用于著色和染色毛發(fā)的制劑是重要類型的化妝劑。它們可以根據(jù)有關人士的意愿或淺或深地改變天然毛發(fā)顏色，以獲得完全不同的毛發(fā)顏色或者覆蓋不期望的顏色，例如灰色。取決于所需的顏色或染色的持久性，常規(guī)的毛發(fā)著色劑基于氧化染料或基于直接染料配制。氧化染料和直接染料的組合也經(jīng)常用于獲得特定的細節(jié)?；谘趸玖系闹珓е旅髁梁陀谰玫纳{(diào)。然而，它們需要使用強氧化劑，例如過氧化氫溶液。這種著色劑包含氧化染料前體，或稱為顯影劑組分和偶聯(lián)劑組分。顯影劑組分在氧化劑或大氣氧的作用下在它們自身之間或與一種或多種偶聯(lián)劑組分偶聯(lián)形成真正的染料?；谥苯尤玖系闹珓┩ǔＳ糜谂R時著色。直接染料是直接作用到毛發(fā)上的而不需要任何氧化過程來形成顏色的染料分子。這類染料的重要代表例如包括三苯基甲烷染料、偶氮染料、蒽醌染料或硝基苯染料，其可以各自包含陽離子或陰離子基團。在所有這些染色方法中，由于各種原因著色必須全部或部分地再次改動。例如當纖維上的顏色結(jié)果比期望的更深時，建議部分去除著色。另一方面，在一些情況下也可需要完全去除著色。舉例來說，可以想象的是，由于某種原因，毛發(fā)以特定細節(jié)的染色或著色，然后在幾天后再次恢復原來的顏色。用于去除染料的試劑和方法在文獻中是已知的。從現(xiàn)有技術(shù)早已知道的用于更改著色的方法是染色毛發(fā)的氧化脫色，例如借助常規(guī)的漂白劑。然而，在該方法中，纖維可能由于強氧化劑的使用而被損壞。此外，已有描述用于染料去除的還原方法。例如，歐洲專利申請EP1300136A2公開了用于毛發(fā)護理的方法，其中毛發(fā)在第一步中染色，然后在第二步中再次還原脫色。這里，還原脫色作為包含連二亞硫酸鹽和表面活性劑的配方的應用結(jié)果呈現(xiàn)。在WO2008/055756A2中，角蛋白纖維的還原脫色通過使用還原劑和吸附劑的混合物實現(xiàn)。在使用還原脫色劑時，脫色通過還原位于角蛋白纖維或毛發(fā)上的染料來進行。由于還原，染料通常轉(zhuǎn)化成其還原的無色形式。在該過程中，染料中存在的雙鍵減少，使得染料的發(fā)色體系因此被破壞，并且染料轉(zhuǎn)化為無色形式?，F(xiàn)有技術(shù)已知的還原脫色劑的普遍問題在于，染色角蛋白纖維開始確實可以通過使用還原劑脫色，然而脫色不是永久的。特別是在氧化地染色毛發(fā)的情況下，其中通過顯影劑和偶聯(lián)劑類型的氧化染料前體產(chǎn)生的著色，部分地獲得具有優(yōu)良的牢度性能的著色。通過使用還原脫色劑，這些染料此時還原轉(zhuǎn)化為無色的化合物-然而，由于類似的良好的牢度性能，它們?nèi)匀槐Ａ粼诿l(fā)上。一旦還原劑被漂洗掉并且在大氣氧的作用下，這些還原的形式此時可以一點一點地被再氧化。由于這種再氧化，發(fā)生或多或少的再著色。這種再著色通常與角蛋白纖維先前染色的色調(diào)不匹配，而且是在隨機點處可能是不吸引人的，且因此甚至是脫色劑的使用者不太期望的。因此，本發(fā)明的目的是提供用于使染色的角蛋白纖維脫色的脫色劑，其使染色的角蛋白纖維盡可能完全地脫色。脫色應該是持久的，并且脫色的角蛋白纖維不應該在大氣氧的影響下遭受任何再著色、微弱轉(zhuǎn)變或變暗。特別地，脫色劑應該對之前使用基于顯影劑和偶聯(lián)劑類型的氧化染料前體的氧化著色劑的角蛋白纖維展現(xiàn)出良好的脫色效果。現(xiàn)在令人意想不到地發(fā)現(xiàn)，通過在水性化妝品載體中使用包含一種或多種無機還原劑和至少一種特定的兩性離子表面活性劑的脫色劑，可以實現(xiàn)這個目的。特定的兩性離子表面活性劑的特征在于，其每一種具有至少一個季銨基團和-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元。本發(fā)明的第一個目的是用于染色的角蛋白纖維、特別是人類毛發(fā)的還原脫色的試劑，其在水性化妝載體中包含：(a)一種或多種選自以下組中的還原試劑：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、巰基乙酸和/或抗壞血酸，以及(b)一種或多種兩性離子表面活性劑，其每一種具有至少一個季銨基和至少一個-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元。取決于先前用于著色的染料的選擇，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的用途為先前染色的角蛋白纖維幾乎完全或甚至完全的脫色。根據(jù)本發(fā)明的脫色劑尤其對之前用氧化染料染色的角蛋白纖維顯示出優(yōu)異的效果。出人意料地發(fā)現(xiàn)，即使還原劑被漂洗后這種脫色效果仍然持續(xù)，并且暴露在大氣氧的作用下幾小時或幾天后的脫色的角蛋白纖維，沒有遭受任何再氧化或變暗。角蛋白的纖維、包含角蛋白的纖維或角蛋白纖維可以理解為毛皮、羊毛、羽毛以及特別是人類毛發(fā)。盡管根據(jù)本發(fā)明的試劑主要適合角蛋白纖維或人類毛發(fā)的脫色，但是在其它領域中的應用原則上也沒有任何的阻礙。術(shù)語“染色的角蛋白纖維”可以理解為使用本領域技術(shù)人員已知的常規(guī)化妝著色劑染色的角蛋白纖維。具體而言，“染色的角蛋白纖維”理解為使用現(xiàn)有技術(shù)已知的氧化著色劑和/或直接染料染色的纖維。在這方面明確地參考已知的專著，例如Kh.Schrader,GrundlagenundRezepturenderKosmetika(BasicPrinciplesandFormulationsofCosmetics),2ndedition,HüthigBuchpublishers,Heidelberg,1989，其反應本領域技術(shù)人員的相應知識。所述試劑包含在水性化妝載體中本發(fā)明必須的每種成分，例如在合適的含水或水-醇載體中。為了還原脫色的目的，這些載體可以是例如霜劑、乳液、凝膠或包含表面活性劑的發(fā)泡溶液，例如洗發(fā)水、發(fā)泡氣凝膠、發(fā)泡配方或其它適合用于毛發(fā)上的試劑。用于從角蛋白纖維還原地除去顏色的試劑特別優(yōu)選霜劑、乳液或可流動凝膠。還原劑(a)作為對本發(fā)明必不可少的第一組分(a)，脫色劑包含一種或多種自以下組中的還原劑：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、焦亞硫酸鈉、焦亞硫酸鉀、焦亞硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、巰基乙酸(可選名稱：硫烷基乙酸)和/或抗壞血酸。連二亞硫酸鈉是具有經(jīng)驗式Na2S2O4和CAS號7775-14-6的無機還原劑。連二亞硫酸鋅是具有經(jīng)驗式Zn2S2O4和CAS號7779-86-4的無機還原劑。連二亞硫酸鉀是具有經(jīng)驗式K2S2O4和CAS號14293-73-3的無機還原劑。亞硫酸鈉是具有經(jīng)驗式Na2SO3和CAS號7757-83-7的無機還原劑。亞硫酸氫鈉是具有經(jīng)驗式NaHSO3和CAS號7631-90-5的無機還原劑。亞硫酸氫鈉優(yōu)選以水溶液的形式使用。亞硫酸鉀是具有經(jīng)驗式K2SO3和CAS號10117-38-1的無機還原劑。亞硫酸氫鉀是具有經(jīng)驗式KHSO3和CAS號7773-03-7的無機還原劑。亞硫酸銨是具有經(jīng)驗式(NH4)2SO3和CAS號10196-04-0的無機還原劑。硫代硫酸鈉是具有經(jīng)驗式Na2S2O3和CAS號7772-98-7的無機還原劑。硫代硫酸鉀是具有經(jīng)驗式K2S2O3和CAS號10294-66-3的無機還原劑。硫代硫酸銨是具有經(jīng)驗式(NH4)2S2O3和CAS號7783-18-8的無機還原劑。羥基甲烷亞磺酸是具有經(jīng)驗式HO-CH2-S(O)OH和CAS號79-25-4的有機還原劑。任選地，羥基甲烷亞磺酸也稱為甲醛亞磺酸。根據(jù)本發(fā)明，羥基甲烷亞磺酸本身和生理可接受的羥基甲烷亞磺酸鹽例如鈉鹽和/或鋅鹽都可以使用。因此根據(jù)本發(fā)明也可以使用甲醛次硫酸鈉(羥甲基亞磺酸鈉、羥基甲烷亞磺酸的鈉鹽)和/或甲醛次硫酸鋅(羥基甲烷亞磺酸鋅、羥基甲烷亞磺酸的鋅鹽)。氨基甲烷亞磺酸是具有分子式H2N-CH2-S(O)OH和CAS號118201-33-5的有機還原劑。根據(jù)本發(fā)明，氨基甲烷亞磺酸本身和其生理上可接受的鹽例如鈉鹽和/或鋅鹽都可以使用。因此根據(jù)本發(fā)明也可以使用氨基甲烷亞磺酸鈉(氨基甲烷亞磺酸的鈉鹽)和/或氨基甲烷亞磺酸鋅(氨基甲烷亞磺酸的鋅鹽)。根據(jù)本發(fā)明，半胱氨酸(2-氨基-3-巰基丙酸)可以理解為指D-半胱氨酸、L-半胱氨酸和/或D-和L-半胱氨酸的混合物。硫代乳酸(2-巰基丙酸)可以理解為指D-硫代乳酸、L-硫代乳酸和/或D-硫代乳酸和L-硫代乳酸的混合物。根據(jù)本發(fā)明，硫代乳酸本身及其以生理可接受的鹽的形式的硫代乳酸因此都是可以使用的。硫代乳酸優(yōu)選的鹽是硫代硫酸銨。硫代乳酸銨是硫代乳酸的銨鹽(即2-巰基丙酸的銨鹽)(式XX)。硫代乳酸銨的定義包括D-硫代乳酸的銨鹽和L-硫代乳酸的銨鹽，及其混合物。巰基乙酸(硫烷基乙酸，2-巰基乙酸)可以理解為分子式HS-CH2-COOH和CAS號68-11-1的有機還原劑。在巰基乙酸的情況下，根據(jù)本發(fā)明可以使用巰基乙酸本身和巰基乙酸生理可接受的鹽。舉例來說，巰基乙酸鈉、巰基乙酸鉀和/或巰基乙酸銨可以作為巰基乙酸生理上可接受的鹽使用。巰基乙酸銨是巰基乙酸優(yōu)選的生理可接受的鹽。巰基乙酸銨是巰基乙酸的銨鹽(即硫烷基乙酸的銨鹽)(式XXX)。根據(jù)本發(fā)明，抗壞血酸可以理解為具體地具有CAS號50-81-7的(R)-5-[(S)-1,2-二羥基乙基]-3,4-二羥基-5H-呋喃-2-酮(可選名稱：維他命C，L-抗壞血酸)。還原劑連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨被證明特別適合作為還原脫色劑。根據(jù)本發(fā)明，如果上述這些優(yōu)選的還原劑(a)與兩性離子表面活性劑(b)聯(lián)合使用，在脫色的發(fā)束中可以觀察到特別有效的脫色和特別有效的防止再氧化。這樣，可以在特別長的時間段內(nèi)阻止染色的角蛋白纖維變暗。此外，組(a)中的還原劑優(yōu)選在特定量范圍內(nèi)使用。僅僅使用很小的量就可以觀察到脫色效果。然而，為了得到足夠的和強的脫色效果，相對于試劑的總重量，脫色劑優(yōu)選包含如下總量的一種或多種還原劑(a)：0.5-20.5重量％，優(yōu)選3.5-15.5重量％，更優(yōu)選6.0-13.5重量％，且特別優(yōu)選7.5-11.5重量％。用于還原脫色已染色的角蛋白纖維、尤其是人類毛發(fā)的優(yōu)選試劑因此是一種在水性化妝載體中包含以下物質(zhì)的試劑：(a)一種或多種選自以下組中的還原劑：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、巰基乙酸和/或抗壞血酸，相對于試劑總重量，該還原劑的總量為0.5-20.5重量％，優(yōu)選3.5-15.5重量％，更優(yōu)選6.0-13.5重量％，且特別優(yōu)選7.5-11.5重量％，以及(b)一種或多種兩性離子表面活性劑，其中每一種具有至少一個季銨基團和-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元。用于還原脫色已染色的角蛋白纖維的非常特別優(yōu)選試劑，其特征在于其包含(a)一種或多種選自以下組中的還原劑：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨，相對于試劑總重量，所述還原劑的總量為0.5-20.5重量％，優(yōu)選3.5-15.5重量％，更優(yōu)選6.0-13.5重量％，且特別優(yōu)選7.5-11.5重量％。由于特定的組合導致特別強的脫色效果，當根據(jù)本發(fā)明的試劑包含來自組(a)的還原劑的組合時也已證明是特別有利的。就這一點而言，組(a)中的兩種不同還原劑的使用是特別有利的，其中脫色劑包含(a1)第一種還原劑，其選自以下組中：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨，以及(a2)第二種還原劑，其選自以下組中：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀和/或亞硫酸銨。另外，用于還原脫色已染色的角蛋白纖維、特別是人類毛發(fā)的特別優(yōu)選的試劑是那些在水性化妝載體中包含以下物質(zhì)的試劑：(a1)第一種還原劑，其選自以下組中：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨，以及(a2)第二種還原劑，其選自以下組中：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀和/或亞硫酸銨，以及(a3)一種或多種兩性離子表面活性劑，其中每一種具有一個季銨基團或-SO3-作為結(jié)構(gòu)單元。兩性離子表面活性劑(b)作為對本發(fā)明必不可少的第二組分(b)，脫色劑包含一種或多種兩性離子表面活性劑，其中每一種具有季銨基團或-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元。表面活性劑可以理解為兩親性的(雙官能的)化合物，其包含至少一種疏水性基團和至少一種親水性分子部分。疏水分子部分通常是具有10-30個碳原子的烴鏈。在兩性離子表面活性劑的情況下，親水性分子部分包含兩性離子結(jié)構(gòu)單元，即同時包含陽離子電荷和陰離子電荷的分子部分的結(jié)構(gòu)單元。根據(jù)本發(fā)明的兩性離子表面活性劑(b)的特征在于其具有以季銨基團形式的陽離子電荷的分子部分和以-SO3-形式存在的陰離子分子部分。當存在(R1R2R3R4N)+型基團時，即當衍生出季銨基團的NH4離子的所有四個H原子被有機基團R(或R1-R4)取代時，該銨基基團就是季銨。兩性離子表面活性劑的-SO3-可以直接鍵接到碳原子上。在本文中兩性離子表面活性劑的陰離子部分是式R5R6R7C-SO3-的去質(zhì)子化的磺酸基團；這里，基團R5、R6、R7組成根據(jù)本發(fā)明的兩性離子表面活性劑的其余部分。然而，本發(fā)明也包括-SO3-基團通過氧原子鍵接到碳原子的例子。在文中兩性離子表面活性劑的陰離子部分包括式R5R6R7C-SO3-的去質(zhì)子化的硫酸酯，其中基團R5、R6、R7也組成根據(jù)本發(fā)明的兩性離子表面活性劑的其余部分。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選-SO3-直接鍵接到碳原子上，即、以去質(zhì)子化的磺酸基的形式存在。當根據(jù)本發(fā)明使用至少一種式(I)的化合物作為兩性離子表面活性劑(b)時，可以在特別長的時間段內(nèi)避免脫色的角蛋白纖維變深，其中R1代表線性的或支化的C9-C29烷基、線性的或支化的C9-C29烯基、或者線性或支化的羥基C9-C29烷基，R2和R3彼此獨立地代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或羥基C2-C6烷基，n代表1-6的整數(shù)，m代表0-6的整數(shù)，o代表0-6的整數(shù)，p代表0-6的整數(shù)，附加條件是m、o和p之和至少為1。在另一實施方案中，用于還原脫色已染色的角蛋白纖維的特別優(yōu)選的試劑因此是這樣一種試劑，其包含(a)一種或多種選自以下組中的還原劑：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨，以及(b)一種或多種式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表線性的或支化的C9-C29烷基、線性的或支化的C9-C29烯基、或者線性的或支化的羥基C9-C29烷基，R2和R3彼此獨立地代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或羥基C2-C6烷基，n代表1-6的整數(shù)，m代表0-6的整數(shù)，o代表0-6的整數(shù)，p代表0-6的整數(shù)，附加條件是m、o和p之和至少為1。根據(jù)本發(fā)明使用兩性離子表面活性劑(b)避免了脫色的發(fā)束變深并因此確保了持久的脫色效果。這里，以特定的用量范圍使用表面活性劑是特別有利的。相對于試劑總重量，特別優(yōu)選的是，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑中使用的兩性離子表面活性劑(b)的總量為0.1-15.0重量％，優(yōu)選0.5-12.0重量％，更優(yōu)選1.0-9.0重量％，且特別優(yōu)選2.0-6.0重量％。在另一非常特別優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其包含作為兩性離子表面活性劑(b)的一種或多種式(I)的表面活性劑，相對于試劑的總重量，所述表面活性劑的總量為0.1-15.0重量％，優(yōu)選0.5-12.0重量％，更優(yōu)選1.0-9.0重量％，且特別優(yōu)選2.0-6.0重量％，其中R1代表線性的或支化的C9-C29烷基、線性的或支化的C9-C29烯基、或者線性的或支化的羥基C9-C29烷基，R2和R3彼此獨立地代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或羥基C2-C6烷基，n代表1-6的整數(shù)，m代表0-6的整數(shù)，o代表0-6的整數(shù)，p代表0-6的整數(shù)，附加條件是m、o和p之和至少為1。特別優(yōu)選使用式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表線性的C11烷基、線性的C13烷基、線性的C15烷基、線性的C17烷基、或線性的C19烷基、線性的單不飽和的C11烯基、線性的單不飽和的C13烯基、線性的單不飽和的C17烯基、或線性的單不飽和的C19烯基。當n代表3時也為特別優(yōu)選。R2和R3彼此獨立地優(yōu)選代表C1-C6烷基，且R2和R3特別優(yōu)選代表甲基。m特別優(yōu)選代表1或2。o特別優(yōu)選代表1。p特別優(yōu)選代表1或2。在另一特別優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其包括作為兩性表面活性劑(b)的一種或多種式(I)的表面活性劑，相對于試劑的總重量，所述表面活性劑的總量為0.1-15.0重量％，優(yōu)選0.5-12.0重量％，更優(yōu)選1.0-9.0重量％，且特別優(yōu)選2.0-6.0重量％，其中R1代表線性的C11烷基、線性的C13烷基、線性的C15烷基、線性的C17烷基、線性的C19烷基、線性的單不飽和的C11烯基、線性的單不飽和的C13烯基、線性的單不飽和的C17烯基、或線性的單不飽和的C19烯基，R2和R3都代表甲基，n代表1-3的整數(shù)，m代表1或2，o代表1，p代表1或2。所述特別優(yōu)選的兩性離子表面活性劑也被稱為“酰胺丙基羥基磺基甜菜堿”：十二烷基酰胺丙基羥基磺基甜菜堿是式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表C11烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1，且p代表1。椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿是式(I)的化合物的混合物，其中R1代表C11烷基-C17烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1，且p代表1。油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿是式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表單不飽和C17烯基(雙鍵位于R1基團的原子8和9之間)，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1且p代表1。明確地非常特別優(yōu)選使用椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，例如可以購自來自Rhodia公司的商品名MirataineCBS，因此根據(jù)本發(fā)明非常特別優(yōu)選使用式(I)的兩性離子表面活性劑(b)的混合物，其中R1代表C11烷基-C17烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1，且p代表1。兩性離子表面活性劑(b)與還原劑(a)在水性化妝載體中一起使用并因此形成根據(jù)本發(fā)明的脫色劑。所述脫色劑可以通過加入酸和堿設定到不同的pH值。表面活性劑(b)的-SO3-基團也可以在水性化妝載體中在平衡反應中在改變pH值的情況下部分質(zhì)子化。本發(fā)明也包括通過平衡反應質(zhì)子化的兩性離子表面活性劑的這些形式。相對于兩性離子表面活性劑的總量的所有特定的量的值以它們的兩性離子的形式加入到水性載體中。(a)/(b)比例還原劑(a)和兩性離子表面活性劑(b)一起導致有效的、持久的染色角蛋白纖維的脫色。在此，加入特定的具有-SO3-基團的兩性離子表面活性劑意味著，一旦脫色過程完成，在大氣氧的影響下沒有再氧化發(fā)生。這樣，可以避免變深以及因此導致的脫色結(jié)果的弱化。由于全部脫色過程需要還原劑(a)和兩性離子表面活性劑(b)之間的相互作用，所以兩種類別(a)和(b)的活性物質(zhì)優(yōu)選彼此以特定比例使用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當與兩性離子表面活性劑(b)相比，使用至少相同總量的還原劑(a)但優(yōu)選過量時，可以特別有效地避免變深。還原劑(a)的總量優(yōu)選選擇為兩性離子表面活性劑(b)總量的1.8倍，更優(yōu)選2.6倍，且特別優(yōu)選3.2倍。特別優(yōu)選的脫色劑的特征在于，所有還原劑(a)的總量與包含在試劑中的組(b)中的所有兩性離子表面活性劑的總量的總比例，即、(a)/(b)的重量比的值為至少1.0，優(yōu)選至少1.8，更優(yōu)選至少2.6，特別優(yōu)選至少3.2。實施例：100g脫色劑含有8.0g連二亞硫酸鈉(所有還原劑(a)的總量)。使用8.0g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿(活性物質(zhì))，(a)/(b)的重量比的值為1.0。使用4.4g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約1.8。使用3.1g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約2.6。使用2.5g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約3.2。盡管已經(jīng)證明使用過量的還原劑(a)是有利的，但是兩性離子表面活性劑(b)的使用量也不應當選擇為太小，使得脫色發(fā)束的變深可以得到充分抑制。此外特別有利的是，試劑中包含的還原劑(a)的總量超過兩性離子表面活性劑(b)的總量至多7.0倍，優(yōu)選至多6.2倍，更優(yōu)選為至多為5.6倍，且特別優(yōu)選至多為4.8倍。特別優(yōu)選的脫色劑的特征在于包含在試劑中的來自組(a)中的所有還原劑的總量與包含在試劑中的來自組(b)中的所有兩性離子表面活性劑的總量的比例，即(a)/(b)的重量比的值為至多7.0，優(yōu)選至多6.2，更優(yōu)選至多5.6，且特別優(yōu)選至多4.8。實施例100g脫色劑包含8.0g連二亞硫酸鈉(所有還原劑(a)的總量)。使用1.14g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約7.0。使用1.29g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約6.2。使用1.42g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約5.6。使用1.66g椰油酰胺丙基羥基磺基甜菜堿，(a)/(b)的重量比的值為約4.8?？偠灾?，最通常優(yōu)選的是，包含在試劑中的來自組(a)中的所有還原劑的總量與包含在試劑中的來自組(b)的所有兩性離子表面活性劑的總量的重量比，即(a)/(b)的重量比的值為3.2-4.8。多元醇已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多元醇的使用進一步提高脫色效果。為此，當根據(jù)本發(fā)明的脫色劑另外包含一種或多種多元醇時是優(yōu)選的。多元醇應理解為是指包含至少兩個脂肪族(即非酚類)OH基團的化合物。根據(jù)本發(fā)明適合的多元醇的實例特別是乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和1,6-己二醇。然而，聚乙二醇和聚丙二醇也是適合的。在另一優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于其額外包含一種或多種選自以下組中的多元醇：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇。相對于根據(jù)本發(fā)明的試劑的總重量，在該試劑中使用的多元醇的總量為0.5-15.0重量％，優(yōu)選2.5-13.5重量％，更優(yōu)選3.5-11.5重量％，且特別優(yōu)選4.5-9.5重量％。在另一優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其額外包含一種或多種多元醇，相對于試劑的總重量，所述一種或多種多元醇的總量為0.5-15.0重量％，優(yōu)選2.5-13.5重量％，更優(yōu)選3.5-11.5重量％，且特別優(yōu)選4.5-9.5重量％。其它表面活性劑除了本發(fā)明必不可少的兩性離子表面活性劑(b)，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑還可以包含其它表面活性劑，例如非離子、兩性的和/或陽離子表面活性劑。然而，優(yōu)選脫色劑不包含任何陰離子表面活性劑。在另一優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，相對于試劑的總重量，該試劑中包含的所有陰離子表面活性劑的總量為至多0.5重量％，優(yōu)選至多0.3重量％，更優(yōu)選至多0.1重量％，且特別優(yōu)選至多0.05重量％。在本發(fā)明中術(shù)語“陰離子表面活性劑”可以理解為僅僅具有陰離子電荷的表面活性劑。因此優(yōu)選的是，試劑中包含的所有陰離子表面活性劑選自以下組中：-具有10-22個C原子的直鏈脂肪酸(皂)-具有式R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是具有10-22個C原子且x＝0或1-16的直鏈烷基，-在?；芯哂?0-18個C原子的?；“彼?，-在酰基中具有10-18個C原子的?；；撬猁}，-在?；芯哂?0-18個C原子的酰基羥乙基磺酸鹽，-在烷基中具有8-18個C原子的磺基琥珀酸單烷基酯和二烷基酯以及在烷基中具有8-18個C原子和1-6個氧乙基的磺基琥珀酸單烷基聚氧乙基酯，-具有12-18個C原子的直鏈烷烴磺酸鹽，-具有12-18個C原子的直鏈α-烯烴磺酸鹽，-具有12-18個C原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，以及-式R-O(CH2-CH2O)x-SO3H的烷基硫酸鹽和烷基聚乙二醇醚硫酸鹽，其中R優(yōu)選為具有10-18個C原子且x＝0或1-12的直鏈烷基，相對于試劑的總重量，所有陰離子表面活性劑的總量為至多0.5重量％，優(yōu)選至多0.3重量％，更優(yōu)選至多0.1重量％，且特別優(yōu)選至多0.05重量％。非離子表面活性劑可以理解為包含至少一個疏水性基團和至少一個親水性分子部分的兩性(雙官能度的)化合物。疏水性分子部分通常是具有10-30個碳原子的烷烴鏈。非離子表面活性劑例如帶有多元醇基團、聚亞烷基二醇醚基團、或多元醇和聚乙二醇醚基的組合作為親水性基團。這些化合物例如是2-30mol的環(huán)氧乙烷和/或0-5mol的環(huán)氧丙烷與具有8-22個碳原子的線性脂肪醇、與具有12-22個C原子的脂肪酸、以及與在烷基中具有8-15個C原子的烷基酚的加成產(chǎn)物，1-30mol環(huán)氧乙烷與甘油、C8-C22烷基單和低聚苷類和它們的乙氧基類似物的加成產(chǎn)物的C12-C22脂肪酸單酯和二酯，以及5-60mol的環(huán)氧乙烷與蓖麻油和硬化蓖麻油的加成產(chǎn)物。優(yōu)選的非離子表面活性劑是烷基多糖苷?？梢灶~外使用的非離子表面活性劑可以用于根據(jù)本發(fā)明的脫色劑中，相對于試劑的總重量，其總量為0.1-15.0重量％，優(yōu)選2.5-13.5重量％，更優(yōu)選3.5-11.5重量％，以及特別優(yōu)選4.5-9.5重量％。根據(jù)本發(fā)明，特別使用季銨化合物、酯季銨鹽和酰胺基胺型的陽離子表面活性劑。優(yōu)選的季銨化合物是鹵化銨，特別是氯化物和溴化物，例如烷基三甲基氯化銨、二烷基二甲基氯化銨和三烷基甲基氯化銨，例如十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基芐基氯化銨、和三-十六烷基甲基氯化銨，以及已知INCI名稱為quaternium-27和quaternium-83的咪唑鎓化合物。上述表面活性劑的長烷基鏈優(yōu)選具有10-18個碳原子。酯季銨鹽是包含至少一個酯基和至少一個季銨基作為結(jié)構(gòu)單元的已知的化合物。優(yōu)選的酯季銨鹽是脂肪酸和三乙醇胺的季銨酯鹽，脂肪酸與二乙醇烷基胺的季銨酯鹽，和脂肪酸與1,2-二羥基丙基二烷基胺的季銨酯鹽。烷基酰氨基胺通常通過天然的或合成的脂肪酸和脂肪酸餾分與二烷基氨基胺的酰胺化生產(chǎn)。這組物質(zhì)中的特別適合的化合物是商品名為S18的市售的硬脂酰胺基丙基二甲基胺?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的其它陽離子表面活性劑是季銨化的蛋白水解產(chǎn)物。相對于試劑的總重量，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑中可以額外使用的陽離子表面活性劑的總量為0.1-15.0重量％，優(yōu)選2.5-13.5重量％，更優(yōu)選3.5-11.5重量％，且特別優(yōu)選4.5-9.5重量％。染色的角蛋白纖維的脫色根據(jù)本發(fā)明的試劑是用于已經(jīng)染色的角蛋白纖維、尤其是人類毛發(fā)的脫色的脫色劑。染色的角蛋白纖維通常是已經(jīng)使用本領域技術(shù)人員已知的常規(guī)的氧化染料和/或直接染料染色的纖維。脫色劑適合于除去使用基于顯影劑和偶聯(lián)劑組分的氧化染料在角蛋白纖維上產(chǎn)生的顏色。若以下化合物作為顯影劑使用，產(chǎn)生的顏色可以使用脫色劑有效且實際地除去且隨后不變深：對苯二胺、對甲苯二胺、N,N-雙-(β-羥乙基)-對苯二胺、4-N,N-雙-(β-羥乙基)-氨基-2-甲基苯胺、2-(β-羥乙基)-對苯二胺、2-(α,β-二羥基乙基)-對苯二胺、2-羥甲基對苯二胺、雙-(2-羥基-5-氨基苯基)-甲烷、對氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羥基-4,5,6-三氨基嘧啶和/或4,5-二氨基-1-(β-羥乙基)-吡唑。如果以下化合物用作顯影劑，由此產(chǎn)生的顏色也可以得到很好的去除，具有優(yōu)良的脫色效果：間苯二胺衍生物、萘酚、間苯二酚和間苯二酚衍生物、吡唑啉酮和間氨基苯酚衍生物。以下作為偶聯(lián)物質(zhì)是特別適合的：1-萘酚、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘和1,7-二羥基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、間氨基苯酚、間苯二酚、間苯二酚單甲醚、間苯二胺、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、2,4-二氯-3-氨基苯酚、1,3-雙-(2',4'-二氨基苯氧基)丙烷、2-氯-間苯二酚、4-氯-間苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、2-甲基間苯二酚、5-甲基間苯二酚和2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚、1-萘酚、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘和1,7-二羥基萘、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、間苯二酚、4-氯-間苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-甲基間苯二酚、5-甲基間苯二酚、2,5-二甲基間苯二酚和2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶。將要脫色的物質(zhì)也可以使用直接染料染色。直接染料特別地包括硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌或靛酚。優(yōu)選的直接染料是以下列國際名或商品名的已知的化合物：HC黃2、HC黃4、HC黃5、HC黃6、HC黃12、酸性黃1、酸性黃10、酸性黃23、酸性黃36、HC橙1、分散橙3、酸性橙7、HC紅1、HC紅3、HC紅10、HC紅11、HC紅13、酸性紅33、酸性紅52、HC紅BN、顏料紅57:1、HC藍2、HC藍12、分散藍3、酸性藍7、酸性綠50、HC紫1、分散紫1、分散紫4、酸性紫43、分散黑9、酸性黑1、和酸性黑52以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-雙-(β-羥乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(β-羥乙基)-氨基苯酚、2-(2'-羥乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、1-(2'-羥乙基)氨基-4-甲基-2-硝基苯、1-氨基-4-(2'-羥乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、4-氨基-2-硝基二苯基氨基-2'-羧酸、6-硝基-1,2,3,4-四氫喹喔啉、2-羥基-1,4-萘醌、苦氨酸及其鹽、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-1-羥基-4-硝基苯。此外，將被脫色的物質(zhì)也可以使用自然界中存在的天然染料染色，例如在指甲花紅、指甲花中性、指甲花黑、洋甘菊花、檀香、紅茶、胭脂樹皮、鼠尾草、洋蘇木、茜草根、兒茶、Sedre和朱草根中包含的天然染料。根據(jù)本發(fā)明的脫色劑是為了除去這些染色的顏色，因此它們本身優(yōu)選不包含任何染料，即不含顯影劑型或偶聯(lián)型的氧化染料前體，以及不含直接染料。在另一優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，相對于試劑的總重量，該試劑中包含的所有直接染料和氧化染料的總量的值為至多0.2重量％，優(yōu)選至多0.1重量％，更優(yōu)選至多0.05重量％，且特別優(yōu)選至多0.01重量％。pH值和堿性試劑前述的脫色劑是在水性化妝載體中包含對本發(fā)明必須的組分(a)和(b)的試劑。脫色劑的pH值可以大體上設定為2-12。然而因為穩(wěn)定性的緣故和為了儲存的目的，試劑具有堿性的pH值是有利的。因此試劑優(yōu)選設定pH值為7-12，更優(yōu)選7.5-11.5，甚至更優(yōu)選8.0-11.0，且特別優(yōu)選8.5-10.5。使用來自Schott公司的N61型玻璃電極在22℃的溫度下測量pH值。在另一優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其具有pH值為7.0-12.0，優(yōu)選7.5-11.5，甚至更優(yōu)選8.0-11.0，且特別優(yōu)選8.5-10.5(使用來自Schott公司的N61型玻璃電極在22℃的溫度下測量)。根據(jù)本發(fā)明用于設定優(yōu)選pH值的可用的堿性試劑可以選自以下組中：氨、烷醇胺、堿性氨基酸，和無機堿性試劑，例如堿(堿土)金屬氫氧化物、堿(堿土)金屬偏硅酸鹽、堿(堿土)金屬磷酸鹽和堿(堿土)金屬磷酸氫鹽。適合的無機堿性試劑有氫氧化鈉、氫氧化鉀、硅酸鈉和偏硅酸鈉。根據(jù)本發(fā)明可用的有機堿性試劑可以選自單乙醇胺、2-氨基-甲基丙醇和三乙醇胺。根據(jù)本發(fā)明可以作為堿性試劑使用的堿性氨基酸可以選自以下組中：精氨酸、賴氨酸、鳥氨酸和組氨酸。根據(jù)本發(fā)明的脫色劑特別優(yōu)選地通過使用一種或多種堿性試劑得到堿性pH值，所述一種或多種堿性試劑選自以下組中：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨、單乙醇胺和/或精氨酸。氫氧化鈉和/或氫氧化鉀是特別優(yōu)選的。在另一個實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其額外包含一種或多種堿性試劑，其選自以下組中：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨、單乙醇胺和/或精氨酸，特別優(yōu)選選自氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。凝膠取決于先前用于著色的染料并且取決于條件、損傷程度和毛發(fā)的厚度，脫色過程對于不同的個體可以持續(xù)不同的時間。盡管脫色過程通常應該在通常不超過60分鐘的應用時間內(nèi)完成，對于脫色劑的使用者來說，更加舒適的是直接監(jiān)控脫色過程并且能夠在完成脫色之后，可在僅僅20或30分鐘之后立即漂洗掉脫色劑。當脫色劑以透明的凝膠形式提供時，脫色過程可以由使用者或美發(fā)師直接監(jiān)控。在另一優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于，其是透明的、可流動的凝膠形式，具有透明度T為至少70％，優(yōu)選至少75％，更優(yōu)選至少80％，且特別優(yōu)選至少85％，其中透明度T可以通過下式計算T＝Φex/Φin其中Φex等于穿過并離開試劑的光束的輻射強度，以及Φin等于進入試劑的光束的輻射強度。凝膠可理解為指由固體、為增稠劑或膠凝劑的膠體地分布的物質(zhì)以及液體(水或水-溶劑混合物)組成的體系。這里，增稠劑或膠凝劑在液體中形成物理網(wǎng)絡。在本發(fā)明意義上的凝膠是流動的，其意味著優(yōu)選具有粘度1,000-15,000mPas，特別優(yōu)選3,000-8,000mPas(使用來自Brookfield的旋轉(zhuǎn)粘度計，轉(zhuǎn)子尺寸4，在25℃和20rpm下進行測量)。透射描述了凝膠對于測量光(優(yōu)選日光)的穿透性，并且表示為透明度T。透明度由比值T＝Φex/Φin構(gòu)成，其中設定已經(jīng)通過和離開試劑的光束的輻射強度(Φex)相對于進入試劑的光束的輻射強度(Φin)。測量在日光(日光燈)下以具有1cm厚度的層進行(即，將待測量的凝膠填充到池中，使得凝膠以1cm的層厚度存在，然后使用市售的光度計測量)。具有至少70％，優(yōu)選至少75％，更優(yōu)選至少80％，特別優(yōu)選至少85％的透明度，凝膠是如此透明使得消費者可以通過施加到毛發(fā)的透明凝膠直接觀察毛發(fā)的脫色過程。以這種方式，消費者可以直接地在視覺上感知到脫色過程的終點，而不必從處理過的毛發(fā)的測試發(fā)束沖洗掉脫色劑。舉例來說，瓊脂、角叉菜膠、藻酸鹽、黃原膠、刺梧桐樹膠、茄替膠、黃蓍膠、硬葡聚糖或阿拉伯膠、藻酸鹽、果膠、多糖，瓜爾膠、角豆膠、亞麻籽膠、葡聚糖、果膠、淀粉部分和其衍生物例如直鏈淀粉、支鏈淀粉和糊精、明膠和酪蛋白、以及纖維素衍生物如甲基纖維素、羧基烷基纖維素如羧甲基纖維素和羥烷基纖維素如羥乙基纖維素可用作膠凝劑或增稠劑以制備透明凝膠。使用黃原膠，脫色劑可以以可流動的凝膠的形式提供，其粘度對于應用過程是最佳的并且其使得脫色過程的直接視覺評價特別好。由于這個原因，特別優(yōu)選使用黃原膠增稠劑。在另一優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的脫色劑的特征在于其額外的包含黃原膠作為增稠劑。試劑盒如上所述，為了儲存的目的由于脫色劑在堿性pH值下具有提高的穩(wěn)定性，可以將其優(yōu)選設定為堿性pH值。然而，還原劑(a)和兩性離子表面活性劑(b)的組合的脫色效果是pH值的函數(shù)，其在酸性介質(zhì)中具有最佳值。為此，使本發(fā)明的試劑在即將施用之前具有酸性pH值是有利的，所述pH值優(yōu)選處于4-6的范圍內(nèi)。因此，在施用之前，先前的堿性試劑的pH值應降低。在施用之前的先前堿性脫色劑的酸化可以通過混合兩種不同的試劑來實施，其中先前描述的堿性第一試劑與包含一種或多種酸的另外的試劑混合。舉例來說，可以使用一種或多種選自以下組中的酸：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸。本發(fā)明的第二個主題是用于還原脫色已染色的角蛋白纖維的多組分包裝單元(試劑盒)，其中所述單元包括彼此分別包裝的(I)在容器(I)中的試劑(A)和(II)在容器(II)中的試劑(B)，其中-在容器(I)中的試劑(A)是根據(jù)本發(fā)明第一主題的試劑以及-容器(II)中的試劑(B)是化妝試劑，其包含至少一種有機酸和/或無機酸，其選自以下組中：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸。換句話說，即用型脫色劑是通過混合容器(I)中的試劑(A)和容器(II)中的試劑(B)產(chǎn)生。形成本發(fā)明的第一主題的試劑(A)優(yōu)選是包含還原劑(a)和兩性離子表面活性劑(b)的堿性的且儲存穩(wěn)定的試劑。通過混合試劑(A)與包含一種或多種酸的試劑(B)，即用型試劑的pH值降低并且得到最佳應用的值。已證明特別適合的酸是檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸。包含至少一種酸的容器(II)中的試劑(B)可以以固體或液體的形式提供。容器(II)中的試劑(B)優(yōu)選為具有液體載體的液體試劑。容器(II)中的試劑(B)具有pH值1-6，優(yōu)選1.3-4.5，更優(yōu)選1.6-4.0，且特別優(yōu)選2.0-3.6，其中這些pH值可以例如使用購自Schott公司N61型玻璃電極在22℃的溫度下測量。因此特別優(yōu)選的多組分包裝單元(試劑盒)，其中-容器(II)中的試劑(B)是在水性化妝載體中包含至少一種選自以下組中的有機酸的試劑：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸，且試劑(B)具有pH值1-6，優(yōu)選1.3-4.5，更優(yōu)選1.6-4.0，且特別優(yōu)選2.0-3.6(使用來自Schott公司的N61型玻璃電極在22℃的溫度下測量)。多組分包裝單元(試劑盒)也可以任選地包含另一分離的第三包裝容器(III)，其中容器(III)包含可以是洗發(fā)水或護發(fā)素的試劑(C)。因此也優(yōu)選以下用于還原脫色已染色的角蛋白纖維的多組分包裝單元(試劑盒)，其包括彼此分別包裝的(I)容器(I)中的試劑(A)和(II)容器(II)中的試劑(B)，(III)容器(III)中的試劑(C)，其中-容器(I)中的試劑(A)是根據(jù)本發(fā)明的第一個主題的試劑，-容器(II)中的試劑(B)是化妝劑，其包含至少一種選自以下組中的有機酸和/或無機酸：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸、丙二酸、草酸和或1-羥基乙烷-1,1二膦酸，-容器(III)中的試劑(C)是包含一種或多種兩性離子表面活性劑的化妝劑。類似的，也優(yōu)選以下用于還原脫色已染色的角蛋白纖維的多組分包裝單元(試劑盒)，其包括彼此分別包裝的(I)容器(I)中的試劑(A)和(II)容器(II)中的試劑(B)，(III)容器(III)中的試劑(C)，其中-容器(I)中的試劑(A)是根據(jù)本發(fā)明第一個主題的試劑，-容器(II)中的試劑(B)是化妝試劑，其包含至少一種選自以下組中的有機酸和/或無機酸：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1二膦酸組成的組，-容器(III)中的試劑(C)是化妝試劑，其包含一種或多種兩性離子表面活性劑，每一種兩性離子表面活性劑具有至少一個季銨基團和-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元。試劑(A)和(B)的混合比例如前面已經(jīng)描述的，即用型脫色劑優(yōu)選通過混合試劑(A)和(B)產(chǎn)生。原則上，試劑(A)和(B)在這里可以以不同的比例混合，例如(A)/(B)為20:1-1:20。為了保證適合的混合，兩種試劑(A)和(B)以大約相同的量使用可為有利的。特別地，然而如果試劑(B)中包含的酸以濃縮的形式使用，使用過量的試劑(A)可為有利的。在另一優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的多組分包裝單元的特征在于，當制備應用混合物，即當混合試劑(A)和(B)時，容器(I)中的試劑(A)和容器(II)中的試劑(B)的用量的選擇，使得混合比例(A)/(B)的值至少為1，優(yōu)選至少1.3，更優(yōu)選至少1.5，且特別優(yōu)選至少2.0。為了制備混合物，容器(I)中的試劑(A)，例如，可以全部轉(zhuǎn)移到已經(jīng)包含了試劑(B)的容器(II)中。在這種情況下選擇容器(II)的尺寸以至于容器(II)可以容納試劑(A)和(B)的總量而且也允許兩種試劑(A)和(B)例如通過搖晃或攪拌混合。類似地，混合物也可以通過將容器(II)中的試劑(B)全部轉(zhuǎn)移到已經(jīng)包含試劑(A)的容器(I)來制備。在這種情況下選擇容器(I)的尺寸使得容器(I)可以容納試劑(A)和(B)的總量而且也允許兩種試劑(A)和(B)例如通過搖晃或攪拌混合。另一個用于制備應用混合物的可能性是完全轉(zhuǎn)移來自于容器(I)和(II)的試劑(A)和(B)到第三個容器中，其中允許兩種試劑例如通過搖晃或攪拌混合。實施例：根據(jù)本發(fā)明的多組分包裝單元，其包括-100g來自容器(I)的試劑(A)-50g來自容器(II)的試劑(B)。為了制備應用混合物，來自容器(II)的試劑(B)完全轉(zhuǎn)移到容器(I)中。試劑(A)和(B)然后彼此搖晃或攪拌。混合比例(A)/(B)的值為(100g/50g)＝2.0。其它組分為了提高試劑的脫色能力并改進其它期望的性質(zhì)，試劑(A)和(B)以及，在施用的情況下的試劑(C)也可以包含額外的活性物質(zhì)、助劑和添加劑。舉例來說，一種或多種試劑可以額外包含非離子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；額外的硅氧烷，例如揮發(fā)的和非揮發(fā)的、直鏈的、支化的或環(huán)狀的、交聯(lián)的或非交聯(lián)的聚烷基硅氧烷(例如二甲聚硅氧烷或環(huán)聚二甲基硅氧烷)、聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特別是具有有機官能團的聚硅氧烷，例如取代的或未取代的胺基(氨端聚二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羥基(聚二甲基硅氧烷共聚醇)、線性的聚硅氧烷(A)-聚乙二醇(B)嵌段共聚物、接枝硅樹脂聚合物；陽離子聚合物，例如季銨化纖維素醚、具有季銨基團的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化銨聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、用硫酸二乙酯季銨化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉-甲氯化物共聚物和季銨化聚乙烯醇；兩性離子和兩性聚合物；陰離子聚合物，例如聚丙烯酸或交聯(lián)的聚丙烯酸；結(jié)構(gòu)化物質(zhì)如葡萄糖、馬來酸和乳酸，毛發(fā)調(diào)理化合物，如磷脂，例如卵磷脂和腦磷脂、二甲基異山梨醇和環(huán)糊精；纖維結(jié)構(gòu)改進活性物質(zhì)，特別是單糖、二糖和寡糖，例如葡萄糖、半乳糖、左旋糖、果糖和乳糖；用于使試劑著色的染料；去頭皮屑活性物質(zhì)，例如吡羅克酮乙醇胺、奧麥丁鋅和氯咪唑；氨基酸和寡肽；基于動物的和/或基于植物的蛋白質(zhì)水解物和其脂肪酸縮合產(chǎn)物或任選陰離子或陽離子改性的衍生物形式的蛋白質(zhì)水解物；植物油；光穩(wěn)定劑和UV阻斷劑；活性物質(zhì)，如泛醇、泛酸、泛內(nèi)酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其鹽、和紅沒藥醇；多酚，特別是羥基肉桂酸、6,7-二羥基香豆素、羥基苯甲酸、兒茶素、單寧、無色花色素、花青素、黃烷酮、黃酮和黃酮醇；神經(jīng)酰胺或假神經(jīng)酰胺；維生素、前維生素和維生素前體；植物提取物；脂肪和蠟，例如脂肪醇、蜂蠟、褐煤蠟和石蠟；溶脹和滲透物質(zhì)，如甘油、丙二醇單乙醚、碳酸鹽、碳酸氫鹽、胍、脲以及伯磷酸鹽、仲磷酸鹽和叔磷酸鹽；混濁劑，如膠乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光劑，如乙二醇單硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3二硬脂酸酯；顏料以及推進劑，如丙烷-丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空氣。在這方面明確地參考已知的專著，例如Kh.Schrader,GrundlagenundRezepturenderKosmetika(BasicPrinciplesandFormulationsofCosmetics),2ndedition,HüthigBuchpublishers,Heidelberg,1989，其反映了本領域技術(shù)人員的相應知識。方法之前描述的根據(jù)本發(fā)明的試劑和多組分包裝單元(試劑盒)可以用于染色和還原脫色的方法中。本發(fā)明的第三個主題因此是用于角蛋白纖維的染色和還原脫色的方法，其包括按照規(guī)定順序的以下步驟(I)向角蛋白纖維施加化妝的染色劑，其包含至少一種直接染料和/或至少一種氧化染料前體，(II)使著色劑持續(xù)作用5-60分鐘的時間，(III)漂洗著色劑，(IV)通過混合根據(jù)本發(fā)明第一主題的試劑與包含至少一種有機酸和/或無機酸的試劑制備即用型脫色劑，其中所述有機酸和/或無機酸選自以下組中：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸，(V)施加即用型脫色劑(通過步驟(IV)得到)至角蛋白纖維，(VI)使脫色劑持續(xù)作用5-60分鐘的時間，優(yōu)選10-55分鐘，更優(yōu)選15-55分鐘，且特別優(yōu)選20-50分鐘，(VII)漂洗脫色劑，(VIII)任選地施加后處理試劑到角蛋白纖維，其中所述后處理試劑包含至少一種表面活性劑。所述方法的步驟(I)、(II)和(III)構(gòu)成了角蛋白纖維的染色過程并且因此彼此直接按照時間順序?qū)嵤τ诓襟E(III)和(IV)的順序，原則上沒有時間限制。步驟(IV)因此可以在步驟(III)完成后幾個小時、幾天或例如至多到2個星期之后實施。然而，該方法目的是除去步驟(I)-(III)的染色過程中不期望的顏色結(jié)果，因此不言而喻，只有當染色纖維仍然存在不期望的顏色結(jié)果時，才能進行脫色。如果角蛋白纖維例如使用直接染料染色，并且如果這種著色在2個星期后已經(jīng)完全洗掉，則根據(jù)本發(fā)明，隨后發(fā)生的脫色過程既不需要也不建議。根據(jù)本發(fā)明方法的步驟(IV)中，即用型脫色劑通過將根據(jù)本發(fā)明的第一主題的試劑與包含至少一種前述酸的另一試劑混合制備。該方法的步驟(IV)、(V)、(VI)和(VII)構(gòu)成角蛋白纖維的脫色過程，并且因此彼此地以直接的時間順序再次實施。所述方法的步驟(VIII)，即后處理試劑的實施是任選的。對于步驟(VII)和任選的步驟(VIII)這里也沒有時間限制。然而，當步驟(VIII)的后處理在步驟(VII)完成后至多兩天進行時是有利的。后處理步驟(VIII)的重復也可以比一次更頻繁，例如當后處理劑是洗發(fā)劑時。在導致本發(fā)明的工作過程中，發(fā)現(xiàn)在步驟(VIII)中使用包含一種或多種兩性離子表面活性劑的后處理劑進行后處理是非常特別有利的，每種表面活性劑具有至少一個季銨基團和-SO3-基團。當在步驟(VIII)中施加的后處理劑包含兩性離子表面活性劑(b)時，與脫色劑類似，對再氧化的抑制，即避免變暗的時間長度的保持使其甚至持續(xù)幾次洗發(fā)。當步驟(VIII)中應用的后處理劑是在脫色后常規(guī)使用的洗發(fā)劑時，尤其如此。特別優(yōu)選的角蛋白纖維的染色和還原脫色的方法，包括以指定順序的以下步驟(I)將包含至少一種直接染料和/或至少一種氧化染料前體的化妝著色劑施用于角蛋白纖維，(II)使著色劑持續(xù)作用5-60分鐘的時間，(III)漂洗掉染色劑，(IV)通過混合根據(jù)本發(fā)明第一主題的試劑與包含至少一種以下的有機酸和/或無機酸的試劑制備即用型脫色劑，其中所述有機酸和/或無機酸選自以下組中：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸、苯甲酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸，(V)施加來自步驟(IV)的即用型脫色劑到角蛋白纖維，(VI)使脫色劑持續(xù)作用5-60分鐘，優(yōu)選10-55分鐘，更優(yōu)選15-55分鐘，且特別優(yōu)選20-50分鐘的時間，(VII)漂洗掉脫色劑，(VIII)施加后處理試劑到角蛋白纖維，其中所述后處理試劑包含一種或多種兩性離子表面活性劑，每一種具有至少一個季銨基團和-SO3–基團作為結(jié)構(gòu)單元。用途在導致本發(fā)明的工作的范圍內(nèi)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)各自具有至少一個季銨基團和-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元的兩性離子表面活性劑可以而且是以持久的方式有效地避免還原性染色的角蛋白纖維變暗。優(yōu)選的和特別優(yōu)選的兩性離子表面活性劑在此可以作為表面活性劑(b)，其在涉及本發(fā)明的第一主題的實施方案中也為優(yōu)選和特別優(yōu)選的。本發(fā)明的另一個主題因此是使用具有至少一個季銨基團和-SO3-基團作為結(jié)構(gòu)單元的兩性離子表面活性劑，用以改善一種或多種還原劑在還原脫色已染色的角蛋白纖維中的脫色效果，所述一種或多種還原劑選自以下組中：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、焦亞硫酸鈉、焦亞硫酸鉀、焦亞硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巰基乙酸)和/或抗壞血酸。就根據(jù)本發(fā)明的試劑而言，依照根據(jù)本發(fā)明的多組分包裝單元(試劑盒)、根據(jù)本發(fā)明的方法和根據(jù)本發(fā)明的用途的進一步優(yōu)選的實施方案，進行必要的修正。實施例1.1染色制備以下配方(所有值以重量％計)：染發(fā)劑(F1)氧化劑(Ox)原材料重量％苯甲酸鈉0.04吡啶二羧酸0.1焦磷酸二鈉0.1氫氧化鉀0.091,2-丙二醇1.01-羥基乙烷-1,1-二膦酸(60％水溶液)0.25液體石蠟0.30硬脂基三甲基氯化銨(Steartrimoniumchloride)0.39十六烷醇3.4Ceteareth-201.0過氧化氫(50％水溶液)12.0將染色劑(F1)和氧化劑(Ox)以1:1的比例混合并施用到毛發(fā)束(Kerling天然歐洲毛發(fā)，白色)上。施用混合物:毛發(fā)的重量比為4:1，在32℃的溫度下反應時間為30分鐘。然后用水沖洗發(fā)束、干燥、并在室溫下靜置至少24小時。將發(fā)束染色成深棕色。1.2脫色制備以下脫色劑(所有值按活性物質(zhì)的重量％)：兩種制劑V1和E1的pH值為8-10。對于應用，通過加入檸檬酸水溶液將每種脫色劑V1和E1設定為4-5的pH值。將該即用型脫色劑在步驟1.1下施用于染色毛發(fā)并在30℃的溫度下作用45分鐘。然后用水漂洗該發(fā)束2分鐘并干燥。根據(jù)時間目測評價發(fā)束的著色。顏色強度的評估基于以下的標準進行：0-發(fā)束不再具有任何可感知的著色(白色金發(fā)，類似于使用的Kerling天然歐洲毛發(fā)的原始著色，白色)1-弱顏色強度的發(fā)束著色2–中等顏色強度的發(fā)束著色3-重顏色強度的發(fā)束著色4-著色的發(fā)束類似于直接染色后，沒有脫色效果當前第1頁1 2 3