本發(fā)明屬于保健食品領(lǐng)域，具體涉及一種包含桑白皮和陳皮的降血糖保健組合物及其制劑和用途。
背景技術(shù)：
：糖尿病(diabetesmellitus，DM)是一種常見的多病因的有遺傳傾向的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病，隨著生活水平的提高，其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)，成為繼癌癥、心腦血管疾病之后危害人體健康的第三殺手，糖尿病以高血糖為主要標(biāo)志，并導(dǎo)致一系列臨床表現(xiàn)。我國(guó)1997年完成的有關(guān)糖尿病流行病學(xué)調(diào)查課題顯示，全國(guó)糖尿病發(fā)病率從1980年的1％上升到3.2％，更為嚴(yán)重的是60歲以上的老年人中糖尿病的發(fā)病率超過11％。2012年的最新研究報(bào)告顯示，我國(guó)糖尿病人位居全球第一。糖尿病屬中醫(yī)的“消渴”或“消癉”范疇?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)將糖尿病主要分為兩種類型：一類是I型的胰島素依賴型(TDDM)，以遺傳因素為主，多發(fā)生于青少年。另一類為II型的非胰島素依賴型(NIDDM)，因胰島素抵抗及胰島素分泌相對(duì)不足或延遲，導(dǎo)致血糖升高，病程長(zhǎng)者可出現(xiàn)糖尿病的并發(fā)癥，多發(fā)于成年或中老年人。在所有糖尿病患者中，90％以上是患II型糖尿病。目前，糖尿病的治療除用胰島素外還配用一些口服降糖藥物，如：磺酰脲類、二甲雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑烷酮等。西藥治療效果雖然比較明顯，但副作用大，如易造成低血糖、乳酸中毒、腸道不適等。該病如得不到控制，將會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重慢性并發(fā)癥進(jìn)而致殘致死。因此，加強(qiáng)糖尿病的防治措施已受到世界各國(guó)的重視，研究防治糖尿病的新型藥物和保健食品是國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的前沿課題。非藥物性治療糖尿病已成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)、食品科學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。盡管國(guó)內(nèi)外很多大的企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)，爭(zhēng)相研究和開發(fā)降糖藥物或者替代產(chǎn)品，但大多都因價(jià)格昂貴、載體不理想、效果不穩(wěn)定或者服用麻煩而不被人們認(rèn)可和接受。此外，高血壓、高血脂也是近年來困擾人們的“現(xiàn)代文明病”，對(duì)人體健康的危害極大，對(duì)其防治的困難與糖尿病類似。高血壓(hypertension)是一種以動(dòng)脈壓異常升高為主要特征的心血管疾病。病因分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓。前者占高血壓的90％，稱為高血壓病。本病屬于中醫(yī)的“眩暈”、“頭痛”等范疇。高脂血癥(hyperlipemia)又稱高脂蛋白血癥，可表現(xiàn)為膽固醇血癥、高三酰甘油血癥或兩者兼有，它與動(dòng)脈粥樣性硬化、糖尿病、脂肪肝、腎病等關(guān)系十分密切。尤其在心腦血管病的發(fā)病中有重要的地位而日益引起人們的重視。中醫(yī)認(rèn)為高脂血癥屬“濁阻”、“痰濕”、“肥胖”、“濕熱”等范疇。高血糖、高血壓、高血脂(“三高”)病因復(fù)雜，目前病因尚不完全明確。目前雖然西醫(yī)治療的療效比較肯定，但對(duì)合并癥及其并發(fā)癥的治療困難較大，同時(shí)會(huì)導(dǎo)致程度不同的副作用，患者往往難以忍受，不能堅(jiān)持治療。中醫(yī)對(duì)上述疾病的認(rèn)識(shí)和防治，則是從整體調(diào)理、辨證論治入手，雖然沒有西藥快速，但通過整體調(diào)理，癥狀和指標(biāo)都會(huì)得到有效控制，同時(shí)能夠有效保護(hù)靶器官等。從臨床上看，往往是高血脂、高血糖、高血壓合并出現(xiàn)，互為因果。最近，更多的研究結(jié)果證實(shí)，為了達(dá)到防止和延緩并發(fā)癥發(fā)生和發(fā)展的目的，應(yīng)該十分強(qiáng)調(diào)多種因素的控制，例如在II型糖尿病中，除了嚴(yán)格控制血糖、血壓水平之外，還應(yīng)該采取嚴(yán)格控制血脂水平，嚴(yán)格控制體重，常規(guī)抗凝治療等措施，以進(jìn)一步降低大血管病變的風(fēng)險(xiǎn)。但截至目前能夠同時(shí)預(yù)防或治療“三高”的中藥組合物了了無幾，能夠取得滿意的療效且患者依從性高的藥物組合物更是鮮有報(bào)道，因此，研究開發(fā)能夠同時(shí)預(yù)防和治療“三高”的安全有效的藥物，是當(dāng)務(wù)之急，迫在眉睫。近些年來，從天然產(chǎn)物中尋找新的有生理活性的成分或先導(dǎo)化合物以開發(fā)新藥或保健食品基科已成為全球關(guān)注和研究的熱點(diǎn)。尋求降糖、降壓和降脂食物資源并對(duì)其功能因子進(jìn)行剖析，進(jìn)而開發(fā)生產(chǎn)出降血糖、降血壓、降血脂食品的保健食品基料可望成為治療這些疾病的好途徑。桑白皮為?？浦参锷?MorusalbaL.)的干燥根皮。別名桑根白皮、桑根皮、桑皮、白桑皮。主產(chǎn)于安徽、河南、浙江、江蘇、湖南等地。秋末落葉時(shí)至次春發(fā)芽前采挖根部，刮去黃棕色粗皮，縱向剖開，剝?nèi)「?，曬干。桑白皮具有瀉肺平喘，利水消腫之功效，可用于肺熱咳喘，面目浮腫，小便不利等癥。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明桑白皮具有降壓、利尿、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌和降血糖等活性。陳皮為蕓香科植物橘(CitrusreticulataBlanco)及其栽培變種的干燥成熟果皮，藥材分為“陳皮”和“廣陳皮”。采摘成熟果實(shí)，剝?nèi)」?，曬干或低溫干燥。主產(chǎn)于我國(guó)江西、湖南、貴州、云南、四川等地。味苦、辛，性溫； 歸脾、肺經(jīng)。具有健脾和胃、行氣寬中、降逆化痰的功效。主治脾胃氣滯，脘腹長(zhǎng)滿，惡心嘔吐，食欲不振，咳嗽痰多，胸膈滿悶，梅核氣等癥。雖然目前生產(chǎn)具有降糖功能的藥物及替代產(chǎn)品種類繁多，但兼具降血糖、降血壓和降血脂功能的主要包含桑白皮和陳皮的保健品至今未見報(bào)道。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明人經(jīng)過長(zhǎng)期的研究和實(shí)踐，意外的獲得了一種兼具降血糖、降血壓和降血脂功能、包含桑白皮和陳皮的保健組合物，從而克服了現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述缺陷。本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種包含桑白皮和陳皮的保健組合物，其中二者的重量百分比為1-99％的桑白皮和1-99％的陳皮。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，桑白皮和陳皮的重量百分比為20-80％的桑白皮和20-80％的陳皮。優(yōu)選的，桑白皮和陳皮的重量百分比可以為30-70％的桑白皮和30-70％的陳皮。進(jìn)一步優(yōu)選的，桑白皮和陳皮的重量百分比可以為40-60％的桑白皮和40-60％的陳皮。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述保健組合物中還可以包含玄參、生地黃、青錢柳葉、西洋參、制大黃中的一種或其任意組合，所述桑白皮、陳皮與上述五味中藥之一或其任意組合的重量百分比可以為1-98％：1-98％：1-98％。優(yōu)選的，桑白皮、陳皮與上述五味中藥之一或其任意組合的重量百分比可以為20-60％∶20-60％∶20-60％。在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，所述保健組合物中還可以包含枸杞子、人參、石斛、當(dāng)歸、紅景天五味中藥中的一種或其任意組合，所述五味中藥之一或其任意組合在本發(fā)明保健組合物中所占的重量百分比可以為10-40％，優(yōu)選為20-30％，更優(yōu)選為25％。在本發(fā)明的又一個(gè)實(shí)施方案中，上述保健組合物中還可包含選自由黃精、昆布、烏梅、三七、玉竹、山藥、葛根、茯苓、女貞子、山茱萸、川芎、蒼術(shù)、玄參、生地黃、白芍、蘆薈、五味子、麥門冬、知母、蒺藜、銀杏葉、黃芪、絞股藍(lán)、苦瓜、苦蕎麥、南瓜、魔芋、芹菜、玉米須、銀耳、猴頭菇 和大蒜所組成的組中的一種或更多種。在本發(fā)明中，所述保健組合物可以通過本領(lǐng)域任何常規(guī)的制備方法進(jìn)行制備。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供了所述保健組合物在制備輔助治療高血糖、高血壓或高血脂保健組合物方面的應(yīng)用。本發(fā)明的又一個(gè)目的在于提供了一種含有所述保健組合物的藥物制劑。本發(fā)明的保健組合物可以根據(jù)需要和藥學(xué)上可接受的輔料制備成任何合適的口服制劑用于降血糖、降血壓或降血脂的治療。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述口服制劑可以為片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、泡騰劑、袋泡劑等劑型。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述藥學(xué)上可接受的輔料例如可以選自預(yù)膠化淀粉、β-環(huán)糊精、卡波姆、微晶纖維素、羥丙基甲基纖維素、低取代羥丙基纖維素、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、甘露醇、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、阿斯巴甜、碳酸氫鈉、碳酸鈉中的一種或更多種。本發(fā)明中各主要原料藥的功效活性桑白皮：瀉肺平喘，利水消腫，可用于肺熱咳喘，面目浮腫，小便不利等癥。具有降壓、利尿、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌和降血糖等活性。陳皮：味苦、辛，性溫；歸肺、脾經(jīng)；具有理氣健脾，燥濕化痰之功效，用于脘腹脹滿、食少吐瀉、咳嗽痰多等癥。玄參：甘、苦、咸，微寒；歸肺、胃、腎經(jīng)；具有涼血滋陰，瀉火解毒之功效。用于熱病傷陰，舌絳煩渴，溫毒發(fā)斑，津傷便秘，骨蒸勞嗽，目赤，咽痛，瘰癘，白喉，癰腫瘡毒。生地黃：甘、苦，涼；歸心、肝、腎經(jīng)；清熱生津，滋陰養(yǎng)血；用于陰虛發(fā)熱，消渴，吐血，衄血，血崩，月經(jīng)不調(diào)，胎動(dòng)不安，陰傷便秘。西洋參：性涼，味甘、微苦；補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津。用于氣虛陰虧，內(nèi)熱，咳喘痰血，虛熱煩倦，消渴，口燥喉干。制大黃：味苦，性寒。歸胃、脾、大腸、肝、心包經(jīng)。具有瀉熱通便之 功效，用于胃腸實(shí)熱積滯、大便秘結(jié)、腹部脹滿、疼痛拒按，甚至高熱不退、神昏譫語。枸杞子：甘，平。歸肝、腎經(jīng)。滋補(bǔ)肝腎，益精明目。用于肝腎陰虛證。本品甘平質(zhì)潤(rùn)，平補(bǔ)肝腎，有滋補(bǔ)強(qiáng)壯作用，凡肝腎陰虛諸證均可應(yīng)用。石斛：性味甘淡微咸，寒，歸胃、腎，肺經(jīng)；具有益胃生津，滋陰清熱之功效，用于陰傷津虧、口干煩渴、食少干嘔、病后虛熱、目暗不明。青錢柳葉：味微苦、辛，性平。具有健脾化濕、清熱通腑、疏肝理氣、滋陰補(bǔ)腎的作用，對(duì)因脾運(yùn)不健、痰濁、嗜食肥甘厚味、懶動(dòng)、腹?jié)M積食、肝淤氣滯而致的肥胖，有良好的改善。人參：性平、味甘、微苦，微溫。歸脾、肺經(jīng)。功效：大補(bǔ)元?dú)猓瑥?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津止渴，安神益智。主治：勞傷虛損、食少、倦怠、反胃吐食、大便滑泄、虛咳喘促、自汗暴脫、驚悸、健忘、眩暈頭痛、陽(yáng)痿、尿頻、消渴、婦女崩漏、小兒慢驚及久虛不復(fù)，一切氣血津液不足之證。當(dāng)歸：性溫，味甘辛。歸心、肝、脾經(jīng)。補(bǔ)血和血，調(diào)經(jīng)止痛，潤(rùn)燥滑腸。治月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉腹痛，癥瘕結(jié)聚，崩漏；血虛頭痛，眩暈，痿痹；腸燥便難，赤痢后重；癰疽瘡竊，跌撲損傷。紅景天：甘，苦，平。歸肺、心經(jīng)。益氣活血，通脈平喘。用于氣虛血瘀，胸痹心痛，中風(fēng)偏癱，倦怠氣喘。本發(fā)明的技術(shù)方案具有如下優(yōu)勢(shì)：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明人在眾多中藥和食品中進(jìn)行了大量篩選，從而意外的獲得了一種包含桑白皮和陳皮等中藥的保健組合物，所述保健組合物兼具降血糖、降血壓和降血脂的優(yōu)異效果，并在降血糖、降血壓和降血脂功能方面產(chǎn)生了明顯的協(xié)同作用。具有療效明確、使用方便、協(xié)同作用明顯和易于大眾服用等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的保健組合物以天然藥物為基礎(chǔ)，無毒副作用，使患者在正常飲食的情況下，自覺地維護(hù)血糖穩(wěn)定，獲得糖尿病的非藥物治療效果。具體實(shí)施方式下面將進(jìn)一步的詳細(xì)說明本發(fā)明。需要指出的是，以下說明僅僅是對(duì)本 發(fā)明要求保護(hù)的技術(shù)方案的舉例說明，并非對(duì)這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā)明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。實(shí)施例1配方組成：桑白皮1.0kg、陳皮9.0kg。制備方法：2.1按照上述配方準(zhǔn)確稱取各味中藥，用清水清洗干凈，煮沸提取2次；第一次加12倍量水，提取2小時(shí)，第二次加10倍量水，提取1小時(shí)，100目過濾；2.2合并提取液，過濾，濾液濃縮至60℃熱測(cè)相對(duì)密度1.05-1.08，備用；2.3濾液中加入配方比例量β-環(huán)狀糊精，加熱至85℃，攪拌混合均勻后，恒溫30分鐘，2.4將濾液加入噴霧干燥機(jī)中，首先預(yù)熱塔溫，待進(jìn)風(fēng)溫度達(dá)210℃±10℃后開始進(jìn)料；進(jìn)料后要進(jìn)行流量、風(fēng)速的調(diào)節(jié)，將出風(fēng)溫度控制在95℃±5℃，得提取物粉末，用雙層潔凈塑料袋包裝密封粉末；2.4按配方比例量稱取微晶纖維素、磷酸氫鈣、二氧化硅、硬脂酸鎂混合3-5分鐘至均勻，得混合物料；2.5將混合物料用80％食用酒精進(jìn)行制軟材，過14目，得濕顆粒；濕顆粒干燥至水分≤5.0％。將干顆粒過16目整粒，得干顆粒；2.6將總混合物料以1號(hào)膠囊按每粒0.3g填充。實(shí)施例21、配方組成：桑白皮2.0kg、陳皮7.0kg、青錢柳葉1.0kg。2、制備方法：同實(shí)施例1。實(shí)施例31、配方組成：桑白皮3.0kg、石斛3.0kg、青錢柳葉3.0kg、陳皮1.0kg。2、制備方法：同實(shí)施例1。實(shí)施例41、配方組成：桑白皮5.0kg、陳皮2.0kg、玄參1.5kg、生地黃0.5kg、西洋參0.5kg、制大黃0.5kg。2、制備方法：同實(shí)施例1。實(shí)施例51、配方組成：桑白皮7.0kg、陳皮0.5kg、枸杞子0.5kg、人參0.5kg、石斛0.5kg、當(dāng)歸0.5kg、紅景天0.5kg。2、制備方法：同實(shí)施例1。實(shí)施例61、配方組成：桑白皮1.0kg、、陳皮1.0kg、山茱萸1.0kg、猴頭菇1.0kg、昆布1.0kg、黃精1.0kg、蒼術(shù)1.0kg、白芍1.0kg、大蒜1.0kg、銀耳1.0kg。2、制備方法：同實(shí)施例1。對(duì)比例1選取桑白皮10kg按實(shí)施例1中的制備方法制得的樣品作為對(duì)比例1。對(duì)比例2選取陳皮10kg按實(shí)施例1中的制備方法制得的樣品作為對(duì)比例2。對(duì)比例3選取枸杞子10kg按實(shí)施例1中的制備方法制得的樣品作為對(duì)比例3。本發(fā)明的范圍并不局限于以上實(shí)施例，上述實(shí)施例中的各組分均可選自市售商品，通過本領(lǐng)域常規(guī)的制劑工藝，可以制成藥劑學(xué)上所說的多種劑型，例如膠囊劑、顆粒劑、粉劑、片劑、口服液、袋泡茶等。實(shí)驗(yàn)例1：降血糖實(shí)驗(yàn)1、材料和方法1.1樣品及試劑：實(shí)施例1-6以及對(duì)比例1-3制備的樣品，分別命名為S1、S2、S3、S4、S5、S6，以及D1、D2、D3；鏈脲佐菌素，SIGMA公司產(chǎn)品，規(guī)格：1g/支，批號(hào)：SLBJ7785V；0.9％的氯化鈉注射液(生理鹽水)，規(guī)格：250ml/瓶，四川科倫藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：C13102005-1；高脂飼料配方(79％基礎(chǔ)飲食+1％膽固醇+15％鮮蛋黃+5％豬油)，苦味酸等。1.2儀器W-80A漩渦混合器，上海醫(yī)大儀器廠產(chǎn)品；電子天平，mettlerToledo，madebymettler-toledogroup，型號(hào)：pl303；LDZ5-2離心機(jī)，北 京醫(yī)用離心機(jī)廠；強(qiáng)生穩(wěn)豪血糖儀(強(qiáng)生(中國(guó))醫(yī)療器材有限公司)；BECKMANSynchronCX5全自動(dòng)血液生化分析儀(美國(guó))；酶標(biāo)儀，bio-rad(美國(guó))，型號(hào)：iMark；其他：臺(tái)秤、固定籠等。1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠，體重160～180g，雄性，由南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SCXK(粵)2011-0015。動(dòng)物于SPF級(jí)屏障級(jí)動(dòng)物房飼養(yǎng)，動(dòng)物使用許可證號(hào)為：SYXK(粵)2012-0081。1.4劑量設(shè)置成人擬用劑量為3.0g/60kg·BW·天，人體10倍量為大鼠的劑量，劑量是以生藥量計(jì)。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，參數(shù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較用ANOVA方差分析檢驗(yàn)，p＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.方法與結(jié)果2.1方法2.1.1大鼠飼料普通飼料：玉米粉80％，面粉15％，黃豆粉5％；高脂飼料：79％基礎(chǔ)飲食+1％膽固醇+15％鮮蛋黃+5％豬油。2.1.2造模：取160-180gSPF級(jí)SD大鼠110只，雄性，體重160～180g，適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后取10只作為正常對(duì)照組，以正常飼料喂養(yǎng)，其它各組先用高脂飼料喂養(yǎng)1個(gè)月，抽查血脂指標(biāo)明顯升高后，腹腔注射STZ35mg/kg誘發(fā)糖尿病模型(STZ臨用前用0.1mmol/LpH＝4.5的檸檬酸/檸檬酸鈉緩沖液配成6mg/mL的溶液，且在60min內(nèi)用完)。于注射后第7d，斷尾采集空腹靜脈血，以血糖儀測(cè)定血糖，將血糖值大于等于16.7mmol/L視為建模成功。模型穩(wěn)定后，根據(jù)血脂血糖高低分組，口服給予受試藥物以及對(duì)照藥物，觀察各項(xiàng)指標(biāo)。2.1.3分組與給藥：選取狀態(tài)較好的100只造模成功動(dòng)物按照血糖值和體重均勻分成10組：每組10只，即II型糖尿病模型對(duì)照組(給予蒸餾水)，S1組、S2組、S3組、S4組、S5組、S6組、D1組、D2組和D3組。正常不造模的SD大鼠10只為正常對(duì)照組(給予蒸餾水)。各組按相應(yīng)劑量口服給藥，每天給藥1次，給藥周期：4周(4W)。2.2測(cè)定指標(biāo)2.2.1使用血糖儀分別測(cè)定給藥前以及給藥后4W血糖值。2.2.2糖耐量試驗(yàn)：于實(shí)驗(yàn)結(jié)束前兩天進(jìn)行檢測(cè)；糖耐量檢測(cè)：動(dòng)物禁食約6小時(shí)，各組給予不同濃度受試樣品，15-20分鐘后經(jīng)口給予葡萄糖2.0g/kg，測(cè)定給葡萄糖后0、0.5、2小時(shí)的血糖值，觀察模型對(duì)照組與受試樣品組給葡萄糖后各時(shí)間點(diǎn)血糖曲線下面積的變化。血糖曲線下面積＝1/2×(0小時(shí)血糖值+0.5小時(shí)血糖值)×0.5+1/2×(2小時(shí)血糖值+0.5小時(shí)血糖值)×1.5＝0.25×(0小時(shí)血糖值+4×0.5小時(shí)血糖值+3×2小時(shí)血糖值)。2.3結(jié)果2.3.1對(duì)II型糖尿病大鼠血糖的影響由表1可見，與正常對(duì)照組比較，給藥前糖尿病造模各組大鼠血糖顯著升高，表明糖尿病模型造模成功。給藥4w后，S1-S6組血糖均有下降。表1.樣品對(duì)II型糖尿病大鼠血糖的影響組別n給藥前血糖(mmol/L)給藥4W血糖(mmol/L)正常對(duì)照組105.68±1.165.57±1.15模型對(duì)照組1017.26±3.87##21.85±3.77##S1組1017.39±4.1815.34±3.14*S2組1016.71±4.4315.77±3.72*S3組1016.95±3.7216.12±3.57*S4組1017.42±4.3015.63±3.25*S5組1017.13±4.2715.84±3.59*S6組1017.16±3.9116.39±4.11*D1組1017.38±4.3518.89±4.91D2組1017.59±3.8819.63±5.18D3組1016.85±4.7119.54±5.22注：與正常對(duì)照組比較：##p＜0.01；與模型組比較：*p＜0.052.3.2對(duì)II型糖尿病大鼠糖耐量試驗(yàn)結(jié)果由表2可見，與模型對(duì)照組比較，S1-S6組的血糖曲線下面積均有下降。表2.樣品對(duì)II型糖尿病大鼠糖耐量試驗(yàn)結(jié)果組別n血糖曲線下面積正常對(duì)照組1016.13±3.67模型對(duì)照組1037.85±6.30##S1組1025.64±5.72*S2組1026.85±5.57*S3組1024.10±5.06**S4組1026.19±5.82*S5組1026.47±6.01*S6組1025.90±6.46*D1組1033.15±6.52D2組1034.64±6.88D3組1034.96±6.32注：與正常對(duì)照組比較：#p＜0.05，##p＜0.01；與模型對(duì)照組比較：p均大于0.05.3.結(jié)論：S1-S6對(duì)糖尿病模型大鼠具有明顯的降血糖作用，且S1-S6的組合物在降血糖方面產(chǎn)生了顯著的協(xié)同效果。實(shí)驗(yàn)例2：降血脂實(shí)驗(yàn)1、材料和方法1.1藥品及試劑：實(shí)施例1-6以及對(duì)比例1-3制備的樣品，分別命名為S1、S2、S3、S4、S5、S6，以及D1、D2、D3；0.9％的氯化鈉注射液(生理鹽水)，規(guī)格：250ml/瓶，四川科倫藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：C13102005-1；高脂飼料配方(79％基礎(chǔ)飲食+1％膽固醇+15％鮮蛋黃+5％豬油)，蒸餾水、苦味酸，等。1.2儀器W-80A漩渦混合器，上海醫(yī)大儀器廠產(chǎn)品；電子天平，mettlerToledo，madebymettler-toledogroup，型號(hào)：p1303；LDZ5-2離心機(jī)，北京醫(yī)用離心機(jī)廠；BECKMANSynchronCX5全自動(dòng)血液生化分析儀(美國(guó))；其他：臺(tái)秤、固定籠等。1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠，體重160～180g，雄性，由南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SCXK(粵)2011-0015。動(dòng)物于SPF級(jí)屏障級(jí)動(dòng)物房飼養(yǎng)，動(dòng)物使用許可證號(hào)為：SYXK(粵)2012-0081。1.4劑量設(shè)置成人擬用劑量為3.0g/60kg·BW·天，人體10倍量為大鼠的劑量，劑量是以生藥量計(jì)。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，參數(shù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，組間比較用ANOVA方差分析檢驗(yàn)，p＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.方法與結(jié)果2.1分組與方法取SPF級(jí)SD大鼠110只，雄性，體重160～180g，適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后取10只作為正常對(duì)照組，以正常飼料喂養(yǎng)；剩余給予高脂飼料喂養(yǎng)。連續(xù)喂養(yǎng)4周(通過定時(shí)抽血檢測(cè)血脂四項(xiàng)來確定造模是否成功)后，選取狀態(tài)較好的100只造模成功動(dòng)物按照血脂數(shù)值和體重均勻分成10組：每組10只，即高脂血癥模型對(duì)照組(給予蒸餾水)，S1組、S2組、S3組、S4組、S5組、S6組、D1組、D2組和D3組。高脂飼料喂養(yǎng)4周后按以上分組情況開始給藥并繼續(xù)喂養(yǎng)高脂飼料(正常對(duì)照組喂養(yǎng)普通飼料)，每天1次，連續(xù)給藥4w。末次給藥后，隔夜禁食，次日稱量體重后，水合氯醛麻醉，下腔靜脈采血后處死。離心后取上清液測(cè)血清中的生化指標(biāo)。2.2檢測(cè)指標(biāo)：(1)一般狀況觀察，并記錄每周體重。(2)各組大鼠血清脂質(zhì)指標(biāo)：每?jī)芍苎劭綮o脈叢取血，分離血清檢測(cè)：總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。2.3結(jié)果2.3.1對(duì)血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的影響表3.造模成功均勻分組后大鼠血清中脂質(zhì)數(shù)據(jù)注：與正常對(duì)照組比較：#p＜0.05，##p＜0.01；與模型對(duì)照組比較：p均大于0.05.表4.給藥4W后各組大鼠血清中脂質(zhì)數(shù)據(jù)注：與正常對(duì)照組比較：#p＜0.05，##p＜0.01；與模型組比較：*p＜0.05，**p＜0.01由表3可見，與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組喂高脂飼料4W后，大鼠血清TC、LDL-C顯著升高(p＜0.01)，TG明顯升高(p＜0.05)，表明高脂血癥大鼠模型造模成功。根據(jù)血脂水平均勻分成4組。由表4可見，給藥4W后，與模型對(duì)照組比較，S1-S6組能降低血清中TC、TG、LDL-C水平(p＜0.05或p＜0.01)。3.結(jié)論：S1-S6對(duì)高脂血癥模型大鼠有明顯的降血脂作用，且S1-S6的組合物在降血脂方面產(chǎn)生了顯著的協(xié)同效果。實(shí)驗(yàn)例3：降血壓實(shí)驗(yàn)1、材料和方法1.1藥品及試劑：實(shí)施例1-6以及對(duì)比例1-3制備的樣品，分別命名為S1、S2、S3、S4、S5、S6，以及D1、D2、D3；0.9％的氯化鈉注射液(生理鹽水)，規(guī)格：250ml/瓶，四川科倫藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：C13102005-1；蒸餾水，苦味酸，等。1.2儀器DKB-501A型超級(jí)恒溫水槽，為上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司產(chǎn)品；電熱恒溫干燥箱，為長(zhǎng)沙醫(yī)療器械廠產(chǎn)品；Powlab/4spML125型無創(chuàng)測(cè)壓系統(tǒng)(ML125/RNIBP，MLT1199BPTrans-ducer/CableKit)，澳大利亞埃德儀器有限公司產(chǎn)品；MP120-1電子天平，為上海第二天平儀器廠產(chǎn)品。1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SHR大鼠，體重190～230g，雄性，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，合格證號(hào)：SCXK(京)2012-0001。動(dòng)物于SPF級(jí)屏障級(jí)動(dòng)物房飼養(yǎng)，動(dòng)物使用許可證號(hào)為：SYXK(粵)2012-0081，SPF級(jí)WISTAR雄性大鼠，北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)為：SCXK(京)2012-0001。1.4劑量設(shè)置成人擬用劑量為3.0g/60kg·BW·天，人體10倍量為大鼠的劑量，劑量是以生藥量計(jì)。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，參數(shù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，組間比較用ANOVA方差分析檢驗(yàn)，p＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.方法與結(jié)果將9-10周齡雄性自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)隨機(jī)分10組，每組10只，即高血壓模型對(duì)照組(給予蒸餾水)，S1組、S2組、S3組、S4組、S5組、S6組、D1組、D2組和D3組。另取正常WISTAR大鼠10只為正常對(duì)照組(給予蒸餾水)。各組動(dòng)物分別灌胃給予各種劑量藥物，每天1次，共給藥4周。分別于給藥前以及給藥后4周以無創(chuàng)尾動(dòng)脈測(cè)壓系統(tǒng)檢測(cè)大鼠尾動(dòng)脈血壓值(收縮壓，SAP，mmHg)。無創(chuàng)尾套法(NIBP)：將大鼠放入大鼠固定器內(nèi)，露出鼠尾。用紅外取暖器，溫度設(shè)置為38℃，照射加熱鼠尾大約10min后，鼠尾變軟，鼠尾動(dòng)脈充分?jǐn)U張。將其穿過加壓尾套并固定在鼠尾的根部，使大鼠尾動(dòng)脈與PowerlabML125/R無創(chuàng)尾動(dòng)脈血壓測(cè)定分析系統(tǒng)的脈搏傳感器緊密接觸，同時(shí)觀測(cè)系統(tǒng)的脈搏波形，出現(xiàn)穩(wěn)定的脈搏波時(shí)即可開始測(cè)定血壓。待動(dòng)物安靜后，選擇90～420BPM(大鼠加壓檔)給尾套充氣加壓，可見脈搏波逐漸減小至消失，然后尾套開始放氣，鼠套壓力降低，當(dāng)壓力等于收縮壓時(shí)，開始出現(xiàn)脈搏波，此點(diǎn)的血壓值即為鼠尾收縮壓。重復(fù)測(cè)量3次，取平均值。計(jì)算壓降值(血壓下降值)，給藥后SAP減去給藥前SAP得。結(jié)果見表5：表5樣品對(duì)SHR大鼠血壓(SAP，mmHg)的影響注：與正常對(duì)照組比較：#為P＜0.01；與模型對(duì)照組比較：*為P＜0.05.結(jié)果表明，與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組大鼠血壓顯著升高，可見自發(fā)性高血壓大鼠模型成功。與模型對(duì)照組，S1-S6組在給藥4W能顯著降低SHR大鼠的血壓(P＜0.05)。3.結(jié)論：S1-S6樣品有顯著的降血壓作用，且S1-S6的組合物在降血壓 方面產(chǎn)生了顯著的協(xié)同作用。本
發(fā)明內(nèi)容僅僅舉例說明了要求保護(hù)的一些具體實(shí)施方案，其中一個(gè)或更多個(gè)技術(shù)方案中所記載的技術(shù)特征可以與任意的一個(gè)或多個(gè)技術(shù)方案相組合，這些經(jīng)組合而得到的技術(shù)方案也在本申請(qǐng)保護(hù)范圍內(nèi)，就像這些經(jīng)組合而得到的技術(shù)方案已經(jīng)在本發(fā)明公開內(nèi)容中具體記載一樣。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3