N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制備與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及化學(xué)結(jié)構(gòu)式Ⅰ所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺：其中，X1～X1選自：H，C1～C2烷基，C3～C4直鏈烷基或支鏈烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直鏈烷氧基或支鏈烷氧基，氟、氯、溴或碘；N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺在制備抗宮頸癌藥物中的應(yīng)用。
【專利說明】N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制備與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及新化合物的制備與應(yīng)用，具體是N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺及其制備方法和作為制備抗癌藥物的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]魚藤酮是一類用途廣泛的天然類黃酮化合物，對哺乳動物具有較低的毒性，而且近年來研究表明，魚藤酮對乳腺癌和肝癌細胞都具有較好的抑制作用，其IC5tl值在0.008~
0.01Ou g/mL[J.Natural Products, 2005，69 (3): 397-399]，適合以其為先導(dǎo)物開發(fā)低毒、高效的抗腫瘤藥物。魚藤酮分子主要由苯并吡喃以及苯并呋喃結(jié)構(gòu)基團組成,苯并吡喃以及苯并呋喃類衍生物是二類重要的雜環(huán)類化合物。
【權(quán)利要求】
1.化學(xué)結(jié)構(gòu)式I所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺:
2.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并吡喃_4_酰胺。
3.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氫苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-8-甲基苯并批喃_4_酰胺。
4.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氫苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-7-甲基苯并批喃_4_酰胺。
5.權(quán)利要求1所述N-[l -(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]_6_甲基苯并吡喃-4-酰胺。
6.權(quán)利要求1所述的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]-7-甲氧基苯并吡喃-4-酰胺或N-[2-[2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]]-6-甲氧基苯并吡喃-4-酰胺。
7.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N-[2-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-6-氯苯并吡喃-4-酰胺。
8.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺選自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并[h]苯并吡喃-4-酰胺或N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氫苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并[g]苯并批喃-4-酰胺。
9.權(quán)利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制備方法，其特征在于N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制備反應(yīng)如下:
10.權(quán)利要求1~8中任一項所述N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺在制備抗宮頸癌 藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61P35/00GK103588761SQ201310498591
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年10月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月22日
【發(fā)明者】胡艾希, 陳愛羽, 陳曉東, 葉姣, 顏嘵維 申請人:湖南大學(xué)