注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝，該加工工藝先干燥頭孢哌酮鈉原料和他唑巴坦鈉原料，再混粉，最后將混合好的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉進(jìn)行分裝進(jìn)準(zhǔn)備好的抗生素瓶中壓蓋處理，壓蓋后進(jìn)行燈檢包裝。本發(fā)明的加工工藝簡(jiǎn)單、成本低，能夠有效的節(jié)約時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本，減少工人的勞動(dòng)強(qiáng)度。
【專利說(shuō)明】注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及醫(yī)藥生物領(lǐng)域，具體地，涉及注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝。

【背景技術(shù)】
[0003]頭孢哌酮鈉的中文別名7-(((4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰氨基)(4_羥基苯基)乙酰氨基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮雜雙環(huán)(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽，對(duì)陰性桿菌產(chǎn)生的廣譜β -內(nèi)酰胺酶有一定的穩(wěn)定性，但較某些第三代頭孢菌素差，抗陰性桿菌的作用優(yōu)于第一、二代頭孢菌素，但對(duì)綠膿桿菌有較好的抗菌活性?？龟?yáng)性菌的作用不如第一、二代頭孢菌素，但對(duì)肺炎球菌、化膿性鏈球菌均有較好的作用。對(duì)厭氧菌的抗菌作用較弱。腸球菌及相當(dāng)比例的腸桿菌科致病菌對(duì)該品耐藥，支原體、衣原體、軍團(tuán)菌對(duì)頭孢哌酮均耐藥?？咕阅芘c頭孢噻肟相似。對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較弱，僅溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌較為敏感。對(duì)數(shù)的革蘭陰性菌，該品的作用略次于頭孢噻肟，對(duì)綠膿桿菌的作用較強(qiáng)。用于敏感產(chǎn)酶菌引起的各種感染的治療，如呼吸系統(tǒng)、生殖泌尿系統(tǒng)、膽道、胃腸道、胸腹腔、皮膚軟組織感染的治療，及對(duì)流感桿菌、腦膜炎球菌引起的腦內(nèi)感染也有較好的療效。治療綠膿桿菌引起的感染，頭孢哌酮是一較好的第三代頭孢菌素。
[0004]他唑巴坦鈉與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用，因此臨床上常常將他唑巴坦鈉和青霉素類、頭孢菌素類抗生素聯(lián)合制劑以增強(qiáng)單一藥劑的藥效。但現(xiàn)有的注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝復(fù)雜，不能有效的節(jié)約時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝，該加工工藝簡(jiǎn)單、成本低，能夠有效的節(jié)約時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。
[0006]本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案是:
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝，包括以下步驟:
Cl)干燥頭孢哌酮鈉原料和他唑巴坦鈉原料；
(2)再將頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉按配方比用多向混粉機(jī)進(jìn)行混粉；
(3)洗滌好裝粉用的抗生素瓶，并干燥滅菌待用；
(4)將混合好的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉進(jìn)行分裝進(jìn)準(zhǔn)備好的抗生素瓶中壓蓋處理，壓蓋后進(jìn)行燈檢包裝。
[0007]所述混粉后還需進(jìn)行過篩處理。
[0008]經(jīng)過篩處理的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉為80-200目的原料粉。
[0009]所述加工工藝的濕度條件為20-30%，溫度為18_26°C。
[0010]綜上，本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明加工工藝簡(jiǎn)單、成本低，能夠有效的節(jié)約時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本，減少工人的勞動(dòng)強(qiáng)度。

【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地的詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0012]實(shí)施例1:
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝，包括以下步驟:
(1)干燥頭孢哌酮鈉原料和他唑巴坦鈉原料；
(2)再將頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉按配方比用多向混粉機(jī)進(jìn)行混粉；
(3)洗滌好裝粉用的抗生素瓶，并干燥滅菌待用；
(4)將混合好的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉進(jìn)行分裝進(jìn)準(zhǔn)備好的抗生素瓶中壓蓋處理，壓蓋后進(jìn)行燈檢包裝。
[0013]所述混粉后還需進(jìn)行過篩處理。
[0014]經(jīng)過篩處理的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉為80-200目的原料粉。
[0015]所述加工工藝的濕度條件為20-30%，溫度為18_26°C。
【權(quán)利要求】
1.注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的加工工藝，其特征在于，包括以下步驟: (1)干燥頭孢哌酮鈉原料和他唑巴坦鈉原料； (2)再將頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉按配方比用多向混粉機(jī)進(jìn)行混粉； (3)洗滌好裝粉用的抗生素瓶，并干燥滅菌待用； (4)將混合好的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉進(jìn)行分裝進(jìn)準(zhǔn)備好的抗生素瓶中壓蓋處理，壓蓋后進(jìn)行燈檢包裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的加工工藝，其特征在于，所述混粉后還需進(jìn)行過篩處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的加工工藝，其特征在于，經(jīng)過篩處理的頭孢哌酮鈉和他唑巴坦鈉為80-200目的原料粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的加工工藝，其特征在于，所述加工工藝的濕度條件為 20-30%，溫度為 18-26°C。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK104382907SQ201410481478
【公開日】2015年3月4日 申請(qǐng)日期:2014年9月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月21日
【發(fā)明者】包瑩, 劉萍, 陳繼源 申請(qǐng)人:四川制藥制劑有限公司