一種高活性玉竹濃縮液的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了高活性玉竹濃縮液的制備方法，包括玉竹酶水解反應(yīng)、動(dòng)態(tài)循環(huán)提取、微孔膜過濾技術(shù)、一次減壓濃縮、高速離心及二次減壓濃縮。玉竹酶水解反應(yīng)條件為玉竹與純凈水重量比1：6～12，25～45℃下酶水解1～4h；85～95℃下提取兩次；微孔膜過濾，輸送壓力0.3～0.6Mpa，膜過濾孔徑0.5～1.5μm；過濾液減壓60～75℃、-0.06～-0.08Mpa下一次濃縮，濃縮至固形物含量15～25%Brix；濃縮液輸送到離心機(jī)中純化分離，轉(zhuǎn)速12000～20000rpm，分離因數(shù)11000～15000；二次減壓濃縮，溫度60～75℃，真空度-0.06～-0.08Mpa，當(dāng)濃縮液固形物含量達(dá)60～65%Brix時(shí)，濃縮結(jié)束。
【專利說明】一種高活性玉竹濃縮液的制備方法及其應(yīng)用【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于屬醫(yī)藥、保健食品領(lǐng)域，特別提供一種高活性玉竹濃縮液的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]玉竹為百合科黃精屬玉竹Polygonatumodoratum (Mi 11.) Druce多年生草本植物的干燥根。作為中藥被列為上品始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，主要含有玉竹多糖、甾體皂苷、黃酮、鞣質(zhì)、留醇、粘液質(zhì)、生物堿和強(qiáng)心苷等成分，其中玉竹多糖、留體皂苷為玉竹的主要活性成分，具有養(yǎng)陰潤(rùn)燥、生津止咳之功效，多用于治療咽干口渴、肺胃陰傷、內(nèi)熱消渴、心煩心悸、燥熱咳嗽、皮膚粗糙等癥，對(duì)糖尿病有良好的治療效果。玉竹被列入衛(wèi)生部頒布的既是食品又是藥品的物品名單中，安全性高。近年來的藥理研究表明，玉竹具有增強(qiáng)免疫力、抗動(dòng)脈粥樣硬化、調(diào)節(jié)心肌搏動(dòng)頻率和強(qiáng)度、降血脂、延緩衰老、抗菌、擴(kuò)張血管、降血壓等作用。
[0003]目前國(guó)內(nèi)外對(duì)玉竹的研究及利用主要有以下幾種方法:一是將玉竹烘干磨粉，直接食用或添加到面粉等食物中食用；二是離子交換樹脂法，該方法是把玉竹用純化水浸泡過夜，用離子交換樹脂吸附玉竹浸泡液，再用有機(jī)溶劑洗脫，收集洗脫液進(jìn)行減壓蒸餾，制成玉竹濃縮液；三是有機(jī)溶劑提取法，把玉竹在提取器中用乙醇浸泡提取，將提取液過濾后，置于減壓濃縮器中進(jìn)行蒸餾，得到玉竹濃縮液。上述三種方法的共性問題是，工藝比較粗放，技術(shù)比較落后，自動(dòng)化程度低，產(chǎn)品無(wú)效雜質(zhì)含量較高，玉竹有效成分的含量較低(玉竹多糖含量3%~6%，玉竹留體皂苷含量0.3%~0.8%)，規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)難以實(shí)現(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的加工工藝比較粗放，技術(shù)比較落后，自動(dòng)化程度低，產(chǎn)品無(wú)效雜質(zhì)含量較高，玉竹有效成分含量較低等問題，而發(fā)明的一種技術(shù)工藝路線成熟、產(chǎn)品有效成分大幅提高、自動(dòng)化程度較高的一種高活性玉竹濃縮液的制備方法及其應(yīng)用，該方法易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。
[0005]本發(fā)明具體提供了一種高活性玉竹濃縮液的制備方法，其特征在于，包括下述步驟:
[0006](I)玉竹酶水解反應(yīng):把清洗過的玉竹投入強(qiáng)制外循環(huán)式提取罐中，加入6~12倍玉竹重量的純凈水，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在25~45°C下保溫，酶水解反應(yīng)I~4h，使玉竹生物酶對(duì)玉竹多糖、留體皂苷與蛋白、淀粉等絡(luò)合物質(zhì)充分反應(yīng)，釋放多糖、皂苷成分，提高玉竹多糖、玉竹留體皂苷等有效高活性成分含量；
[0007](2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度85~95°C，提取時(shí)間2~6h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0008](3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為0.3~
0.6MPa，膜過濾孔徑0.5~1.5 μ m，以除掉固體顆粒雜質(zhì)和大分子有機(jī)物質(zhì)，然后把濾液輸送到暫存罐中；
[0009](4) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度大于等于-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60~75°C，真空度-0.06~-0.08Mpa，濃縮至固形物含量至15%~25%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至4~12°C ；
[0010](5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，去除淀粉等大分子顆粒，轉(zhuǎn)速12000~20000rpm，分離因數(shù)10000~15000，I~3h清洗一次離心機(jī)，離心液置于
暫存te中；
[0011](6)二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入減壓濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度60~75°C，真空度-0.06~-0.08Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到60%~65%Brix (w/w)時(shí),濃縮結(jié)束。
[0012]采用蒽酮-硫酸比色法檢測(cè)本發(fā)明所述方法制得的高活性玉竹濃縮液，其玉竹多糖含量為8%~12% ;采用薄層-分光光度法檢測(cè)，玉竹留體皂苷含量1.0%~2.5%。
[0013]本發(fā)明還提供了所述高活性玉竹濃縮液制備的最佳工藝方法，具體如下:(1)玉竹酶水解反應(yīng):把清洗過的玉竹投入強(qiáng)制外循環(huán)式提取罐中，加入10倍玉竹重量的純凈水，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在35°c下保溫，酶水解反應(yīng)2.5h ；
[0014](2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度92°C，提取時(shí)間5h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0015](3)微孔膜過濾 :將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為
0.4MPa，膜過濾孔徑1.0 μ m，把濾液輸送到暫存罐中；
[0016](4) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度65°C，真空度-0.07Mpa，濃縮至固形物含量至20%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至8 0C ；
[0017](5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到高速管式離心機(jī)中進(jìn)行離心，轉(zhuǎn)速16000rpm,分離因數(shù)12000，1.5h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中；
[0018](6) 二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入減壓濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度68°C，真空度-0.07Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到65%Brix(w/w)時(shí),濃縮結(jié)束。
[0019]本發(fā)明所述高活性玉竹濃縮液的制備方法，其特征在于:所述的玉竹包括關(guān)玉竹、湘玉竹及其加工品。
[0020]由本發(fā)明所述高活性玉竹濃縮液制備方法所制備得到的高活性玉竹濃縮液可用于制作降血糖藥品、增強(qiáng)免疫力藥品及保健食品等產(chǎn)品。
[0021]在本發(fā)明的高活性玉竹濃縮液的制備工藝中，創(chuàng)造性的發(fā)明、使用了玉竹酶水解反應(yīng)技術(shù)、動(dòng)態(tài)循環(huán)提取技術(shù)、二次濃縮技術(shù)、微孔膜過濾技術(shù)、高速離心技術(shù)，使加工工藝更加先進(jìn)，提高了自動(dòng)化控制程度，有效提高了濃縮液玉竹多糖與玉竹留體皂苷的含量，增加了產(chǎn)品的理化指標(biāo)穩(wěn)定性，使產(chǎn)品質(zhì)量得到明顯提高。本發(fā)明優(yōu)化了高活性玉竹濃縮液的制備工藝參數(shù)，研究了玉竹天然生物酶對(duì)玉竹多糖、留體皂苷與蛋白、淀粉等絡(luò)合物質(zhì)反應(yīng)溫度、時(shí)間，最大限度釋放玉竹多糖、留體皂苷等高活性成分；對(duì)微孔濾膜的壓力及其流速、高速離心機(jī)分離因數(shù)的選擇、低溫處理待離心濃縮液、濃縮次數(shù)及濃度控制等參數(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化，明顯提高了產(chǎn)品的得率、有效活性成分含量及產(chǎn)品品質(zhì)，可用于制作降血糖、增強(qiáng)免疫力的藥品及保健食品等產(chǎn)品。本發(fā)明的工藝技術(shù)流程可廣泛應(yīng)用于中藥材深加工行業(yè)，有利于提高中藥材的附加值，促進(jìn)中藥加工現(xiàn)代化發(fā)展。
【具體實(shí)施方式】
[0022]實(shí)施例1
[0023](I)玉竹酶水解反應(yīng):把已精選、清洗并稱重過的關(guān)玉竹凈片500kg投入強(qiáng)制外循環(huán)式提取罐(實(shí)施例中簡(jiǎn)稱提取罐)中，加入純凈水3000kg，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在25°C下保溫，酶水解反應(yīng)時(shí)間lh。
[0024](2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度85°C，提取時(shí)間2h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0025](3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為
0.3MPa，膜過濾孔徑0.6 μ m，以除掉固體顆粒雜質(zhì)和大分子有機(jī)物質(zhì)，然后把濾液輸送到暫存te中；
[0026](4) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60°C，真空度-0.06Mpa，濃縮至固形物含量至15%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至4 0C ；
`[0027](5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到GQLB-105N型管式離心機(jī)(本發(fā)明實(shí)施例均采用該離心機(jī)，以下簡(jiǎn)稱離心機(jī))中進(jìn)行離心，去除淀粉等大分子顆粒，轉(zhuǎn)速12000rpm，分離因數(shù)11000，Ih清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中；
[0028](6) 二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度60°C，真空度-0.06Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到60%Brix (w/w)時(shí)，濃縮結(jié)束。
[0029]通過本提取工藝的實(shí)施，獲得高活性玉竹濃縮液305.5kg，固形物含量為60%Brix(w/w)，產(chǎn)品得率為61.1%，玉竹多糖含量為8.7%，玉竹甾體皂苷含量為1.1%。
[0030]實(shí)施例2
[0031](I)玉竹酶水解反應(yīng):把已精選、清洗并稱重過的湘玉竹凈片500kg投入提取罐中，加入純凈水6000kg，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在45°C下保溫，酶水解反應(yīng)時(shí)間4h。
[0032](2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度95°C，提取時(shí)間6h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0033](3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為
0.5MPa，膜過濾孔徑1.5μπι，以除掉固體顆粒雜質(zhì)和大分子有機(jī)物質(zhì)，然后把濾液輸送到暫存te中；[0034](4) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度72°C，真空度-0.08Mpa，濃縮至固形物含量至25%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至12V ；
[0035](5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，去除淀粉等大分子顆粒，轉(zhuǎn)速19000rpm，分離因數(shù)14000,2.5h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中；
[0036](6) 二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度72°C，真空度-0.08Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到62%Brix (w/w)時(shí)，濃縮結(jié)束。
[0037]通過本提取工藝的實(shí)施，獲得高活性玉竹濃縮液301.0kg,固形物含量為62%Brix(w/w)，產(chǎn)品得率為60.2%，玉竹多糖含量為9.1%，玉竹甾體皂苷含量為1.3%。
[0038]實(shí)施例3
[0039](I)玉竹酶水解反應(yīng):把已精選、清洗并稱重過的關(guān)玉竹凈片500kg投入提取罐中，加入純凈水5000kg，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在35°C下保溫，酶水解反應(yīng)時(shí)間 2.5h。
[0040](2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度92°C，提取時(shí)間5h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0041](3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為
0.4MPa，膜過濾孔徑1.Ομπ ι，以除掉固體顆粒雜質(zhì)和大分子有機(jī)物質(zhì)，然后把濾液輸送到暫存te中；
[0042](4) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度65°C，真空度-0.07Mpa，濃縮至固形物含量至20%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至8 0C ；
[0043](5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，去除淀粉等大分子顆粒，轉(zhuǎn)速16000rpm，分離因數(shù)12000,1.5h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中；
[0044](6)二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度68°C，真空度-0.07Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到65%Brix (w/w)時(shí)，濃縮結(jié)束。
[0045]通過本提取工藝的實(shí)施，獲得高活性玉竹濃縮液355.2kg，固形物含量為65%Brix(w/w)，產(chǎn)品得率為71.04%，玉竹多糖含量為12%，玉竹甾體皂苷含量為2.5%。
[0046]對(duì)比例
[0047](I)把已精選、清洗并稱重過的關(guān)玉竹凈片500kg投入提取罐中，加入純凈水5000kg,開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度92°C，提取時(shí)間5h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液；
[0048](2)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為
0.4MPa，膜過濾孔徑1.Ομπι，以除掉固體顆粒雜質(zhì)和大分子有機(jī)物質(zhì)，然后把濾液輸送到暫存te中；[0049](3) 一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度65°C，真空度-0.07Mpa，濃縮至固形物含量至20%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至8 0C ；
[0050](4)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，去除淀粉等大分子顆粒，轉(zhuǎn)速16000rpm，分離因數(shù)12000,1.5h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中；
[0051](5)二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度68°C，真空度-0.07Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到65%Brix (w/w)時(shí)，濃縮結(jié)束。
[0052]通過本提取工藝的實(shí)施，獲得玉竹濃縮液310.9kg，固形物含量為61%Brix (w/w),產(chǎn)品得率為62.8%，玉竹多糖含量為3.8%，玉竹留體皂苷含量為0.35%。
[0053](一)、高活性玉竹濃縮液(簡(jiǎn)稱玉竹膏，下同)降血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究(以下實(shí)驗(yàn)均采用實(shí)施例3制備的玉竹膏作為供試藥劑)
[0054]實(shí)施例4
[0055]玉竹膏對(duì)正常小鼠血糖的影響:
[0056]1.材料與方法:選取正常昆明種小鼠50只，體重23~25g,隨機(jī)分為5組,每組10只(雌雄各半),分別經(jīng)口灌胃玉竹膏62.5g/kg、18.75g/kg、6.25g/kg,陽(yáng)性對(duì)照藥降糖藥
2.5mg/kg及生理鹽水，各給藥組連續(xù)給藥15d，末次給藥24h后眼眶去血(取血前禁食12h)，用磷鑰酸比色法測(cè)定血糖。`
[0057]2.結(jié)果:結(jié)果見表1。
[0058]表1玉竹膏連續(xù)給藥15d后對(duì)正常小鼠血糖值的影響
【權(quán)利要求】
1.一種高活性玉竹濃縮液的制備方法，其特征在于，包括下述步驟: (1)玉竹酶水解反應(yīng):把清洗過的玉竹投入強(qiáng)制外循環(huán)式提取罐中，加入6~12倍玉竹重量的純凈水，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在25~45°C下保溫，酶水解反應(yīng)I~4h ； (2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度85~95°C，提取時(shí)間2~6h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液； (3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為0.3~0.6MPa，膜過濾孔徑0.5~1.5 μ m，把濾液輸送到暫存罐中； (4)一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度大于等于-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60~75°C，真空度-0.06~-0.08Mpa，濃縮至固形物含量至15%~25%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至4~12°C ； (5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，轉(zhuǎn)速12000~20000rpm，分離因數(shù)10000~15000，I~3h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中； (6)二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入減壓濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度60~75°C，真空度-0.06~-0.08Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到60%~65%Brix (w/w)時(shí),濃縮結(jié)束。
2.按照權(quán)利要求1所述高活性玉竹濃縮液的制備方法，其特征在于:所述的玉竹包括關(guān)玉竹、湘玉竹及其加工品。
3.按照權(quán)利要求1所述高活性玉竹濃縮液的制備方法，其特征在于，具體步驟為: (1)玉竹酶水解反應(yīng):把清洗過的玉竹投入強(qiáng)制外循環(huán)式提取罐中，加入10倍玉竹重量的純凈水，利用玉竹植株內(nèi)存在的天然生物酶，在35°C下保溫，酶水解反應(yīng)2.5h ； (2)動(dòng)態(tài)循環(huán)提取:玉竹酶水解反應(yīng)完全后，開啟提取罐循環(huán)泵，提取液通過換熱片進(jìn)行循環(huán)動(dòng)態(tài)加熱，提取溫度92°C，提取時(shí)間5h ;過濾后的殘?jiān)瓷鲜龉に噮?shù)再提取一次，合并兩次提取液； (3)微孔膜過濾:將上述提取液高壓輸送并通過微孔膜過濾器，輸送壓力為0.4MPa，膜過濾孔徑1.0 μ m，把濾液輸送到暫存罐中； (4)一次減壓濃縮:開啟真空泵，使減壓濃縮罐保持負(fù)壓狀態(tài)，真空度達(dá)到-0.03Mpa時(shí)將暫存罐中的提取液吸入減壓濃縮罐中，開啟蒸汽閥進(jìn)行濃縮，濃縮溫度65°C，真空度-0.07Mpa，濃縮至固形物含量至20%Brix (w/w)，輸送到暫存罐中，將溫度降至8°C ； (5)高速離心:將暫存罐中的料液輸送到離心機(jī)中進(jìn)行離心，轉(zhuǎn)速16000rpm，分離因數(shù)12000，1.5h清洗一次離心機(jī)，離心液置于暫存罐中； (6)二次減壓濃縮:將暫存罐中離心分離后的低濃度濃縮液吸入減壓濃縮罐中，進(jìn)行二次減壓濃縮，濃縮溫度68°C，真空度-0.07Mpa,當(dāng)濃縮液的固形物含量達(dá)到65%Brix (w/w)時(shí)，濃縮結(jié)束。
4.一種權(quán)利要求1所述高活性玉竹濃縮液的制備方法在制作降血糖藥品、增強(qiáng)免疫力藥品及保健食品方面的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/8969GK103479875SQ201310383298
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年8月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月28日
【發(fā)明者】劉宏非 申請(qǐng)人:劉宏非