專(zhuān)利名稱(chēng)：一種染發(fā)組合物和頭發(fā)染色方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域，具體涉及一種染發(fā)組合物和頭發(fā)染色方法。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的液體或者膏狀的染發(fā)劑組合物，消費(fèi)者在無(wú)人幫助下自己很難將這些染發(fā)劑組合物均勻的涂抹在頭發(fā)上?，F(xiàn)有已經(jīng)提出的將染發(fā)劑呈泡沫狀吐出，從而使染發(fā)操作更簡(jiǎn)便化，例如已知的有:雙劑型氣溶膠型染發(fā)劑，單劑型非氣溶膠型染發(fā)劑和通過(guò)特定泵頭泵泡的雙劑非氣溶膠。雙劑氣溶膠型存在以下的問(wèn)題:第一劑和第二劑的混合比不確定，易于產(chǎn)生脫色不勻和染色不均，以及金屬制容器易被過(guò)氧化氫氧化腐蝕的隱患使耐壓容器的內(nèi)壓過(guò)度上升。單劑型非氣溶膠型存在以下問(wèn)題:沒(méi)有脫色能力或者脫色能力弱，因此難以通過(guò)一次操作來(lái)提高所獲得的色調(diào)變化，需要在涂布后長(zhǎng)時(shí)間放置或者反復(fù)進(jìn)行該操作，染發(fā)操作易于變得繁瑣。另外，通過(guò)特定泵頭泵泡的雙劑非氣溶膠(如CN200980115984.5和CN200780100733.0)雖然在實(shí)際使用過(guò)程中可以解決以上提出的在問(wèn)題，雖然通過(guò)特殊泵泡裝置可以較好的解決染色不勻的問(wèn)題，操作方面性的問(wèn)題，但通過(guò)特定泵頭泵泡的雙劑非氣溶膠在使用中也存在以下問(wèn)題:(I)、由于要通過(guò)特定的泵頭泵泡，因此，染發(fā)劑第一劑和第二劑的混合物液體的粘度比較低才能泵出較好的泡沫，但是粘度低的液體涂抹在頭發(fā)上后，容易流淌，造成染發(fā)很不方便，雖然有人發(fā)明了帶有吸收液體的頭罩來(lái)避免液體流淌帶來(lái)的沾染衣物和皮膚的風(fēng)險(xiǎn)，但還是顯得操作比較不便。即使粘度較稀的液體涂抹在頭發(fā)上后通過(guò)不斷搓揉變成泡沫后相對(duì)來(lái)說(shuō)不容易流淌，但是大量的泡泡涂抹在頭發(fā)上后，停放過(guò)程中，泡泡破滅變成液體，仍能會(huì)產(chǎn)生流淌。(2)、染發(fā)過(guò)程中，容易流淌的粘度低的液體在頭發(fā)上停留的染發(fā)液的總量相對(duì)較少，即頭發(fā)浸染的染發(fā)液較少，造成頭發(fā)漂淺能力相對(duì)較弱，染色能力不明顯，特別是對(duì)于頭發(fā)較粗硬的發(fā)質(zhì)，染色效果更差。(3)、雙劑非氣溶膠染發(fā)組合物本身不能起泡，而是要通過(guò)配備特別的泵泡裝置來(lái)產(chǎn)生泡泡，大大增加了產(chǎn)品的包裝成本。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種染發(fā)組合物，所述染發(fā)組合物具有更合適的粘度，發(fā)泡容易，漂淺和染色效果都很好；該染發(fā)組合物不需通過(guò)特別的泵泡裝置即可產(chǎn)生泡泡，包裝成本更低。本發(fā)明的另一目的在于提供一種頭發(fā)染色方法。本發(fā)明的上述目的通過(guò)如下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):一種染發(fā)組合物，所述染發(fā)組合物包括:占染發(fā)組合物重量0.01 3%的無(wú)機(jī)增稠劑；占染發(fā)組合物重量I 50%的表面活性劑；占染發(fā)組合物重量0.05 15%的丙烯酸酯類(lèi)增稠劑；所述染發(fā)劑組合物包括含有堿的第一劑，含有氧化劑的第二劑以及用于將第一劑與第二劑混合后密閉存放 的容器；第二劑中含有所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑組分；
所述第一劑和第二劑在形成混合液前，其各自在25°C的粘度均為1200mPa.s以下；所述第一劑和第二劑形成的混合液在25°C的粘度為IOOOmPa.s IOPa.s ； 所述無(wú)機(jī)增稠劑為硅酸鋁鎂和/或硅酸鎂鈉。[丙烯酸酯類(lèi)增稠劑]作為一種優(yōu)選方案，所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑的含量占染發(fā)組合物重量的0.15 10%。作為一種優(yōu)選方案，所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑為卡波姆，丙烯酸(酯)類(lèi)/ClO 30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，丙烯酸(酯)類(lèi)/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸(酯)類(lèi)/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物和丙烯酸(酯)類(lèi)共聚物中的一種或幾種的混合物。作為一種更優(yōu)選方案，所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑為丙烯酸(酯)類(lèi)/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸(酯)類(lèi)/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物和丙烯酸(酯)類(lèi)共聚物。[表面活性劑]
為了使染發(fā)劑組合物在上下震蕩時(shí)、混合空氣時(shí)、以及在將泡狀物倒在頭發(fā)上搓揉時(shí)，容易形成泡沫，并且該泡沫變得穩(wěn)定，因此，在第一劑和第二劑的任意一者或兩者中添加有表面活性劑。作為表面活性劑，可以使用陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陰離子表面活性劑的任意一種或幾種的混合物。作為一種優(yōu)選方案，所述表面活性劑為非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑或兩性表面活性劑。作為陽(yáng)離子表面活性劑，優(yōu)選為單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽，具體地可以列舉出十六烷基三甲基氯化銨(cetrimonium chloride)、硬脂基三甲基氯化銨、山箭基三甲基氯化銨、司拉氯銨(stearalkonium chloride)、苯扎氯銨(benzalkonium chloride)等。作為非離子表面活性劑，可以列舉出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高級(jí)脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高級(jí)脂肪酸單或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖化物、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。作為兩性表面活性劑，可以列舉出咪唑啉、羧基甜菜堿、酰胺甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、酰胺磺基甜菜堿等。作為陰離子表面活性劑，可以列舉出烷基苯磺酸鹽、烷基或烯基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α -磺基脂肪酸鹽、N-?；被帷⒘姿釂位蚨?、磺基琥珀酸酯等。作為烷基醚硫酸鹽，可以列舉出聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽。作為上述陰離子表面活性劑的陰離子性基團(tuán)的反離子，可以列舉出鈉離子、鉀離子等的堿金屬離子；鈣離子、鎂離子等的堿土類(lèi)金屬離子；銨離子；來(lái)源于具有I 3個(gè)碳原子數(shù)為2或3的烷醇基的烷醇胺(例如，單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺)形成的陽(yáng)離子。表面活性劑可以將兩種以上并用，第一劑和第二劑形成的混合液中，從觸感、乳化性能的觀點(diǎn)出發(fā)，作為一種優(yōu)選方案，所述表面活性劑的含量?jī)?yōu)選占染發(fā)組合物重量的2 30%，更優(yōu)選占染發(fā)組合物重量的3 25%。[無(wú)機(jī)增稠劑]所述無(wú)機(jī)增稠劑為硅酸鋁鎂和/或硅酸鎂鈉。其均可以通過(guò)購(gòu)買(mǎi)的方式獲得，作為市售商品，例如，硅酸鎂鈉商品名Laponite RD, RDS, B, S，D, DF, XLG, XLS,硅酸鋁鎂商品名Veegum HV, K, F，WG, HS。[堿]所述第一劑中，含有堿，所述堿可以是有機(jī)堿，如氨、單乙醇胺、氨基甲基丙醇等烷醇胺；氫氧化鈉、氫氧化鉀等無(wú)機(jī)堿。此外，作為適宜地緩沖劑，可以添加碳酸氫銨、氯化銨等銨鹽；碳酸鉀、碳酸氫鈉等的碳酸鹽等。在本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物中第一劑和第二劑的混合液的pH值(25°C下)優(yōu)選為8 12、更優(yōu)選為9 11，適當(dāng)調(diào)節(jié)堿的使用量以使第一劑和第二劑的混合液的pH值在上訴范圍內(nèi)。[氧化劑]本領(lǐng)域中，所用的氧化劑普遍需要在酸性環(huán)境下才能較穩(wěn)定地存在的氧化劑，而正因如此，所述第二劑中往往添加有pH值調(diào)節(jié)劑，使第二劑的pH值一般在4.0以下。作為氧化劑，例如可以列舉出過(guò)氧化氫；過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉等的過(guò)硫酸鹽；過(guò)硼酸鈉等的過(guò)硼酸鹽；過(guò)碳酸鈉等的過(guò)碳酸鹽；溴酸鈉、溴酸鉀等的溴酸鹽等。其中，從對(duì)毛發(fā)的脫色性和氧化劑自身的穩(wěn)定性以及有效性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為一種最優(yōu)選方案，所述氧化劑最優(yōu)·選為過(guò)氧化氫。氧化劑可以單獨(dú)或兩種以上組合使用，其含量?jī)?yōu)選為占染發(fā)組合物重量的0.5 30質(zhì)量％，更優(yōu)選為I 20質(zhì)量％。對(duì)于僅使用過(guò)氧化氫作為氧化劑的情況，第二劑中的過(guò)氧化氫的含量?jī)?yōu)選為I 9質(zhì)量％、更優(yōu)選為3 6質(zhì)量％，在染發(fā)組合物中，過(guò)氧化氫的含量?jī)?yōu)選為占染發(fā)組合物重量的I 6%、更優(yōu)選為2 5%。此外，由于過(guò)氧化氫的分解抑制，第二劑的pH值優(yōu)選為2 6，更優(yōu)選為2.5 4。所述染發(fā)組合物還可以包括一個(gè)含有氧化助劑的第三劑，所述氧化助劑為可與氧化劑配合使用的物質(zhì)。如，上述過(guò)硫酸鹽等氧化劑?？梢耘c過(guò)氧化氫同時(shí)組合使用，所述過(guò)硫酸鹽作為一種氧化助劑，可以作為第三劑制成三劑式染發(fā)劑組合物。在使用過(guò)氧化氫和過(guò)硫酸鹽的情況下，過(guò)氧化氫的含量為占染發(fā)組合物重量的0.5 10%，過(guò)硫酸鹽的含量為占染發(fā)組合物重量的0.5 25%，兩者的含量?jī)?yōu)選為占染發(fā)組合物重量的I 30%。[氧化染料中間體]作為在本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物中適宜的氧化染料中間體，可以使用通常染發(fā)劑所使用的公知的前體以及成色劑(coupler)。作為前體，例如可以列舉出對(duì)苯二胺、甲苯-2，5- 二胺、2-氯對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、N，N-雙(β -羥基乙基)對(duì)苯二胺、對(duì)甲基氨基苯酚、鄰氨基苯酚、2，4- 二氨基苯酚、4，5- 二甲基-1 (2-羥乙基)吡唑、N-苯基對(duì)苯二胺以及這些化合物的鹽
坐寸ο
此外，作為成色劑，例如可以列舉出甲基苯二胺、2，4- 二氨基苯氧乙醇、甲基氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-氨基-4-羥乙胺苯甲醚、2-氨基-3-羥基-吡啶、4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、5-氨基-6-氯鄰甲酚、2-甲基-5-(2-羥乙基氨基)苯酚、間苯二酹、1_萘酹、1，5-二輕基萘、1-苯基-3-甲基卩比唑-5-酮、氫醌(hydroquinone)以及這些化合物的鹽等。前體和成色劑可以分別單獨(dú)或兩種以上組合使用，其含量?jī)?yōu)選為分別染發(fā)組合物重量的0.01 10%、更優(yōu)選為0.1 5%。[直接染料]另一方面，作為直接染料，可以使用染發(fā)劑領(lǐng)域的公知酸性染料、堿性染料、分散染料、反應(yīng)性染料等。作為酸性染料，例如可以列舉出藍(lán)色I(xiàn)號(hào)、紫色401號(hào)、黑色401號(hào)、橙色205號(hào)、紅色227號(hào)、紅色106號(hào)、黃色203號(hào)、酸性橙3等。作為堿性染料，例如可以列舉出堿性藍(lán)99、堿性棕16、堿性棕17、堿性紅76、堿性
黃57等。作為酸性染料以及堿性染料以外的直接染料，例如可以列舉出2-硝基-對(duì)苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酌.、3-硝基-對(duì)輕乙基氨基苯酌.、4-硝基鄰苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酌.、4-輕丙基氨基-3-硝基苯酌.、N, N-雙(2-輕乙基)-2-硝基對(duì)苯二胺、分散紫1、分散藍(lán)1、分散黑9、HC藍(lán)2、HC橙1、HC紅1、HC紅3、HC黃2、HC黃4、HC黃5等。上述直接染料可以單獨(dú)或兩種以上組合使用，其含量?jī)?yōu)選為各自第一劑和第二劑組成的混合液重量的0.001 5%、更優(yōu)選為0.01 4%。

此外，可以將氧化染料和直接染料并用，該情況下的氧化染料和直接染料的總量?jī)?yōu)選為第一劑和第二劑組成的混合液重量的0.05 10%、更優(yōu)選為0.1 8%。[高級(jí)醇]從本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物容易保持在包含柔軟性多孔質(zhì)材料的結(jié)構(gòu)體中、且起泡后的泡質(zhì)良好，并且將本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)之后，為了防止放置期間的滴液，進(jìn)而，對(duì)皮膚以及頭皮的刺激的改善、組合物的保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，可以在第一劑、第二劑的任意一種以上中含有高級(jí)醇。作為高級(jí)醇，優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為10 30、更優(yōu)選為12 24、更優(yōu)選為14 22的烷基或烯基的醇，其中，優(yōu)選具有烷基、更優(yōu)選具有直鏈烷基的醇。例如，可以列舉出肉豆蘧醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山崳醇、油醇等。高級(jí)醇可以?xún)煞N以上并用。從容易保持于包含柔軟性多孔質(zhì)材料的結(jié)構(gòu)體中、起泡、細(xì)膩柔軟的泡質(zhì)、抑制放置期間滴液的觀點(diǎn)出發(fā)，高級(jí)醇在第一劑和第二劑的混合液中的含量，優(yōu)選為0.0I I質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1 0.8質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.2 0.7質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.3 0.6質(zhì)量％。此外，第一劑中含有高級(jí)醇的情況下，高級(jí)醇在第一劑中的含量?jī)?yōu)選為0.01 2質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1 1.5質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.2 I質(zhì)量％。在第二劑中含有高級(jí)醇的情況下，高級(jí)醇在第二劑中的含量?jī)?yōu)選為0.01 2質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1 1.5質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.5 I質(zhì)量％。[不揮發(fā)性親水性溶劑]
在本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物中作為介質(zhì)可以使用水和/或有機(jī)溶劑。作為有機(jī)溶劑，可以使用不揮發(fā)性親水性溶劑。由此，將本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)之后，放置期間，由于水分從染發(fā)劑組合物中蒸發(fā)從而濃縮了氧化劑的刺激性成分，可以減輕對(duì)頭皮的刺激。作為不揮發(fā)性親水性溶劑，優(yōu)選多元醇類(lèi)或其低級(jí)(碳原子數(shù)為I 4)烷基醚類(lèi)等沒(méi)有消泡作用的溶劑。作為多元醇類(lèi)，優(yōu)選為碳原子數(shù)為2 6的多元醇，例如可以列舉出甘油、雙甘油、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、乙二醇、二乙二醇、異戊二醇、山梨醇等。作為多元醇的低級(jí)烷基醚類(lèi)，可以列舉出上述多元醇的單低級(jí)烷基醚或聚低級(jí)烷基醚(例如，二低級(jí)烷基醚)等。其中，優(yōu)選多元醇的單甲基醚或單乙基醚，具體地，可以列舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚。上述化合物可以?xún)煞N以上并用。從降低頭皮刺激的效果和即使液溫低時(shí)也泡質(zhì)良好的觀點(diǎn)出發(fā)，不揮發(fā)性親水性溶劑的含量?jī)?yōu)選為0.0I 4質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1 3質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.2 2質(zhì)量％。[pH值調(diào)節(jié)劑]本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物，從組合物的保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，除了所述堿劑以外，作為PH值調(diào)節(jié)劑可以使用鹽酸、磷酸等的無(wú)機(jī)酸；檸檬酸、乙醇酸、乳酸等的有機(jī)酸；氯化銨、鹽酸單乙醇胺等的鹽酸鹽；磷酸二氫鉀、磷酸一氫鈉等的磷酸鹽等。[其它成分]在本發(fā)明所使用的染發(fā)劑組合物中除了上述成分以外可以添加作為通?；瘖y品原料使用的其它成分。作為上述成分的配合目的，可以列舉出浸透促進(jìn)、珠光化、防腐、金屬封端、穩(wěn)定化、防止氧化、紫外線吸收、保濕、制品著色、賦予香味等，更具體地可以列舉出動(dòng)植物油脂、高級(jí)脂肪酸、防腐劑、螯合劑、蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)水解物、氨基酸、植物提取物、紫外線吸收劑、維生素、色素、香料等。[粘度]第一劑的粘度(25°C下)優(yōu)選為I 1200mPa.s,更優(yōu)選為3 IOOOmPa.s,更優(yōu)選為5 300mPa.S。第二劑的粘度(25°C下)優(yōu)選為I 300mPa.s，更優(yōu)選為3 200mPa.s,更優(yōu)選為 5 IOOmPa.S。丙烯酸酯類(lèi)增稠劑在酸性條件下，分子卷得很緊，分散在水中，分子進(jìn)行水合而產(chǎn)生較小的伸張，因此丙烯酸酯類(lèi)增稠劑水溶液在酸性條件下，水溶液粘度較低。因此第二劑的粘度不會(huì)很高。而當(dāng)?shù)谝粍┖偷诙┗旌蠒r(shí)，第一劑中的氫氧化鈉、氫氧化銨類(lèi)的無(wú)機(jī)堿或者低相對(duì)分子質(zhì)量的有機(jī)胺類(lèi)中和丙烯酸酯類(lèi)增稠劑中的丙烯酸結(jié)構(gòu)單元，使其分子離子化并沿著聚合物的主鏈產(chǎn)生負(fù)電荷，同性電荷之間的排斥便促使分子伸直變成張開(kāi)結(jié)構(gòu)，使混合液迅速增稠，混合液粘度會(huì)明顯增大。本發(fā)明中，第一劑和第二劑混合得到的混合液的粘度(25°C下)為IOOOmPa.s IOOOOOmPa.s,優(yōu)選為 3000mPa.s 60000mPa.s,更優(yōu)選為 5000mPa.s 50000mPa.S。
本發(fā)明所述的粘度的數(shù)值是以上海精密科學(xué)儀器公司科制造的旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(DNJ-8S)，用轉(zhuǎn)子N0.1，使轉(zhuǎn)子旋 轉(zhuǎn)測(cè)試后自動(dòng)讀數(shù)后顯示的值。另外，從轉(zhuǎn)數(shù)大的測(cè)定開(kāi)始依次進(jìn)行，在表示不超出刻度可以進(jìn)行測(cè)定的時(shí)間內(nèi)結(jié)束測(cè)定，不進(jìn)行之后轉(zhuǎn)數(shù)小的測(cè)定。通過(guò)使混合液的粘度調(diào)節(jié)在上述范圍內(nèi)，可以制得所述染發(fā)劑組合物。粘度在IOOOmPa.s IOOOOOmPa.s這個(gè)范圍內(nèi)的染發(fā)劑組合物與頭發(fā)的吸附性較好，起泡的效率較高。此外，制成泡沫狀時(shí)，容易施用于頭發(fā)，不容易產(chǎn)生滴液，不會(huì)流淌，防止沾染皮膚。為了將粘度調(diào)節(jié)于上述范圍內(nèi)，可以進(jìn)行乙醇等的水溶性溶劑的添加，或適當(dāng)調(diào)節(jié)表面活性劑、多元醇類(lèi)、高級(jí)醇等的含量和種類(lèi)。[容器]本發(fā)明中，容器是非氣溶膠型的容器，用于存放第一劑與第二劑混合后密得到的混合液，并且在不使用拋射劑的情況下，與空氣混合成泡沫狀。由于不需要高壓氣體拋射齊U，因此在產(chǎn)品的流通過(guò)程中能夠更安全地進(jìn)行操作。本發(fā)明所述容器僅提供存放的功能，其不具有泡沫吐出構(gòu)件。作為容器，只要能夠密封的容器都可以作為本發(fā)明的容器，對(duì)容器的材質(zhì)的要求是不會(huì)和第一劑和第二劑中的堿、染料以及第二劑中的氧化劑發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)選為ABS(丙烯晴-丁二烯-苯乙烯共聚物)，AS (丙烯晴-苯乙烯共聚物)，HDPE (高密度聚乙烯)，LDPE(低密度聚乙烯)，PP (聚丙烯)，PVC (聚氯乙烯)，PET (聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，PBT(聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯)，鋁塑復(fù)合材料，PE復(fù)合材料，玻璃，鋁，鐵。更優(yōu)選為HDPE (高密度聚乙烯)，PP (聚丙烯)，PVC (聚氯乙烯)，PET (聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯)，LDPE (低密度聚乙烯)。作為一種優(yōu)選方案，所述用于將第一劑與第二劑混合后密閉存放的容器的容積為第一劑和第二劑形成的混合液體積的2 10倍。更優(yōu)選為3 5倍。[第一劑與第二劑的混合]
本發(fā)明所述染發(fā)劑組合物在即將使用之前需要將第一劑和第二劑混合，并進(jìn)行震蕩，使其產(chǎn)生豐富的泡沫，然后進(jìn)行染發(fā)處理。優(yōu)選的混合方法為，將第一劑料液全部倒入第二劑中，密封于容器中，手動(dòng)上下震蕩使料體產(chǎn)生豐富的泡沫。手動(dòng)上下震蕩的次數(shù)優(yōu)選為I 12次，更優(yōu)選為3 10次。上下震蕩的幅度優(yōu)選為上下I 30厘米，更優(yōu)選為上下3 20厘米。[頭發(fā)染色方法]一種頭發(fā)染色方法，使用上述染發(fā)組合物進(jìn)行，將第一劑與第二劑在容器中混合形成混合液，并進(jìn)行震蕩，使混合液產(chǎn)生泡沫，并將泡沫施用于頭發(fā)上，放置3 60分鐘后，進(jìn)行沖洗。在本發(fā)明的頭發(fā)染色方法中，在將形成泡沫狀的染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)之前，優(yōu)選預(yù)先梳理頭發(fā)。由此，由于再次起泡處理中頭發(fā)變得難以纏繞，因此，沒(méi)有染發(fā)劑組合物飛濺的擔(dān)憂。此外，梳理頭發(fā)之后，沒(méi)有必要進(jìn)行在染發(fā)劑組合物的使用中進(jìn)行廣泛應(yīng)用的阻擋操作，更優(yōu)選不進(jìn)行阻擋操作。由此，后述將染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)的操作和再次起泡的操作變得容易進(jìn)行。在將染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)上時(shí)，從可以均勻地染發(fā)、同時(shí)防止滴液、并且得到充分的染發(fā)效果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在染發(fā)處理之前不使用定型劑。此外，從混合液不變稀，可以均勻地染發(fā)，同時(shí)防止滴液，并且得到充分的染發(fā)效果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為干發(fā)。在染發(fā)處理之前進(jìn)行洗發(fā)的情況下，優(yōu)選直至進(jìn)行染色處理時(shí)使頭發(fā)干燥。使頭發(fā)干燥是指將至少由于洗發(fā)附著的水為主的液體除去至在自然狀態(tài)下不滴落的程度。具體地，優(yōu)選毛巾干燥狀態(tài)或吹風(fēng)機(jī)干燥狀態(tài)。施用泡狀染發(fā)劑組合物于頭發(fā)上時(shí)，取出泡沫狀物的方式不受限制，方便為前提條件，優(yōu)選的取出方式為直接從容器中通過(guò)泡沫狀物自身的重力自然倒出、通過(guò)擠壓容器的開(kāi)口部，從容器開(kāi)口中使泡沫狀物流出、通過(guò)手直接從容器中取出、直接擱在刷子等工具上使用。更優(yōu)選的取出方式為通過(guò)擠壓容器的開(kāi)口部，從容器開(kāi)口中使泡沫狀物流出，通過(guò)手直接從容器中取出。在用手捧取來(lái)施用的情況下，優(yōu)選在手上套上染發(fā)劑組合物不能透過(guò)的材料制成的手套，這種材料可以是合成樹(shù)脂、合成橡膠或天然橡膠。如果每次在頭發(fā)上施用約檸檬大小的泡沫狀染發(fā)劑組合物，用單手操作正好，并且由于用手容易施用于頭發(fā)上，因而優(yōu)選。該情況下，用一只手進(jìn)行將泡沫狀染發(fā)劑組合物從容器中取出并涂布在頭發(fā)的操作，用另一只手不斷將涂布在頭發(fā)上的泡沫涂抹搓揉均勻，并重復(fù)施用于頭發(fā)上的操作。這一系列的操作可以非常簡(jiǎn)便并且短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。對(duì)于將泡狀染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)上，可以使用將泡狀染發(fā)劑組合物在頭發(fā)上進(jìn)行擠壓、擦拭、梳理等能夠使染發(fā)劑組合物在頭發(fā)上移動(dòng)的任意方法。此外，在施用該泡沫的過(guò)程中，通過(guò)在泡狀染發(fā)劑組合物上施加外力，泡沫的狀態(tài)發(fā)生變化，也有再次起泡，該階段泡沫狀態(tài)的變化不包含于后述的“再次起泡”。根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)染色方法，由于不需要在通常染發(fā)劑組合物施用中進(jìn)行廣泛使用的阻擋操作，因此可以短時(shí)間施用泡狀染發(fā)劑組合物。因此，施用泡沫的頭發(fā)部位可以是任意，不需要如現(xiàn)有的液狀至乳脂狀的二劑式染發(fā)劑組合物那樣從發(fā)際開(kāi)始施用。只要從所需部分開(kāi)始施用即可，優(yōu)選從頭發(fā)的發(fā)際或分界部分開(kāi)始施用。將施用于頭發(fā)上的泡沫狀染發(fā)劑組合物延伸至頭發(fā)的根部，將消失的泡沫回到充足的泡沫，在部分染色的情況下，在將染色的邊界弄淡等目的下，優(yōu)選將施用于頭發(fā)上的泡沫狀染發(fā)劑組合物在頭發(fā) 上再次起泡。施用后可以?xún)H僅再次起泡放置，也可以重復(fù)再次起泡和放置。此外，也可以重復(fù)泡沫狀染發(fā)劑組合物的施用、再次起泡、放置。對(duì)于再次起泡，可以注入氣體，也可以使用如振動(dòng)機(jī)或刷子的器具，或可以使用手指進(jìn)行如洗發(fā)的動(dòng)作，但是由于可以使二劑式染發(fā)劑組合物充分地延伸至頭發(fā)的根部，更優(yōu)選使用手指進(jìn)行如洗發(fā)的工作。使用振動(dòng)機(jī)或刷子、或手指以如洗發(fā)的動(dòng)作進(jìn)行再次起泡的速度優(yōu)選控制在泡沫不飛濺。這里再次起泡的時(shí)間可以是泡沫完全消失以后，也可以是泡沫消失的過(guò)程中，或者可以是施用的泡沫變化之前?；蚩梢允切枰┯门菽姆秶渴┯猛瓿芍?，也可以是施用途中。再次起泡可以連續(xù)進(jìn)行I次，也可以斷續(xù)地重復(fù)多次。這里，為了再次起泡使用的振動(dòng)機(jī)、刷子或手指繼續(xù)和頭發(fā)的一部分連續(xù)接觸，或只要即使一旦離開(kāi)時(shí)也在I秒以?xún)?nèi)再次接觸，則再次起泡是連續(xù)的。觀察需要施用的部位，至少如果施用的泡沫在液體滴下前適當(dāng)起泡即可。通過(guò)使消失的泡沫再次起泡，不論泡沫的性質(zhì)都可以防止滴液。此夕卜，取決于染發(fā)劑組合物的組成，即使泡沫的性質(zhì)有區(qū)別，也可以通過(guò)再次起泡來(lái)改變施用于頭發(fā)染色的泡質(zhì)。如果染發(fā)劑組合物的組成和該結(jié)構(gòu)體為特定物質(zhì)，則可以防止滴液，雖然也考慮到容易保持直接施用于頭發(fā)染色的泡質(zhì)的情況，但是在該情況下優(yōu)選泡沫狀的染發(fā)劑組合物施用完成之后至盡可能短的時(shí)間內(nèi)至少再次起泡I次。通過(guò)在短時(shí)間內(nèi)再次起泡，可以防止在需要施用的范圍內(nèi)的顏色不均勻。作為該時(shí)間，優(yōu)選為泡沫狀的染發(fā)劑組合物在頭發(fā)上施用完之后5分鐘以?xún)?nèi)、更優(yōu)選為3分鐘以?xún)?nèi)、進(jìn)一步優(yōu)選為I分鐘以?xún)?nèi)。最后泡沫狀染發(fā)劑組合物施用之后，放置3 60分鐘、優(yōu)選為5 30分鐘，洗凈頭發(fā)，進(jìn)行干燥。在本發(fā)明中，最后泡沫狀染發(fā)劑組合物施用后的放置時(shí)間是指在全部頭發(fā)或所希望部分上完全施用泡沫狀染發(fā)劑組合物完成之后，至沖洗全部所需要的時(shí)間，是僅僅放置的時(shí)間以外包括再次起泡所需要的時(shí)間的概念。洗凈可以單單水洗，也可以用香波，但是優(yōu)選水洗后用香波洗凈。優(yōu)選使用香波以后用護(hù)發(fā)素等的洗后養(yǎng)護(hù)(after shampoo)毛發(fā)化妝品進(jìn)行處理。[染發(fā)劑組合物混合體積質(zhì)量比]在容器中將染發(fā)劑第一劑加入到第二劑中，上下震蕩時(shí)，從讓染發(fā)劑對(duì)頭發(fā)的易于適應(yīng)以及易于涂布的觀點(diǎn)出發(fā)，所述震蕩后產(chǎn)生的泡沫體積與混合液重量比為2 8ml/g，更優(yōu)選為3-6ml/g。通過(guò)測(cè)定在25°C下染發(fā)劑組合物震蕩后的泡沫體積與質(zhì)量來(lái)求得染發(fā)劑組合物混合體積質(zhì)量比。更具體地，染發(fā)劑組合物混合體積質(zhì)量比可以按如下方法測(cè)定:在500ml有Iml刻度的容器中，加入20克第二劑之和將20克第一劑加入到容器中，密封，上下震蕩10下，使用混合液體積不再增加為止，靜止I分鐘，然后目測(cè)定泡沫的體積。通過(guò)用質(zhì)量40g去除產(chǎn)生泡沫的體積(ml)，從而求得染發(fā)劑組合物混合體積質(zhì)量比(ml/g)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:本發(fā)明所述染發(fā)組合物通過(guò)對(duì)組分的調(diào)整，使其混合后具有更合適的粘度，使用更方便，而且發(fā)泡容易，漂淺和染色效果都很好；該染發(fā)組合物不需通過(guò)特別的泵泡裝置即可產(chǎn)生泡泡，包裝成本更低。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的解釋說(shuō)明，但具體實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明作任何限定。除非特別說(shuō)明，實(shí)施例中所涉及的試劑、方法均為本領(lǐng)域常用的試劑和方法。實(shí)施例中，所用到的部分試劑來(lái)源和性能如下:月桂酰肌氨酸鈉由上海中獅科技發(fā)展有限公司提供的商品名為AMIN0S0FTLS-30,30% 固含量；椰油酰胺丙基甜菜堿由科寧公司提供的商品名為Dehyton KET, 30%固含量；碳酸鉀為化學(xué)純級(jí)，100%固含量；卡波姆由路博潤(rùn)公司提供的商品名為CARB0PL941，100%固含量；丙烯酸(酯)類(lèi)/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物由陶氏化學(xué)提供的商品名為ACUDYE22, 30% 固含量；丙烯酸(酯)類(lèi)/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物由陶氏化學(xué)提供的商品名為ACUDYE28, 30% 固含量；丙烯酸酯類(lèi)共聚物由陶氏化學(xué)提供的商品名為ACUDYE33，30%固含量。實(shí)施例1使用以下所示染發(fā)劑，將中國(guó)人女性(白發(fā)含有率約30%，頭發(fā)長(zhǎng)度被剪齊至下顎線)，按照以下程序?qū)嵭腥景l(fā)，用 半頭試驗(yàn)對(duì)涂布的染發(fā)劑在頭發(fā)上進(jìn)行使泡沫再次起泡的操作的情況和不該操作的情況作為比較評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如后面所述。
染發(fā)劑:使用表I中記載的第一劑A和第二劑A組合染發(fā)程序S1、將第一劑A50克投入到以及裝有第二劑A50克的容器中，密封容器，上下震蕩容器10次。S2、戴好手套，使容器在倒立的狀態(tài)下，用一只手進(jìn)行擠壓容器瓶體，將泡沫狀混合液一邊擠在頭發(fā)上，一邊用另外一只手將泡狀混合液涂抹在干燥的頭發(fā)上。S3、重復(fù)S2的操作，將混合液全部(100克)左右均等地涂布到全體頭發(fā)上。S4、以用手指以揉搓頭發(fā)根部的形式進(jìn)行處理，使涂布于右半部分頭發(fā)再次起泡，并使得泡沫遮蓋右半部分頭發(fā)。左半部分頭發(fā)就這樣放置著(比較例I)。S5、在右半部分的使泡沫再次起泡操作結(jié)束之后，放置30分鐘。S6、用溫水沖洗全部頭發(fā)，然后依次實(shí)行洗發(fā)劑、護(hù)發(fā)素以及干燥處理。評(píng)價(jià)結(jié)果1、混合液的液體是否滴落實(shí)施例1:從S5的放置開(kāi)始起30分鐘內(nèi)沒(méi)有液體滴落。比較例1:從S5的放置開(kāi)始起10分鐘后，在后頸處處以及耳朵附件發(fā)生液體滴落。2、染色是 否均勻?qū)嵤├?:頭發(fā)表面、頭發(fā)根部均染色均勻。比較例1:頭發(fā)表面染色均勻，但在頭后部的頭發(fā)根部有部分未染色的部位。原因是被認(rèn)為是混合液局部未涂到。實(shí)施例2使用以下所示染發(fā)劑，將中國(guó)人女性(白發(fā)含有率約30%，頭發(fā)長(zhǎng)度被剪齊至下顎線)，按照實(shí)施例1相同的程序進(jìn)行染發(fā)。并對(duì)染發(fā)劑液體滴落以及染色不均進(jìn)行評(píng)價(jià)。染發(fā)劑:使用表I中記載的第一劑B和第二劑B組合1、混合液的液體是否滴落實(shí)施例2:從S5的放置開(kāi)始起30分鐘內(nèi)沒(méi)有液體滴落。2、染色是否均勻?qū)嵤├?:在頭發(fā)表面以及頭發(fā)根部均染色均勻。表I
質(zhì)量％，含量為全部活性物量 I第一劑AI第一劑B
月桂酰肌氨酸納Γ0270
丙二醇Γ θΓ
氨1.01.0
乙醇胺ΓοΓ
權(quán)利要求
1.一種染發(fā)組合物，其特征在于，所述染發(fā)組合物包括 占染發(fā)組合物重量O. Ol 3%的無(wú)機(jī)增稠劑；占染發(fā)組合物重量I 50%的表面活性劑；占染發(fā)組合物重量O. 05 15%的丙烯酸酯類(lèi)增稠劑； 所述染發(fā)劑組合物包括含有堿的第一劑，含有氧化劑的第二劑以及用于將第一劑與第二劑混合后密閉存放的容器；第二劑中含有所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑組分； 所述第一劑和第二劑在形成混合液前，其各自在25°C的粘度均為1200mPa · s以下； 所述無(wú)機(jī)增稠劑為硅酸鋁鎂和/或硅酸鎂鈉。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑的含量占染發(fā)組合物重量的O. 15 10%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述表面活性劑的含量占染發(fā)組合物重量的2 30%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述表面活性劑為非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑或兩性表面活性劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述染發(fā)組合物還可以包括一個(gè)含有氧化助劑的第三劑，所述氧化助劑為可與氧化劑配合使用的物質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑為卡波姆，丙烯酸(酯)類(lèi)/ClO 30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，丙烯酸(酯)類(lèi)/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸(酯)類(lèi)/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物和丙烯酸(酯)類(lèi)共聚物中的一種或幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，其特征在于，所述用于將第一劑與第二劑混合后密閉存放的容器的容積為第一劑和第二劑形成的混合液體積的2 10倍。
8.一種頭發(fā)染色方法，其特征在于，使用權(quán)利要求I所述染發(fā)組合物，將第一劑與第二劑在容器中混合形成混合液，并進(jìn)行震蕩，使混合液產(chǎn)生泡沫，并將泡沫施用于頭發(fā)上，放置3 60分鐘后,進(jìn)行沖洗。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述頭發(fā)染色方法，其特征在于，將泡沫施用于頭發(fā)上后，在進(jìn)行沖洗之前，還包括一使泡沫在頭發(fā)上再次起泡的步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述頭發(fā)染色方法，其特征在于，所述震蕩后產(chǎn)生的泡沫體積與混合液重量比為2 8ml/g。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種染發(fā)組合物及一種頭發(fā)染色方法。所述染發(fā)組合物包括0.01～3%的無(wú)機(jī)增稠劑；1～50%的表面活性劑；0.05～15%的丙烯酸酯類(lèi)增稠劑；所述染發(fā)劑組合物由含有堿的第一劑，含有氧化劑的第二劑以及容器組成；第二劑中含有所述丙烯酸酯類(lèi)增稠劑組分；所述第一劑和第二劑在形成混合液前，其各自粘度均為1200mPa·s以下。所述頭發(fā)染色方法，使用所述染發(fā)組合物，將第一劑與第二劑在容器中混合形成混合液，并進(jìn)行震蕩，使混合液產(chǎn)生泡沫，并將泡沫施用于頭發(fā)上，放置3～60分鐘后，進(jìn)行沖洗。本發(fā)明所述染發(fā)組合物具有更合適的粘度，使用更方便，而且發(fā)泡容易，漂淺和染色效果都很好。
文檔編號(hào)A61K8/81GK103251521SQ201310161749
公開(kāi)日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月3日
發(fā)明者肖瑞光, 諶宏學(xué), 許桂萍 申請(qǐng)人:肇慶迪彩日化科技有限公司