測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性相關申請的交叉引用本申請根據(jù)35U.S.C.§119(e)要求享有2011年1月14日提交的美國臨時申請No.61/432804的優(yōu)先權，在此通過引用將其內(nèi)容并入。技術領域本公開涉及測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。

背景技術：
采用醫(yī)療裝備處置醫(yī)學機能失調(diào)，或者對受試者的狀況進行診斷、處置或監(jiān)測是已知的。例如，經(jīng)常采用壓力支持設備來處置患有肺或遭受紊亂，例如，阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的受試者。這樣的壓力支持設備的一個范例是連續(xù)氣道正壓（CPAP）設備。CPAP設備在受試者的整個呼吸周期內(nèi)都向受試者的氣道遞送流體流，從而“撐開”氣道，由此避免其在睡眠過程中坍縮。壓力支持設備的另一范例提供雙水平正壓治療，在所述治療中，使遞送至受試者的氣道的流體的壓力發(fā)生變化，或者與受試者的呼吸周期同步，從而最大化醫(yī)學效果和/或受試者的舒適度。這種類型的設備可以被稱為雙水平正氣道壓力（BiPAP）設備。就一些BiPAP設備而言，在受試者的呼氣階段向受試者遞送的壓力比吸氣階段遞送的壓力低。提供自動滴定正壓治療也是已知的，其中，提供給受試者的壓力基于受試者的檢測狀況而發(fā)生變化。這樣的檢測狀況可以包括受試者是否正在打鼾或者正在遭受呼吸暫停、呼吸不足或者上氣道阻力。在采用任何上述壓力支持系統(tǒng)——每種代表一種提供壓力支持的模式——對受試者進行治療的過程中經(jīng)常希望監(jiān)測與這樣的系統(tǒng)的使用相關聯(lián)的各種參數(shù)。一旦受試者被診斷為呼吸紊亂，那么通常要遵醫(yī)囑對其進行壓力支持治療，即，壓力支持模式（例如，連續(xù)模式、雙水平模式或自動 滴定模式）以及給定的規(guī)定壓力支持水平。所述的壓力支持治療（壓力支持模式和壓力設置）通常是在使受試者經(jīng)過睡眠實驗室中的睡眠研究之后由醫(yī)生開具處方的。受試者的健康護理提供者，例如，受試者的醫(yī)生或健康保險公司往往對確保受試者實際上按照處方規(guī)定使用壓力支持治療感興趣。因而，已知通過監(jiān)測受試者對壓力支持設備的使用來監(jiān)測受試者對處方治療的舒適度。典型地，醫(yī)生或其他健康護理提供者能夠跟蹤或監(jiān)測規(guī)定的壓力支持設備的操作的某些方面。這些方面通常只限于設備的開關和/或所述設備遞送的加壓氣體的參數(shù)（例如，壓力、流速等）。其他常規(guī)舒適度監(jiān)測系統(tǒng)可以提供關于受試者經(jīng)歷的呼吸事件（例如，呼吸暫停或呼吸不足）的信息。設備可以包括計時器，其確定設備開啟和/或生成加壓可呼吸氣體流的時間量。所述監(jiān)測系統(tǒng)通常將顯示連接患者的時間以及未連接患者的時間?？梢詫⑺鲈O備配置為將這一信息從所述設備發(fā)送至遠程計算機，以便于醫(yī)生或其他健康護理提供者的觀測。然而，本發(fā)明的發(fā)明人認識到，這一信息可能無法提供對提供給受試者的治療的有效性的全面理解。

技術實現(xiàn)要素：
因此，本發(fā)明的目的在于提供一種監(jiān)測醫(yī)療設備的使用的方法，其克服了常規(guī)監(jiān)測方法的缺點。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，這一目的是通過提供一種用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的方法實現(xiàn)的。所述方法包括接收與治療時段期間通過呼吸處置設備施予給受試者的治療相關聯(lián)的信息。所述方法包括基于所接收的信息確定在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量。所述方法還包括基于在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量確定連續(xù)性指標。所述連續(xù)性指標指示治療時段期間與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。本公開的另一方面涉及一種用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括通信模塊、中斷量化模塊和/或連續(xù)性確定模塊。所述通信模塊被配置為接收與在治療時段期間通過呼吸處置設備施予給受試者治療相關的信息。所述中斷量化模塊被配置為基于所接收的信息確定在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量。所述連續(xù)性確定模塊被配 置為基于在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量確定連續(xù)性指標。所述連續(xù)性指標指示在治療時段期間與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。本公開的又一方面涉及一種用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括通信器件、中斷量化器件和/或連續(xù)性確定器件。所述通信器件被配置為接收與在治療時段期間通過呼吸處置設備施予給受試者的治療相關的信息。所述中斷量化器件被配置為基于所接收的信息確定在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量。所述連續(xù)性確定器件被配置為基于在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量確定連續(xù)性指標。所述連續(xù)性指標指示在治療時段期間與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。參考附圖，考慮以下描述和權利要求書，本技術的這些和其他目的、特征和特性，以及相關結構元件的操作方法和功能，以及各部分的組合和制造的經(jīng)濟性，將變得更加顯而易見，所有附圖形成本說明書的一部分，其中在各幅圖中相似的附圖標記表示相對應部分。在本技術的一個實施例中，按比例繪制了本文中所圖示的結構部件。不過要明確理解，附圖僅僅為了例示和描述，并非本技術的限制。此外，應當認識到，也可以將本文任一個實施例中所圖示或所述的結構特征用于其他實施例中。不過要明確理解，附圖僅僅為了例示和描述，并非意在作為本技術限度的界定。附圖說明圖1圖示了根據(jù)一個或多個實施例的、用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的系統(tǒng)；圖2圖示了根據(jù)一個或多個實施例的、用于傳達除了其他信息連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標以及其他信息的顯示器。圖3的流程圖圖示了了根據(jù)一個或多個實施例的、用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的方法。具體實施方式在本文中使用的單數(shù)形式“一”和“該”包括多個指代物，除非語境明確做出其他說明。在本文中使用的表述將兩個或更多部分或部件進行“耦 合”應當表示所述部分直接地相連或者一起工作，或者間接地相連或者一起工作，即，通過一個或多個中間部分或部件，只要存在聯(lián)系即可。在本文中使用的“直接地耦合”是指兩個元件直接相互接觸。在本文中使用的“固定地耦合”或者“固定的”是指將兩個部件耦合在一起以在保持相對于彼此的恒定取向的同時使其作為一體移動。在本文中使用的“單一”是指將部件創(chuàng)建為單件或單個單元。也就是說，包括單獨地創(chuàng)建并且然后耦合到一起作為一個單元的零件的部件不屬于“單一”部件或“單一”體。在本文中使用的表述兩個或更多部分或部件相互“接合”應當指所述部分相互之間施加力，所述力可以是直接施加的，也可以是通過一個或多個中間部分或部件施加的。文中采用的“數(shù)量”一詞應當指一或者大于一的整數(shù)（即多個）。本文中使用的方向短語，例如但不限于，頂部、底部、左側、右側、上、下、前、后及其派生涉及附圖中所示的元件的取向，但其并不對權利要求構成限制，除非作出明確陳述。示范性實施例解決或者極大緩解了與肺或呼吸紊亂治療相關的常規(guī)舒適度監(jiān)測方案的一個或多個缺陷。更具體而言，本發(fā)明的一些實施例設想對中斷事件進行定量表示并將所述中斷事件（例如，從所述設備斷開、坡變按鈕按壓（ramp-buttonpress）、關閉以及重新開啟設備的時間和/或其他中斷事件）并入反映治療連續(xù)性的指標內(nèi)。這樣的指標可以包括定量值（例如，指數(shù)、事件的數(shù)量和/或其他定量值）和/或定性值（例如，正/負指示符、好/壞指示符、拇指向上/拇指向下、高興/悲哀面孔、綠色/紅色指示符和/或其他定性值）。臨床醫(yī)生能夠采用這一信息來區(qū)分困難地使用治療的受試者和成功地使用治療設備并且整夜睡眠的受試者。提供反映“治療的連續(xù)性”的指標有助于提供更加完整的有關受試者在多大程度上可能繼續(xù)規(guī)定治療的數(shù)據(jù)，并且能夠為臨床醫(yī)生提供早期指標，從而采用跟蹤培訓、可選接口、可選治療選擇和/或針對不充分治療的其他補救措施進行干預。值得注意的是，盡管本文中在采用壓力支持設備（CPAP、BiPAP和/或其他壓力支持設備）的背景下對示范性實施例進行了描述，但是一些實施例可以適用于其他要求受試者依從性的呼吸處置設備。例如，一些實施例可以通過涉及下頜前伸設備的使用的治療來實現(xiàn)。圖1示出了根據(jù)一個或多個實施例的、用于測量與呼吸處置設備102相關聯(lián)的治療連續(xù)性的系統(tǒng)100。在示范性實施例中，呼吸處置設備102包括壓力支持設備（例如，CPAP、BiPAP和/或其他壓力支持設備）、下頜前伸設備和/或其他被配置為治療肺或呼吸紊亂的設備。如圖1所示，呼吸處置設備102包括與受試者接口設備106相耦合的導管104，其用于將氣體流從壓力生成設備（未示出）遞送給受試者108和/或其他部件。將傳感器110與導管104、壓力生成系統(tǒng)和/或受試者接口設備106相耦合。本發(fā)明還設想，系統(tǒng)100包括用戶接口112、電子存儲器114、處理器116和/或其他部件。在一些實施例中，將用戶接口112、電子存儲器114和/或處理器116包含到呼吸處置設備102內(nèi)，或者可以將其作為單獨的部件包含到系統(tǒng)100內(nèi)。受試者接口設備106與呼吸氣體或其他可呼吸物質(zhì)（未示出）的源流體相通。例如，可以通過導管104向受試者108遞送可呼吸氣體流，其具有根據(jù)治療方案受到控制的一個或多個參數(shù)。受到控制的可呼吸氣體流的一個或多個參數(shù)可以包括壓力、流速、體積、組分、濕度、溫度和/或其他參數(shù)中的一個或多個。受試者接口設備106以密封或非密封的方式與受試者108的氣道的一個或多個孔口流體相通。受試者接口設備106的一些例子可以包括（例如）氣管內(nèi)導管、鼻插管、氣管切開插管、鼻罩、鼻/口罩、全面罩、總面罩、部分再呼吸面罩或者其他與受試者的氣道進行氣流的互通的接口器具。本技術不限于這些范例，并且預期任何受試者接口的實現(xiàn)方式。如上所述，可以將傳感器110配置為生成傳達與在治療時段期間通過呼吸處置設備102施加給受試者的治療相關的信息的輸出信號。治療進程可以包括單個治療周期（例如，一晚）、治療周期的部分（例如，一晚中的三個小時）和/或一系列治療周期（例如，幾晚）。作為非限制性范例，與在治療時段期間通過呼吸處置設備102施加給受試者108的治療相關的信息可以包括受試者108與所述呼吸處置設備的交互（例如，開啟或關閉治療、按下坡變按鈕和/或?qū)λ鲈O備的其他輸入）、受試者與所述呼吸處置設備102的連接/斷開和/或指示其的信息（例如，泄漏、總空氣流量、受試者空氣流量和/或其他設備性能度量）和/或其他與治療相關的信息。在一些實施 例中，傳感器110可以包括流量計、二氧化碳檢測計、壓力傳感器、電動機速度傳感器、電動機電流傳感器、熱敏電阻和/或其他傳感器。本公開不限于這些范例，并且預期任何傳感器的實現(xiàn)方式。應當認識到，在圖1中將傳感器110例示為單個部件并非旨在構成限制。在一個實施例中，傳感器110包括多個傳感器。此外，傳感器110相對于導管104、壓力生成系統(tǒng)和/或受試者接口設備106的位置并非旨在構成限制。在示范性實施例中，例如，將傳感器110設置到壓力生成系統(tǒng)內(nèi)，所述傳感器110是壓力傳感器、流量傳感器或它們組合，其采用常規(guī)流量/壓力感測技術檢測經(jīng)由導管104傳送給患者的氣體的流量和/或壓力。傳感器110可以包括一個或多個感測單元，其設置在導管104內(nèi)、受試者接口設備106內(nèi)、可呼吸物質(zhì)源處（即壓力生成系統(tǒng)內(nèi)）和/或設置在系統(tǒng)100中的其他位置上。用戶接口112被配置為提供系統(tǒng)100和用戶（例如，受試者、護理人員、治療決策者等）之間的接口，用戶可以通過其向系統(tǒng)10提供信息以及由其接收信息。這使得被統(tǒng)稱為“信息”的數(shù)據(jù)、結果和/或指令（例如，開啟或關閉治療、按下坡變按鈕和/或其他指令）以及任何其他可通信項能夠在用戶和系統(tǒng)100之間傳達。適于包含在用戶接口112中的接口設備的范例包括小鍵盤、按鈕、開關、鍵盤、旋鈕、手柄、顯示器屏幕、觸摸屏、揚聲器、傳聲器、指示燈、音響警報和打印機。根據(jù)各實施例，用戶接口可以與呼吸處置設備102共同定位和/或遠程地定位并且可由護理人員、治療決策者等訪問。應當理解，本技術也預期其他硬接線或者無線通信技術作為用戶接口112。例如，本技術預期，將用戶接口與電子存儲器114提供的可拆卸存儲器接口集成。在該范例中，可以將信息從可拆卸存儲器（例如，智能卡、閃存驅(qū)動器、可移除磁盤等）加載到用戶接口內(nèi)，其使得（一個或多個）用戶能夠?qū)τ脩艚涌诘膶崿F(xiàn)方式進行定制。其他適合作為用戶接口112與系統(tǒng)100一起使用的示范性輸入設備和技術包括但不限于RS-232端口、RF鏈路、IR鏈路、調(diào)制調(diào)解器（電話、電纜或其他）。簡而言之，本技術預期任何用于與系統(tǒng)100通信的技術作為用戶接口。根據(jù)示范性實施例，電子存儲器114包括以電子的方式存儲信息的電 子存儲介質(zhì)。電子存儲器114的電子存儲介質(zhì)可以包括與系統(tǒng)100一體地提供的系統(tǒng)存儲器和/或通過（例如）端口（例如，USB端口、火線端口等）或驅(qū)動器（例如，磁盤驅(qū)動器等）以可移除的方式連接至所述系統(tǒng)的可移除存儲器中的一種或兩者。電子存儲器114可以包括光學可讀存儲介質(zhì)（例如，光盤等）、磁可讀存儲介質(zhì)（例如，磁帶、磁硬盤驅(qū)動器、軟盤驅(qū)動器等）、基于電荷的存儲介質(zhì)（例如，EEPROM、RAM等）、固態(tài)存儲介質(zhì)（例如，閃存盤等）和/或其他電子可讀存儲介質(zhì)中的一種或多種。電子存儲器114可以存儲軟件算法、處理器116確定的信息、通過用戶接口112接收的信息和/或其他使系統(tǒng)100按照本文中的描述工作的信息。電子存儲器114可以是系統(tǒng)100內(nèi)的單獨部件，或者可以將電子存儲器與所述系統(tǒng)的一個或多個其他部件（例如，處理器116）一體地提供。處理器116被配置為在系統(tǒng)100中提供信息處理能力。因而，處理器可以包括數(shù)字處理器、模擬處理器、被設計為處理信息的數(shù)字電路、被設計為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機和/或其他用于以電子的方式處理信息的機構中的一種或多種。盡管在圖1中將處理器116示為單個實體，但是其僅用于舉例說明目的。在一些實現(xiàn)方式中，處理器116可以包括多個處理單元。這些處理單元可以實際處于同一設備內(nèi)，或者處理器可以表示多個協(xié)調(diào)工作的設備的處理功能。如圖1中所示，處理器116被配置為執(zhí)行一個或多個計算機程序模塊。本發(fā)明預期，所述一個或多個計算機程序模塊包括通信模塊118、中斷量化模塊120、連續(xù)性確定模塊122、質(zhì)量確定模塊124、顯示模塊126和/或其他模塊。處理器116可以被配置為通過軟件；硬件；固件；軟件、硬件和/或固件的某種組合；和/或其他用于配置處理器的處理能力的機構執(zhí)行模塊118、120、122、124和/或126。應當認識到，盡管在圖1中將模塊118、120、122、124和126示為共同處于單個處理單元內(nèi)，但是在處理器116包括多個處理單元的實現(xiàn)方式當中，模塊118、120、122、124和/或126中的一個或多個可以遠離其他模塊定位。對下文中所述的不同模塊118、120、122、124和/或126提供的功能的描述僅出于舉例說明的目的，其并非旨在構成限制，因為模塊118、120、122、124和/或126中的任何模塊都可能提供比所描述的功能更多或更少的 功能。例如，可以消除模塊118、120、122、124和/或126中的一個或多個，并且可以通過模塊118、120、122、124和/或126中的其他模塊提供其功能的部分或全部。作為另一范例，處理器116可以被配置為執(zhí)行一個或多個額外的模塊，所述模塊可以執(zhí)行歸屬于模塊118、120、122、124和/或126之一的功能的部分或全部。通信模塊118可以被配置為接收與在治療時段期間經(jīng)由呼吸處置設備102施予給受試者108的治療相關的信息?？梢越?jīng)由傳感器110生成的信號接收這樣的信息。通過電子存儲器114存儲通信模塊118接收的信息，接下來由處理器116（或其模塊）調(diào)用所述信息，以執(zhí)行本文中所描述的各種操作。在一些實施例中，將通信模塊118接收的信息發(fā)送至遠程計算機，以通知護理者、治療決策者和/或其他關心提供給受試者108的治療的人。如上所述，與在治療時段期間經(jīng)由呼吸處置設備102施予給受試者108的治療相關的信息可以包括：受試者108與所述呼吸處置設備的交互（例如，開啟或關閉治療、按下坡變按鈕和/或?qū)λ鲈O備的其他輸入）、受試者與所述呼吸處置設備102的連接/斷開和/或指示其的信息（例如，泄漏、總空氣流量、受試者空氣流量和/或其他設備性能度量）和/或其他與治療相關的信息。可以將通信模塊接收的信息的部分或全部提供給用戶接口112，用于呈現(xiàn)給用戶。中斷量化模塊120可以被配置為基于通信模塊118接收到的信息確定在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量和/或時間信息。作為非限制性范例，治療中斷事件可以包括開啟或關閉呼吸處置設備102、處于使用當中的呼吸處置設備102的啟動序列、呼吸處置設備與受試者斷開和/或在治療時段期間中斷施予給受試者的治療的其他事件。確定治療中斷事件的時間信息可以包括確定開始時間、結束時間、持續(xù)時間、事件之間的時間周期和/或與（一個或多個）治療中斷事件相關的其他時間參數(shù)。根據(jù)一些實施例，出于量化的目的，中斷量化模塊120可以將在預先確定時間周期內(nèi)發(fā)生的兩個或更多相繼治療中斷事件看作是單個治療中斷事件。這種情況的范例可以包括受試者關閉呼吸處置設備102，再次打開，之后按下坡變按鈕。如果其發(fā)生在給定時間周期（例如，五分鐘）內(nèi)，那么可以將這一序列視為單次治療中斷。連續(xù)性確定模塊122被配置為基于在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的數(shù)量和/或時間信息來確定連續(xù)性指標。在另一示范性實施例中，本發(fā)明預期，將連續(xù)性確定模塊122進一步配置為基于治療時段的持續(xù)時長確定連續(xù)性指標。所述連續(xù)性指標指示在治療時段期間與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。所述連續(xù)性指標可以包括一個或多個定量值和/或定性值。所述連續(xù)性指標的確定可以包括確定在既定時間量內(nèi)中斷治療的次數(shù)、確定給定時間量內(nèi)各個中斷事件的時間信息和/或其他與所施予的治療相關的度量。本發(fā)明的一個示范性實施例預期對每小時內(nèi)中斷事件的數(shù)量進行計數(shù)，并且跨越治療時段對該數(shù)量求平均。被計入到連續(xù)性指標內(nèi)的輸入可以包括（例如）開啟/關閉按鈕按下次數(shù)、坡變按鈕按下的次數(shù)、對呼吸處置設備102的其他用戶輸入（例如，通過按鈕按壓或者其他用戶接口112交互）的次數(shù)。此外，在一些實施例中，可以將可以用來判斷受試者108與呼吸處置設備102連接還是斷開的諸如泄漏、總空氣流量或受試者空氣流量的值計入到連續(xù)性指標內(nèi)。值得注意的是，在一些實施例中，連續(xù)性確定模塊122可以被配置為向系統(tǒng)100的一個或多個部件提供所述連續(xù)性指標，從而對遞送給受試者108的治療產(chǎn)生相應的作用，如結合圖3所描述。本發(fā)明預期，將質(zhì)量確定模塊124配置為確定治療質(zhì)量指標。所述治療質(zhì)量指標指示在治療時段期間通過呼吸處置設備102施予給受試者108的治療的有效性。本發(fā)明預期，基于通過連續(xù)性確定模塊122獲得的連續(xù)性指標以及一個或多個其他值確定所述治療質(zhì)量指標。所述治療質(zhì)量指標可以包括一個或多個定量值和/或定性值。根據(jù)一些實施例，基于所述連續(xù)性指標以及呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)（AHI）；呼吸紊亂指數(shù)（RDI）；覺醒指數(shù)（或自發(fā)覺醒指數(shù)）；治療時段持續(xù)時長；與呼吸暫停、呼吸不足、呼吸紊亂、覺醒或治療時段持續(xù)時長中的一個或多個相關的信息；和/或其他與治療時段相關的指數(shù)或信息中的一個或多個，來確定所述治療質(zhì)量指標?？梢酝ㄟ^質(zhì)量確定模塊124、本文中描述的一個或多個其他模塊和/或遠程計算機來確定前述指數(shù)和/或類型的信息中的一者或多者。值得注意的是，在一些實施例中，質(zhì)量確定模塊 124可以被配置為將治療指標提供給系統(tǒng)100的一個或多個部件，如結合圖3所描述?？梢詫⒑粑鼤和?呼吸不足指數(shù)描述為將呼吸暫停和呼吸不足相組合的嚴重性指數(shù)，其給出了包括睡眠中斷和去飽和（即，血液中的低含氧量）的睡眠呼吸暫停總體嚴重性。可以通過將呼吸暫停和呼吸不足的數(shù)量除以睡眠小時數(shù)計算出呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)。通常將呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)值分類為被認為是“輕微”的5-15、被認為是“中度”的15-30以及被認為是“嚴重”的30以上。呼吸紊亂指數(shù)與呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)類似，但是其還可以包括在技術上不符合呼吸暫?；蚝粑蛔愕亩x但是卻干擾睡眠的呼吸事件?？梢酝ㄟ^將呼吸暫停、呼吸不足和其他呼吸事件之和除以睡眠小時數(shù)而計算出所述呼吸紊亂指數(shù)。可以將覺醒指數(shù)描述為自發(fā)覺醒（例如，與呼吸事件、肢體活動、打鼾等無關的覺醒）的數(shù)量除以睡眠小時數(shù)。覺醒指數(shù)的確定可以基于持續(xù)時長和/或其他參數(shù)對覺醒加權。在一些實施例中，質(zhì)量確定模塊124可以基于連續(xù)性指標、平均治療時段持續(xù)時長和呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)（或者與呼吸暫停和/或呼吸不足相關的信息）確定治療質(zhì)量指標。所述治療質(zhì)量指標可以響應于平均治療時段持續(xù)時長突破第一閾值，呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)（或者與呼吸暫停和/或呼吸不足相關的信息）突破第二閾值并且連續(xù)性指標突破第三閾值而指示第一狀態(tài)（例如，“良好”）。否則，所述治療質(zhì)量指標可以指示第二狀態(tài)（例如，“差”）。本發(fā)明預期，將顯示模塊126配置為提供連續(xù)性指標、治療質(zhì)量指標、由連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標導出的或者與其相關的值和/或其他與受試者198的治療時段相關的信息，從而將其呈現(xiàn)給用戶（例如，受試者、護理人員、治療決策者等）?？梢酝ㄟ^用戶接口112或其他用于向用戶傳達信息的器件呈現(xiàn)這樣的信息。圖2圖示了根據(jù)本發(fā)明的一個或多個實施例的用于傳達連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標以及其他信息的顯示器202的非限制性示范性實施例。如圖所示，顯示器202示出了連續(xù)性指標值204和治療質(zhì)量指標值206。顯示器202呈現(xiàn)的信息可以具有各種形式，例如，圖形的、數(shù)字的或者其他形式的數(shù)據(jù)表示。根據(jù)各實施例，可以將顯示器202包含到用戶接口112和/ 或遠程計算機內(nèi)。圖3是示出了根據(jù)一個或多個實施例的、用于測量與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性的方法300的流程圖。下文給出的方法300的操作旨在進行舉例說明。在一些實現(xiàn)方式中，可以采用一項或多項未描述的額外操作和/或在去掉一項或多項所討論的操作的情況下完成方法300。此外，在圖3中示出了方法300的操作順序，下文的描述并非旨在構成限制。在一些實現(xiàn)方式中，可以在一個或多個處理設備（例如，數(shù)字處理器、模擬處理器、被設計為處理信息的數(shù)字電路、被設計為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機和/或其他用于對信息進行電子處理的器件）中實現(xiàn)方法300。所述一個或多個處理設備可以包括一個或多個響應于電子地存儲在電子存儲介質(zhì)上的指令執(zhí)行方法300的一些或全部操作的設備。所述一個或多個處理設備可以包括一個或多個通過硬件、固件和/或軟件配置的設備，所述硬件、固件和/或軟件專門設計為執(zhí)行方法300的一個或多個操作。在操作302，接收與在治療時段期間通過呼吸處置設備施予給受試者的治療相關的信息。這樣的信息可以包含在接收自傳感器110的信號內(nèi)。在一些實施例中，通信模塊118可以執(zhí)行操作302。在操作304，基于在操作302接收的信息確定在治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量。可以在操作304確定這樣的治療中斷事件的計時。在一些實施例中，可以將在預先確定時間周期內(nèi)發(fā)生的兩個或更多相繼治療中斷事件看作是單個治療中斷事件。根據(jù)一些實施例，中斷量化模塊120可以執(zhí)行操作304。在操作306，基于在操作304確定的治療時段期間發(fā)生的治療中斷事件的量和/或這樣的治療中斷事件的計時來確定連續(xù)性指標。所述連續(xù)性指標指示治療時段期間與呼吸處置設備相關聯(lián)的治療的連續(xù)性。在一些實施例中，所述連續(xù)性指標的確定還可以基于治療時段的持續(xù)時長。連續(xù)性確定模塊122可以在各實施例中執(zhí)行操作306。在操作308，確定治療質(zhì)量指標。所述治療質(zhì)量指標指示在治療時段期間經(jīng)由呼吸處置設備施予給受試者的治療的有效性。在一些實施例中，可以基于所述連續(xù)性指標以及呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)、呼吸紊亂指數(shù)、覺醒指數(shù)或者治療時段的持續(xù)時長中的一個或多個確定治療質(zhì)量指標。根據(jù)各 實施例，可以基于所述連續(xù)性指標、平均治療時段持續(xù)時長和呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)確定治療質(zhì)量指標。所述治療質(zhì)量指標可以響應于平均治療時段持續(xù)時長突破第一閾值、呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)突破第二閾值并且連續(xù)性指標突破第三閾值而指示第一狀態(tài)。在一個或多個實施例中，質(zhì)量確定模塊124可以執(zhí)行操作308。在操作310，提供連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標，以呈現(xiàn)給用戶（例如，受試者、護理人員、治療決策者等）。在一些實施例中，可以在操作310中提供由連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標導出的或者與其相關的值和/或其他與受試者108的治療時段相關的信息，以呈現(xiàn)給用戶?？梢酝ㄟ^用戶接口112或其他用于向用戶傳達信息的器件呈現(xiàn)這樣的信息。根據(jù)一些實施例，顯示模塊126可以執(zhí)行操作310。在操作312，可以將所述連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標提供給系統(tǒng)100的一個或多個部件，以影響遞送給受試者108的治療。根據(jù)一些實施例，如果在一定的時間周期內(nèi)觀察到了可接受的連續(xù)性指標和/或質(zhì)量指標，之后所述指標隨著遞送給受試者的治療受到改變或調(diào)整而惡化，那么所遞送的治療可以至少暫時回復到觀察到可接受的連續(xù)性指標和/或質(zhì)量指標的治療。為了舉例說明，作為非限制性范例，受試者108可以采用CPAP設備，其從4到5到6到7厘米水柱（cmH2O）逐日坡變，最終的目標是達到10cmH2O的規(guī)定壓力。如果所述連續(xù)性指標和/或治療質(zhì)量指標在8cmH2O上良好，但是在9cmH2O上開始變差，那么針對一個或多個相繼的治療時段，下一時段的壓力可以回復到8cmH2O。在一些實施例中，連續(xù)性確定模塊122和/或質(zhì)量確定模塊124可以執(zhí)行操作312。在權利要求書中，置于括號內(nèi)的任何附圖標記不得解釋為對權利要求保護范圍的限制?！鞍ā币辉~不排除還可以存在權利要求中沒有述及的其他元件或步驟。在列舉了若干器件的裝置型權利要求中，可以由同一件硬件實現(xiàn)這些器件中的幾個。元件前的詞語“一”并不排除存在多個這樣的元件。在列舉了若干器件的任何裝置型權利要求中，可以由同一件硬件實現(xiàn)這些裝置中的幾個。在互不不同的從屬權利要求中列舉特定元件的僅有事實并不表示不能組合使用這些元件。盡管出于說明目的己經(jīng)基于當前認為是最實際和優(yōu)選的實施例詳細描 述了本技術，但是應該理解，這樣的細節(jié)僅僅是為了該目的，本技術不限于公開的實施例，相反，其旨在涵蓋落在權利要求書的精神和范圍之內(nèi)的修改和等價方案。例如，應該理解，本技術考慮到在可能的范圍內(nèi)，可以將任何實施例的一個或多個特征與任何其他實施例的一個或多個特征相組合。