一種冬蟲夏草的干燥方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及冷凍技術(shù)在冬蟲夏草干燥中的應(yīng)用，取新挖出的鮮冬蟲夏草，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干，制備的冬蟲夏草，主要有效成分含量高，用于癌癥的輔助治療及增強(qiáng)免疫力，臨床療效好。
【專利說明】一種冬蟲夏草的干燥方法
發(fā)明領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及藥品制備方法，特別涉及一種冬蟲夏草的干燥方法，屬醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]冬蟲夏草為麥角菌科真菌冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座和幼蟲尸體的干燥復(fù)合體。夏初子座出土、孢子未發(fā)散時(shí)挖取，曬至六七成干，除去似纖維狀的附著物及雜質(zhì)，曬干或低溫干燥。冬蟲夏草是中國的一種名貴中藥材，與人參、鹿茸一起列為中國三大補(bǔ)藥，素有軟黃金之稱。冬蟲夏草入肺、腎經(jīng)，可補(bǔ)腎益肺，止血化痰，具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、保護(hù)肝腎及鎮(zhèn)靜、抗疲勞作用。冬蟲夏草含有多種活性物質(zhì)，包括核苷類、多糖類、氨基酸多肽類及多種微量元素，其中核苷類物質(zhì)為主要活性成分，核苷中又以腺苷具有明顯的藥理作用，因此現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)將腺苷含量作為考察冬蟲夏草質(zhì)量的主要指標(biāo)。
[0003]藥物療效的優(yōu)劣與生物利用度緊密相關(guān)，雖然生物利用度高低最終是以臨床療效來衡量，但是也可以通過體外溶出度來評價(jià)。溶出度是指藥物從固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是固體制劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)。藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題。
[0004]目前中藥飲片并無溶出度的概念。冬蟲夏草作為貴重藥品，通常直接打粉服用，所以借鑒固體制劑溶出度方法，測定的冬蟲夏草的溶出度，可以作為評價(jià)質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)。這種應(yīng)用在既往文獻(xiàn)中也有相關(guān)報(bào)導(dǎo)。梁舉春等，研究了納米粒徑的冬蟲夏草體外溶出度，結(jié)果表明粉碎細(xì)度增加可提高冬蟲夏草的溶出度(梁舉春等，冬蟲夏草體外溶出度研究，成都大學(xué)學(xué)報(bào)，2013年第32卷第I期，第15-19頁)。該文獻(xiàn)沒有涉及冷凍對溶出度的影響。
[0005]在一種冬蟲夏草的加工方法(申請?zhí)?200310110734.7)專利中公開了利用真空冷凍干燥制備含水率低，保質(zhì)期長，易于儲(chǔ)存的蟲草。本領(lǐng)域技術(shù)人員公知，凍干技術(shù)用于中藥材的加工及活性保鮮，可最大限度地保存藥用有效成分的活性，較好地保持藥材的外觀品質(zhì)，脫水徹底，易保存，擁有其他干燥技術(shù)無可比擬的優(yōu)越性?，F(xiàn)有技術(shù)沒有涉及冷凍處理后可進(jìn)一步提高有效成分的報(bào)道，更無應(yīng)用冷凍技術(shù)制備活性成分含量高的冬蟲夏草的報(bào)道。
[0006]李紹平等，在冬蟲夏草中核苷類成分的含量及變化(李紹平等，天然與發(fā)酵培養(yǎng)冬蟲夏草中核苷類成分的含量及變化，藥學(xué)學(xué)報(bào)，2001年第36卷第6期，第436-439頁)研究中表明新鮮采集的冬蟲夏草中腺苷類物質(zhì)含量極低，而采集日久者核苷類成分含量較高，提示天然冬蟲夏草中核苷類成分可能來源于貯存過程中大分子核苷的降解，研究結(jié)果表明濕熱可增加冬蟲夏草中核苷類物質(zhì)的含量。
[0007] 現(xiàn)有文獻(xiàn)沒有冷凍對溶出度影響的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0008]本發(fā)明的目的是提供一種冬蟲夏草的干燥方法，該方法干燥的冬蟲夏草有效成分核苷類含量高，用于癌癥的輔助治療及增強(qiáng)免疫力，臨床療效好。
[0009]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種冬蟲夏草的干燥方法，其特征在于:取新挖出的鮮冬蟲夏草，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干。
[0010]本發(fā)明的一種冬蟲夏草的干燥方法，其特征在于:凍干是冷凍至-20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，至干。
[0011]本發(fā)明的冬蟲夏草的干燥方法，用于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉有同樣的效果。
[0012]上述的發(fā)酵冬蟲夏草菌粉是指從冬蟲夏草中分離的菌種用工業(yè)發(fā)酵的方法制備的，如百令膠囊、 金水寶、蛹蟲草片的原料。
[0013]至此完成了本發(fā)明，按本發(fā)明的干燥方法制備的冬蟲夏草有效成分含量高，活性成分溶出度高，用于癌癥的輔助治療及增強(qiáng)免疫力，臨床療效好。
[0014]下面試驗(yàn)例旨在進(jìn)一步說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性進(jìn)步，而非對本發(fā)明的限制。
[0015]本發(fā)明冬蟲夏 草與普通冬蟲夏草及冬蟲夏草納米粉的有效成分含量及溶出度比較試驗(yàn)
1、儀器和材料
瑞士 SOTAX半自動(dòng)溶出儀；Waters高效液相色譜儀。腺苷對照品購于中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用。
[0016]冬蟲夏草:購于濟(jì)南百味堂飲片廠，飲片經(jīng)百味堂檢驗(yàn)合格。
[0017]冬蟲夏草納米粉:購于濟(jì)南百味堂飲片廠冬蟲夏草飲片，粉碎，過325目篩。
[0018]冬蟲夏草1:取從產(chǎn)地空運(yùn)來的新鮮冬蟲夏草，除去雜質(zhì)，蒸15分鐘，經(jīng)察看已蒸透，取出，置冷凍機(jī)內(nèi)，冷凍至-20°C，抽真空至干燥室壓力30Pa，加熱升華，升華的溫度控制在40°C，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C，至干。
[0019]2、腺苷含量測定:照《中國藥典》2010版(一部)冬蟲夏草項(xiàng)下方法測定。
[0020]色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充荊；以磷酸鹽緩沖液(pH6.5)-甲醇(85:15)為流動(dòng)相；檢測波長為260nm。理論板數(shù)按腺苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
[0021]對照品溶液的制備取腺苷對照品適量，精密稱定，加90%甲醇制成每1ml含20 μ g的溶液，即得。
[0022]供試品溶液的制備分別取冬蟲夏草(粉碎過三號篩)、冬蟲夏草納米粉、冬蟲夏I(粉碎過三號篩)各約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入90%甲醇10ml，密塞，搖勻，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用90 %甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
[0023]結(jié)果:以干品計(jì)，三種冬蟲夏草樣品腺苷含量見表1。
[0024]表1三種冬蟲夏草樣品腺苷含量(％)
【權(quán)利要求】
1.一種冬蟲夏草的干燥方法，其特征在于:新挖出的鮮冬蟲夏草，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一種冬蟲夏草的干燥方法，其特征在于:凍干是冷凍至_20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，至干。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的一種冬蟲夏草的干燥方法，其特征在于:用于發(fā)酵冬蟲夏草菌粉有同樣的效果。
【文檔編號】A61P35/00GK103948640SQ201410204776
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月15日
【發(fā)明者】李詩標(biāo), 馬玉奎, 丁桂麗, 孫志芳, 趙穎 申請人:濟(jì)南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司