本發(fā)明涉及一種糖皮質(zhì)激素與抗生素藥物的復(fù)方組合物，尤其涉及依碳氯替潑諾一水合物與妥布霉素的復(fù)方組合物。屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

依碳氯替潑諾(CAS：82034-46-6，Loteprednol etabonate)，是一種新型糖皮質(zhì)激素，由美國(guó)PharmoS公司研制生產(chǎn)，根據(jù)“軟藥”原理設(shè)計(jì)而成，1998年依碳氯替潑諾混懸滴眼液在美國(guó)批準(zhǔn)上市，之后又陸續(xù)上市了眼用油膏和眼用凝膠，用于治療眼部炎癥，尤其適用于眼瞼和球結(jié)膜、角膜和眼球前部的甾體敏感的炎癥以及手術(shù)后眼部癥狀的藥物。2005年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Bausch&Lomb公司的復(fù)方依碳氯替潑諾/妥布霉素混懸滴眼液上市，用于治療眼內(nèi)皮質(zhì)腎上腺素激素類藥物敏感性炎癥。

目前藥物的晶型研究工作已經(jīng)變得越來越重要，一個(gè)原料藥的不同多晶型可以有不同的化學(xué)和物理特性，包括熔點(diǎn)、化學(xué)反應(yīng)性、表觀溶解度、溶解速率、光學(xué)和機(jī)械性質(zhì)、蒸汽壓和密度，這些特性可以直接影響原料藥和制劑的處理和/或生產(chǎn)，并且會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性、溶解度和生物利用度。因此，多晶型可以影響藥物制劑的質(zhì)量、安全性和有效性。但是，目前沒有關(guān)于依碳氯替潑諾多晶型的研究和報(bào)道。我們?cè)陂_發(fā)依碳氯替潑諾原料藥的時(shí)候，對(duì)其晶型情況進(jìn)行了深入的研究，發(fā)現(xiàn)市售原料、滴眼液以及按照目前常規(guī)的合成方法如US4996335、Journal of Steorid Biochem Molecular Biology，1991，38(2)：149-154、中國(guó)藥物化學(xué)雜志，2003，Vol.13，NO.5，P299、分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào)，2005年第33卷，P351-354、CN103249716、CN101942001、CN103183714等所公開的方法，得到的依碳氯替潑諾均為依碳氯替潑諾無水物，且僅有一種晶型，本發(fā)明稱之為晶型II。我們過濾分離出市售依碳氯替潑諾/妥布霉素混懸滴眼液中的依碳氯替潑諾原料，進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，發(fā)現(xiàn)其為晶型II，我們過濾分離出市售依碳氯替潑諾混懸滴眼液(0.5％依碳氯替潑諾眼用混懸劑)和 (0.2％依碳氯替潑諾眼用混懸劑)中的依碳氯替潑諾原料，進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，發(fā)現(xiàn)其也為晶型II。

經(jīng)考察發(fā)現(xiàn)市售依碳氯替潑諾混懸滴眼液和市售依碳 氯替潑諾/妥布霉素混懸滴眼液穩(wěn)定性不好，雜質(zhì)增長(zhǎng)很快。例如： 12個(gè)月時(shí)依碳氯替潑諾的最大單雜(17β羧酸物，代號(hào)PJ-91)為0.44％，依碳氯替潑諾的總雜為0.88％，到24個(gè)月時(shí)其最大單雜(17β羧酸物，代號(hào)PJ-91)增長(zhǎng)至1.78％，其總雜已達(dá)到2.21％。12個(gè)月時(shí)依碳氯替潑諾的最大單雜(17β羧酸物，代號(hào)PJ-91)為0.50％，依碳氯替潑諾的總雜為0.92％，到24個(gè)月時(shí)其最大單雜(17β羧酸物，代號(hào)PJ-91)增長(zhǎng)至1.85％，其總雜已達(dá)到2.26％。因此，制備一種穩(wěn)定性更高的依碳氯替潑諾制劑產(chǎn)品變得非常重要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為克服現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明提供了一種采用依碳氯替潑諾一水合物制備的依碳氯替潑諾妥布霉素混懸滴眼液。目前，經(jīng)過穩(wěn)定性試驗(yàn)考察，該全新的依碳氯替潑諾一水合物妥布霉素混懸滴眼液與依碳氯替潑諾無水物晶型II制備的依碳氯替潑諾妥布霉素混懸滴眼液以及市售的依碳氯替潑諾/妥布霉素混懸滴眼液相比，表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性，長(zhǎng)期放置，有關(guān)物質(zhì)增長(zhǎng)較小，同時(shí)沉降比也更好。

一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于含有依碳氯替潑諾一水合物和妥布霉素。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述的依碳氯替潑諾一水合物以晶體形式存在，其X射線粉末衍射在衍射角2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°處有特征峰。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于含有依碳氯替潑諾一水合物、妥布霉素、水、助懸劑以及其他輔料，所述其他輔料選自pH調(diào)節(jié)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、表面活性劑、抑菌劑中的一種或幾種。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于按照重量體積百分比(kg/L)計(jì)算，妥布霉素的含量為0.3％。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于以依碳氯替潑諾計(jì)，并按照重量體積百分比(kg/L)計(jì)算，依碳氯替潑諾的含量為0.2％～0.5％。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于以依碳氯替潑諾計(jì)，并按照重量體積百分比(kg/L)計(jì)算，依碳氯替潑諾的含量為0.2％或者0.5％。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述助懸劑選自 羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、聚乙烯基醇、羧乙烯聚合物、右旋糖酐、聚乙烯基吡咯烷酮、卡波姆中的一種或幾種。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述助懸劑為聚乙烯吡咯烷酮。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述的表面活性劑選自吐溫-80、聚氧乙烯蓖麻油60、聚氧乙烯氫化蓖麻油60、聚乙二醇－硬脂酸酯、聚乙二醇、卵磷脂、蔗糖酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧硬脂酸鹽、聚氧乙烯一聚氧丙烯二醇、泰洛沙泊中的一種或幾種。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述的表面活性劑為泰洛沙泊。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述抑菌劑選自苯扎氯銨、依地酸二鈉、依地酸鈣鈉、芐索氯銨、山梨酸、苯甲醇、山梨酸鉀、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、氯代丁醇中的一種或幾種。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述抑菌劑選自苯扎氯銨、依地酸二鈉及其混合物。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述滲透壓調(diào)節(jié)劑選自甘油、丙二醇、氯化鈉、氯化鉀、山梨糖醇、甘露醇。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述滲透壓調(diào)節(jié)劑選自甘油或甘露醇。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述pH調(diào)節(jié)劑選自磷酸及其鹽、硼酸及其鹽、枸櫞酸及其鹽、醋酸及其鹽、酒石酸及其鹽、硫酸、鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氨基丁三醇。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于所述pH調(diào)節(jié)劑選自鹽酸或氫氧化鈉。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于含有以下重量體積百分比(kg/L)的組分：0.2～2％的助懸劑，0.01～0.025％的抑菌劑，0.05～1％的表面活性劑，2～2.8％滲透壓調(diào)節(jié)劑。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于含有以下重量體 積百分比(kg/L)的組分：2％～2.8％的甘油和/或丙二醇，0.1％～0.6％的泰洛沙泊，0.4％～1％的聚乙烯吡咯烷酮K30。

所述的一種依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物，其特征在于含有以下重量體積百分比(kg/L)的組分：苯扎氯銨和/或依地酸二鈉，0.01％～0.025％。

所述的一種依碳氯替潑諾一水合物，其特征是所述的化合物以晶體形式存在，其X射線粉末衍射在衍射角2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°處有特征峰。

本發(fā)明依碳氯替潑諾一水合物經(jīng)熱重差熱分析研究，確定含有一個(gè)結(jié)晶水。DTA譜圖在室溫～200℃范圍內(nèi)，在143℃有一個(gè)吸熱峰，對(duì)應(yīng)的TG譜為階狀失重線，失重為3.7％，計(jì)算一個(gè)結(jié)晶水的量為3.71％，證明存在一個(gè)結(jié)晶水。

在進(jìn)行依碳氯替潑諾晶型研究過程中發(fā)現(xiàn)，依碳氯替潑諾晶型Ⅱ比較容易得到，除了背景技術(shù)中提到的文獻(xiàn)報(bào)道的方法外，將依碳氯替潑諾溶解在丙酮、乙醇、甲醇、四氫呋喃、二氧六環(huán)、氯仿、二氯甲烷、乙腈或者異丙醇中的一種或幾種溶劑中，無論是利用蒸發(fā)結(jié)晶、冷卻結(jié)晶都可得到依碳氯替潑諾晶型Ⅱ。在以丙酮、乙醇、四氫呋喃或者異丙醇為良性溶劑，以水，正己烷，乙醚，石油醚，異丙醚等作為不良溶劑，利用溶析法結(jié)晶時(shí)也可得到依碳氯替潑諾晶型Ⅱ。

通過超臨界流體技術(shù)意外得到了依碳氯替潑諾一水合物結(jié)晶(詳見發(fā)明實(shí)施例1-1)，其X射線粉末衍射在衍射角2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°處有特征峰，其相對(duì)衍射強(qiáng)度實(shí)質(zhì)上分別為其詳細(xì)譜圖如圖2所示。所述術(shù)語(yǔ)“實(shí)質(zhì)上”，應(yīng)當(dāng)理解為特征峰的衍射強(qiáng)度隨著晶體制備技術(shù)、樣品安裝方法和測(cè)量?jī)x器的不同可以有所微量變化，也應(yīng)該在本發(fā)明的范圍內(nèi)。此外，儀器的差異和其他因素可能影響衍射角2θ值，所以上述有特征峰的衍射角2θ值可以在現(xiàn)有值±0.2°內(nèi)變化。

該依碳氯替潑諾一水合物的制備方法，還可以通過在依碳氯替潑諾的飽和溶液M中，加入晶種，冷卻析晶，所述溶液M由1體積份的乙醇，0.2～0.3體積份的水，0.2～0.3體積份的乙腈組成,所述晶種的X射線粉末衍射在衍射角2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°處有特征峰。將通過超臨界流體技術(shù)意外得到的依碳氯替潑諾一水合物結(jié)晶作為晶種。

相對(duì)于依碳氯替潑諾無水物的制備，依碳氯替潑諾一水合物的制備對(duì)溶劑有 一定的選擇性，通過研究，驚奇發(fā)現(xiàn)，在上述依碳氯替潑諾一水合物的制備方法中，重結(jié)晶所需混合溶劑M中乙醇/水/乙腈的體積比很重要，例如：當(dāng)乙醇/水/乙腈的體積比不在上述范圍時(shí)，即使加入依碳氯替潑諾一水合物的晶種，得到的產(chǎn)物也為依碳氯替潑諾晶型II，例如對(duì)照實(shí)施例1。另一方面，依碳氯替潑諾一水合物的晶種的加入也很重要，在不加入晶種，但其他制備條件相同的情況下，得到的也為依碳氯替潑諾晶型II，例如對(duì)照實(shí)施例2。

從發(fā)明實(shí)施例2可以看出，該全新的依碳氯替潑諾一水合物和已有的無水依碳氯替潑諾晶型II相比，在相同的處方和制備條件下制得的混懸滴眼劑在穩(wěn)定性放置過程中具有更高穩(wěn)定性，雜質(zhì)增長(zhǎng)緩慢，同時(shí)主藥粒徑更小，藥物團(tuán)聚程度更低，具有更高的沉降比。

另外在進(jìn)行影響因素、加速試驗(yàn)及24個(gè)月室溫留樣長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)考察結(jié)果表明，此依碳氯替潑諾一水合物各檢測(cè)項(xiàng)目(性狀、含量、有關(guān)物質(zhì))沒有出現(xiàn)顯著變化，具有良好的穩(wěn)定性，此外還進(jìn)行了X射線粉末衍射測(cè)試，結(jié)果表明晶型沒有發(fā)生改變，該晶型能保持很好的穩(wěn)定性。

本發(fā)明中所用粉末衍射儀器是Rigaku D/max-2500粉末衍射儀，為日本理學(xué)公司產(chǎn)品。本發(fā)明中所用熱重-差熱分析儀為日本理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)型TG-DTA分析儀。

附圖說明：

圖1是對(duì)照實(shí)施例1制得的依碳氯替潑諾晶型II的X射線粉末衍射譜圖

圖2是發(fā)明實(shí)施例1-1制得的依碳氯替潑諾一水合物的X射線粉末衍射譜圖

圖3是發(fā)明實(shí)施例1-1中超臨界流體抗溶劑設(shè)備連接及流程示意圖

其中，1為依碳氯替潑諾溶液，2為溶液泵，3為噴嘴，4為結(jié)晶釜，5為氣液分離釜，6為氣體排放口，7為殘液收集器，8為增壓泵，9為CO2，10為夾帶劑溶液泵，P1為設(shè)備體系壓力，P2為結(jié)晶釜工作壓力

具體實(shí)施方式：

下面將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，這些描述并不是對(duì)本發(fā)明內(nèi)容作進(jìn)一步的限定。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)理解，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征所作的等同替換，或相應(yīng)的改進(jìn)，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

市售依碳氯替潑諾原料藥(無水物，晶型II)，購(gòu)自天津天藥股份有限公司。

以下發(fā)明實(shí)施例1和對(duì)照實(shí)施例1-13中采用同一批號(hào)的依碳氯替潑諾原料。

含量分析方法：

依碳氯替潑諾含量測(cè)定用HPLC分析：

HPLC的色譜條件為：色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠

流動(dòng)相 乙腈-0.1M冰醋酸(50：50)

檢測(cè)波長(zhǎng) 254nm

激光散射粒徑分析儀型號(hào)：Mastersizer 2000

發(fā)明實(shí)施例1依碳氯替潑諾一水合物的制備

發(fā)明實(shí)施例1-1超臨界法制備依碳氯替潑諾一水合物

⑴配置依碳氯替潑諾溶液1：將5g依碳氯替潑諾在50℃下完全溶于300ml丙酮和30ml水的混合溶液中；

⑵將步驟⑴中配置的依碳氯替潑諾溶液1與溶液泵2相連，工作壓力控制為15MPa；

⑶二氧化碳進(jìn)料：將鋼瓶?jī)?nèi)的CO₂通過增壓泵8輸入超臨界流體抗溶劑設(shè)備體系，進(jìn)入結(jié)晶釜4，流量控制在10ml/min,控制啟動(dòng)溫度50℃，壓力為15MPa；

⑷將上述步驟⑴中配置的依碳氯替潑諾溶液1通過溶液泵2經(jīng)超臨界流體抗溶劑設(shè)備體系中噴嘴3急速噴入結(jié)晶釜4內(nèi)，流量控制為2ml/min，噴嘴溫度為50℃，其噴射距離為5cm；同時(shí)將夾帶劑乙醇通過夾帶溶液泵10噴入結(jié)晶釜4內(nèi)，流量控制為1.5ml/min；操作時(shí)間為150min；持續(xù)通入CO₂將結(jié)晶釜4內(nèi)剩余的溶劑洗凈；

⑸依碳氯替潑諾一水合物結(jié)晶析出；在結(jié)晶釜底4收集從溶液中析出的依碳氯替潑諾一水合物。

⑹殘留物經(jīng)氣液分離釜5處理，氣體經(jīng)由氣體排放口6排出，殘液流入殘液收集器7。

將干燥后的晶體利用TG-DTA分析，失重約3.7％，確認(rèn)為依碳氯替潑諾一水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°，如圖2所示。

將發(fā)明實(shí)施例1-1制備的依碳氯替潑諾一水合物結(jié)晶用做發(fā)明實(shí)施例1-2～1-5的晶種。

發(fā)明實(shí)施例1-2依碳氯替潑諾一水合物的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，20ml的水，20ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，降溫至30℃(若有晶體析出，取上層清液)，然后加入發(fā)明實(shí)施例1-1制備的晶種，保溫?cái)嚢?0分鐘，析出大量晶體，冷卻至0～5℃，過濾，干燥，將干燥后的晶體利用TG-DTA分析，失重約3.7％，確認(rèn)為依碳氯替潑諾一水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°。

發(fā)明實(shí)施例1-3依碳氯替潑諾一水合物的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，20ml的水，30ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，降溫至30℃(若有晶體析出，取上層清液)，然后加入發(fā)明實(shí)施例1-1制備的晶種，保溫?cái)嚢?0分鐘，析出大量晶體，冷卻至0～5℃，過濾，干燥，將干燥后的晶體利用TG-DTA分析，失重約3.7％，確認(rèn)為依碳氯替潑諾一水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°。

發(fā)明實(shí)施例1-4依碳氯替潑諾一水合物的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，30ml的水，20ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，降溫至30℃(若有晶體析出，取上層清液)，然后加入發(fā)明實(shí)施例1-1制備的晶種，保溫?cái)嚢?0分鐘，析出大量晶體，冷卻至0～5℃，過濾，干燥，將干燥后的晶體利用TG-DTA分析，失重約3.7％，確認(rèn)為依碳氯替潑諾一水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°。

發(fā)明實(shí)施例1-5依碳氯替潑諾一水合物的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，30ml的水，30ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，降溫至30℃(若有晶體析出，取上層清液)，然后加入發(fā)明實(shí)施例1-1制備的晶種，保溫?cái)嚢?0分鐘，析出大量晶體，冷卻至0～5℃，過濾，干燥，將干燥后的晶體利用TG-DTA分析，失重約 3.7％，確認(rèn)為依碳氯替潑諾一水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°。

發(fā)明實(shí)施例2依碳氯替潑諾妥布霉素復(fù)方組合物制備及穩(wěn)定性考察

表1 復(fù)方組合物處方

發(fā)明實(shí)施例2-1a～2-10a中含有的主藥成分是依碳氯替潑諾一水合物和妥布霉素，依碳氯替潑諾一水合物的投料量為5.0g(以依碳氯替潑諾無水物計(jì))，妥布霉素的投料量為3.0g；發(fā)明實(shí)施例2-1b～2-10b中含有的主藥成分是依碳氯替潑諾晶型II和妥布霉素，依碳氯替潑諾晶型II的投料量為5.0g，妥布霉素的投料量為3.0g。發(fā)明實(shí)施例2-1a～2-10a采用了微粉化依碳氯替潑諾一水合物，粒度分布為d(0.1)＝2.515μm，d(0.5)＝5.238μm，d(0.9)＝10.145μm。2-1b～2-10b組采用了微粉化依碳氯替潑諾晶型II，粒度分布為d(0.1)＝2.476μm，d(0.5)＝5.123μm，d(0.9)＝10.213μm。兩組混懸液的制備方法為：

1.取處方量60％的注射用水加熱至80℃，加入輔料和妥布霉素，攪拌至完全溶解；

2.在百級(jí)環(huán)境中用0.22μm微孔濾膜過濾兩次；

3.加入菌檢合格的主藥，用均質(zhì)機(jī)攪拌30分鐘；

4.用0.1M鹽酸和或0.1M氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至5.7-5.9；

5.加水至全量，攪勻，過200目篩，在百級(jí)環(huán)境中不斷攪拌，灌裝至低密度聚乙烯瓶中(與市售品包材相同)。2.1穩(wěn)定性

將實(shí)施例2-1～2-10中的依碳氯替潑諾一水合物組(a組)和依碳氯替潑諾晶型II組(b組)在25℃±2℃/40％RH±5％RH下儲(chǔ)藏24個(gè)月，由于上述復(fù)方樣品中，妥布霉素是全溶的，依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物是混懸的，因此重點(diǎn)考察了依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物的有關(guān)物質(zhì)、沉降比、粒度變化情況，具體如下：

2.1.1依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物有關(guān)物質(zhì)考察結(jié)果

分別測(cè)儲(chǔ)存0時(shí)、12個(gè)月和24個(gè)月后的有關(guān)物質(zhì)，測(cè)得結(jié)果見下表，由結(jié)果可知，25℃±2℃/40％RH±5％RH下儲(chǔ)藏24個(gè)月后，分別采用依碳氯替潑諾晶型II和依碳氯替潑諾一水合物制備的樣品，依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物的有關(guān)物質(zhì)均有增長(zhǎng)，但是采用依碳氯替潑諾一水合物制備的樣品，最大單雜(17β羧酸物，代號(hào)PJ-91)和總雜增長(zhǎng)均較小，較依碳氯替潑諾晶型II組和市售品更穩(wěn)定。下表中的最大單雜為PJ-91。

表2 依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物有關(guān)物質(zhì)考察結(jié)果

2.1.2依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物的沉降比

以50ml具塞量筒取50ml藥液，密塞，用力震搖1分鐘，記下混懸物初始高度H0，靜置3小時(shí)，記下混懸物最終高度H，沉降比＝H/H0，分別于0時(shí)和24個(gè)月測(cè)定，結(jié)果見下表，由結(jié)果可知，25℃±2℃/40％RH±5％RH下儲(chǔ)藏24個(gè)月后，與采用依碳氯替潑諾晶型II制備的樣品和24個(gè)月到效期的市售樣品的沉降比相比，采用依碳氯替潑諾一水合物制備的樣品的沉降比更高，放置的過程中更穩(wěn)定。

表3 沉降比考察結(jié)果

2.1.3依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物的粒徑

我們采用激光粒度儀在0時(shí)和24個(gè)月分別檢測(cè)了實(shí)施例2-1～2-10樣品，結(jié)果見下表，由結(jié)果可知，0時(shí)，分別采用依碳氯替潑諾一水合物和依碳氯替潑諾晶型II制備的樣品依碳氯替潑諾一水合物/依碳氯替潑諾粒徑基本一致，經(jīng)25℃±2℃/40％RH±5％RH下儲(chǔ)藏24個(gè)月后，兩組樣品中的依碳氯替潑諾一水合物/依碳氯替潑諾均有聚集，但是依碳氯替潑諾一水合物制備的樣品的依碳氯替潑諾一水合物的粒徑更小，穩(wěn)定性更好。

表4 激光粒度儀測(cè)定依碳氯替潑諾/依碳氯替潑諾一水合物粒徑結(jié)果(μm)

對(duì)照實(shí)施例1無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，20ml的水，40ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，降溫至30℃(若有晶體析出，取上層清液)，然后加入發(fā)明實(shí)施例1-1制備的晶種，保溫?cái)嚢?0分鐘，析出大量晶體，冷卻至0～5℃，過濾，真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°，如圖1所示。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.78；H，6.75；Cl，7.58

對(duì)照實(shí)施例2無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml的乙醇，20ml的水，20ml的乙腈的混合溶液中加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾，真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.80；H，6.70；Cl，7.60

對(duì)照實(shí)施例3無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱的50ml無水乙醇中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、干燥，將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.81；H，6.73；Cl，7.63

對(duì)照實(shí)施例4無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱的70ml甲醇中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析 晶，過濾、干燥，將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.91；H，6.70；Cl，7.55

對(duì)照實(shí)施例5無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱的60ml異丙醇中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、干燥，將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.85；H，6.73；Cl，7.54

對(duì)照實(shí)施例6無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱的150ml丙酮-石油醚(V：V＝2：1)中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、干燥，將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.88；H，6.76；Cl，7.57

對(duì)照實(shí)施例7無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml丙酮，10ml水的混合溶液中，加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.92；H，6.74；Cl，7.57

對(duì)照實(shí)施例8無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g依碳氯替潑諾加入100ml丙酮，30ml水的混合溶液中，加熱至50℃，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.90；H，6.73；Cl，7.57

對(duì)照實(shí)施例9無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取市售品(0.5％依碳氯替潑諾眼用混懸劑)，過濾，將濾出物水洗，真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.80；H，6.70；Cl，7.60

對(duì)照實(shí)施例10無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取市售品(0.5％依碳氯替潑諾/0.3％妥布霉素混懸滴眼液)，過濾，將濾出物水洗，真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.80；H，6.70；Cl，7.60

對(duì)照實(shí)施例11無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱40ml的四氫呋喃-正己烷(V:V＝3.3：1)的混合溶劑中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、干燥，將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°， 14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.81；H，6.72；Cl，7.60

對(duì)照實(shí)施例12無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取5g無水依碳氯替潑諾溶于熱的100ml無水丙酮中，熱過濾濾去不溶物，冷卻析晶，過濾、干燥，將得到的晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.80；H，6.73；Cl，7.64

對(duì)照實(shí)施例13無水依碳氯替潑諾晶型Ⅱ的制備

取市售品(0.2％依碳氯替潑諾眼用混懸劑)，過濾，將濾出物水洗，真空室溫干燥，將干燥后的晶體利用卡爾費(fèi)休法測(cè)含水量，確認(rèn)為依碳氯替潑諾無水合物。將得到的依碳氯替潑諾晶體進(jìn)行X射線粉末衍射測(cè)定，測(cè)得特征峰位置為2θ＝7.1°，9.2°，11.5°，13.7°，14.1°，15.5°，16.3°，18.6°，19.7°。

分子式：C₂₄H₃₁ClO₇

元素分析理論值：C，61.73；H，6.69；Cl，7.59

元素分析實(shí)測(cè)值：C，61.81；H，6.71；Cl，7.60。