一種以二氫楊梅素協(xié)同有機酸為原料的新型天然抗癌藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以二氫楊梅素協(xié)同有機酸為原料作為抗前列腺癌的天然抗癌藥物的制備方法。本發(fā)明利用從顯齒蛇葡萄植物莖葉中提取的以二氫楊梅素(純度≥95％)協(xié)同乳酸、檸檬酸為主要原料的天然新型抗癌藥物；配方為：二氫楊梅素用68％的乙醇溶解，并把二氫楊梅素的質(zhì)量濃度調(diào)成5g/L，在25℃條件下，往二氫楊梅素溶液里依次添加濃度為0.5mo1/L的乳酸和檸檬酸溶液，乳酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.6％，檸檬酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.9％，25℃下用200rpm搖床充分混勻10分鐘，用濾紙過濾棄掉沉淀取濾液；通過本發(fā)明的對前列腺PC-3癌細胞的體外凋亡實驗，結(jié)果表明，DMY對前列腺PC-3癌細胞有顯著的抑制作用，二氫楊梅素協(xié)同乳酸、檸檬酸后抑制效果更佳。
【專利說明】一種以二氫楊梅素協(xié)同有機酸為原料的新型天然抗癌藥物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種以二氫楊梅素協(xié)同有機酸為原料作為抗前列腺癌的天然抗癌藥物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]黃酮類化合物具有悠久的歷史，從上世紀的維生素P的發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在關(guān)于黃酮類化合物的生物活性不斷被人們發(fā)現(xiàn)，特別在抗癌、抗腫瘤方面的引人關(guān)注。調(diào)查表明，服用含有黃酮類化合物的碧蘿芷能有效抑制衰老、增強機體功能，如:血管健康、皮膚護理、認知能力、糖尿病健康、炎癥、哮喘、緩解過敏癥狀和精神疾病，等方面的保健作用。此外近年來發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物在抗癌、抗腫瘤有顯著效果。
[0003]二氫楊梅素(DMY)是一種從顯齒蛇葡萄植物中提取的黃酮類化合物，具有多種生物活性，而實驗證明二氫楊梅素協(xié)同有機酸可進一步增強抗癌效果，這些指標顯示了其作為新型天然抗癌藥物的前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種天然的、安全的抗癌藥物，可用于或直接用作藥品和藥品主料以及保健品。
[0005]本發(fā)明為解決上述的新型抗癌藥物的制備方法，其原料組成為:
二氫楊梅素(純度≥95%) Ig ;無水乙醇、乳酸、檸檬酸(均為分析純級別)；
[0006]本發(fā)明制備上述新型天然抗癌藥物的技術(shù)方案為:
(1)無水乙醇配成68%的乙醇水溶液,乳酸、檸檬酸配制成0.5mol/L的溶液；
(2)用68%的乙醇水溶液溶解二氫楊梅素，使二氫楊梅素質(zhì)量濃度為5g/L；
(3)在25°C條件下，往二氫楊梅素溶液里依次添加濃度為0.5mol/L的乳酸和檸檬酸溶液，乳酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.6%，檸檬酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.9%。
(4)25°C下用200rpm搖床充分混勻10分鐘，用濾紙過濾棄掉沉淀取濾液，即為所要的新型天然抗癌藥物；
[0007]本發(fā)明的有益效果和功能活性作用在于:(1)從天然產(chǎn)物藤茶中提取的二氫楊梅素協(xié)同短碳鏈有機酸乳酸、檸檬酸制備天然抗癌藥物，在國際上是被認為是一般安全的；
(2)通過本發(fā)明的對前列腺PC-3癌細胞的體外凋亡實驗，結(jié)果表明，DMY對前列腺PC-3癌細胞有顯著的抑制作用。且具有明顯的量效關(guān)系，劑量為20 μ g/ml>40y g/ml>80y g/ml時，抑制率分別為13.73153 %,91.58044%,92.44558 %，在相同劑量下，當(dāng)DMY與檸檬酸，乳酸協(xié)同比例為DMY+0.9% C+0.6 % L時，抑制率分別為5.135484%、15.97398%,92.71551%,說明劑量為80 μ g/ml，協(xié)同比例為DMY+0.9%C+0.6% L時，抑制效果最佳。(3)二氫楊梅素本身具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗腫瘤、消炎等多種生物活性，而且二氫楊梅素在藤茶中的提取率聞最聞可達30%左右，易獲??；【具體實施方式】
[0008]以下進一步介紹本發(fā)明的實施例。
[0009]實施例一:新型天然抗癌藥物的制備
[0010](I)無水乙醇配成68%的乙醇水溶液，乳酸、檸檬酸均配制成0.5mol/L的溶液；
[0011](2)用68%的乙醇水溶液溶解一定質(zhì)量的二氫楊梅素，使二氫楊梅素質(zhì)量濃度為5g/L ； [0012](3)在25°C條件下，往二氫楊梅素溶液里依次添加濃度為0.5mol/L的乳酸和檸檬酸溶液，乳酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.6%，檸檬酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.9%
[0013](4) 25°C下用200rpm搖床充分混勻10分鐘，用濾紙過濾棄掉沉淀取濾液，即為所要的新型天然抗癌藥物。
【權(quán)利要求】
1.--種以二氫楊梅素協(xié)同有機酸為原料作為抗前列腺癌的天然抗癌藥物的制備方法。其特征在于:由二氫楊梅素協(xié)同乳酸、檸檬酸(均為分析純級別)為原料混合而成，所述原料的比重為:乳酸和檸檬酸添加量分別占二氫楊梅素溶液總體積的0.6%、0.9%。
2.按權(quán)利要求1所述的高效天然抗癌藥物及其制備方法，其特征在于:由質(zhì)量濃度為5g/L的二氫楊梅素協(xié)同質(zhì)量濃度都為0.5mol/L的乳酸和檸檬酸溶液,乳酸和檸檬酸添加量分別占二氫楊梅素溶液總體積的0.6%、0.9%。
3.—種如權(quán)利要求1或者2所述的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)無水乙醇配成68%的乙醇水溶液,乳酸、檸檬酸配制成0.5mol/L的溶液。 (2)用68%的乙醇水溶液溶解一定質(zhì)量的二氫楊梅素，使二氫楊梅素質(zhì)量濃度為5g/L0 (3)在25°C條件下，往二氫楊梅素溶液里依次添加濃度為0.5mol/L的乳酸和檸檬酸溶液，乳酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.6%，檸檬酸的添加量為二氫楊梅素溶液總體積的0.9%。 (4)25°C下用200rpm搖床 充分混勻10分鐘，用濾紙過濾棄掉沉淀取濾液，即為所要的新型天然抗癌藥物。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中的原料混合后要在恒溫下?lián)u床震蕩混勻反應(yīng)一定的時間，需過濾取濾液。
【文檔編號】A61P35/00GK103751171SQ201310647370
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】丁利君, 龐文聰, 瞿葉輝 申請人:廣東工業(yè)大學(xué)