專利名稱：一種鎮(zhèn)痛藥物組合物及其用途的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及藥物制劑領域，尤其是涉及一種鎮(zhèn)痛藥物組合物及其用途。
背景技術(shù)：
疼痛治療興起于20世紀30年(美)，80年代初我國才正式開展，但與國外相比在某些方面尚有差距，尤其是肛腸外科的疼痛治療，較外科其他專業(yè)落后。80年代單純使用亞甲藍術(shù)后切口注射，疼痛較明顯減輕，局部灼熱樣疼痛無明顯減輕。90年代使用亞甲藍+布比卡因聯(lián)合給藥，但其起效較慢，緩起緩降約4一6小時后才能起效，且注射后2— 4小時有約熱樣疼痛，所以較單純使用亞甲藍有明顯改善。但是滲透性差，起效慢。20世紀使用利多卡因+布比卡因局麻下手術(shù)，滲透性強，起效快，但是術(shù)后鎮(zhèn)痛時間短，出于治療需要，臨床需要有更快速起效、鎮(zhèn)痛效果更好的治療藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種適合于肛腸手術(shù)后使用的鎮(zhèn)痛藥物組合物，具有鎮(zhèn)痛時間長、起效快、術(shù)后尿潴留及創(chuàng)面腫減少的特點。為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種鎮(zhèn)痛藥物組合物，是由以下組分按下述體積份數(shù)比組成的:
質(zhì)量濃度為2%的亞甲藍注射液:質(zhì)量濃度為0.5%的鹽酸布比卡因注射液:質(zhì)量濃度為2%的鹽酸利多卡因注射液:注射用水=2:5:5:16。

所述的鎮(zhèn)痛藥物組合物劑型為注射劑。所述的組合物在制備肛腸術(shù)后切口止痛藥物中的應用。本發(fā)明所具有的優(yōu)點與效果是:
本發(fā)明鎮(zhèn)痛藥物組合物應用于肛腸術(shù)后切口止痛，改善局部血液循環(huán)，有利于創(chuàng)口愈合，有助于創(chuàng)面止血，減少分泌物。經(jīng)臨床試驗，術(shù)后未見全身不良反應，局部無水腫，壞死，對局部肉芽組織生長和創(chuàng)口愈合無影響，創(chuàng)面修復后，肛門功能無異常，排便通暢，經(jīng)隨診未見不良反應，療效可靠。本發(fā)明藥物消除了亞甲藍注射后的局部灼熱痛，不留麻醉間隙，起效快，注射后2— 4小時起效，可逆性神經(jīng)損害15天左右消失，恰可以滿足創(chuàng)口生長的要求。稀釋亞甲藍時加用布比卡因，利多卡因延長局部麻醉時間，同時由于使用此藥后切口不疼痛或疼痛輕微，減輕因術(shù)后肛門疼痛而引起的反射性排尿困難及反射性括約肌痙攣，使術(shù)后尿潴留及創(chuàng)面腫減少，減輕病人痛苦。術(shù)后疼痛觀察:疼痛反應觀察標準參照1992年全國第七次肛腸學術(shù)會議制定的診斷標準，I度疼痛不處理，II度疼痛一般止痛藥即可緩解，用藥組使用本發(fā)明藥物，使用方法:術(shù)野，切口邊緣，切口內(nèi)及肛周局部點狀注射，每次用量視術(shù)野范圍大小決定，一般用量為3 — IOml不等。以Iml注射器點狀注射，每點0.2—0.3ml各點間距0.5—1.0cm.注射部位:在肛周術(shù)野切口邊緣皮下，切口內(nèi)，掛線結(jié)扎的組織內(nèi)。常規(guī)組使用的藥物為利多卡因+布比卡因，兩組患者手術(shù)后疼痛比較見下表:疼痛對照表
權(quán)利要求
1.一種鎮(zhèn)痛藥物組合物，其特征在于是由以下組分按下述體積份數(shù)比組成的: 質(zhì)量濃度為2%的亞甲藍注射液:質(zhì)量濃度為0.5%的鹽酸布比卡因注射液:質(zhì)量濃度為2%的鹽酸利多卡因注射液:注射用水=2:5:5:16。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎮(zhèn)痛藥物組合物，其特征在于劑型為注射劑。
3.權(quán)利 要求1或2所述的組合物在制備肛腸術(shù)后切口止痛藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鎮(zhèn)痛藥物組合物，它是由以下組份按下述體積份數(shù)比組成的質(zhì)量濃度為2%的亞甲藍注射液∶質(zhì)量濃度為0.5%的鹽酸布比卡因注射液∶質(zhì)量濃度為2%的鹽酸利多卡因注射液∶注射用水=2∶5∶5∶16。本發(fā)明應用于肛腸術(shù)后切口止痛，改善局部血液循環(huán)，有利于創(chuàng)口愈合，有助于創(chuàng)面止血，減少分泌物。經(jīng)臨床試驗，術(shù)后未見全身不良反應，局部無水腫，壞死，對局部肉芽組織生長和創(chuàng)口愈合無影響，創(chuàng)面修復后，肛門功能無異常，排便通暢，經(jīng)隨診未見不良反應，療效可靠。本發(fā)明藥物消除了亞甲藍注射后的局部灼熱痛，不留麻醉間隙，起效快，注射后2—4小時起效，可逆性神經(jīng)損害一般15天左右消失，恰可以滿足創(chuàng)口生長的要求。
文檔編號A61K31/167GK103239456SQ20131014969
公開日2013年8月14日 申請日期2013年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月26日
發(fā)明者徐中偉, 吳亞麗 申請人:臨江市婦幼保健院