專利名稱：Houttuynoid D在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物化合物應(yīng)用領(lǐng)域,具體涉及Houttuynoid D在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
近年來全球結(jié)核病的發(fā)病呈增高趨勢，據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)，目前全球受結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的人口占世界人口的三分之一，其中5 10%的感染者成為結(jié)核病患者。我國每年出現(xiàn)活動(dòng)性肺結(jié)核病人130萬例，其中傳染性肺結(jié)核約60萬例，其中傳染性肺結(jié)核約60萬例，是全球結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一。自抗結(jié)核藥物相繼問世，使結(jié)核病的治療起到劃時(shí)代的變化。然而由于結(jié)核病患 者的治療管理尚不十分規(guī)范，不規(guī)則化療，濫用抗結(jié)核藥物，使結(jié)核病耐藥情況日益嚴(yán)重，且耐藥性的變化更趨向于多種藥物同時(shí)耐藥，這給結(jié)核病的防治工作造成極大困難。因此尋找新的抗結(jié)核藥物，尤其是抗多藥耐藥性的抗結(jié)核藥物對保護(hù)人民身體健康，具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid D是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E， Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7)，1772 - 1775.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.，2012. Houttuynoid D—E，Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
(7)，1772 - 1775.)，對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid D在制備治療抗結(jié)核菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于結(jié)核菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Houttuynoid D研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗結(jié)核活性的報(bào)道的現(xiàn)狀,提供了 Houttuynoid D在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1. Houttuynoid D在抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用，所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I) 所示
全文摘要
本發(fā)明公開了HouttuynoidD在制備抗結(jié)核菌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明針對當(dāng)前結(jié)核病發(fā)病率高、結(jié)核桿菌多重耐藥菌株的出現(xiàn)，使結(jié)核病發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢的現(xiàn)狀，發(fā)現(xiàn)HouttuynoidD具有顯著抑制結(jié)核菌的活性，具有很好的應(yīng)用前景。本發(fā)明涉及的HouttuynoidD在制備治療抗結(jié)核菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于結(jié)核菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號(hào)A61K31/7048GK102872152SQ201210419708
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者吳俊藝, 馮怡, 吳俊華 申請人:吳俊華