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治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

文檔序號:828339閱讀:213來源:國知局
專利名稱:治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療阿爾茨海默病的藥物,尤其涉及一種治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
阿爾茨海默病(Alzheimer disease, AD),是以獲得性智力衰退和行為人格變化為特征的一種病癥。在無意識障礙的情況下,有記憶和認識功能障礙,伴有言語、視空間技能、情感或人格改變,并影響其社會活動。患者起病隱匿,早期癥狀表現(xiàn)為近記憶力減退,人格改變,智能有所下降,空間定向不良,常有走丟、不識歸途、或主動性減少,情感不穩(wěn),但日常生活尚能保持。進一步發(fā)展則認知功能減退、出現(xiàn)失語、失認,并可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)定位體征,生活起居不能自理,常有不恥行為、倫理道德行為改變,甚至出現(xiàn)幻聽、幻視、妄想、躁狂或抑郁癥狀。晚期則出現(xiàn)全面的智能障礙,患者臥床、無自主運動、緘默無語、或言語支離破碎,生活完全不能自理,最終多死于肺部感染、泌尿系感染、壓瘡等并發(fā)癥。由于阿爾茨海默病的病因和發(fā)病機制尚 不明確,至今尚無特效方法逆轉(zhuǎn)和阻止病情進展。目前治療阿爾茨海默病的藥物如膽堿酶抑制劑、抗氧化劑、抗炎藥物、抑制淀粉樣蛋白形成藥物、雌激素、神經(jīng)生長因子等,都是針對本病的某一病理特點環(huán)節(jié)進行干預(yù),尚不能阻止或延緩阿爾茨海默病的病程,效果均不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能阻止或延緩阿爾茨海默病的病程、效果好的治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:本發(fā)明的治療阿爾茨海默病的中藥,包括以下原料藥:黨參、黃芪、黃精、何首烏、郁金、石菖蒲、川芎、地龍。本發(fā)明的上述的治療阿爾茨海默病的中藥的制備方法,包括步驟:首先,將郁金、石菖蒲、川芎三味藥材,加入10 15倍量去離子水,加熱蒸餾提取揮發(fā)油,將提取的揮發(fā)油用無水亞硫酸鈉脫水,再用β_環(huán)糊精包合,低溫干燥。蒸餾后的水溶液另器收集,備用;然后,將黨參、黃芪、黃精、何首烏、地龍五味藥材,加水煎煮2 3次,合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,濃縮液加入95%乙醇,使醇沉濃度為60%,充分攪拌,靜置24 48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,微波干燥成干浸膏;之后,將干浸膏粉碎,加入適量糊精或淀粉,濕法制粒、干燥、整粒,加入上述揮發(fā)油包合物,混勻。本發(fā)明的上述的治療阿爾茨海默病的中藥的應(yīng)用,用于治療阿爾茨海默病,每日劑量為84克原料藥。由上述本發(fā)明提供的技術(shù)方案可以看出,本發(fā)明實施提供的治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用,采用健脾補腎、豁痰化瘀方法,可以預(yù)防和干預(yù)腦早衰、腦老化,從而延緩阿爾茨海默病的發(fā)展,改善臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
具體實施例方式下面將對本發(fā)明實施作進一步地詳細描述。本發(fā)明的治療阿爾茨海默病的中藥,其較佳的具體實施方式
是:包括以下原料藥:黨參、黃芪、黃精、何首烏、郁金、石菖蒲、川芎、地龍。各原料藥按質(zhì)量份配比為:黨參15質(zhì)量份、黃苗15質(zhì)量份、黃精12質(zhì)量份、何首烏6質(zhì)量份、郁金10質(zhì)量份、石菖蒲8質(zhì)量份、川芎10質(zhì)量份、地龍8質(zhì)量份。本發(fā)明的上述的治療阿爾茨海默病的中藥的制備方法,其較佳的具體實施方式
是:包括步驟:首先,將郁金、石菖蒲、川芎三味藥材,加入10 15倍量去離子水,加熱蒸餾提取揮發(fā)油,將提取的揮發(fā)油用無水亞硫酸鈉脫水,再用β_環(huán)糊精包合,低溫干燥。蒸餾后的水溶液另器收集,備用;然后,將黨參、黃芪、黃精、何首烏、地龍五味藥材,加水煎煮2 3次,合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,濃縮液加入95%乙醇,使醇沉濃度為60%,充分攪拌,靜置24 48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,微波干燥成干浸膏;之后,將干浸膏粉碎,加入適量糊精或淀粉,濕法制粒、干燥、整粒,加入上述揮發(fā)油包合物,混勻。最終制成膠囊。本發(fā)明的上述的治療阿爾茨海默病的中藥的應(yīng)用,其較佳的具體實施方式
是:用于治療阿爾茨海默病,每日劑量為84克原料藥。本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)經(jīng)典理論和長期的臨床經(jīng)驗研制而出,通過對本病的病因病機進行剖析,認為脾腎虧虛是阿爾茨海默病發(fā)病之本,痰瘀阻閉、清竅被蒙、神明失用為其發(fā)病之關(guān)鍵,對阿爾茨海默病脾腎虧虛、痰瘀交阻型療效明確。中醫(yī)認為,腎主骨藏精,生髓充腦,“腦為元神之府”、“靈機記憶在腦不在心”;脾為后天之本,氣血生化之源,津液輸布、氣機升降之樞,而腦髓和神的產(chǎn)生均來源于后天水谷精微。痰濁的發(fā)生與臟腑自身功能低下有關(guān),特別關(guān)乎脾腎兩臟,這在阿爾茨海默病患者中表現(xiàn)得更為明顯。若年老體弱,正氣不足,脾腎虧虛,脾虛則氣血乏源,氣虛血少,“氣虛不足推血,則血必有瘀”,瘀阻腦絡(luò),令人善忘。痰濁與瘀血形成之后,常交結(jié)為患.互為因果,繼而出現(xiàn)更為復(fù)雜的 病理變化,導(dǎo)致病情加重,纏綿難愈。脾腎虧虛,痰瘀交阻,蒙蔽清竅是阿爾茨海默病的基本病機,也是臨床治療的關(guān)鍵所在。本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)理論及多年來對阿爾茨海默病中醫(yī)病因病機的認識,從中醫(yī)整體觀念出發(fā),研制出本發(fā)明,采用健脾補腎、豁痰化瘀方法,可以預(yù)防和干預(yù)腦早衰、腦老化,從而延緩阿爾茨海默病的發(fā)展,改善臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。本發(fā)明的藥物為膠囊劑型。
動物實驗例:采用β_淀粉樣蛋白大鼠側(cè)腦室注射并聯(lián)用轉(zhuǎn)移生長因子β I腦內(nèi)注射制作出既有大鼠行為學(xué)改變(學(xué)習(xí)記憶障礙),又有典型病理學(xué)(β -淀粉樣蛋白沉積斑)和神經(jīng)生化學(xué)特征的實驗性阿爾茨海默病大鼠模型,據(jù)此開展上述中藥對該模型大鼠學(xué)習(xí)記憶及大腦皮質(zhì)和海馬結(jié)構(gòu)區(qū)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)影響的藥效學(xué)研究,在造模成功后(通過行為學(xué)測試及病理學(xué)觀察證實),開始給藥,兩組分別給予大鼠本發(fā)明水溶液灌胃,正常組、模型組均給予等容積的生理鹽水灌胃;而對照組灌胃腦復(fù)康混懸液,連續(xù)28天。應(yīng)用水迷路法和避暗法測定實驗性阿爾茨海默病模型大鼠空間辨別學(xué)習(xí)記憶能力(平均潛伏期)和被動回避反應(yīng)(明室停留率),放射免疫法測定其模型大鼠大腦皮質(zhì)和海馬結(jié)構(gòu)區(qū)乙酰膽堿含量、膽堿乙?;负鸵阴D憠A酯酶活性。結(jié)果:實驗性阿爾茨海默病模型大鼠隨天數(shù)后延,水迷路平均潛伏期明顯增加,明室停留率顯著下降,模型大鼠大腦皮質(zhì)和海馬結(jié)構(gòu)區(qū)乙酰膽堿含量降低,膽堿乙酰化酶活性下降,乙酰膽堿酯酶活性升高,與對照組比較,差異有顯著性意義。本發(fā)明能縮短實驗性模型大鼠水迷路平均潛伏期,增加明室停留率,提高模型大鼠大腦皮質(zhì)和海馬結(jié)構(gòu)區(qū)乙酰膽堿含量和膽堿乙酰化酶活性,降低乙酰膽堿酯酶活性,與模型組或腦復(fù)康對照組比較,差異有顯著性意義。結(jié)論:本發(fā)明可通過調(diào)節(jié)腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)明顯改善實驗性阿爾茨海默病模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力。通過本發(fā)明治療阿爾茨海默病患者,能夠達到如下效果:
一、藥效好,療效顯著。方中黨參補脾益胃,健運中氣,補益先天;黃精能補精氣、益精髓以滋后天,得黨參、石菖蒲卻其滋膩之性,而無助痰生濕之虞,為治脾腎兩虛之要藥;石菖蒲能“舒心氣,暢心神,怡心情,益心志”(《香慶堂隨筆》),并可“開心孔、通九竅、明耳目、出聲音,總?cè)⌒翜乩[之力”(《本經(jīng)適源》),為治痰蒙清竅之首品;川芎味辛,為“血中之氣藥”(《本草綱目》)而行氣活血。菖蒲配川芎,一豁痰,一化瘀,使竅開瘀散痰消,神志復(fù)聰,且川芎善行氣血,輕清上逸,引藥力上行高巔,導(dǎo)他藥直達病所,為腦病常用之引經(jīng)藥。諸藥合用,共奏健脾益腎、豁痰化瘀、開竅健腦之效。本發(fā)明對阿爾茨海默病的研究取得了一定的成效,因其組成結(jié)構(gòu)的“君、臣、佐、使”多層系統(tǒng)的整體性,有效成分分別作用于本病的各個環(huán)節(jié),不但可以輔助人體正氣,調(diào)節(jié)全身機能狀態(tài),改善腦功能,并可扶正袪邪,標(biāo)本兼治,且因所體現(xiàn)的低毒副作用,顯示本發(fā)明在治療阿爾茨海默病方面獨特的優(yōu)勢。二、中藥本發(fā)明配伍組成合理,適用于阿爾茨海默病脾腎虧虛、痰瘀交阻型患者,可以預(yù)防和干預(yù)腦早衰、腦老化,從而延緩阿爾茨海默病的發(fā)展,改善臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量,患者依從性好。具體實施例:治療阿爾茨海默病的中藥,其中原料按以下重量配比組成:黨參(15g)、黃芪(15g)、黃精(12g)、何首烏(6g)、郁金(1(^)、石菖蒲(88)、川芎(10g)、地龍(8g),處方一日劑量:84克。制備過程是:(I)將處方中郁金、石菖蒲、川芎三味藥材,加入10 15倍量去離子水,加熱蒸餾提取揮發(fā)油,將提取的揮發(fā)油用無水亞硫酸鈉脫水,再用環(huán)糊精包合,低溫干燥。蒸餾后的水溶液另器收集;(2)將處方中黨參、黃芪、黃精、何首烏、地龍五味藥材,加水煎煮2 3次,合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,濃縮液加入95%乙醇,使醇沉濃度為60%,充分攪拌,靜置24 48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,微波干燥成干浸膏;(3)將干浸膏粉碎,加入適量糊精或淀粉,濕法制粒、干燥、整粒,加入上述揮發(fā)油包合物,混勻,裝入膠囊。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的方式相比,具有以下至少一種優(yōu)點:1、藥效好,改善學(xué)習(xí)記憶和認知功能,作用明確。2、與西藥相比,多層次、多途徑干預(yù)老年人腦功能失調(diào),改善阿爾茨海默病臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量,無明顯的毒副反應(yīng),可以長期服用。3、使用方便,效果好。以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到的變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書的保護范圍為 準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種治療阿爾茨海默病的中藥,其特征在于,包括以下原料藥 黨參、黃芪、黃精、何首烏、郁金、石菖蒲、川芎、地龍。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用,其特征在于,各原料藥按質(zhì)量份配比為 黨參15質(zhì)量份、黃苗15質(zhì)量份、黃精12質(zhì)量份、何首烏6質(zhì)量份、郁金10質(zhì)量份、石菖蒲8質(zhì)量份、川芎10質(zhì)量份、地龍8質(zhì)量份。
3.—種權(quán)利要求I或2所述的治療阿爾茨海默病的中藥的制備方法,其特征在于,包括步驟 首先,將郁金、石菖蒲、川芎三味藥材,加入10 15倍量去離子水,加熱蒸餾提取揮發(fā)油,將提取的揮發(fā)油用無水亞硫酸鈉脫水,再用β_環(huán)糊精包合,低溫干燥。蒸餾后的水溶液另器收集,備用; 然后,將黨參、黃芪、黃精、何首烏、地龍五味藥材,加水煎煮2 3次,合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,濃縮液加入95%乙醇,使醇沉濃度為60%,充分攪拌,靜置24 48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,微波干燥成干浸膏; 之后,將干浸膏粉碎,加入適量糊精或淀粉,濕法制粒、干燥、整粒,加入上述揮發(fā)油包合物,混勻。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療阿爾茨海默病的中藥的制備方法,其特征在于,最終制成膠囊劑。
5.一種權(quán)利要求I或2所述的治療阿爾茨海默病的中藥的應(yīng)用,其特征在于,用于治療阿爾茨海默病,每日劑量為84克原料藥。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療阿爾茨海默病的中藥及其制備方法和應(yīng)用,包括黨參15質(zhì)量份、黃芪15質(zhì)量份、黃精12質(zhì)量份、何首烏6質(zhì)量份、郁金10質(zhì)量份、石菖蒲8質(zhì)量份、川芎10質(zhì)量份、地龍8質(zhì)量份。首先將郁金、石菖蒲、川芎加入去離子水,加熱蒸餾提取揮發(fā)油,用無水亞硫酸鈉脫水,再用β-環(huán)糊精包合,低溫干燥;蒸餾后的水溶液另器收集;然后將黨參、黃芪、黃精、何首烏、地龍加水煎煮、合并煎液,濾過,濾液與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,濃縮液加入95%乙醇,使醇沉濃度為60%,充分攪拌,靜置24~48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮成稠膏,微波干燥成干浸膏;之后將干浸膏粉碎,加入適量糊精或淀粉,濕法制粒、干燥、整粒,加入揮發(fā)油包合物,混勻。采用健脾補腎、豁痰化瘀方法,可以預(yù)防和干預(yù)腦早衰、腦老化,從而延緩阿爾茨海默病的發(fā)展,改善臨床癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
文檔編號A61K36/9066GK103251884SQ20131016132
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月3日
發(fā)明者楊文明, 韓明, 汪瀚, 高家榮 申請人:楊文明
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