吸收性物品的制作方法
【專利摘要】本公開的目的在于提供即使吸收了粘度高的經(jīng)血之后表層也沒有發(fā)粘感、表層干爽的吸收性物品。本公開的吸收性物品具有以下的特征。一種吸收性物品(1)，其具有透液性的表層(2)、非透液性的底層、和吸收體(3)，吸收性物品(1)具有排泄口接觸區(qū)域(4)、第一壓花部(5)、外緣區(qū)域(6)、和第二壓花部(7)，第一壓花部(5)和第二壓花部(7)通過對包含上述表層(2)和吸收體(3)的層進行壓花來形成，并且排泄口接觸區(qū)域(4)內(nèi)的表層(2)和第二壓花部(7)分別含有規(guī)定的血液潤滑性賦予劑。
【專利說明】吸收性物品

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本公開涉及吸收性物品。

【背景技術(shù)】
[0002] 對于吸收性物品例如生理用衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護墊等而言，通過長年積累的技術(shù)開發(fā)， 基本的性能提高，與以前相比，在吸收經(jīng)血等排泄物后，產(chǎn)生泄漏等減少，現(xiàn)在正在進行關(guān) 于進一步高功能化例如具有接近貼身衣服的佩帶感，即使在吸收經(jīng)血等排泄物后表層也干 爽等的研究。
[0003] 特別是月經(jīng)時的經(jīng)血有時含有子宮內(nèi)膜等的成分，其粘度高，優(yōu)選即使吸收該粘 度高的經(jīng)血之后，表層也沒有發(fā)粘感、表層干爽等。另外，粘度高的經(jīng)血在表層上大多以塊 的狀態(tài)殘留，使用者大多在視覺上感到不適，從這種觀點考慮，優(yōu)選粘度高的經(jīng)血不會殘留 于表層上。
[0004] 例如專利文獻1中公開了一種吸收性物品，其將含有聚丙二醇材料的洗劑組合物 配置于表層的內(nèi)表面（穿著的衣服一側(cè)的面）、底層的內(nèi)表面（身體一側(cè)的面）、表層的內(nèi) 表面和底層的內(nèi)表面之間的基材等。
[0005] 另外，專利文獻2中公開了一種吸收性物品，其將含有聚丙二醇材料的洗劑組合 物適用于表層的外表面（身體一側(cè)的面）。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0007] 專利文獻
[0008] 專利文獻1 :日本特表2010-518918號
[0009] 專利文獻2 :日本特表2011-510801號


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 發(fā)明要解決的問是頁
[0011] 吸收性物品中，吸收了經(jīng)血后，表層被經(jīng)血染紅的程度與吸收體吸收了的經(jīng)血的 量的相關(guān)有可能小。特別是表層不易被經(jīng)血染紅的吸收性物品中，佩帶者有可能沒有發(fā)覺， 吸收體吸收經(jīng)血直至吸收容量的上限附近、接近更換時期。
[0012] 專利文獻1及2中記載的吸收性物品中，沒有在視覺上認識到吸收性物品的更換 時期的設(shè)計。另外，沒有過了更換時期來使用的情況下，降低泄漏的危險的設(shè)計。
[0013] 因此，本公開的目的在于，提供即使吸收了粘度高的經(jīng)血之后表層也沒有發(fā)粘感、 表層干爽，并且可以在視覺上認識到更換時期且泄漏的危險也降低的吸收性物品。
[0014] 用于解決問題的方案
[0015] 本公開人等為了解決上述問題而進行了深入地研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了一種吸收性物 品，其特征在于，其具有由無紡布或織布形成的透液性的表層、非透液性的底層、和上述表 層與底層之間的吸收體，上述吸收性物品在其厚度方向與上述吸收體重疊的范圍內(nèi)，具有 與佩帶者的排泄口接觸的排泄口接觸區(qū)域、以包圍該排泄口接觸區(qū)域的方式連續(xù)性地或非 連續(xù)性地配置的第一壓花部、與第一壓花部相比靠外側(cè)的外緣區(qū)域、和在位于上述排泄口 接觸區(qū)域的長度方向外側(cè)的外緣區(qū)域配置的第二壓花部，第一壓花部和第二壓花部通過對 包含上述表層和吸收體的層進行壓花來形成，并且上述排泄口接觸區(qū)域內(nèi)的表層和第二壓 花部分別含有具有40°C下的0. Ol?80mm2/s的運動粘度、0. Ol?4. O質(zhì)量％的保水率和 不足1000的重均分子量的血液潤滑性賦予劑。
[0016] 發(fā)明的效果
[0017] 本公開的吸收性物品，即使吸收了粘度高的經(jīng)血之后表層也沒有發(fā)粘感、表層干 爽，并且可以在視覺上認識到更換時期且泄漏的危險也降低。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0018] 圖1為本公開的吸收性物品的實施方式之一的生理用衛(wèi)生巾的主視圖。
[0019] 圖2為本公開的吸收性物品的另外的實施方式的生理用衛(wèi)生巾的主視圖。
[0020] 圖3為表層含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛(wèi)生巾中的表層的肌膚接觸面的 電子顯微鏡照片。
[0021] 圖4為含有或不含有血液潤滑性賦予劑的經(jīng)血的顯微鏡照片。
[0022] 圖5為用于說明表面張力的測定方法的圖。

【具體實施方式】
[0023] 以下對本公開的吸收性物品進行詳細說明。
[0024] 圖1為本公開的吸收性物品的實施方式之一的生理用衛(wèi)生巾的主視圖。圖1為由 表層2的肌膚接觸面?zhèn)扔^察得到的圖。圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1具有透液性的表層2、 非透液性的底層（未圖示）、和表層2與底層之間的吸收體3。圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1 中，表層2由無紡布形成。
[0025] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1，在生理用衛(wèi)生巾1的厚度方向與吸收體3重疊的范圍 內(nèi)，具有與佩帶者的排泄口接觸的排泄口接觸區(qū)域4、以包圍排泄口接觸區(qū)域4的方式非連 續(xù)性地配置的第一壓花部5、與第一壓花部5相比靠外側(cè)的外緣區(qū)域6、和在位于排泄口接 觸區(qū)域4的長度方向外側(cè)的外緣區(qū)域6配置的第二壓花部7。第一壓花部5包含四個第一 壓花部5'、5"、5"'和5""，并且各自獨立地以包圍排泄口接觸區(qū)域4的方式配置。
[0026] 需要說明的是，本說明書中，"排泄口接觸區(qū)域"為與佩帶者的排泄口（小陰唇等） 接觸的區(qū)域，指的是利用連續(xù)性地或非連續(xù)性地配置的壓花部（第一壓花部）劃定的區(qū)域。 上述排泄口接觸區(qū)域根據(jù)吸收性物品的尺寸等而其位置不同，例如不具有翼部的吸收性物 品的情況下，利用以包圍吸收性物品的寬度方向中心部且長度方向中心部的方式連續(xù)性地 或非連續(xù)性地配置的壓花部（第一壓花部）劃定的區(qū)域的內(nèi)側(cè)為排泄口接觸區(qū)域。例如具 有翼部的吸收性物品的情況下，利用以包圍通過吸收性物品的寬度方向的中心的長度方向 線與通過兩翼部的長度方向中心的寬度方向線的交點的方式連續(xù)性地或非連續(xù)性地配置 的壓花部（第一壓花部）劃定的區(qū)域的內(nèi)側(cè)為排泄口接觸區(qū)域。
[0027] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，第一壓花部5和第二壓花部7通過對包含表層2 和吸收體3的層進行壓縮來形成。
[0028] 另外，圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，排泄口接觸區(qū)域4內(nèi)的表層2和第二壓花部 7分別含有規(guī)定的血液潤滑性賦予劑（未圖示）。
[0029] 利用圖1對本公開的吸收性物品的作用進行說明。
[0030] 粘度高的經(jīng)血最初到達生理用衛(wèi)生巾1的排泄口接觸區(qū)域4。由于排泄口接觸區(qū) 域4內(nèi)的表層2含有血液潤滑性賦予劑，經(jīng)血與血液潤滑性賦予劑一起轉(zhuǎn)移到生理用衛(wèi)生 巾1的內(nèi)部，迅速地轉(zhuǎn)移到吸收體3。
[0031] 因此，生理用衛(wèi)生巾1使得所吸收的經(jīng)血迅速地轉(zhuǎn)移到吸收體3。
[0032] 另外，經(jīng)血與血液潤滑性賦予劑一起轉(zhuǎn)移到生理用衛(wèi)生巾1的內(nèi)部，因此，表層2 的排泄口接觸區(qū)域4不易被經(jīng)血染紅。其結(jié)果，佩帶者上廁所等時，不易感覺到由于著色所 導(dǎo)致的不適，另一方面，有可能難以由表層的狀態(tài)掌握生理用衛(wèi)生巾的更換時期。
[0033] 若被吸收體3吸收的經(jīng)血的量增多，則吸收體3中，經(jīng)血在吸收性物品的長度方向 和寬度方向移動。若在吸收性物品的長度方向移動的經(jīng)血到達在位于排泄口接觸區(qū)域4的 長度方向外側(cè)的外緣區(qū)域6配置的第二壓花部7,則由于第二壓花部7含有血液潤滑性賦予 齊U，排斥經(jīng)血，將其向排泄口接觸區(qū)域4的方向推回。因此，經(jīng)血不易泄漏。
[0034] 另外，到達第二壓花部7的一部分的經(jīng)血，由于第二壓花部7的纖維密度高，因此 利用毛細管現(xiàn)象而被引入到其中。若經(jīng)血被引入到第二壓花部7則佩帶者由表層2側(cè)在視 覺上認識到第二壓花部7被染紅。由此，佩帶者掌握生理用衛(wèi)生巾1的更換時期。
[0035] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，排泄口接觸區(qū)域4內(nèi)的表層2在其全部平面方向 含有血液潤滑性賦予劑，但是本公開的吸收性物品的另外的實施方式中，排泄口接觸區(qū)域 內(nèi)的表層的平面方向的一部分含有血液潤滑性賦予劑。
[0036] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，第二壓花部7以包圍排泄口接觸區(qū)域4的長度方 向端部的方式彎曲配置。通過第二壓花部以包圍排泄口接觸區(qū)域的長度方向端部的方式彎 曲配置，有效地排斥由排泄口接觸區(qū)域的長度方向端部、在吸收性物品的長度方向擴散的 經(jīng)血，將其向排泄口接觸區(qū)域的方向推回，經(jīng)血不易泄漏。例如第二壓花部可以具有大致U 字型、大致V字型、大致Y字型、大致圓弧型、大致橢圓弧型等形狀。
[0037] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，表層2在排泄口接觸區(qū)域4與第二壓花部7之間 具有作為不含有血液潤滑性賦予劑的區(qū)域的不含有藥劑的區(qū)域9。通過在排泄口接觸區(qū)域 與第二壓花部之間具有不含有藥劑的區(qū)域，例如為了防止吸收體佩帶時的悶熱而含有高吸 收性聚合物的情況下，不易阻礙高吸收性聚合物吸收濕氣。
[0038] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，第一壓花部5還含有血液潤滑性賦予劑。通過第 一壓花部含有血液潤滑性賦予劑，能夠得到以下的作用。
[0039] 通常已知佩帶者就寢時橫臥的狀態(tài)等下，經(jīng)血到達表層的排泄口接觸區(qū)域后，有 可能沿著肌膚接觸面，流通到排泄口接觸區(qū)域之外。但是，圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中， 由于包圍排泄口接觸區(qū)域4的第一壓花部5含有血液潤滑性賦予劑，因此存在于第一壓花 部5的血液潤滑性賦予劑排斥想要流通到排泄口接觸區(qū)域4之外的經(jīng)血，將經(jīng)血推回排泄 口接觸區(qū)域4內(nèi)。被推回的經(jīng)血與排泄口接觸區(qū)域4的血液潤滑性賦予劑一起轉(zhuǎn)移到生理 用衛(wèi)生巾1的內(nèi)部，轉(zhuǎn)移到吸收體3。
[0040] 本公開的吸收性物品的另外的實施方式中,第一壓花部不含有血液改質(zhì)劑。
[0041] 如圖1所示，吸收性物品中，為了使得吸收性物品不會變硬等，有時非連續(xù)性地配 置包圍排泄口接觸區(qū)域的第一壓花部。
[0042] 另外，圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1，在第一壓花部5的非連續(xù)部分10的外側(cè)還具有 四個第三壓花部8'、8"、8"'及8""（以下有時稱為"第三壓花部8"）。第三壓花部8'、8"、 8"'及8""配置于第一壓花部5的非連續(xù)部分10的外側(cè)。
[0043] 需要說明的是，第三壓花部8形成于外緣區(qū)域6。
[0044] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，第三壓花部8還含有血液潤滑性賦予劑。因此，第 三壓花部8阻止想要通過非連續(xù)部分10而在表層2的肌膚接觸面擴散的經(jīng)血，將其排斥到 排泄口接觸區(qū)域4。
[0045] 本公開的吸收性物品的另外的實施方式中，第三壓花部不含有血液改質(zhì)劑。
[0046] 圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1中，第二壓花部7在位于排泄口接觸區(qū)域4的長度方 向外側(cè)的外緣區(qū)域6配置總計兩個，但是本公開的吸收性物品的另外的實施方式中，第二 壓花部在位于排泄口接觸區(qū)域的長度方向外側(cè)的外緣區(qū)域配置一個，例如可以配置于更容 易泄漏的佩帶者的后方。
[0047] 圖2為本公開的吸收性物品的另外的實施方式的生理用衛(wèi)生巾的主視圖。圖2所 示的生理用衛(wèi)生巾1與圖1所示的生理用衛(wèi)生巾1不同點在于，第一壓花部5以包圍排泄 口接觸區(qū)域4的方式連續(xù)性地配置、和不具有第三壓花部，但是除此之外，與圖1所示的生 理用衛(wèi)生巾1相同。
[0048] 如圖2所示，通過以包圍排泄口接觸區(qū)域4的方式連續(xù)性地配置第一壓花部5,第 一壓花部5阻止想要沿著表層2的肌膚接觸面或者在表層2的內(nèi)部傳導(dǎo)而擴散到排泄口接 觸區(qū)域4之外的經(jīng)血，可以將其排斥到排泄口接觸區(qū)域4內(nèi)的表層2中或者轉(zhuǎn)移到吸收體 3。該作用在第一壓花部5含有血液潤滑性賦予劑的情況下更高。
[0049] 需要說明的是，如圖2所示，第一壓花部以包圍排泄口接觸區(qū)域的方式連續(xù)性地 配置的情況下，可列舉出第一壓花部的血液潤滑性賦予劑的平均基重小于排泄口接觸區(qū)域 內(nèi)的表層的血液潤滑性賦予劑的基重，例如（I)通過第一壓花部所含有的血液潤滑性賦予 劑的基重均勻地小而第一壓花部所含有的血液潤滑性賦予劑的平均基重小，（II)通過第一 壓花部非連續(xù)性地含有血液潤滑性賦予劑而第一壓花部所含有的血液潤滑性賦予劑的平 均基重小，（III)通過第一壓花部在肌膚接觸面?zhèn)群醒簼櫥再x予劑而第一壓花部所 含有的血液潤滑性賦予劑的平均基重小等。
[0050] 這是由于，若第一壓花部所含有的血液潤滑性賦予劑的平均基重大，則到達排泄 口接觸區(qū)域的經(jīng)血在吸收體內(nèi)部難以排出到排泄口接觸區(qū)域之外,結(jié)果吸收體的吸收容量 有可能減小。
[0051] 圖1和圖2所示的生理用衛(wèi)生巾1具有透液性的表層2、非透液性的底層、和表層 2與底層之間的吸收體3,但是本公開的吸收性物品的另外的一些實施方式中，吸收性物品 在表層與吸收體之間還具有第二片。
[0052] 上述實施方式之一中，第一壓花部通過對包含表層、第二片和吸收體的層進行壓 花來形成。
[0053] 上述實施方式之一中，第二壓花部通過對包含表層、第二片和吸收體的層進行壓 花來形成。
[0054] 上述實施方式之一中，吸收性物品包含第三壓花部，并且第三壓花部通過對包含 表層、第二片和吸收體的層進行壓花來形成。
[0055] 本公開的吸收性物品中，排泄口接觸區(qū)域內(nèi)的表層和第二壓花部分別以優(yōu)選約 1?約30g/m2、更優(yōu)選約2?約20g/m2、并且進一步優(yōu)選約3?約10g/m2的基重的范圍含有 上述血液潤滑性賦予劑。若上述基重低于約lg/m2則存在所吸收的經(jīng)血殘留于表層，第二 壓花部排斥經(jīng)血、將其向排泄口接觸區(qū)域的方向推回的力變?nèi)?，容易泄漏的傾向，而若血液 潤滑性賦予劑的基重超過約30g/m2,則存在佩帶中的發(fā)粘感增加的傾向。
[0056] 第一壓花部和根據(jù)需要的第三壓花部，根據(jù)需要以優(yōu)選約1?約30g/m2、更優(yōu)選約 2?約20g/m2、并且進一步優(yōu)選約3?約10g/m2的范圍含有上述血液潤滑性賦予劑。若血 液潤滑性賦予劑的基重低于約lg/m2,則有可能難以將到達第一壓花部和根據(jù)需要的第三 壓花部的經(jīng)血排斥到排泄口接觸區(qū)域。若血液潤滑性賦予劑的基重超過約30g/m2,則存在 佩帶中的發(fā)粘感增加的傾向。
[0057] 本說明書中，"排泄口接觸區(qū)域"的尺寸根據(jù)吸收性物品其本身的尺寸等不同而 異，可列舉出例如約50?約180mm、約80?約120mm等吸收性物品的長度方向的長度和例 如約10?約60mm、約20?約40mm等吸收性物品的寬度方向的長度。
[0058] 血液潤滑性賦予劑由于在40°C下具有約0. 01?約SOmmVs的運動粘度，因此在佩 帶者的體溫附近，粘度非常低，并且由于具有約〇. 01?約4. 0質(zhì)量％的保水率，因此與經(jīng)血 具有一定的親和性，與經(jīng)血一起轉(zhuǎn)移到吸收體內(nèi)部。
[0059] 另外,血液潤滑性賦予劑具有包含烴部分的疏水性部分,和包含具有親水性的基 團（羰基、氧基、羧基、羥基等極性基團）、具有親水性的鍵（羰基鍵、酯鍵、碳酸酯鍵、醚鍵 等具有極性的鍵）等的親水性部分的情況下，血液潤滑性賦予劑還具有使得經(jīng)血滑落的作 用。
[0060] 血液潤滑性賦予劑的疏水性部分排斥經(jīng)血中的親水性成分（血漿等），并且血液 潤滑性賦予劑的親水性部分吸引經(jīng)血中的親水性成分（血漿等），因此經(jīng)血容易滑落到吸 收體內(nèi)部。
[0061] 進而，血液潤滑性賦予劑具有約0. 01?約4. 0質(zhì)量％的保水率，與經(jīng)血中的主要 是親水性成分（血漿等）的親和性不會過高，因此經(jīng)血的一部分不易殘留于表層上。
[0062] 進而，血液潤滑性賦予劑具有約0. 01?約4. 0質(zhì)量％的保水率，并且根據(jù)需要具 有約0. 00?約0. 60的I0B，因此親油性度高，第一壓花部和根據(jù)需要的第三壓花部含有血 液潤滑性賦予劑的情況下，將到達此處的經(jīng)血排斥到排泄口接觸區(qū)域。
[0063] [血液潤滑性賦予劑]
[0064] 本公開的吸收性物品中，血液潤滑性賦予劑具有40°C下的約0. 01?約80mm2/s的 運動粘度、約〇. 05?約4. 0質(zhì)量％的保水率、和不足約1000的重均分子量。
[0065] 上述血液潤滑性賦予劑在40°C下具有約0?約SOmmVs的運動粘度，優(yōu)選具有約 1?約70mm2/s的運動粘度，更優(yōu)選具有約3?約60mm2/s的運動粘度，進一步優(yōu)選具有約 5?約50mm2/s的運動粘度，并且進一步優(yōu)選具有約7?約45mm2/s的運動粘度。
[0066] 上述運動粘度存在a)血液潤滑性賦予劑的分子量越大，b)極性基團例如羰基 (-CO-)、氧基（-0-)、羧基（-C00H)、羥基（-0H)等，具有極性的鍵例如羰基鍵（-CO-)、酯鍵 (-C00-)、碳酸酯鍵（-0C00-)、醚鍵（-0-)等的比率越高，并且（c)后述的IOB越大則越高的 傾向。
[0067] 另外，為了在40°C下具有約0?約SOmmVs的運動粘度，優(yōu)選血液潤滑性賦予劑的 熔點為45°C以下。這是由于，若血液潤滑性賦予劑在40°C下含有晶體，則存在其運動粘度 升高的傾向。
[0068] 需要說明的是，本說明書中，40°C下的運動粘度有時僅稱為"運動粘度"。
[0069] 若上述運動粘度超過約80mm2/s，則血液潤滑性賦予劑的粘性高，存在難以與到達 表層的肌膚接觸面的經(jīng)血一起轉(zhuǎn)移到吸收體內(nèi)部的傾向。
[0070] 上述運動粘度根據(jù)JIS K 2283 :2000的"5.運動粘度試驗方法"，使用佳能芬斯克 逆流型粘度計，在40°C的試驗溫度下測定。
[0071] 上述血液潤滑性賦予劑具有約0. 01?約4. 0質(zhì)量％的保水率，優(yōu)選具有約 0. 02?約3. 5質(zhì)量％的保水率，更優(yōu)選具有約0. 03?約3. 0質(zhì)量％的保水率，進一步優(yōu)選 具有約0. 04?約2. 5質(zhì)量％的保水率，并且進一步優(yōu)選具有約0. 05?約2. 0質(zhì)量％的保 水率。
[0072] 本說明書中，"保水率"指的是物質(zhì)保持的水的比率，可以如下所述測定。
[0073] (1)在40°C的恒溫室將試管、橡膠塞、應(yīng)該測定的物質(zhì)和去離子水靜置一晝夜。
[0074] (2)在上述恒溫室，向20mL的試管中投入應(yīng)該測定的物質(zhì)5. Og和去離子水5. 0g。
[0075] (3)在上述恒溫室，用橡膠塞將試管的口塞住，旋轉(zhuǎn)1次，靜置5分鐘。
[0076] (4)在上述恒溫室，將應(yīng)該測定的物質(zhì)的層（通常為上層）3. Og采集到直徑90mm 的玻璃制培養(yǎng)皿（質(zhì)量:WQ)。
[0077] (5)將上述培養(yǎng)皿在烘箱內(nèi)于105°C下加熱3小時，使得水分蒸發(fā)，測定連同培養(yǎng) 皿的質(zhì)量（質(zhì)量=W1)。
[0078] (6)保水率根據(jù)下式算出。
[0079] 保水率（％)= 100X (Wci-W1)/^. 0
[0080] 測定實施3次，采用平均值。
[0081] 若上述保水率的值減小，則血液潤滑性賦予劑與經(jīng)血的親和性降低，存在難以與 到達表層的肌膚接觸面的經(jīng)血一起轉(zhuǎn)移的傾向。另一方面，若上述保水率的值增大，則如表 面活性劑那樣，與經(jīng)血的親和性非常高，存在在表層的肌膚接觸面殘留所吸收的經(jīng)血、表層 的肌膚接觸面容易著色為紅色的傾向。
[0082] 另外，若上述保水率的值增大，則與經(jīng)血的親和性非常高，難以排斥到達第二壓花 部的經(jīng)血、而將其向排泄口接觸區(qū)域的方向推回。
[0083] 進而，若上述保水率的值增大則與經(jīng)血的親和性非常高，第一壓花部和根據(jù)需要 的第三壓花部含有血液潤滑性賦予劑的情況下，難以將經(jīng)血排斥到排泄口接觸區(qū)域內(nèi)。
[0084] 上述保水率存在a)血液潤滑性賦予劑的分子量越小，并且b)極性基團例如羰基 (-CO-)、氧基（-0-)、羧基（-C00H)、羥基（-0H)等，具有極性的鍵例如羰基鍵（-CO-)、酯鍵 (-C00-)、碳酸酯鍵（-0C00-)、醚鍵（-0-)等的比率越高則值越大的傾向。這是由于血液潤 滑性賦予劑進一步具有親水性。另外，保水率存在IOB越大、即無機性值越高，并且有機性 值越小則值越大的傾向。這是由于，血液潤滑性賦予劑進一步具有親水性。
[0085] 上述血液潤滑性賦予劑具有不足約1000的重均分子量，并且優(yōu)選具有不足約900 的重均分子量。這是由于，若上述重均分子量為約1000以上，則血液潤滑性賦予劑其本身 產(chǎn)生粘性，存在對佩帶者帶來不適感的傾向。另外，若重均分子量升高，則存在血液潤滑性 賦予劑的粘度升高的傾向，因此難以通過加溫來將血液潤滑性賦予劑的粘度降低到適于涂 布的粘度，其結(jié)果有可能必須用溶劑稀釋血液潤滑性賦予劑。
[0086] 上述血液潤滑性賦予劑優(yōu)選具有約100以上的重均分子量，并且更優(yōu)選具有約 200以上的重均分子量。這是由于，若上述重均分子量減小，則有可能產(chǎn)生上述血液潤滑性 賦予劑的蒸氣壓升高，保存中氣化而其量的減少，佩帶時血液潤滑性賦予劑的臭氣等問題。 [0087] 需要說明的是，本說明書中，"重均分子量"為包含多分散系的化合物（例如通過逐 次聚合制造的化合物、由多種脂肪酸與多種脂肪族一元醇生成的酯）和單一化合物（例如 由一種脂肪酸與一種脂肪族一元醇生成的酯）的概念，包含Ni個分子量％的分子（i = 1、 或i = 1，2-)的系統(tǒng)中，指的是通過下式求出的Mw。
[0088] Mw = I： NiMi2/1： NiMi
[0089] 本說明書中，重均分子量指的是通過凝膠滲透色譜（GPC)求出的聚苯乙烯換算的 值。
[0090] 作為GPC的測定條件，可列舉出例如以下的條件。
[0091] 機型：Hitachi High-Technologies Corp?制高效液相色譜 Lachrom Elite
[0092] 色譜柱：昭和電工株式會社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
[0093] 洗脫液：THF
[0094] 流量：1. OmL/ 分鐘
[0095] 進樣量：100 u L
[0096] 檢測：RI (差示折射儀）
[0097] 需要說明的是，本說明書的實施例中記載的重均分子量通過上述條件測定。
[0098] 上述血液潤滑性賦予劑可以具有約0. 00?約0. 60的I0B。
[0099] IOB(無機有機平衡、Inorganic Organic Balance)為表示親水性和親油性的平衡 的指標，本說明書中，指的是通過小田等人提出的下式算出的值：
[0100] IOB =無機性值/有機性值。
[0101] 上述無機性值和有機性值基于藤田穆"有機化合物〇予測△有機概念図"（有機化 合物的預(yù)測和有機概念圖）化學〇領(lǐng)域（日本化學雜志）Vol. 11，No. 10 (1957) p. 719-725) 中記載的有機概念圖。
[0102] 藤田氏提出的主要基團的有機性值和無機性值總結(jié)于下述表1。
[0103] 表 1
[0104]

【權(quán)利要求】
1. 一種吸收性物品，其特征在于，其具有由無紡布或織布形成的透液性的表層、非透液 性的底層、和所述表層與底層之間的吸收體， 所述吸收性物品在其厚度方向與所述吸收體重疊的范圍內(nèi)，具有與佩帶者的排泄口接 觸的排泄口接觸區(qū)域、以包圍該排泄口接觸區(qū)域的方式連續(xù)性地或非連續(xù)性地配置的第一 壓花部、與第一壓花部相比靠外側(cè)的外緣區(qū)域、和在位于所述排泄口接觸區(qū)域的長度方向 外側(cè)的外緣區(qū)域配置的第二壓花部， 第一壓花部和第二壓花部通過對包含所述表層和吸收體的層進行壓花來形成，并且 所述排泄口接觸區(qū)域內(nèi)的表層和第二壓花部分別含有具有40°C下的0. OlmmVs? 80mm2/s的運動粘度、0. 01質(zhì)量％?4. 0質(zhì)量％的保水率和不足1000的重均分子量的血液 潤滑性賦予劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的吸收性物品，其中，所述血液潤滑性賦予劑還具有0. 00? 0? 60 的 I0B。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述第二壓花部以包圍所述排泄口接 觸區(qū)域的長度方向端部的方式彎曲配置。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項所述的吸收性物品，其中，所述表層在所述排泄口接觸 區(qū)域與第二壓花部之間具有不含有所述血液潤滑性賦予劑的區(qū)域。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1?4中任一項所述的吸收性物品，其中，第一壓花部還含有所述血液 潤滑性賦予劑。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1?5中任一項所述的吸收性物品，其中，第一壓花部以包圍所述排泄 口接觸區(qū)域的方式非連續(xù)性地配置，在第一壓花部的外側(cè)還配置有第三壓花部。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的吸收性物品，其中，第三壓花部配置于第一壓花部的非連續(xù) 部分的外側(cè)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的吸收性物品，其中，第三壓花部含有所述血液潤滑性賦予 劑。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1?8中任一項所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品在所述表層 與吸收體之間還具有第二片，第一壓花部通過對包含所述表層、第二片和吸收體的層進行 壓花來形成。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的吸收性物品，其中，第二壓花部通過對包含所述表層、第二 片和吸收體的層進行壓花來形成。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1?10中任一項所述的吸收性物品，其中，所述血液潤滑性賦予劑選 自由以下的（i)?（iii)、以及它們的任意組合組成的組中： ⑴烴； (ii) 具有（ii-1)烴部分和（ii-2)插入到所述烴部分的C-C單鍵之間的、選自由羰基 (-C0-)和氧基（-0-)組成的組中的一種或多種、相同或不同的基團的化合物；和 (iii) 具有（iii-1)經(jīng)部分，（iii-2)插入到所述經(jīng)部分的C-C單鍵之間的、選自由羰 基（-C0-)和氧基（-0-)組成的組中的一種或多種、相同或不同的基團，和（iii-3)取代所 述烴部分的氫原子的、選自由羧基（-C00H)和羥基（-0H)組成的組中的一種或多種、相同或 不同的基團的化合物， 在此，（ii)或（iii)的化合物中，插入兩個以上氧基的情況下，各氧基不鄰接。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1?11中任一項所述的吸收性物品，其中，所述血液潤滑性賦予劑選 自由以下的（i'）?（iii'）、以及它們的任意組合組成的組中： a，）烴； (ii'）具有（ii'-l)烴部分和插入到所述烴部分的C-C單鍵之間的、選自由 羰基鍵（-C0-)、酯鍵（-C00-)、碳酸酯鍵（-0C00-)和醚鍵（-0-)組成的組中的一種或多種、 相同或不同的鍵的化合物；和 (iii'）具有（iii' -1)烴部分，（iii' -2)插入到所述烴部分的C-C單鍵之間的、選自 由羰基鍵（-C0-)、酯鍵（-C00-)、碳酸酯鍵（-0C00-)和醚鍵（-0-)組成的組中的一種或多 種、相同或不同的鍵，和取代所述烴部分的氫原子的、選自由羧基（-COOH)和羥基 (-CM)組成的組中的一種或多種、相同或不同的基團的化合物， 在此，（ii'）或（iii'）的化合物中，插入兩個以上的相同或不同的鍵的情況下，各鍵 不鄰接。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1?12中任一項所述的吸收性物品，其中，所述血液潤滑性賦予劑選 自由以下的（A)?（F)、以及它們的任意組合組成的組中： (A) (A1)具有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的2?4個羥基的化合物、與 (A2)具有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物的酯； (B) (B1)具有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的2?4個羥基的化合物、與 (B2)具有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物的醚； (C) (C1)含有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的2?4個羧基的羧酸、羥基 酸、烷氧基酸或氧代酸，與（C2)具有鏈狀烴部分和取代所述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥 基的化合物的酯； (D) 具有鏈狀烴部分和插入到所述鏈狀烴部分的C-C單鍵之間的選自由醚鍵（-0-)、羰 基鍵（-C0-)、酯鍵（-C00-)和碳酸酯鍵（-0C00-)組成的組中的任意一種鍵的化合物； (E) 聚氧C3?C6亞烷基二醇、其烷基酯或烷基醚；和 (F) 鏈狀烴。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1?13中任一項所述的吸收性物品，其中，所述血液潤滑性賦予劑 選自由（a:)鏈狀烴四醇與至少一種脂肪酸的酯，（a2)鏈狀烴三醇與至少一種脂肪酸的酯， (a3)鏈狀烴二醇與至少一種脂肪酸的酯，（bj鏈狀烴四醇與至少一種脂肪族一元醇的醚， (b2)鏈狀烴三醇與至少一種脂肪族一元醇的醚，（b3)鏈狀烴二醇與至少一種脂肪族一元醇 的醚，（Cl)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或氧代酸與至少一種脂肪族一 元醇的酯，（c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或氧代酸與至少一種脂肪 族一元醇的酯，（c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或氧代酸與至少一種 脂肪族一元醇的酯，（屯）脂肪族一元醇與脂肪族一元醇的醚，（d2)二烷基酮，（d3)脂肪酸與 脂肪族一元醇的酯，（d4)碳酸二烷基酯，（ei)聚氧C3?C 6亞烷基二醇，（e2)聚氧C3?C6亞 烷基二醇與至少一種脂肪酸的酯，（e3)聚氧C3?C6亞烷基二醇與至少一種脂肪族一元醇的 醚，和（f\)鏈狀烷烴，以及它們的任意組合組成的組中。
【文檔編號】A61F13/15GK104349755SQ201380029015
【公開日】2015年2月11日 申請日期:2013年3月26日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月2日
【發(fā)明者】橋野央, 野田祐樹, 田村龍也 申請人:尤妮佳股份有限公司