本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的是一種止痛劑組合物的制作方法。

背景技術(shù)：

藥物作用的受體理論、生化機(jī)制、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)等藥物設(shè)計(jì)的理論不斷出現(xiàn)。在60年代初出現(xiàn)了構(gòu)效關(guān)系的定量研究，1964年漢希和藤田稔夫提出定量構(gòu)效關(guān)系的漢希分析。藥物設(shè)計(jì)開始由定性進(jìn)入定量研究階段，為定量藥物設(shè)計(jì)奠定理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。藥物設(shè)計(jì)逐漸形成一門獨(dú)立的分支學(xué)科。70年代以后藥物設(shè)計(jì)開始綜合運(yùn)用藥物化學(xué)、分子生物學(xué)、量子化學(xué)、統(tǒng)計(jì)數(shù)學(xué)基礎(chǔ)理論和當(dāng)代科學(xué)技術(shù)以及電子計(jì)算機(jī)等手段，開辟了藥物設(shè)計(jì)新局面。隨著分子生物學(xué)的進(jìn)展，對(duì)酶與受體的理解更趨深入，對(duì)有些酶的性質(zhì)、酶反應(yīng)歷程、藥物與酶復(fù)合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)得到闡明，模擬與受體相結(jié)合的藥物活性構(gòu)象的計(jì)算機(jī)分子圖像技術(shù)在新藥研究中已取得可喜的成果。運(yùn)用這些新技術(shù)，從生化和受體兩方面進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)是新藥設(shè)計(jì)的趨向。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

一種止痛劑組合物的制作方法，其特征在于該方法為：

按照10:25:3:0.05配比，準(zhǔn)確稱取藥物提取物和基質(zhì)聚丙烯酸鈉、氫氧化鋁、加巴噴丁、右美沙芬，將這些提取物和基質(zhì)分別置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱至熔融狀態(tài)，，密閉加熱容器，直至得到熔融液或乳濁液或混懸液，在50℃保溫狀態(tài)下靜止脫氣50-60分鐘；

然后先將聚丙烯酸溶于水中，聚丙烯酸鈉溶于甘油中，將聚丙烯酸鈉甘油混合物在攪拌條件下加入氫氧化鋁水溶液中，攪拌速度由200~300轉(zhuǎn)/分逐漸增大，再將加巴噴丁加入，加入右美沙芬，攪拌均勻，最后再將交聯(lián)劑氫氧化鋁加入，攪拌均勻。

為增強(qiáng)藥物的效果，加快起效時(shí)間，上述止痛藥物組合物還可添加天門冬氨酸溶液，添加天門冬氨酸的劑量保持在3-6份比。

另外一種可實(shí)現(xiàn)藥物增效和加快起效時(shí)間的方法是，添加右啡烷0.1-0.3份比。

具體實(shí)施方式

一種止痛劑組合物的制作方法，其特征在于該方法為：

按照10:25:3:0.05配比，準(zhǔn)確稱取藥物提取物和基質(zhì)聚丙烯酸鈉、氫氧化鋁、加巴噴丁、右美沙芬，將這些提取物和基質(zhì)分別置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱至熔融狀態(tài)，，密閉加熱容器，直至得到熔融液或乳濁液或混懸液，在50℃保溫狀態(tài)下靜止脫氣60分鐘；

然后先將聚丙烯酸溶于水中，聚丙烯酸鈉溶于甘油中，將聚丙烯酸鈉甘油混合物在攪拌條件下加入氫氧化鋁水溶液中，攪拌速度由200~300轉(zhuǎn)/分逐漸增大，再將加巴噴丁加入，加入右美沙芬，攪拌均勻，最后再將交聯(lián)劑氫氧化鋁加入，攪拌均勻。

為增強(qiáng)藥物的效果，加快起效時(shí)間，上述止痛藥物組合物還可添加天門冬氨酸溶液，添加天門冬氨酸的劑量保持在6份比。

另外一種可實(shí)現(xiàn)藥物增效和加快起效時(shí)間的方法是，添加右啡烷0.3份比。