本發(fā)明涉及獸用生物制品
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物。
背景技術(shù)：
：由于仔豬免疫系統(tǒng)發(fā)育尚未完全，抵御病原微生物的能力較弱，因此易發(fā)生腹瀉現(xiàn)象。產(chǎn)生腹瀉的原因是多樣的，根據(jù)其成因的不同可以分為細(xì)菌性腹瀉、病毒性腹瀉、寄生蟲性腹瀉以及非疾病性腹瀉。其中細(xì)菌性腹瀉的病原微生物包括C型魏氏梭菌、大腸桿菌、豬密螺旋體、沙門氏菌等，可以引起仔豬紅痢、仔豬白痢、仔豬黃痢、仔豬副傷寒等病癥進(jìn)而引起腹瀉；病毒性腹瀉的病原微生物主要包括豬流行性腹瀉病毒(PEDV)、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)、輪狀病毒(PVV)等；寄生蟲性腹瀉多由球蟲、蛔蟲、錐蟲引起，病程較長(zhǎng)；而非疾病性腹瀉主要由營(yíng)養(yǎng)因素導(dǎo)致，例如短時(shí)間攝入蛋白含量過高、維生素缺乏等，此外環(huán)境應(yīng)激因素也可能導(dǎo)致仔豬產(chǎn)生腹瀉癥狀?？v觀以上引起仔豬腹瀉的因素，細(xì)菌性腹瀉和病毒性腹瀉的危害性最大，一方面其發(fā)病率最高、占據(jù)了全部腹瀉因素的絕大部分，同時(shí)由于具有傳染性因此易產(chǎn)生流行性發(fā)病，此外其較高的致死率也是危害性的突出體現(xiàn)?，F(xiàn)有技術(shù)中對(duì)細(xì)菌性腹瀉和病毒性腹瀉的治療主要分為兩個(gè)方面，一方面是發(fā)病后的對(duì)癥治療，該手段恢復(fù)較慢，難以保證治愈，對(duì)產(chǎn)肉能力會(huì)產(chǎn)生影響；另一方面是通過注射疫苗以降低發(fā)病率，該方法有著較好的預(yù)防效果，但是如前文所述，由于導(dǎo)致仔豬腹瀉的病原微生物類別多樣，難以通過疫苗實(shí)現(xiàn)完全的預(yù)防。因此如果能開發(fā)一種廣譜的治療藥物，通過藥物干預(yù)，提升免疫系統(tǒng)對(duì)一系列病原微生物的防御作用，將有望獲得更好、更便捷的治療效果。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)缺陷，提供一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物，以解決現(xiàn)有技術(shù)中仔豬腹瀉治療藥物療效不佳的技術(shù)問題。本發(fā)明解決的另一技術(shù)問題是提供一種新的仔豬腹瀉治療藥物。本發(fā)明解決的再一技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中難以通過一種藥物治療幾種不同病原微生物所導(dǎo)致的仔豬腹瀉。為實(shí)現(xiàn)以上技術(shù)目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物，包括卵黃抗體和益生菌。優(yōu)選的，所述卵黃抗體使IgG抗體。優(yōu)選的，所述卵黃抗體是從被豬傳染性胃腸炎病毒疫苗或豬流行性腹瀉病毒疫苗或豬輪狀病毒疫苗免疫后的母雞所產(chǎn)雞蛋中提取得到的。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)選的，所述提取包括以下步驟：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗或豬流行性腹瀉病毒疫苗或豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，免疫3次；2)而后過5～9d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.2～2.8倍醋酸鹽緩沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積3～5％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。進(jìn)一步可以執(zhí)行以下技術(shù)優(yōu)選：步驟1)中3次免疫的時(shí)間間隔為12～16d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為50～56℃，pH為4.8～5.2；步驟4)中所述的過濾，是利用規(guī)格為750B的丙綸濾布實(shí)現(xiàn)的；步驟3)中先過濾再進(jìn)行研磨破碎，所述過濾可以是利用60目尼龍篩實(shí)現(xiàn)的；步驟3)所述攪拌的時(shí)間是25～35min；步驟4)所述攪拌的時(shí)間是80～100min；步驟3)所述的研磨破碎是利用膠體磨實(shí)現(xiàn)的。優(yōu)選的，所述益生菌是乳酸桿菌或雙歧桿菌或芽孢桿菌的活菌液；在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)選的，所述活菌液中各菌種的菌體濃度不低于108CFU/ml。優(yōu)選的，所述腹瀉是由豬傳染性胃腸炎病毒或豬流行性腹瀉病毒或豬輪狀病毒致病的。本發(fā)明創(chuàng)新性的將卵黃抗體和益生菌聯(lián)合使用，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)仔豬腹瀉的預(yù)防或治療，劑型可以選擇口服劑或注射劑。當(dāng)以預(yù)防為目的時(shí)，卵黃抗體口服液1ml+益生菌1ml，對(duì)剛出生小豬灌服，連續(xù)灌服2d；當(dāng)以治療為目的時(shí)，卵黃抗體口服液或注射液1ml+益生菌口服1ml，腹瀉仔豬連續(xù)治療3～5天，嚴(yán)重者連續(xù)治療7天。本發(fā)明藥物通過對(duì)仔豬施用IgG抗體能夠在免疫應(yīng)答中激活補(bǔ)體，中和多種 毒素，從而對(duì)引起腹瀉的病原微生物起到預(yù)防或治療效果。而施用益生菌能對(duì)胃腸道菌群起到干預(yù)作用，促進(jìn)病體胃腸道菌群的再平衡，從而輔助治療。本發(fā)明以創(chuàng)新性的技術(shù)構(gòu)思實(shí)現(xiàn)了突出的技術(shù)效果，其療效顯著且易于制備，因此具有突出的推廣前景。具體實(shí)施方式以下將對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述。為了避免過多不必要的細(xì)節(jié)，在以下實(shí)施例中對(duì)屬于公知的結(jié)構(gòu)或功能將不進(jìn)行詳細(xì)描述。除有定義外，以下實(shí)施例中所用的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員普遍理解的相同含義。實(shí)施例11、藥物及其制備一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其中卵黃抗體主要包括IgG抗體。所述卵黃抗體是從被豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬流行性腹瀉病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫后的母雞所產(chǎn)雞蛋中提取得到的。所述提取包括以下步驟：1)用傳染性胃腸炎和/或豬流行性腹瀉和/或豬輪狀病毒的疫苗免疫產(chǎn)蛋母雞，免疫三次，免疫間隔2周；三免后1周取1:64高免蛋提取卵黃抗體。2)此發(fā)明包含兩種卵黃抗體劑型(口服液和注射液)，卵黃抗體原液提取工藝為：(同楊燚專利-法氏囊卵黃抗體提取工藝)卵黃液經(jīng)60目尼龍篩過濾后，用膠體磨研磨破碎一遍，加入2.5倍卵黃液體積的50℃～56℃，PH4.8～5.2的醋酸緩沖液稀釋，攪拌30分鐘，再緩慢加入總體積4％的正辛酸攪拌90分鐘，用丙綸750B濾布過濾過夜，即可得到澄清的抗體溶液。3)本發(fā)明益生菌包含乳酸桿菌、雙歧桿菌、芽孢桿菌活菌液，活菌數(shù)分別為108CFU/ml。4)聯(lián)合治療方法：①預(yù)防：卵黃抗體口服液1ml+益生菌1ml，剛出生小豬灌服，連續(xù)灌服2d；②治療：卵黃抗體口服液/注射液1ml+益生菌口服1ml，腹瀉仔豬連續(xù)治療3～5天，嚴(yán)重者連續(xù)治療7天。2、療效實(shí)驗(yàn)對(duì)以上制備的藥物進(jìn)行以下療效實(shí)驗(yàn)：表1實(shí)施例1藥物對(duì)仔豬腹瀉預(yù)防效果實(shí)驗(yàn)結(jié)果分組仔豬數(shù)量口服2d，1次/d(第1次為吃初乳前)腹瀉發(fā)病率試驗(yàn)組50頭抗體1ml+益生菌1ml10％對(duì)照組50頭無50％表2實(shí)施例1藥物通過口服抗體、益生菌給藥方法對(duì)仔豬腹瀉治療效果實(shí)驗(yàn)結(jié)果表3實(shí)施例1藥物通過注射抗體、口服益生菌給藥方法對(duì)仔豬腹瀉治療效果實(shí)驗(yàn)結(jié)果注：對(duì)照組選取仔豬發(fā)病率較高的豬場(chǎng)。以上結(jié)果表明，本發(fā)明藥物對(duì)仔豬腹瀉具有確切的治療或預(yù)防效果。實(shí)施例2一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其制備方法如下：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬流行性腹瀉病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，各免疫3次；2)而后過5d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.2倍醋酸鹽緩 沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積3％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。其中：步驟1)中3次免疫的時(shí)間間隔為12d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為50℃，pH為4.8；步驟4)中所述的過濾，是利用規(guī)格為750B的丙綸濾布實(shí)現(xiàn)的。以上技術(shù)方案中，所述益生菌是乳酸桿菌、雙歧桿菌、芽孢桿菌的活菌液，所述活菌液中各菌種的菌體濃度為108CFU/ml。實(shí)施例3一種基于IgG抗體的免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)藥物，包括卵黃抗體和益生菌。其制備方法如下：1)利用豬傳染性胃腸炎病毒疫苗、豬輪狀病毒疫苗免疫母雞，各免疫3次；2)而后過9d取高免雞蛋的卵黃液作為原料；3)取步驟2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黃液總體積2.8倍醋酸鹽緩沖液，攪拌，得到稀釋液；4)向步驟3)所述稀釋液中加入其總體積5％的正辛酸，攪拌，而后過濾澄清，取上清液即為卵黃抗體溶液。其中：步驟1)中3次免疫的時(shí)間間隔為16d；步驟3)中所述醋酸鹽緩沖液的溫度為56℃，pH為5.2；步驟4)中所述的過濾，是利用規(guī)格為750B的丙綸濾布實(shí)現(xiàn)的；步驟3)中先過濾再進(jìn)行研磨破碎，所述過濾是利用60目尼龍篩實(shí)現(xiàn)的；步驟3)所述攪拌的時(shí)間是30min；步驟4)所述攪拌的時(shí)間是90min；步驟3)所述的研磨破碎是利用膠體磨實(shí)現(xiàn)的。以上技術(shù)方案中，所述益生菌是乳酸桿菌、雙歧桿菌的活菌液，所述活菌液中各菌種的菌體濃度為2×108CFU/ml。以上對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明。凡在本發(fā)明的申請(qǐng)范圍內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3