類型的表面活性劑(例如不含硫酸鹽的表面活性劑)的個人護理組合物的粘度得到控制。在本發(fā)明的一些實施方案中，個人護理組合物還可以包含鹽，例如NaCl。其他的鹽可以包括氯化銨。以個人護理組合物的重量計，鹽可以按0.1％至約5％、約0.1％至約4％、約0.1％至約3％、約0.5％至約3％、約1％至約3％的量存在。以個人護理組合物的重量計，鹽可以按約0.1％、約0.5％、約1％、約1.25％、約1.5％、約1.75％、約2％、約2.25％、約2.5％、約2.75％、約3％、約3.5％、約4％、約4.5％或約5％的量存在。本發(fā)明還提供了增大本文描述的個人護理組合物的粘度的方法。在一些實施方案中，增大個人護理組合物的粘度的方法包括：提供本文描述的個人護理組合物，其包含至少一種表面活性劑和疏水改性的聚合物；并且將鹽加入該個人護理組合物以增大個人護理組合物的粘度。所述鹽可以在個人護理組合物中的其他成分混合后于室溫下添加，使得在已經(jīng)制備個人護理組合物之后粘度增大至期望的水平，并且向制造商對個人護理組合物的最終粘度提供比傳統(tǒng)上不含硫酸鹽的個人護理組合物可達到的更好的控制。在一些實施方案中，所述鹽以足以為組合物提供約4000cP至約60000cP、約8000cP至約40000cP或約10000cP至約20000cP的粘度的量進行添加。在一些實施方案中，加入的鹽的量足以為組合物提供大于約8000cP、大于約10000cP、大于約15000cP、大于約20000cP、大于約25000cP、大于約30000cP、大于約35000cP、大于約40000cP、大于約45000cP、大于約50000cP、大于約55000cP、大于約60000cP、大于約70000cP、大于約80000cP、大于約90000cP、或大于約100000cP的粘度。本文描述的個人護理組合物的各種實施方案可以通過以下來制備：將包含疏水改性的聚氨酯、疏水改性的聚醚多元醇或其組合的聚合物在水中混合以形成相A；將相A加熱至約60℃至約100℃；將至少一種表面活性劑混入相A中以形成個人護理組合物；以及將所述個人護理組合物冷卻。在一些實施方案中，所述方法還包括將鹽加入個人護理組合物的步驟。所述鹽可以在個人護理組合物冷卻后(例如冷卻至約室溫后)加入個人護理組合物中。在一些實施方案中，加入的鹽的量足以為組合物提供約4000cP至約60000cP、約8000cP至約40000cP或約10000cP至約20000cP的粘度。在一些實施方案中，加入的鹽的量足以為組合物提供大于約8000cP、大于約10000cP、大于約15000cP、大于約20000cP、大于約25000cP、大于約30000cP、大于約35000cP、大于約40000cP、大于約45000cP、大于約50000cP、大于約55000cP、大于約60000cP、大于約70000cP、大于約80000cP、大于約90000cP或大于約100000cP的粘度。實施例以下實施例進一步描述和展示了本發(fā)明范圍內(nèi)的示例性實施方案。給出實施例僅用于示例，并且不應(yīng)被解釋為對本發(fā)明的限制，因為在不偏離本發(fā)明的主旨和范圍的情況下，很多變化是可能的。實施例1.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表1實施例2.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表2實施例3.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表3實施例4.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表4實施例5.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表5實施例6.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表6實施例7.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表7實施例8.個人護理組合物為測試本發(fā)明的個人護理組合物的粘度，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。使用BrookfieldRV用#6轉(zhuǎn)子在21℃和10-50RPM下測量粘度。表8實施例9.個人護理組合物為測試鹽的添加對本發(fā)明的個人護理組合物的粘度的作用，制備了若干示例性的制劑。聚合物#1是指為硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物的疏水改性的聚氨酯。表9A制劑1制劑2制劑3制劑4制劑5去離子水66.0065.0064.2563.0032.00月桂基醚磺基琥珀酰二鈉22.0022.0022.0022.0022.00Betafan-M12.0012.0012.0012.0012.00聚合物#101.001.752.003.00將聚合物#1和NaCl以下表9B中示出的百分比加入基質(zhì)制劑編號2(于表9A中描述)，得到表9B中相應(yīng)的行所示出的粘度。表9B實施例10.個人護理組合物的泡沫穩(wěn)定性為測試疏水改性的聚氨酯(聚合物#1，硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物)對本發(fā)明的個人護理組合物的泡沫穩(wěn)定性的作用，將疏水改性的聚氨酯以下表10A中示出的百分比加入基質(zhì)制劑編號2(于表9A中描述)，得到表10A中相應(yīng)的行所示出的泡沫持久性。通過將10％表面活性劑溶液在韋林氏混合器中混合1分鐘來確定泡沫穩(wěn)定性。將溶液轉(zhuǎn)移至量筒，并且記錄泡沫高度。在3.5分鐘的時間后，再次記錄泡沫高度以表明穩(wěn)定性。表10A實施例11.不含硫酸鹽的洗發(fā)劑表11A中示出了根據(jù)本發(fā)明的不含硫酸鹽的洗發(fā)劑的制劑。表11A.洗發(fā)劑#1制劑合并相“A”成分，并且在螺旋槳混合的情況下加熱至80℃。在螺旋槳混合的情況下，將相“B”成分加入相“A”，一次加入一種。在混合下冷卻至40℃。將相“C”加入至批料。冷卻至30℃。該組合物具有澄清、粘稠凝膠的外觀，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度(RV#6，在20RPM下測量)。疏水改性的聚氨酯(聚合物#1，硬脂醇聚醚100/PEG136/HDI的共聚物)對本發(fā)明的個人護理組合物(使用根據(jù)本發(fā)明的不含硫酸鹽的洗發(fā)劑配方作為基質(zhì)配方)的泡沫穩(wěn)定性的影響。將聚合物#1以下表11B中示出的百分比加入洗發(fā)劑#1，得到表11B中相應(yīng)的行所示出的泡沫持久性。通過將10％的表面活性劑/聚合物的溶液在韋林氏混合器中混合1分鐘來確定泡沫穩(wěn)定性。將溶液轉(zhuǎn)移至量筒，并且記錄泡沫高度。在3.5分鐘的時間后，再次記錄泡沫高度以表明穩(wěn)定性。表11B初始體積(ml)3.5min后排放保留的泡沫％洗發(fā)劑#1/0％聚合物#139013026067洗發(fā)劑#1/1.8％聚合物#137011026070實施例12.制備不含硫酸鹽的洗面乳的方法表12中示出了根據(jù)本發(fā)明的不含硫酸鹽的洗面乳的制劑。表12.洗面乳#1制劑在中速混合下，將硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物在第一半水中預(yù)混合。在中速混合下，將鋰蒙脫石在第二半水中預(yù)混合。合并兩種批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均勻。將相A加熱至75℃。合并相B成分并加熱至75℃。將相C加入相B，并且混合直至均勻。將相B+C加入相A，并用螺旋槳混合直至均勻。在螺旋槳混合的情況下，冷卻至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸將pH值調(diào)節(jié)至約4.5。按照需要加入香料。實施例13.制備不含硫酸鹽的洗發(fā)劑的方法表13中所示的以下組合物和方法與本發(fā)明的實施方案一致。表13合并相“A”成分，并且在螺旋槳混合的情況下加熱至80℃。在螺旋槳混合的情況下，將相“B”成分加入相“A”，一次加入一種。在混合下，將批料冷卻至40℃。將相“C”加入批料。將批料冷卻至30℃。預(yù)計該組合物具有澄清、粘稠凝膠的外觀，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度。實施例14.制備不含硫酸鹽的洗發(fā)劑的方法表14中所示的以下組合物和方法與本發(fā)明的實施方案一致。表14合并相“A”成分，并且在螺旋槳混合的情況下加熱至80℃。在螺旋槳混合的情況下，將相“B”成分加入相“A”，一次加入一種。在混合下，將批料冷卻至40℃。將相“C”加入批料。將批料冷卻至30℃。該組合物預(yù)計具有澄清、粘稠凝膠的外觀，具有5.8-6.2的pH值和17000-25000cP的粘度。實施例15.制備不含硫酸鹽的洗面乳的方法表15中示出了根據(jù)本發(fā)明的不含硫酸鹽的洗面乳的制劑。表15在中速混合下，將PEG/PPG-450/50三羥甲基丙烷十二烷基醚共聚物在第一半水中預(yù)混合。在中速混合下，將鋰蒙脫石在第二半水中預(yù)混合。合并兩種批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均勻。將相A加熱至75℃。合并相B成分并加熱至75℃。將相C加入相B，并混合直至均勻。將相B+C加入相A，并用螺旋槳混合直至均勻。在螺旋槳混合下，冷卻至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸將pH值調(diào)節(jié)至約4.5。按照需要加入香料。實施例16.制備不含硫酸鹽的洗面乳的方法表16中示出了根據(jù)本發(fā)明的不含硫酸鹽的洗面乳的制劑。表16在中速混合下，將月桂基-[PEG190/PPO27]xTMP共聚物在第一半水中預(yù)混合。在中速混合下，將鋰蒙脫石在第二半水中預(yù)混合。合并兩批料。逐一添加剩余的相A成分，并混合直至均勻。將相A加熱至75℃。合并相B成分，并加熱至75℃。將相C加入相B，并混合直至均勻。將相B+C加入相A，并用螺旋槳混合直至均勻。在螺旋槳混合下，冷卻至40℃。逐一添加相D成分。用乳酸將pH值調(diào)節(jié)至約4.5。按照需要加入香料。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到，在不偏離廣義發(fā)明構(gòu)思的情況下，可以對上文示出和描述的示例性實施方案進行改變。因此，應(yīng)理解，本發(fā)明不限于所示出和描述的示例性實施方案，而是旨在涵蓋在如權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)的修改。例如，示例性實施方案的具體特征可以是或不是要求保護的發(fā)明的一部分，并且所公開實施方案的各種特征可以合并。除非本文明確說明，術(shù)語“一個/種(a)”、“一個/種(an)”和“所述(the)”不限于一個要素，而是應(yīng)當(dāng)解讀為意指“至少一個/種”。應(yīng)理解，本發(fā)明的至少一些圖和描述已被簡化以突出與清楚理解本發(fā)明有關(guān)的要素，為了清楚而消除時，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員理解的其他要素也可以包含本發(fā)明的一部分。然而，因為這些要素是本領(lǐng)域熟知的，以及因為它們不一定會促進更好地理解本發(fā)明，本文沒有提供此類要素的描述。此外，在本發(fā)明的方法不依賴本文所述步驟的特定順序的情況下，步驟的特定順序不應(yīng)解釋為對權(quán)利要求的限制。任何涉及本發(fā)明方法的權(quán)利要求不應(yīng)限于按照所寫順序的步驟的表現(xiàn)，并且本領(lǐng)域的技術(shù)人員可容易地認識到，所述步驟可以變化并且仍然處于本發(fā)明的主旨和范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3