專利名稱：：輻射敏感組成物及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于平版印刷的印刷版的輻射敏感組成物及其制作方法，尤其涉及一種用于預(yù)涂式感旋光性平版印刷版(Pre-SensitizedPlate;PS版)、計(jì)算機(jī)數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)直接制版(ComputerToPlate;CTP版及CTcP版)，或印刷電路板光刻膠劑的輻射敏感組成物及其制作方法。
背景技術(shù)：
：平版PS印刷版的制造方法大致是將一鋁板的表面先經(jīng)過(guò)電解或研磨，以形成多數(shù)個(gè)印刷所需的砂目，再將感旋光性或感熱性的輻射敏感組成物涂布于該鋁板的砂目上以形成一輻射敏感涂層，并對(duì)該輻射敏感涂層進(jìn)行烘烤熟化。然后，通過(guò)一具有預(yù)定圖像及文字的底片，將該底片上的圖像及文字以曝光及顯影的方式轉(zhuǎn)移至輻射敏感涂層上，以制成用以將圖像及文字印刷于文件上的印刷版。而較為進(jìn)步的CTP或CTcP制版則是將圖像及文字利用數(shù)字化的計(jì)算機(jī)驅(qū)動(dòng)一激光產(chǎn)生器發(fā)射一紅外線(600-1100nm)或紫光(375-450nm)激光光，直接將圖案或文字掃描于輻射敏感涂層上，再對(duì)輻射敏感涂層進(jìn)行顯影即可完成印刷版的制作。上述輻射敏感涂層大致主要由幾種材料所組成光熱吸收性染料(感光劑或感熱劑)、酸生成劑、酚醛樹(shù)脂(成膜劑)、共聚合高分子聚合物、溶劑，以及其它助劑。前述相關(guān)的材料可見(jiàn)于中國(guó)臺(tái)灣專利申請(qǐng)?zhí)柕?4124796號(hào)及第91113336號(hào)案中，或美國(guó)專利第6063544號(hào)、第5372907號(hào)、第5340699號(hào)、第5372915號(hào)、第5466577號(hào)、第5491046號(hào)、第5663037號(hào)、第5919601號(hào)等案。由于印刷產(chǎn)業(yè)技術(shù)的精進(jìn)并逐漸采用一致的標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)格，因此其中的光熱吸收性染料的選擇已漸趨一致。光熱吸收性染料大致包含光敏性染料及熱敏性染料。光敏性染料大致以1，2-萘醌重氮-4-磺酸氯或1，2-萘醌重氮-5-磺酸氯與多羥基化合物的酯化縮合物為主。熱敏性染料則以吸收波長(zhǎng)在750-830nm的Cyaninedye(花青染料)、次甲基染料、萘醌染料，或斯夸苷翁色素等為主。溶劑部分以2-乙氧基乙酸乙酯、乙二醇丁醚、丙二醇乙醚、丁酮、卜甲氧基_2-丙醇等為主。酚醛樹(shù)脂是該輻射敏感涂層最主要的固成份，也為該輻射敏感涂層最主要的組成物，其是以間甲酚、對(duì)甲酚、鄰甲酚或上述兩種或兩種以上的混合物與甲醛進(jìn)行縮合而得的聚合物，由于酚醛樹(shù)脂與感光劑具有很好的兼容性及堿溶性，且酚醛樹(shù)脂與有機(jī)溶劑也具有相當(dāng)好的兼容性，并具有足夠的硬度以抵抗印刷時(shí)的磨擦耗損，此外，其來(lái)源眾多容易取得。然而，在印刷業(yè)者不斷被要求必須提高制版效率及印刷質(zhì)量，以提升產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的前提下，印刷版上的輻射敏感涂層的感度被要求必須更快，即其曝光所需的能量更低或其曝光所需的時(shí)間更短。并且，已曝光部分在顯影時(shí)需更容易被堿液所洗掉，未曝光部分則需更耐堿液的浸泡與沖刷，也即對(duì)顯影時(shí)堿液的溫度、濃度、及浸泡沖刷的時(shí)間等條件的寬容度要更大。同時(shí)，還必須能維持完成的輻射敏感涂層的良好分辨率、著墨性、及耐磨耗性。此外，輻射敏感涂層與鋁板的粘著性也需更好。由于上述種種要求在技術(shù)上是互相沖突的，因此，縱使有各種高分子聚合物或共聚合物被開(kāi)發(fā)，并組成各種配方以供輻射敏感涂層使用，例如將各種酸生成劑、表面活性劑、濕潤(rùn)劑、高分子溶解抑制劑等助劑加入配方中，例如歐洲專利第EP0823327號(hào)、第EP1464487號(hào)、第EP1655132號(hào)案、第EP1747884號(hào)，以及美國(guó)專利第US6326122號(hào)、第US6410207號(hào)、第US6808861號(hào)案等，但仍無(wú)法兼顧上述所有要求。由于上述大部分的高分子聚合物或共聚合物的助劑難以取得，也使得輻射敏感涂層的配方開(kāi)發(fā)非常困難，造成印刷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展受限。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種輻射敏感組成物及其制作方法，其以市場(chǎng)上較易取得的材料，搭配簡(jiǎn)單且易于控制的化學(xué)反應(yīng)，借以獲得最佳的輻射敏感組成物，毋需使用特殊的高分子聚合物、共聚合物、或他其化學(xué)物質(zhì)。并且，其組成配方可依產(chǎn)業(yè)不同的需要立即快速調(diào)整。為達(dá)上述目的，本發(fā)明提供一種輻射敏感組成物的制作方法，包含首先，提供50-95wt^的多羥基聚合物。然后，將O.l-40wt^的異氰酸酯衍生物及0-10wt^對(duì)應(yīng)該異氰酸酯的催化劑與該多羥基聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。最后，將0.5-45wt^的輻射敏感化合物及l(fā)-15wt^的著色劑與上述交聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行混合。此外，本發(fā)明更提供一種以上述制作方法制得的輻射敏感組成物。本發(fā)明以市場(chǎng)上易于取得的材料搭配簡(jiǎn)單且易于控制的化學(xué)反應(yīng)而制得，并毋需使用特殊的高分子聚合物、共聚合物、或他其化學(xué)物質(zhì)，且其組成配方可依產(chǎn)業(yè)不同的需要立即快速調(diào)整。以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述，但不作為對(duì)本發(fā)明的限定。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的前述及其它目的、特征、觀點(diǎn)，及優(yōu)點(diǎn)在下述的詳細(xì)說(shuō)明中，將可獲得更佳地的了解。本發(fā)明的輻射敏感組成物，用于在一基板上形成一輻射敏感涂層，該基板以一鋁板為例，實(shí)際實(shí)施時(shí)不以此限。該輻射敏感組成物屬于一正型阻劑材料，即其受曝光的區(qū)域可在對(duì)應(yīng)的顯影液的作用下溶解。該輻射敏感組成物的制作方法主要包含下列步驟首先提供50-95wt^的多羥基聚合物，然后將O.l-40wt^的異氰酸酯(Isocyanate)衍生物及0-10wt%的對(duì)應(yīng)該異氰酸酯的催化劑與該多羥基聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，其中該交聯(lián)反應(yīng)是在10°C_120°〇的溫度下進(jìn)行1-48小時(shí)的反應(yīng)，以使該異氰酸酯衍生物的異氰酸酯反應(yīng)基的檢測(cè)值介于0-0.5wt%，較佳地，可使該異氰酸酯衍生物的異氰酸酯反應(yīng)基的檢測(cè)值為0%。最后將0.5-45wt^的輻射敏感化合物及l(fā)-15wt^的著色劑與上述交聯(lián)反應(yīng)后的產(chǎn)物進(jìn)行混合。多羥基聚合物為該輻射敏感涂層的最主要的固成分及組成物。適用于本發(fā)明的多羥基聚合物的主成份為酚醛樹(shù)脂[Novolacresinse鄧(A-a，b，c)]，其可為酚、鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚、酚衍生物或上述兩種或兩種以上的混合物與甲醛、乙醛、其它脂族或芳香族醛等醛縮合產(chǎn)生的反應(yīng)物。該多羥基聚合物宜具有介于1，000100，000范圍內(nèi)的分子量，較佳地，可具有介于6，00040，000范圍內(nèi)的分子量。該異氰酸酯衍生物在本發(fā)明主要是作為改質(zhì)劑及交聯(lián)劑。該異氰酸酯衍生物為異氰酸酯反應(yīng)基含量1%_40%的化合物或聚合物。適用于本發(fā)明的異氰酸酯衍生物為含1個(gè)以上異氰酸官能基的脂族，或芳香族異氰酸酯及其衍生物，或硫代異氰酸酯衍生物(Isothiocyanate)。例如，該異氰酸酯可為苯基異氰酸酯(Benzylisocyanate)、異氰酸正丁酯(Butylisocyanate)、異氰酸環(huán)己酯(Cyclohexylisocyanate)、異氰酸1_金剛烷酯(1—Adamantylisocyanate)、1或2_異氛酸甲酉旨(1or2—Mathylisocyanate)、2—石肖基苯酚異氰酸酯(2-Nitrophenylisocyanate)、2-噻吩異氰酸酯(2-Thienylisocyanate)、2-三氟甲苯基異氰酸酯(2-(Trifluoromethyl)phenylisocyanate)[CAS:182500-26-1]、2_氯_3-氟苯基異氰酸酯(2-chloro-3-fluorophenylisocyanate)[CAS:93110-05-5]、2_氯苯磺酰基異氰酸酯(2-chlorobenzenesulfonylisocyanate)[CAS:64900-65-8]、2-氯苯甲酰異氰酸酯(2-chlorobenzoylisocyanate)、2-氯苯異氰酸酯(2-chlorophenylisocyanate)、十二烷基異氰酸酯(Dodecylisocyanate)、十八烷基異氰酸酯(0ctadecylisocy,te)、對(duì)甲基苯磺酰異氰酸酉旨(P-Toluenesulfonylisocy,te)、甲苯異氰酸酯(Tolylisocyanate)、2-甲基硫代苯基異氰酸酯(2-(Methylthio)phenylIsothiocyanate)[CAS:51333-75-6]、六亞甲基二異氰酸酉旨(Hexamethylenediisocyanate(HDI))、甲烯雙苯異氰酸酯/二甲苯烷二異氰酸酯(Methylenedi-p-phenyldiisocyanate(MDI))、萘二異氰酸酉旨(Naphthalenediisocyanate)、異佛爾酮二異氰酸酉旨/二異氰酸異佛爾酮(Isopho皿ediisocy,te(IPDI))、3-Isocy,topropyldimethylchlorosilane、3-異氰酸丙基三甲氧基硅焼(3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane)、Benzylsuccinate(琉王白酸節(jié)酉旨)onpolystyrene(聚苯乙條)、Methylisocyanate(異氰酸甲酉旨)1.5-1.9,1/go即olystyrene(聚苯乙烯)、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(Dicyclohexylmethane-4，4-diisocyanate)、甲苯二異氰酸酯(2，4(or2，6)-Toluenediisocyanate(TDI))、Tetr咖ethylxylenediisocyanate、三苯甲焼三異氛酸酉旨(Triphenylmethane-4，4，，4，，-triisocyanate)、1，3，5-isocyanatohex咖ethylenetriisocyanate、Lysintriisocyanate、硫代憐酸三苯基異氰酸酉旨(Triisocyanatetriphenylthiophosphate)[CAS:4151-51-3]、(O，O，O，_tris_(4-Isocyanatophenyl)thiophosphate)、多亞甲基多苯基多異氰酸酉旨(Polymethylen印olyphenylpolyisocyanate)[CAS:9016-87-9](PolymericMDIIsocyanate)、Polyisocyanates(IPDI-isocyanurate，NC0%=12-17%)、Polyisocyanates(HDI-biuret，NC0%=16.5-23%)、Polyisocyanates(HDI-isocyanates，NC0%=19-23%)。此外，為促進(jìn)反應(yīng)，也可搭配使用對(duì)應(yīng)該異氰酸酯的催化劑，該催化劑可為叔胺類或有機(jī)錫化合物，常用三亞乙基二胺和二丁基二月桂酸錫。相較于現(xiàn)有技術(shù)，如中國(guó)臺(tái)灣專利第91113336號(hào)及94124796號(hào)，普遍使用蜜胺衍生物作為交聯(lián)劑以提高印刷圖像清晰度及印刷質(zhì)量來(lái)說(shuō)，該蜜胺衍生物普遍具有溶解度低的缺點(diǎn)，且其胺基與酸性官能基之間會(huì)有不同程度的反應(yīng)性，以致質(zhì)量難以控制。此外，其與所謂高分子溶解抑制劑、有機(jī)酸、酸衍生物或聚合物、酸生成劑[acidgenerator]等物質(zhì)混合時(shí)，容易產(chǎn)生過(guò)度的交聯(lián)反應(yīng)，而造成后續(xù)的顯影困難、感度降低，并可能影響著色劑5的差色。本發(fā)明采用該異氰酸酯則可取其提高印刷圖像清晰度及印刷質(zhì)量的優(yōu)點(diǎn)而無(wú)其缺點(diǎn)。并且，相較于現(xiàn)有技術(shù)，如中國(guó)臺(tái)灣專利第91113336及94124796號(hào)、美國(guó)專利第5466557號(hào)及第5919601號(hào)，必須使用酸生成劑(Acidgenerator)，或使用二次酸生成劑(Secondaryacidgenerator)來(lái)說(shuō)。在本發(fā)明中，此類酸生成劑的添加與否，對(duì)本發(fā)明的輻射敏感涂層的特性改善并無(wú)顯著影響，換句話說(shuō)，本發(fā)明無(wú)須添加該酸生成劑或二次酸生成劑。此外，相較于現(xiàn)有技術(shù)，如美國(guó)專利第7033725號(hào)、第6824947號(hào)、第7147995號(hào)、第7112397號(hào)等案來(lái)說(shuō)，其利用具有各種不同官能基或取代基如硅烷(Silane)、磺酸基(sulfonic)、醚(ether)、烯化氧(alkyleneoxide)、磷(phosphoric)、甲基丙烯酰胺(meth-acrylamide)、甲基丙烯酸酯(meth-acrylate)、卩比咯烷酮(pyrrolidone)，或卣素等的單體(monomer)，并輔以復(fù)雜的聚合化學(xué)技術(shù)制造生成各種具有不同功能的高分子聚合物或共聚合物，以供在其配方中使用以改良特性。本發(fā)明采用具有不同取代基(或官能基)的異氰酸酯即可取得上述高分子聚合物或共聚合物所具有的同樣效果。此外，相較于現(xiàn)有技術(shù)，如中國(guó)臺(tái)灣專利第91113336號(hào)、第94124796號(hào)、與美國(guó)專利第5466557號(hào)、第5919601號(hào)，使用的交聯(lián)劑(Crosslinking)或耦合劑(Coupling)來(lái)說(shuō)，由于其作用機(jī)制是在接受輻射照射后發(fā)生，其反應(yīng)的程度易受各種因素影響而不易控制且難以預(yù)測(cè)。本發(fā)明則以異氰酸酯及其衍生物在輻射敏感組成物的工藝中進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)或改質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)，可精確地進(jìn)行反應(yīng)控制。借此，本發(fā)明進(jìn)行交聯(lián)或改質(zhì)反應(yīng)后的物質(zhì)不須單獨(dú)分離或提純，即可直接使用于后續(xù)的涂布、烘干、曝光、及顯影等作業(yè)。適用于本發(fā)明的輻射敏感化合物可為感熱型化合物(Infraredabsorber)或感光型化合物(UVabsorber)。該感熱型化合物可如花菁染料(cyaninedyes)、squaliumdyes、克酮酸染茅斗(croconiumdyes)、azuleni皿dyes、酞菁染茅斗(phthalocyaninedyes)、萘酞菁染料(n即hthalocyaninedyes)、聚次甲基染料(polymethinedyes)、萘醌染料(naphthoquinonedyes)、thiopyriliumdyes、二硫酷金屬絡(luò)合染茅斗(dithiolmetalcomplexdyes)、惠酉昆染茅斗(anthraquinonedyes)、青定苯月安金屬纟各合染茅斗(indoanilinemetalcomplexdyes)、intermolecularCTdyes等。而該感光型化合物可如1，2_蔡酉昆重氮-4(or5)-磺酸氯與含羥基烷類或含羥基芳香類的單體或與樹(shù)脂反應(yīng)所得的酯化物。該著色劑的使用主要為了印刷版于顯影后容易分辨圖像之用，適用于本發(fā)明的著色劑可為油溶性染料或堿基性染料。例如結(jié)晶紫(CrystalViolet)、孔雀石綠(Malachitegreen)、維多利亞藍(lán)(VictoriaBlue)、甲基藍(lán)(MethyleneBlue)、乙基紫(EthylViolet)、油藍(lán)(OilBlue603/613)、羅丹明B(RhodamineB)等的其中一者或其等的混合物。以下通過(guò)幾個(gè)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更為詳細(xì)的說(shuō)明〈實(shí)施例1>首先，提供54克的乙基乙二醇乙酸酯作為溶劑，并連同26克的酚醛樹(shù)脂Rezicure5200[SIgroup,Inc.USA]加入于一200ml燒杯中攪拌至全溶，以得一A溶液。另外，提供1.0克的甲苯-2，4[2，6]-二異氰酸酯DesmodurT80[Bayer]，溶于6ml乙酸乙酯的溶劑中，以得一B溶液。于常溫下邊攪拌邊將B溶液加入A溶液中，并在常溫下攪拌30分鐘，加入0.001克的二丁基二月桂酸錫作為催化劑，再加熱至80-9(TC并攪拌5小時(shí)，測(cè)異氰酸酯反應(yīng)基(NCO)的量，若不為零則繼續(xù)加熱攪拌至測(cè)不出為止，得一C溶液。于C溶液中加入104克的1-甲氧基丙二醇作為溶劑，0.4克的花菁染料IRdye23b[PCAS-France]作為感熱型化合物，O.4克的維多利亞藍(lán)及0.4克的結(jié)晶紫內(nèi)酯作為著色劑，攪拌至全溶，即得本實(shí)施例的感熱型輻射敏感組成物。另外準(zhǔn)備一片經(jīng)過(guò)親水處理的鋁板，將上述感熱型輻射敏感組成物涂布在該鋁板上，涂布膜厚為1.8g/tf，經(jīng)100°C、4分鐘的烘干后，再經(jīng)過(guò)50°C、24小時(shí)的熟成，即得一正型熱敏CTP印刷版。下表為實(shí)施例1所得的該正型熱敏CTP印刷版在曝光過(guò)后，應(yīng)用各種顯影液進(jìn)行顯影的結(jié)果比較。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>〈實(shí)施例2>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于其中的酚醛樹(shù)脂以26克的DURITE⑧PD-140A[Hexionspecialtychemicals]取代。〈實(shí)施例3>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于其中的酚醛樹(shù)脂以20克的Rezicure5200，以及6克的DURITE⑧SD-1508取代。〈實(shí)施例4>首先，提供104克的乙基乙二醇乙酸酯作為溶劑、并將20克的酚醛樹(shù)脂Rezicure5200、6克的DURITE⑧SD_1508、0.4克的花菁染料IRdye23b[PCAS-France]、0.4克的維多利亞藍(lán)，以及0.4克的結(jié)晶紫內(nèi)酯，共同加入至200ml燒杯中攪拌至全溶以得一A溶液。另外，提供1.0克的甲苯-2，4[2，6]-二異氰酸酯DesmodurT80[Bayer]，溶于6ml的乙酸乙酯的溶劑中以得一B溶液。于常溫下邊攪拌邊將B溶液加入A溶液中，并在常溫下攪拌30分鐘，加入0.001克的二丁基二月桂酸錫作為催化劑，再加熱至45-5(TC攪拌24小時(shí)，測(cè)異氰酸酯反應(yīng)基(NCO)的量，若不為零則繼續(xù)加熱攪拌至測(cè)不出為止，得一C溶液。于C溶液中加入54克的1-甲氧基丙二醇，攪拌至均勻，即得本實(shí)施例的感熱型輻射敏感組成物。同實(shí)施例1的方法制得正型熱敏CTP印刷版?！磳?shí)施例5>大致與實(shí)施例2的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于DesmodurT80用量為1.5克。〈實(shí)施例6>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于以1.5克的2-Nathylisocyanate取代DesmodurT80〈實(shí)施例7>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于以0.66克的Triphenylmethane-4，4'，4，，-triisocyanate取代DesmodurT80?！磳?shí)施例8〉大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于以0.4克的2_(4-Methoxyphenyl)_4，6-bis(trichloromethyl)_1，3，5-triazine取代結(jié)晶紫內(nèi)酉旨?！磳?shí)施例9>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于CTP印刷版涂布膜厚2.02g/m2。〈實(shí)施例10>大致與實(shí)施例1的正型熱敏CTP印刷版相同，不同之處在于CTP印刷版涂布膜厚1.6g/m。以下對(duì)上述實(shí)施例1至實(shí)施例10制得的正型熱敏CTP印刷版使用Creo-Trendsetter激光機(jī)臺(tái)進(jìn)行曝光，并進(jìn)行顯影測(cè)試。顯影測(cè)試的顯影液為Kodakpremium、顯影液的溫度為24。C、顯影時(shí)間為35秒，其結(jié)果整理如下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>此外，以X-rite528色度分析儀器量測(cè)實(shí)施例1至實(shí)施例10的減薄差值、并以酒精滴版底無(wú)顏色變化為基準(zhǔn)測(cè)量其等的cleanpoint、并以iCPlate2[X-rite]量測(cè)儀器進(jìn)行50%網(wǎng)點(diǎn)呈像測(cè)試，其結(jié)果整理如下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由上述數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的正型熱敏CTP印刷版感度高、耐堿性好。且由上述數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)本發(fā)明利用市售易于取得的原料，來(lái)制造質(zhì)量較習(xí)知現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)良的輻射敏感組成物，并以其進(jìn)一步制得優(yōu)良的正型熱敏CTP印刷版。以下，本發(fā)明還提供一種可應(yīng)用于UV-CTP技術(shù)的光敏CTcP印刷版，該UV-CTP技術(shù)是以UV燈或UV激光在傳統(tǒng)PS版上進(jìn)行計(jì)算器直接制版的CTP技術(shù)(或稱CTcP技術(shù))?！磳?shí)施例ll〉9首先，提供84克的乙基乙二醇乙酸酯作為溶劑，并連同及26克的酚醛樹(shù)脂DURITEPD-140A加入于一200ml燒杯中攪拌至全溶，以得一A溶液。另外，提供1.5克的甲苯-2，4[2，6]-二異氰酸酯DesmodurT80[Bayer]，溶于9ml的乙酸乙酯的溶劑中，以得一B溶液。于常溫下邊攪拌邊將B溶液加入A溶液中，并在常溫下攪拌30分鐘，加入0.001克的二丁基二月桂酸錫作為催化劑，再加熱至80-9(TC并攪拌5小時(shí)，測(cè)異氰酸酯反應(yīng)基的量，若不為零則繼續(xù)加熱攪拌至測(cè)不出為止，得一C溶液。于C溶液中加入104克的乙二醇獨(dú)乙醚作為溶劑，4.2克的[1.2-Naphthoquinone_(2)_Diazido_5_Sulfonylchloridewithpyrogalloacetone]，1.4克的[1.2-N即hthoquinone-(2)_Diazido_5_Sulfonylchloridewith2，3，4，Tetra_Hydroxy_Benzophenone]，1.5克的維多利亞藍(lán)，O.15克的TriazineB，攪拌至全溶，即得本實(shí)施例的紫外線感光型輻射敏感組成物。另外準(zhǔn)備一片經(jīng)過(guò)親水處理的鋁板，將上述紫外線感光型輻射敏感組成物涂布在該鋁板上，經(jīng)10(TC、4分鐘烘干后再經(jīng)過(guò)常溫、24小時(shí)的熟成，即得一正型光敏CTcP印刷版。并且，上述實(shí)施例11制得的正型光敏CTcP印刷版使用BasysprintUV-Setter激光機(jī)臺(tái)進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試的涂布膜厚為1.9g/tf、顯影液為傳統(tǒng)PS版顯影液稀釋3倍、顯影液溫為28t:，顯影時(shí)間為30秒。其所得結(jié)果的cleanpoint為90mj/cm2，減薄差值<0.12。此結(jié)果也較市場(chǎng)上其它的CTcP版的質(zhì)量更為優(yōu)良。當(dāng)然，本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施例，在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員當(dāng)可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。權(quán)利要求一種輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，包含下列步驟(A)提供50-95wt％的多羥基聚合物；(B)將0.1-40wt％的異氰酸酯衍生物及0-10wt％對(duì)應(yīng)該異氰酸酯的催化劑與該多羥基聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)；(C)將0.5-45wt％的輻射敏感化合物及1-15wt％的著色劑與上述交聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行混合。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該多羥基聚合物為酚醛樹(shù)脂，且該酚醛樹(shù)脂具有1，000100，000范圍的分子量。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該酚醛樹(shù)脂具有介于6，00040，000范圍內(nèi)的分子量。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該異氰酸酯為含l個(gè)以上異氰酸官能基的脂族、芳香族異氰酸酯及其衍生物，或硫代異氰酸酯衍生物。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該催化劑為叔胺類或有機(jī)錫化合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該輻射敏感化合物為感熱型化合物或感光型化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該著色劑為油溶性染料或堿基性染料。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該交聯(lián)反應(yīng)在l(TC-12(TC的溫度下進(jìn)行1-48小時(shí)的反應(yīng)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該交聯(lián)反應(yīng)使該異氰酸酯衍生物的異氰酸酯反應(yīng)基的檢測(cè)值為0.5wt^以下。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，該交聯(lián)反應(yīng)使該異氰酸酯衍生物的異氰酸酯反應(yīng)基的檢測(cè)值為0%。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輻射敏感組成物的制作方法，其特征在于，還包含對(duì)應(yīng)該多羥基聚合物或該異氰酸酯衍生物的溶劑。12.—種權(quán)利要求1至11中任意一項(xiàng)所述的輻射敏感組成物的制作方法所制得的輻射敏感組成物。全文摘要本發(fā)明提供一種輻射敏感組成物的制作方法，該方法包含首先提供50-95wt％的多羥基聚合物。然后將0.1-40wt％的異氰酸酯衍生物及0-10wt％對(duì)應(yīng)該異氰酸酯的催化劑與該多羥基聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。最后將0.5-45wt％的輻射敏感化合物及1-15wt％的著色劑與上述交聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行混合。本發(fā)明以市場(chǎng)上易于取得的材料搭配簡(jiǎn)單且易于控制的化學(xué)反應(yīng)而制得，并毋需使用特殊的高分子聚合物、共聚合物、或他其化學(xué)物質(zhì)，且其組成配方可依產(chǎn)業(yè)不同的需要立即快速調(diào)整。此外，本發(fā)明更提供一種以上述制作方法制得的輻射敏感組成物。文檔編號(hào)G03F7/004GK101762973SQ200810187339公開(kāi)日2010年6月30日申請(qǐng)日期2008年12月26日優(yōu)先權(quán)日2008年12月26日發(fā)明者葉景裕,楊明華,林明賢,陳世杰申請(qǐng)人:品青企業(yè)股份有限公司;王童基;葉景裕