一種護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物、制備方法及其應(yīng)用;為一種純中藥的抗衰老組合藥物;是決明子和黃芪混合物的提取物;制備方法是采用乙醇作為溶媒溫浸提??;其組合藥物發(fā)揮了兩種藥物的藥對(duì)作用,使皮膚中膠原蛋白的合成增加,進(jìn)而膠原纖維增加,皮膚變厚,且通過增加皮膚代謝功能,延緩皮膚衰老,起到皮膚健美的作用;其活性優(yōu)于同等劑量下單體藥物的活性;具有無副作用,生產(chǎn)成本低廉的優(yōu)勢(shì)。
【專利說明】一種護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物、制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明提供了一種中藥外用制劑,更具體的說涉及護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物、制備方法及其應(yīng)用。
技術(shù)背景
[0002]衰老是一種自然的過程,生物分子自然交聯(lián)學(xué)說對(duì)此作過比較系統(tǒng)的闡述。該學(xué)說在論證生物體衰老的分子機(jī)制時(shí)指出:生物體是一個(gè)不穩(wěn)定的化學(xué)體系,屬于耗散結(jié)構(gòu)。體系中各種生物分子具有大量的活潑基團(tuán),它們必然相互作用發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使生物分子緩慢交聯(lián)以趨向化學(xué)活性的穩(wěn)定。隨著時(shí)間的推移,交聯(lián)程度不斷增加,生物分子的活潑基團(tuán)不斷消耗減少,原有的分子結(jié)構(gòu)逐漸改變,這些變化的積累會(huì)使生物組織逐漸出現(xiàn)衰老現(xiàn)象。生物分子或基因的這些變化一方面會(huì)表現(xiàn)出不同活性甚至作用徹底改變的基因產(chǎn)物,另一方面還會(huì)干擾R N A聚合酶的識(shí)別結(jié)合,從而影響轉(zhuǎn)錄活性,表現(xiàn)出基因的轉(zhuǎn)錄活性有次序地逐漸喪失,促使細(xì)胞、組織發(fā)生進(jìn)行性和規(guī)律性的表型變化乃至衰老死亡。[0003]生物分子自然交聯(lián)學(xué)說論證生物衰老的分子機(jī)制的基本論點(diǎn)可歸納如下:其一,各種生物分子不是一成不變的,而是隨著時(shí)間推移按一定自然模式發(fā)生進(jìn)行性自然交聯(lián)。其二,進(jìn)行性自然交聯(lián)使生物分子緩慢聯(lián)結(jié),分子間鍵能不斷增加,逐漸高分子化,溶解度和膨潤能力逐漸降低和喪失,其表型特征是細(xì)胞和組織出現(xiàn)老態(tài)。其三,進(jìn)行性自然交聯(lián)導(dǎo)致基因的有序失活,使細(xì)胞按特定模式生長分化,使生物體表現(xiàn)出程序化和模式化生長、發(fā)育、衰老以至死亡的動(dòng)態(tài)變化歷程??顾ダ鲜侵敢恍┚哂幸种?、延緩機(jī)體衰老過程,可促進(jìn)整體健康,使機(jī)體在遺傳因素決定的壽限內(nèi)保持較好智力和體力。衰老是生物分子自然交聯(lián)的過程,要高效地延緩衰老,必須從分子水平著手,研制能夠延緩生物分子自然交聯(lián)的藥物和保持生物分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定可能是未來抗衰老的有效方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]為解決上述問題本發(fā)明提供了一種護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,所述組合藥物是決明子和黃芪混合物的提取物。
[0005]所述組合藥物是決明子和黃芪混合物采用乙醇溫浸的提取物。
[0006]3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,其特征在于:所述決明子和黃芪的重量比為1-12:1。
[0007]所述決明子和黃芪的重量比為3:1。
[0008]上述所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物的制備方法,將決明子和黃芪的混合物采用乙醇作為溶媒溫浸提取。
[0009]所述溫浸提取的條件是:浸提溫度60°C,固液比1:20,乙醇濃度60%,浸提時(shí)間
3.0h0
[0010]上述所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物在制備治療抗衰老的藥物或保健品中的應(yīng)用。[0011]本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:本發(fā)明提供了ー種純中藥的抗衰老組合藥物,其組合藥物發(fā)揮了兩種藥物的藥對(duì)作用,使皮膚中膠原蛋白的合成増加,進(jìn)而膠原纖維增加,皮膚變厚,且通過増加皮膚代謝功能,延緩皮膚衰老,起到皮膚健美的作用;其活性優(yōu)于同等劑量下單體藥物的活性;具有無副作用,生產(chǎn)成本低廉的優(yōu)勢(shì)。
[0012]【具體實(shí)施方式】實(shí)施例1決明子組合藥物的提取方法考察
[0013]1、提取方法的單因素考察
[0014]按重量比決明子和黃芪重量比3:1稱取藥材;將烘焙過的決明子與切片的黃芪混合,以浸提時(shí)間3h,浸提溫度60°C,固液比1:30,提取次數(shù)為3次,考察不同こ醇濃度對(duì)混合藥物中總黃酮的轉(zhuǎn)移率。
[0015]總黃酮的測(cè)定方法為:精確吸取0.lmg/ml的蘆丁標(biāo)液0,1.0,2.0,3.0,4.0,
5.0mL于六只帶塞試管中,各加30%こ醇至5mL,加5%NaN02溶液0.3mL,搖勻,放置6min,加10%AL (NO3)3溶液0.3mL搖勻放置6min,加lmol/L NaOH溶液4mL,加水0.4mL,搖勻,放置15min,于510nm處測(cè)定消光值。具體如表1所示。
[0016]表1こ醇濃度對(duì)組合藥物中總黃酮的提取率的影響(%)
[0017]
【權(quán)利要求】
1.一種護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,其特征在于:所述組合藥物是決明子和黃芪混合物的提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,其特征在于:所述組合藥物是決明子和黃芪混合物采用こ醇溫浸的提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,其特征在于:所述決明子和黃芪的重量比為1-12:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物,其特征在于:所述決明子和黃芪的重量比為3:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物的制備方法,其特征在于:將決明子和黃芪的混合物采用こ醇作為溶媒溫浸提取。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物的制備方法,其特征在于:所述溫浸提取的條件是:浸提溫度60°C,固液比1:20,こ醇濃度60%,浸提時(shí)間3.0 h。
7.權(quán)利要求1-4所述的護(hù)膚抗衰老外用決明子組合藥物在制備治療抗衰老的藥物或保健品中 的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P17/16GK103599169SQ201310515597
【公開日】2014年2月26日 申請(qǐng)日期:2013年10月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月28日
【發(fā)明者】楊大堅(jiān), 陳新滋, 卞兆祥, 呂愛平, 徐宏喜, 陳士林, 陳國慶, 張毅 申請(qǐng)人:重慶市中藥研究院, 香港浸會(huì)大學(xué), 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所, 上海中醫(yī)藥大學(xué)