1.一種生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，包括：具有類牙釉質(zhì)有序結(jié)構(gòu)的羥基磷灰石再礦化層、和形成于所述再礦化層表面的光固化樹脂，所述再礦化層是由生物活性玻璃在酸性氨基酸作用下通過生物礦化而形成的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，所述再礦化層是在酸蝕牙釉質(zhì)表面原位形成的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，所述再礦化層與所述光固化樹脂的質(zhì)量比為1：1～9：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，所述再礦化層具有類牙釉質(zhì)的棒狀結(jié)構(gòu)，其厚度為10納米～1微米。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，所述生物活性玻璃為具有介孔結(jié)構(gòu)的微米級粉體，呈蠕蟲狀，長1～8微米，直徑100～300納米，介孔孔徑為5～10納米，BET比表面積為200～600m2/g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料，其特征在于，所述酸性氨基酸為天門冬氨酸和/或谷氨酸。
7.一種權(quán)利要求1至6中任一項所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將基底材料、優(yōu)選為酸蝕牙釉質(zhì)置于酸性氨基酸水溶液或生物活性玻璃漿體中浸泡一段時間后，取出并清洗表面，然后置于生物活性玻璃漿體或酸性氨基酸水溶液中浸泡一段時間后，取出并清洗表面，再置于模擬口腔溶液浸泡一段時間，從而在基底材料表面形成具有類牙釉質(zhì)有序結(jié)構(gòu)的羥基磷灰石再礦化層；
在所得的再礦化層表面滴加含有引發(fā)劑的光固化樹脂單體溶液，光照聚合，即得到所述生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述酸性氨基酸水溶液的濃度為0.1wt%～1wt%，在酸性氨基酸水溶液中的浸泡時間為12小時～48小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征在于，其特征在于，所述生物活性玻璃漿體的濃度為0.1wt%～10wt%，在生物活性玻璃漿體中的浸泡時間為10分鐘～60分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求7至9中任一項所述的制備方法，在模擬口腔溶液中的浸泡時間為1天～7天。
11.根據(jù)權(quán)利要求7至10中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述光固化樹脂單體溶液包括一種或幾種帶有雙甲基丙烯酸酯基官能團(tuán)的主單體、以及一種或幾種帶有雙甲基丙烯酸酯基官能團(tuán)的稀釋單體，所述光引發(fā)劑包括樟腦醌，1-苯基-1,2-丙二酮，2,3-丁二酮中的至少一種，光照聚合時間為1～5分鐘。
12.一種權(quán)利要求1至6中任一項所述的生物礦化層/光固化樹脂復(fù)合材料在制備牙釉質(zhì)表面修復(fù)材料中的應(yīng)用。