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一種芪板青顆粒藥丸的制作方法

文檔序號(hào):1272016閱讀:490來(lái)源:國(guó)知局
一種芪板青顆粒藥丸的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種芪板青顆粒藥丸,包括作為核心的基丸(1),以及芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層(2),和包衣層(3)及色衣層(4),藥物層(2)包覆在基丸(1)上,包衣層(3)和色衣層(4)依次向外層層包覆。本發(fā)明解決了芪板青顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題,彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種芪板青顆粒藥丸
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種芪板青顆粒藥丸。
【背景技術(shù)】
[0002]按傳統(tǒng)方法制備長(zhǎng)效芪板青顆粒顆粒成本太高,主要原因在于芪板青顆粒本身的特性。芪板青顆粒由黃芪、板藍(lán)根、金銀花、蒲公英、大青葉、甘草以上六味中藥制成,具有清熱解毒的功效。本品制成顆??梢钥朔鹘y(tǒng)中藥口服困難,且藥效良好,具有大規(guī)模給藥的優(yōu)勢(shì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種芪板青顆粒藥丸,本發(fā)明解決了芪板青顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題,彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0004]本發(fā)明所需要解決的技術(shù)問(wèn)題,可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種芪板青顆粒藥丸,其特征在于:由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸,以及芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層,包衣層和色衣層。
[0005]進(jìn)一步,所述基丸采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0006]進(jìn)一步,按照重量份數(shù)比計(jì),所述藥物層中由芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂的比例為flO: f 10: f 10: f 10包覆在基丸外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0007]進(jìn)一步,所述苗板青顆粒由苗板青顆粒由黃苗、板藍(lán)根、金銀花、蒲公英、大青葉、甘草制成球狀結(jié)構(gòu),按照重量份數(shù)比計(jì),黃芪、淫羊藿、女貞子為廣20:廣20:廣10:1~10:1~20:1~10。
[0008]進(jìn)一步,按照重量份數(shù)比計(jì),所述包衣層由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0,滑石粉8~10,檸檬酸三乙酯f 2,水3(T40包覆在藥物層外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0009]進(jìn)一步,所述色衣層采用食用色素包覆在包衣層外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0010] 羥丙基甲基纖維素(HydroxypropylMethyl Cellulose 簡(jiǎn)稱(chēng) HPMC 或 MHPC )
藥理作用
穿透細(xì)胞壁的能力強(qiáng),能抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的合成,使細(xì)菌迅速成為球體而破裂溶解,故對(duì)多種細(xì)菌的殺菌作用較迅速而強(qiáng)。
[0011]適應(yīng)癥:用于畜禽大腸桿菌,沙門(mén)氏菌,鏈球菌,變形桿菌和巴氏桿菌等所引起的腸炎,腹瀉,輸卵管炎,卵巢炎,禽霉亂,傷害感冒,支氣管炎,肺炎,支原體感染等病癥。
[0012]用量用法:
混飲,每50克本品兌200L水供畜禽飲用。
[0013]混飼,每100g苗板青顆粒。
[0014]輕粉:是一般加工工藝,獸用產(chǎn)品全部使用輕粉容于水,給獸飲用。
[0015]重粉:是經(jīng)過(guò)壓制,整粒,混粉,過(guò)篩等物理過(guò)程得到的粒度分布達(dá)到一定要求的產(chǎn)品,重粉可以直接裝膠囊。
[0016]本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明的一種芪板青顆粒藥丸,采用芪板青顆粒與阻滯劑混合制粒來(lái)實(shí)現(xiàn)緩釋目的,本發(fā)明的芪板青顆粒半衰期為12小時(shí),給藥次數(shù)為24小時(shí)/次,大大節(jié)省了生產(chǎn)成本,提高了經(jīng)濟(jì)效益。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0017]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018]附圖標(biāo)記:
I是基丸,2是藥物層,3是包衣層,4是色衣層。
【具體實(shí)施方式】
[0019]以下結(jié)合具體實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明作進(jìn)步說(shuō)明。應(yīng)理解,以下實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而非用于限定本發(fā)明的范圍。
[0020]實(shí)施例1
圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖,如圖1所示,一種芪板青顆粒藥丸,由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸1,以及芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層2,包衣層3 和色衣層4,層層包覆。
[0021]基丸I采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)。在本實(shí)施例中,基丸I的直徑約為0.2mm的球形。
[0022]按照重量份數(shù)比計(jì),藥物層2中由芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素HPMC和丙烯酸樹(shù)脂的比例為f 10:廣10:廣10:廣10包覆在基丸I外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0023]芪板青顆粒由芪板青顆粒由黃芪、板藍(lán)根、金銀花、蒲公英、大青葉、甘草制成球狀結(jié)構(gòu),,該球狀結(jié)構(gòu)的直徑為0.1mm。
[0024]按照重量份數(shù)比計(jì),按照重量份數(shù)比計(jì),黃芪、淫羊藿、女貞子為廣20:廣20:廣10:rio:r2o:rio0藥物層2的厚度約為0.2臟。
[0025]按照重量份數(shù)比計(jì),包衣層3由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0,滑石粉8~10,檸檬酸三乙酯f 2,水3(T40包覆在藥物層2外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0026]在本實(shí)施例中,包衣層3為聚丙烯酸樹(shù)脂可采用尤特奇L30D_55取53g,滑石粉8g,檸檬酸三乙酯1.6g,水37.4g ;包衣層中固體含量25.5%,包衣層中聚合物含量15.9%。包衣層3的厚度約為0.15mm。
[0027]色衣層4采用食用色素包覆在包衣層3外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
[0028]將計(jì)算量的原輔料混合均勻后,噴加準(zhǔn)備好的5%PVP溶液制得適宜的軟材。通過(guò)拋丸機(jī)滾丸,流化床烘干后篩選30-40目的微丸包衣,增重5%。色衣層4的厚度約為0.06mm。
[0029]經(jīng)試驗(yàn)證明,本發(fā)明的一種芪板青顆粒藥丸確實(shí)解決了芪板青顆粒半衰期短、給藥次數(shù)多的問(wèn)題,彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0030]以上對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行了說(shuō)明,但本發(fā)明并不以此為限,只要不脫離本發(fā)明的宗旨,本發(fā)明還可以有各種變化。
【權(quán)利要求】
1.一種芪板青顆粒藥丸,其特征在于:由內(nèi)向外依次為:作為核心的基丸(1),以及芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂混合而成的藥物層(2),包衣層(3)和色衣層(4)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸,其特征在于:所述基丸(I)采用淀粉制成球狀或者橄欖形結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸,其特征在于:按照重量份數(shù)比計(jì),所述藥物層(2)中由芪板青顆粒、單甘脂、羥丙基甲基纖維素和丙烯酸樹(shù)脂的比例為fio:fio:fio:fio包覆在基丸(I)外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥丸,其特征在于:所述芪板青顆粒由芪板青顆粒由黃芪、板藍(lán)根、金銀花、蒲公英、大青葉、甘草制成球狀結(jié)構(gòu),按照重量份數(shù)比計(jì),黃芪、淫羊藿、女貞子為I~20:1~20:1~10:1~10:1~20:1~10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸,其特征在于:按照重量份數(shù)比計(jì),所述包衣層(3)由聚丙烯酸樹(shù)脂50飛0,滑石粉8~10, 檸檬酸三乙酯2,水30~40包覆在藥物層(2)外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥丸,其特征在于:所述色衣層(4)采用食用色素包覆在包衣層(3 )外,制成球形或橄欖形結(jié)構(gòu)。
【文檔編號(hào)】A61K9/16GK103610838SQ201310644531
【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月5日
【發(fā)明者】郭春艷 申請(qǐng)人:江蘇恒豐強(qiáng)生物技術(shù)有限公司
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