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梔子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:920954閱讀:433來源:國知局
專利名稱:梔子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及桅子苷的一種新用途,尤其是涉及桅子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
近年來,隨著膳食結(jié)構(gòu)、生活方式的改變,我國脂肪肝的發(fā)病率不斷升高并趨低齡化,作為肝纖維化、肝硬化、肝癌等慢性肝病發(fā)生、發(fā)展的重要因素,極有可能成為中國的第一大肝病。加強(qiáng)本病的研究是減少及防止慢性肝病進(jìn)展的重要措施, 具有重要的社會意義和經(jīng)濟(jì)意義。目前,中藥復(fù)方已成為治療脂肪肝的重要手段,但因其成分復(fù)雜而難以被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所接受,隨著中藥分析技術(shù)的不斷發(fā)展,中藥有效成分因其成分明確已成為藥物研究的新熱點,但中藥有效成分對脂肪肝的文獻(xiàn)報道仍屬鮮見。桅子(Gardenia jasminoides Ellis)為菌草科桅子屬植物桅子的果實。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為桅子具有瀉火除煩、清熱利濕、涼血解毒功效,主治熱病心煩、肝火目赤、頭痛、濕熱黃疸、淋證、血痢尿血、口舌生瘡、瘡瘍腫毒、扭傷腫痛等病證。桅子苷(Gardenoside)是從植物桅子的干燥成熟果實中運(yùn)用高科技生產(chǎn)工藝提取精制而成的產(chǎn)品。桅子苷為環(huán)烯醚萜苷類化合物,異名京尼平苷,都梅子素葡萄糖苷去羥桅子苷,具有利膽、保肝、降血壓、防治動脈粥樣硬化、抗血栓、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗微生物等作用,但尚未見到桅子苷治療脂肪肝的報道。中國專利CN1689581公開桅子苷的新用途,即桅子苷在制備病毒感染性疾病,其中包括上呼吸道感染、病毒性肺炎,皰疹病毒性角膜炎,皰疹病毒性皮膚病,皰疹病毒性腦炎等的藥物中的應(yīng)用。桅子苷對流感、副流感、單純皰疹、柯薩奇病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞病變均有抑制作用,還能抑制病毒的復(fù)制,從而具有治療病毒性肺炎,單純皰疹病毒性角膜炎,皰疹病毒性皮膚病,皰疹病毒性腦炎的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供桅子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。所述桅子苷可用于制備治療脂肪肝藥物。所述藥物可按常規(guī)方法制成臨床常用制劑,所述制劑的劑型最好包括顆粒劑、片齊U、膠囊劑等口服固體制劑。所述藥物中,桅子苷含量可為50 100mg/kg體重。本發(fā)明所述藥物,經(jīng)高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪肝金黃地鼠實驗。證實本發(fā)明所述藥物能明顯降低血清TG含量和肝組織TG含量,抑制血清ALT、AST活性的升高,具有對治療脂肪肝的作用,可以用于制備治療脂肪肝的藥物。


圖I為桅子苷對金黃地鼠肝組織脂肪變性的影響示意圖(正常組)。HE染色X 200。
圖2為桅子苷對金黃地鼠肝組織脂肪變性的影響示意圖(模型組)。HE染色X 200。圖3為桅子苷對金黃地鼠肝組織脂肪變性的影響示意圖(桅子苷組)。HE染色 X 200 ο
具體實施例方式為了更好地理解本發(fā)明的本質(zhì),下面用桅子苷抗金黃地鼠脂肪肝的實驗結(jié)果來說明桅子苷在治療脂肪肝中的作用。I 材料I. I實驗動物 SD雄性金黃地鼠,18只,清潔級,IOOg左右,由中國科學(xué)院上海 實驗動物中心提供。I. 2藥物與試劑桅子苷由南京澤朗生物科技有限公司提供,TG試劑盒、ALT試劑盒、AST試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。1.3高脂飼料高脂飼料組成83. 25%基礎(chǔ)飼料、10%豬油、I. 5%膽固醇、O. 2%脫氧膽酸鈉、5%糖、O. 05%丙硫氧嘧啶,由蘇州雙獅動物飼料有限公司提供。2 方法2.1 造模與分組用藥自造模之日起,按隨機(jī)數(shù)字表,將金黃地鼠分為正常組、模型組與桅子苷組各6只,模型組、桅子苷組給予高脂飼料造模,正常組給予正常飼料。第6周起,桅子苷組按100ml/Kg鼠重(含生藥量為O. 06g/100ml)灌服藥液5周,正常組、模型組給予相應(yīng)量的飲用水灌胃。2. 2檢測項目2. 2. I肝組織TG含量測定2. 2. 2血清TG、含量、ALT、AST活性檢測2. 2. 3肝組織病理HE染色3 結(jié)果3. I桅子苷對金黃地鼠肝組織TG含量的影響較之正常組,模型組TG含量顯著升高(P〈0. 01 ),桅子苷組肝組織TG含量較模型組顯著降低(P〈0.01)(見表I)。3.2桅子苷對金黃地鼠血清ALT、AST活性的影響與正常組相比,模型組血清ALT、AST活性均顯著升高(P〈0. 01 ),桅子苷組血清ALT、AST活性則較模型組顯著降低(Ρ〈0· 01)(見表I)。3.3桅子苷對金黃地鼠血清TG含量的影響與正常組相比,模型組血清TG含量顯著升高(Ρ〈0. 01),桅子苷組血清TG含量則較模型組顯著降低(Ρ〈0. 01)(見表I)。表I桅子苷對金黃地鼠肝組織及血清相關(guān)指標(biāo)的影響(X 士 S)肝組織TG血清ALT血清AST血清TG
組別
(mmol · L-1)(U · ml"1)(U · ml"1)(mmol · L )
i|;V;^i| 0.73 丄 0.1415.72 + 8.0323.5411.801.46 上 0.37~
1.47±0.32“101.72±22.36Λ 91.79±25.96^16.62±3.68”
扼 j- iiti! 0 97士0.19 '54.48±18 644,54±17·85 Λ·8 6士3,33ΛΛ注:**Ρ〈0·01, vs 正常組;ΔΔΡ<0. 01, vs 模型組。 3. 4桅子苷對金黃地鼠肝組織HE染色的影響依據(jù)非酒精性脂肪肝診療指南,正常組金黃地鼠肝細(xì)胞索排列正常,肝細(xì)胞形態(tài)正常,核圓、大、居中,胞漿內(nèi)無脂滴蓄積,小葉內(nèi)無炎癥細(xì)胞浸潤。與正常組相比,模型組肝臟存在明顯脂肪變性,變性的肝細(xì)胞腫大變圓,胞漿內(nèi)出現(xiàn)大量脂肪空泡,部分細(xì)胞可見細(xì)胞核被擠向一側(cè),并可見散在的點狀壞死灶和炎性細(xì)胞浸潤。桅子苷組肝臟脂肪變性程度及細(xì)胞腫脹明顯減輕,胞內(nèi)脂滴數(shù)量減少,體積變小,炎性細(xì)胞浸潤及壞死灶減少(參見圖I 3)。以上結(jié)果說明桅子苷具有對治療脂肪肝的作用。
權(quán)利要求
1.桅子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求I所述的應(yīng)用,其特征在于所述藥物按常規(guī)方法制成臨床常用制劑。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于所述制劑的劑型包括顆粒劑、片劑、膠囊劑口服固體制劑。
4.如權(quán)利要求I所述的應(yīng)用,其特征在于所述藥物中,桅子苷含量為50 100mg/kg體重。
全文摘要
梔子苷在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用,涉及梔子苷的一種新用途。所述梔子苷可用于制備治療脂肪肝藥物。所述藥物可按常規(guī)方法制成臨床常用制劑,所述制劑的劑型最好包括顆粒劑、片劑、膠囊劑等口服固體制劑。所述藥物中,梔子苷含量可為50~100mg/kg體重。所述藥物,經(jīng)高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪肝金黃地鼠實驗。證實所述藥物能明顯降低血清TG含量和肝組織TG含量,抑制血清ALT、AST活性的升高,具有對治療脂肪肝的作用,可以用于制備治療脂肪肝的藥物。
文檔編號A61P1/16GK102961394SQ20121053005
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月10日
發(fā)明者陳少東, 周海虹 申請人:廈門大學(xué)
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