一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉的制作方法
【專利摘要】一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉，它涉及制藥【技術(shù)領(lǐng)域】。它的制作方法為：水相的配制，油相的配制，將水相倒入油相,攪拌10min后，加入環(huán)氧氯丙烷10ml，甲醛20ml；保持65℃，攪拌5h；停止加熱和攪拌，靜置分層，取下層濁液，加入乙酸乙酯，攪拌20min后，靜置20-30min，取下層，加入無水乙醇，攪拌20min后，靜置10min，取下層，重復(fù)以上操作一次，用布氏漏斗抽濾，取濾渣，60℃烘干；取30um和100um的篩子，篩分制備的樣品，取中間粒徑作為最終產(chǎn)品。它生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，制作成本低，可快速吸水溶脹的微球，能快速止血，止血效果更好。
【專利說明】 一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉
[0001]【技術(shù)領(lǐng)域】:
本發(fā)明涉及制藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉。
[0002]【背景技術(shù)】:
皮膚擦傷是戶外活動(dòng)中最常見的損傷，為了預(yù)防感染。在清潔傷口后，都要在出血部位涂上止血粉進(jìn)行止血，止血粉直接作用于傷口，可選擇性的吸收血液中的水分子，而不吸收血液中其他成分，導(dǎo)致血小板和血凝因子的濃縮；同時(shí)吸水后產(chǎn)生的熱量增強(qiáng)了血小板的凝聚速度和凝聚能力，從而達(dá)到快速止血的目的。因此止血粉被廣泛應(yīng)用，但是目前現(xiàn)有的止血粉生產(chǎn)方法復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高。

【發(fā)明內(nèi)容】
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本發(fā)明的目的是提供一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉，它生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，制作成本低，可快速吸水溶脹的微球，能快速止血，止血效果更好。
[0003]為了解決【背景技術(shù)】所存在的問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:它的制備方法如下:1、水相的配制:a、取馬鈴薯淀粉60g，加入水600ml，在70°C水浴中攪拌至糊化；b、取羧甲基殼聚糖3g于小燒杯中，加入水200ml，攪拌溶解；c、將步驟b中制成的溶液倒入a步驟的溶液中混合均勻，用0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為9 ；
2、油相的配制:稱取50gspan80加入到2500ml石臘油攪拌至溶解,然后倒入三口燒瓶中，65 °C水浴，攪拌至均勻；
3、將水相倒入油相，攪拌1min后，加入環(huán)氧氯丙烷10ml，甲醛20ml;保持65°C，攪拌
5h ；
4、停止加熱和攪拌，靜置分層，取下層濁液，加入乙酸乙酯，
攪拌20min后,靜置20-30min,取下層,加入無水乙醇,攪拌20min后,靜置1min,取下層，重復(fù)以上操作一次，用布氏漏斗抽濾，取濾渣，60°C烘干；
5、篩分:取30um和10um的篩子，篩分制備的樣品，取中間粒徑作為最終產(chǎn)品。
[0004]本發(fā)明具有以下有益效果:它生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，制作成本低，可快速吸水溶脹的微球，能快速止血，止血效果更好。
[0005]【具體實(shí)施方式】:
本【具體實(shí)施方式】采取以下技術(shù)方案:它的制備方法如下:1、水相的配制:a、取馬鈴薯淀粉60g,加入水600ml,在70°C水浴中攪拌至糊化；b、取羧甲基殼聚糖3g于小燒杯中，加入水200ml,攪拌溶解；c、將步驟b中制成的溶液倒入a步驟的溶液中混合均勻,用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為9 ；
2、油相的配制:稱取50gspan80加入到2500ml石臘油攪拌至溶解,然后倒入三口燒瓶中，65 °C水浴，攪拌至均勻；
3、將水相倒入油相，攪拌1min后，加入環(huán)氧氯丙烷10ml，甲醛20ml;保持65°C，攪拌
5h ；
4、停止加熱和攪拌，靜置分層，取下層濁液，加入乙酸乙酯，
攪拌20min后,靜置20-30min,取下層,加入無水乙醇,攪拌20min后,靜置1min,取下層，重復(fù)以上操作一次，用布氏漏斗抽濾，取濾渣，60°C烘干；
5、篩分:取30um和10um的篩子，篩分制備的樣品，取中間粒徑作為最終產(chǎn)品。
[0006]本【具體實(shí)施方式】具有以下有益效果:它生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，制作成本低，可快速吸水溶脹的微球，能快速止血，止血效果更好。
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合純天然植物淀粉生物降解的止血粉，其特征在于它的制備方法如下:(I)、水相的配制:(a)、取馬鈴薯淀粉60g，加入水600ml，在70°C水浴中攪拌至糊化；(b)、取羧甲基殼聚糖3g于小燒杯中，加入水200ml，攪拌溶解；(c)、將步驟b中制成的溶液倒入a步驟的溶液中混合均勻,用0.lmol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為9 ； (2)、油相的配制:稱取50gspan80加入到2500ml石臘油攪拌至溶解,然后倒入三口燒瓶中，65°C水浴，攪拌至均勻； (3)、將水相倒入油相，攪拌1min后，加入環(huán)氧氯丙烷10ml，甲醛20ml;保持65°C，攪拌5h; (4)、停止加熱和攪拌，靜置分層，取下層濁液，加入乙酸乙酯， 攪拌20min后,靜置20-30min,取下層,加入無水乙醇,攪拌20min后,靜置1min,取下層，重復(fù)以上操作一次，用布氏漏斗抽濾，取濾渣，60°C烘干； (5)、篩分:取30um和10um的篩子，篩分制備的樣品，取中間粒徑作為最終產(chǎn)品。
【文檔編號(hào)】A61K31/718GK104274485SQ201310394386
【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2013年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月3日
【發(fā)明者】鈄祖青 申請(qǐng)人:江西麗華鑫朗藥業(yè)科技有限公司