專(zhuān)利名稱(chēng)：用于治療傳染性肝炎的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療傳染性肝炎的中藥制劑，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
傳染性肝炎可以分為黃疸性和無(wú)黃疸性以及病毒攜帶者，傳播途徑復(fù)雜、流行面廣、發(fā)病率高是其特點(diǎn)。目前已明確的傳染性肝炎主要有甲型、乙型、丙型、丁型和戊型5種，近年又發(fā)現(xiàn)有己型、庚型肝炎。甲肝和戊肝屬于急性病癥，病程較短，多可以自限和痊愈。乙肝和丙肝多為慢性病變，病情纏綿，活動(dòng)性病變者易導(dǎo)致肝硬化甚至肝癌。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種療效顯著的用于治療傳染性肝炎的中藥制劑。本發(fā)明的用于治療傳染性肝炎的中藥制劑的特征在于含有黃豆、白菜干、茵陳、郁金、山桅、柴胡和通草。其中，各成分的重量 比優(yōu)選為黃豆50-75、白菜干35-55、茵陳25_35、郁金7_12、山桅4-8、柴胡4-9、通草5-8,更優(yōu)選為黃丑60、白菜干30、茵陳30、郁金9、山桅6、柴胡6、通草6。使用本發(fā)明的中藥制劑治療傳染性肝炎，療效非常顯著。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的用于治療傳染性肝炎的中藥制劑的特征在于含有黃豆、白菜干、茵陳、郁金、山桅、柴胡和通草。其中，各成分的重量比優(yōu)選為黃豆50-75、白菜干35-55、茵陳25_35、郁金7_12、山桅4-8、柴胡4-9、通草5-8,更優(yōu)選為黃丑60、白菜干30、茵陳30、郁金9、山桅6、柴胡6、通草6。黃豆富含異黃酮，含人體必需的8種氨基酸、多種維生素及多種微量元素，并含有多種不飽和脂肪酸(亞油酸、油酸、亞麻酸等)及大豆黃酮甙、皂甙等成分。味甘性平，能健脾利濕、益血補(bǔ)虛、解毒、提高人體免疫力。白菜干含粗纖維、可溶性蛋白、脂肪油和多種維生素。味甘性微寒，能養(yǎng)心調(diào)血、除煩止渴，有消燥除熱、通利腸胃、下氣消食的作用。茵陳含6，7_ 二甲基七葉樹(shù)內(nèi)酯及揮發(fā)油，油中主要為a-菔烯、茵陳醇、茵陳色原酮、氯原酸等。味辛苦性微寒，有顯著的保肝作用，對(duì)甲、乙型肝炎、黃疸型肝炎均有顯著的療效。郁金含莰烯、樟腦、姜黃烯、姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素、姜黃酮、芳基姜黃酮等成分。味辛苦性寒，具有行氣活血、疏肝解郁、利膽退黃、清心開(kāi)竅、清熱涼血的功效。用于治療肝郁氣滯之胸脅脹痛、黃疸尿赤、月經(jīng)不調(diào)或經(jīng)行腹痛。山桅含黃酮類(lèi)桅子素、果膠、鞣質(zhì)、藏紅花素、藏紅花酸、D-甘露醇、廿九烷、P -谷甾醇、桅子甙、去羥桅子甙等成分。味苦性寒，具有清熱、瀉火、涼血之功效，用于治療熱病虛煩不眠、黃疸、淋病、目赤、咽痛、吐血、熱毒瘡瘍、扭傷腫痛等。柴胡含柴胡皂甙、龍吉甙元、丁香酚、已酸、r-十一酸內(nèi)酯、對(duì)甲氧基苯二酮、柴胡多糖、2-甲基環(huán)戊酮、檸檬烯、月桂烯等成分。味苦性微寒，具有解熱抗炎、疏散退熱、升陽(yáng)舒肝、提高免疫力、抗肝損傷之功效，用于治療感冒發(fā)熱、寒熱往來(lái)、瘧疾、肝郁氣滯、胸肋脹痛
坐寸o通草含肌醇、多聚戌糖、阿拉伯糖、乳糖、半乳糖醛酸等成分。味甘淡性微寒，具有清勢(shì)利水、通乳之功效，可用于治療水腫、黃疸、濕溫病、小便短赤、產(chǎn)后乳少、經(jīng)閉、帶下等。本發(fā)明的制劑配伍合理，能發(fā)揮疏肝解郁、清熱利濕、解毒退黃、行氣活血、緩急止痛之功效，臨床效果顯著。經(jīng)臨床證明，應(yīng)用本發(fā)明的制劑，治愈率可達(dá)80%以上，顯效率可達(dá)90%以上。本發(fā)明的制劑的用法如下取黃豆和白菜干，煎湯飲服；另取茵陳等五位中藥，煎湯飲服。早晚各I次， 20日為I個(gè)療程。
權(quán)利要求
1.一種用于治療傳染性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑含有黃豆、白菜干、茵陳、郁金、山桅、柴胡和通草。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各成分的重量比為黃豆50-75、白菜干35-55、茵陳25-35、郁金7-12、山桅4-8、柴胡4-9、通草5-8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各成分的重量比為黃丑60、白菜干30、茵陳30、郁金9、山桅6、柴胡6、通草6。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療傳染性肝炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑含有黃豆、白菜干、茵陳、郁金、山梔、柴胡和通草。本發(fā)明的中藥制劑毒副作用小，療效顯著。
文檔編號(hào)A61K36/9066GK103055261SQ20121059687
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月24日
發(fā)明者唐雅蓉 申請(qǐng)人:唐雅蓉