專利名稱：用于打開醫(yī)藥泡罩包裝的系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種打開醫(yī)藥泡罩包裝的系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
生理要求在個(gè)體之間甚至是在個(gè)體壽命的各階段之間有變化。此外，各種狀況會(huì)影響生理要求。例如，懷孕、哺乳和更年期婦女對(duì)某些營(yíng)養(yǎng)素、治療劑或治療的需求增加，并且對(duì)其它營(yíng)養(yǎng)素、治療劑或治療的需求下降甚至產(chǎn)生耐受性。滿足人和其它動(dòng)物的特定生理要求可能要求采用復(fù)雜的每日治療方案，該治療方案要求在一天中的不同時(shí)間服用各種生物活性物質(zhì)。 一項(xiàng)世界衛(wèi)生組織(WHO)的研究估計(jì)在發(fā)達(dá)國(guó)家僅有50%的慢性病患者遵守治療建議。這會(huì)影響患者健康，并且當(dāng)由此引起慢性病的并發(fā)癥時(shí)會(huì)影響更大的群體、形成耐藥性的感染、或者未經(jīng)治療的精神病。在不良的患者順應(yīng)性中有大范圍的因素在起作用，包括治療方案的復(fù)雜性、服用說明不清楚、治療目的不明、健忘、以及在執(zhí)行(例如打開藥物容器)中的身體困難。如果治療方案較為復(fù)雜因而要求每天或在治療期內(nèi)多次給藥或者要求執(zhí)行藥物組合的不同給藥，該順應(yīng)性問題則變得更加嚴(yán)重?；乇車?yán)格的藥物治療計(jì)劃會(huì)導(dǎo)致療效下降。相反，不細(xì)心的藥物服用會(huì)增加不良副作用的嚴(yán)重程度并且增加不必要安全風(fēng)險(xiǎn)(包括死亡)的發(fā)生機(jī)會(huì)。以前對(duì)幫助患者改善對(duì)藥物治療順應(yīng)性的、用于分配藥物的一次性藥用容器已有描述。為了幫助患者提高順應(yīng)性并且使患者轉(zhuǎn)而堅(jiān)持治療，一種常用方法是使用刻在或印在泡罩包裝上的標(biāo)記。US 2007015728提供了一種用于同時(shí)服用治療劑的第一和第二成分的計(jì)量劑量包裝。該計(jì)量劑量包裝包括第一組的多個(gè)非流體連通的室(各室中包括單一劑量的第一成分)以及第二組的多個(gè)室(所述各室能夠可逆地接納至少一劑量的第二成分)。US 6，375，956涉及一種一次性劑量裝置，該裝置通過方便地提供要求以儲(chǔ)存穩(wěn)定且用戶友好的方式同時(shí)服用不適合儲(chǔ)存或不均勻劑量的成分的復(fù)雜給藥方案，而為人及其它動(dòng)物提供最佳治療支持。WO 04089274涉及一種便于患者自我服用藥物的藥物包裝、或套件、或者陳述，其特征在于包括一個(gè)或多個(gè)吸塑卡，該吸塑卡的特征是關(guān)于各單元的劑量、活性成分的類型或有效期、服藥時(shí)間和治療期、及其它信息的采用印刷形式的患者指導(dǎo)。US 2004266745公開了一種用于可用于激素替代療法的制劑的泡罩包裝，其中便于每日劑量單位的替代服用的系統(tǒng)，優(yōu)選地作為用I至28的整數(shù)記錄每天服用的特定劑量單位的順序的方案。US2007015839公開了一種在單個(gè)包裝中的用于治療代謝綜合征的每日用藥方案。該包裝包括在一天中的兩個(gè)不同時(shí)間服用的劑量。該包裝可包括單日組合或者可以包括多日組合 。為了幫助患者改善對(duì)藥物治療的堅(jiān)持，已公開其它方法。US 4，627，432涉及一種為患者給藥的裝置，該裝置包括包含支持泡罩包裝的支架的圓柱形室。泡罩位于在支架中的孔中。柱塞是用于進(jìn)入室并打開附接到該室的泡罩。當(dāng)打開該泡罩時(shí)患者可以去取出藥物。US 4，850, 489涉及配藥包裝，該包裝包括具有至少兩個(gè)實(shí)心而不是機(jī)械連接的劑量單位的室。其中，這兩個(gè)所包含的藥劑必須以延遲的間隔釋放。US 2001030140A公開了一種用于藥物治療的泡罩包裝，該包裝具有適于容納預(yù)先測(cè)量劑量的采用片劑、丸劑和膠囊劑型的藥物組合物的多個(gè)單獨(dú)泡罩。根據(jù)預(yù)定的服用計(jì)劃，可提供撕開、剝開和推擠的方法打開密封的泡罩。US 4，889，238涉及一種提高對(duì)治療方案的順應(yīng)性的藥物包裝。該治療方案包括按指定順序并且按照規(guī)定間隔給患者服用的多種藥物。該包裝包括在單獨(dú)的卡中以及卡與卡之間以相繼的順序攜帶藥物的多個(gè)吸塑卡。該吸塑卡置于疊加的排上，其主要的部件一般為水平取向并且布置在最上面最先服用。還包括容納吸塑卡的基部并且適于垂直地支持堆并且為吸塑卡的邊緣提供側(cè)向支持?；吭试S直接且物阻礙地進(jìn)入最上的吸塑卡并且僅有限地接觸吸塑卡的邊緣。蓋子適于覆蓋基部并且可運(yùn)動(dòng)至打開位置，從而允許進(jìn)入最上的吸塑卡。各吸塑卡一般包括表示服用特定泡罩凹槽的內(nèi)容物的順序的標(biāo)記。W09822072A描述了一種用于幫助或提高患者對(duì)特定的藥物治療方案的順應(yīng)性的藥物包裝，該包裝包括(a)被區(qū)分成將各復(fù)雜藥物治療方案劑量加以分離的各部分的至少一個(gè)吸塑卡；各劑量包括表示服用該劑量的時(shí)間的標(biāo)記；(b)包含劑量給藥信息的患者信息小冊(cè)；(C)包括劑量給藥信息日歷；以及(d)提醒幫助。US 4，254，871涉及一種用于安裝包含一系列用于患者的藥物的泡罩帶的包裝元件。該元件包括被劃分成支撐部件和支持部件的可折疊薄板，該元件的特征在于用于接納泡罩帶的多個(gè)孔。在所述薄板上作出標(biāo)記以顯示每個(gè)條的內(nèi)容物的服用日期，以提高患者順應(yīng)性。WO 03079959涉及一種用于以受控制方式接納和選取片劑的片劑盒?？蓪⑹惺鄣呐菡职b直接地置于該片劑盒中，給該片劑盒提供用于選取片劑的警告顯示。US 2002162769公開了一種預(yù)包裝的治療方案，該治療方案包括兩個(gè)劑量單位。所公開的藥物分配容器中包括用于在第一和第二劑量單位之間加以區(qū)別的標(biāo)記、教示劑量單位的協(xié)調(diào)使用的服用說明書。EP 1502568涉及一種用于分配藥品的組件，該組件包括在殼體內(nèi)的穿孔平板以及電子盒，其中將泡罩包裝置于該組件內(nèi)，泡罩與電路緊密接觸并且穿孔的旋轉(zhuǎn)葉片起蓋子的作用并且分別鎖緊包裝的泡罩。在每天的相同時(shí)間觸發(fā)聽覺和視覺報(bào)警，從而根據(jù)泡罩包裝所攜帶的說明書提醒患者遵守治療方案。上述的容器、分配器和藥用包裝在若干方面是有缺陷的。顯著地，上述參考專利均未提供便于選擇性接觸因此服用這些藥物(尤其當(dāng)作為復(fù)雜的相繼的時(shí)間依賴性治療方案的部分而服用所述藥物時(shí))的方便、簡(jiǎn)單和有效的方法。此外，上述參考專利均未具體地論述便于作為復(fù)雜治療方案的一部分同時(shí)服用處方藥物和非處方藥物的方法。而且，上述參考專利對(duì)于優(yōu)化藥用包裝并且?guī)椭颊咛岣邔?duì)藥物治療的堅(jiān)持性的問題均未有論述。因此，對(duì)于為人和其它動(dòng)物提供最佳治療支持(特別是為具有特殊治療需要的人和其它動(dòng)物提供最佳支持)的簡(jiǎn)單、價(jià)廉且方便的方式仍然存在著需求。此外，現(xiàn)有技術(shù)均未解決包裝中的安全性順應(yīng)性的問題?，F(xiàn)有技術(shù)均未提供對(duì)無意的藥物錯(cuò)誤攝入問題的解決方法，例如患者會(huì)以錯(cuò)誤的相繼的順序接觸并因此攝入藥物。因此，對(duì)于通過在治療方案內(nèi)以指定的間隔服用指定劑量的藥物而增加安全性和順應(yīng)性的性能的簡(jiǎn)單有效的系統(tǒng)存在著需要。發(fā)明目的本發(fā)明的目的是提供一種用于幫助患者提高對(duì)藥物治療方案的順應(yīng)性的系統(tǒng)。本發(fā)明的另一目的是提供一種用于幫助患者提高對(duì)藥物治療方案順應(yīng)性的安全及高效能的系統(tǒng)。
本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的替代。特別地，可以看作是本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種通過允許按照優(yōu)選的打開順序選擇性地進(jìn)入泡罩的系統(tǒng)，從而解決現(xiàn)有技術(shù)的上述問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種貯存穩(wěn)定的一次性分配系統(tǒng)和裝置；該系統(tǒng)和裝置提供最佳治療支持，同時(shí)以簡(jiǎn)單、有效、方便且有成本效益的方式克服目前醫(yī)藥包裝的缺點(diǎn)的。因此，意圖是在本發(fā)明的第一方面中通過提供一種用于打開包裝的系統(tǒng)而實(shí)現(xiàn)上述目的及若干其它目的，該系統(tǒng)包括載體層，其具有適于容納藥物組合物的至少兩個(gè)分開的凹陷部、以及至少兩個(gè)各自覆蓋至少一個(gè)凹陷部的互相搭接的覆蓋片，所述系統(tǒng)包括多個(gè)元件，該元件的特征在于通過去除前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸一個(gè)元件，以及通過相繼地去除各自的前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸下一個(gè)元件。所述系統(tǒng)允許打開由包括被單獨(dú)的覆蓋片所覆蓋的至少兩個(gè)凹陷部的載體層所構(gòu)成的包裝。這些覆蓋片在限定多個(gè)元件的預(yù)定區(qū)域內(nèi)互相搭接，這些元件可以被抓持，然后通過向上和向后拉而剝?nèi)セ蛩喝亩佑|到位于下面的載體層上的相對(duì)凹陷部。通過剝?nèi)セ蛩喝ジ采w片或連接到該覆蓋片的夾持元件而去除第一覆蓋層，由此接觸第一凹陷部和第二元件，可以相應(yīng)地將第二元件剝?nèi)セ蛩喝亩佑|到第二凹陷部及其內(nèi)容物以及第二元件，以此類推。通過限定出元件的覆蓋片的搭接，可以預(yù)定且特定的相繼方式去除覆蓋片。這樣的優(yōu)點(diǎn)是允許以期望和預(yù)定的相繼方式接觸相對(duì)凹陷部的內(nèi)容物?！跋嗬^的”被定義成以規(guī)則的順序發(fā)生，同時(shí)“前一個(gè)”被定義成按照特定的空間秩序處在前面，例如頂覆蓋片在所搭接的中間和底覆蓋片的前面。因此，通過利用預(yù)定的操作(例如拉去或撕去覆蓋片或者連接到覆蓋片的夾持元件)而去除第一覆蓋片而接觸第一元件，并且通過利用預(yù)定的操作去除第二覆蓋片(例如拉去或撕去第一元件)而接觸第二元件，以此類推。通過覆蓋片的搭接而被至少部分限定的元件可采用突片、帶、剪口、凹槽或封蓋片的形式。該元件的特征是至少部分地不被密封或者不被牢固地密封到載體層。該元件的功能是為用戶提供更好的用于剝?nèi)セ蛩喝ジ采w片并進(jìn)入凹陷部的抓持。該元件的形態(tài)、尺寸、和形狀與其功能相關(guān)。該元件可具有允許人或機(jī)械夾持的任意形狀和尺寸。該元件的形狀可以是任何幾何形狀或者各形狀的組合，例如三角形、圓形或者正方形。在一些實(shí)施方式中，這些元件可具有用戶友好形狀，例如類似于墊子，從而在使用時(shí)為用戶提供更好的抓持。在一些實(shí)施方式中，該元件可由防滑材料制成(諸如橡膠)，或者可具有某一程度的表面粗糙度從而提供更好的抓持。這些元件可以放置在沿覆蓋片邊緣的不同位置。在一些實(shí)施方式中，該元件是可具有突起以便能夠更好地抓持的封蓋片?？蓪?duì)這些凸起進(jìn)行壓印或印刷。這些凸起也可以是在封蓋元件上的印刷信息。在一些實(shí)施方式中，所述包裝可以是泡罩包裝，其中凹陷部采用泡罩的形式。在一些其它實(shí)施方式中，所述包裝可以是泡罩醫(yī)藥包裝，其中載體層的凹陷部容納藥物組合物。·前述的目的以及若干的其它目的意圖在本發(fā)明的第二方面得以實(shí)現(xiàn)，該第二方面提供一種泡罩包裝，其包括帶適于容納藥物組合物的至少兩個(gè)單獨(dú)凹陷部的載體層，以及各自覆蓋至少一個(gè)凹陷部的至少兩個(gè)覆蓋片，其中至少兩個(gè)覆蓋片在至少兩個(gè)凹陷部周圍被至少部分地密封到載體層，并且至少兩個(gè)覆蓋片互相搭接并且限定了至少兩個(gè)元件，這兩個(gè)元件的特征在于通過去除前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到一個(gè)元件，以及通過相繼地去除各個(gè)前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到下一個(gè)元件。泡罩包裝(例如醫(yī)藥泡罩包裝)包括帶凹陷部的載體層，并且其特征在于前一個(gè)元件阻礙了允許進(jìn)入后面凹陷部的元件的接觸，因而僅在接觸到前一個(gè)凹陷部之后才能夠進(jìn)入后面的凹陷部。因此，僅在預(yù)定的相繼方式之后才能夠分配單個(gè)藥物組合物。本發(fā)明泡罩包裝的載體層可以由塑料、塑料層壓板、塑料/紙層壓板或者塑料/金屬箔層壓板或者金屬進(jìn)行壓印、鑄造深沖或者真空成型而成。用于載體層的非限制示例性的適當(dāng)塑料為包含PVC、聚酰胺類、聚烯烴、聚酯類、聚碳酸酯及其組合的薄膜以及薄膜層壓板。載體層也可具有針對(duì)氣體、蒸氣和光線的阻擋層。這種阻擋層可以是嵌入塑料層壓板中的金屬箔(諸如鋁箔)、或者嵌入兩層塑料層之間的有用陶瓷層或金屬層。陶瓷層可通過在真空中蒸發(fā)金屬、鋁的氧化物或氮化物、硅以及其它金屬和半金屬并將這些物質(zhì)沉積在塑料基板上而制造。這些方法已知是化學(xué)氣相沉積和物理蒸氣沉積或者濺射。陶瓷層可優(yōu)選地包含氧化鋁或氧化硅，或者可以是各種氧化物的混合物，如需要也可與金屬(諸如硅或鋁)混合?？赏ㄟ^在真空中蒸發(fā)金屬并將該金屬沉積于塑料基材上而形成金屬層；這里可列舉為鋁層。塑料基板可以是由上述塑料制成的塑料薄膜或塑料基材。覆蓋片材料可以是金屬箔(諸如鋁箔)或者包括鋁箔的層壓板。鋁箔可被塑料箔、塑料層壓板、塑料/紙層壓板或者塑料/金屬箔層壓板代替。鋁箔也可被呈現(xiàn)低彈性的低拉伸性的塑料所代替。當(dāng)把大量填充材料添加到塑料中時(shí)，可以獲得具有這些特性的塑料材料。本文中的“填充材料”被定義成添加到塑料材料中以便提供不同于僅用塑料時(shí)的性質(zhì)的材料的顆粒。在一些實(shí)施方式中，覆蓋片可包括至少兩種箔，例如第一箔(諸如鋁箔或包含鋁箔的層壓板)以及第二箔(諸如黏結(jié)帶)。黏結(jié)帶的功能是去除至少部分的位于下面的第一箔從而在期望的相繼打開后進(jìn)入相應(yīng)的凹陷部。若干膠帶的搭接可形成在單個(gè)的第一箔上的期望的相繼打開。例如所有的凹陷部可被單個(gè)第一箔(諸如鋁箔)所覆蓋。在預(yù)定區(qū)域內(nèi)搭接的一系列單獨(dú)膠帶可起覆蓋片的作用，如上所述。可將單獨(dú)的膠帶搭接以便限定各元件，這些元件可以抓持并且通過向上且向后拉而剝?nèi)セ蛩喝亩鴮?dǎo)致將覆蓋住下面載體層上相對(duì)凹陷部的第一箔(例如鋁箔)去除。通過剝?nèi)セ蛩喝ツz帶或者連接到該膠帶的抓持元件而去除第一黏結(jié)帶，由此去除位于第一凹陷部上的第一箔的區(qū)域；從而確實(shí)地接觸到第一凹陷部。這樣，可以相應(yīng)地剝?nèi)セ蛩喝サ诙?，從而使得黏結(jié)帶去除位于第二凹陷部上的第一箔的區(qū)域；從而確實(shí)地接觸到第二凹陷部及其內(nèi)容物并且接觸第二元件，以此類推。一般而言，可通過由黏結(jié)帶搭接所決定的預(yù)定且特定的相繼方式來去除黏結(jié)帶，而實(shí)現(xiàn)相繼打開。載體層通常具有一些凹陷部，這些凹陷部采用但不限于杯形或碟形。在一些其它實(shí)施方式中，載體層中的凹陷部可通過壓制、鑄造、注射成型或者其它已知的熱塑工藝而獲得。這些凹陷部可圍繞有肩部，所述肩部共同形成相互連接的平面。載體層可制成為，例如連續(xù)長(zhǎng)帶(具有處于凹槽中的內(nèi)容物)，并且與覆蓋片材料(尤其是采用箔的形式，同樣可采連續(xù)長(zhǎng)帶形式)相結(jié)合。覆蓋片完全地覆蓋載體層，并且例如通過密封或膠粘劑粘接而在肩部連接到載體層。可在整個(gè)區(qū)域?qū)⒏采w片密封或者黏結(jié)到肩部，或者通過選擇特殊的密封工具或者用于該目的的連接圖案而使這種密封或結(jié)合是部分的。例 如，可將被覆蓋片所覆蓋的載體層的連續(xù)長(zhǎng)帶切割成期望的尺寸。這可以例如通過使用沖壓工具而完成。同時(shí)，該泡罩包裝可具有外輪廓，或者可以在覆蓋片或者載體層中提供薄弱區(qū)，從而允許泡罩包裝彎曲或者形成蓋片段，從而可容易地去除覆蓋片和內(nèi)容物。也可將日期標(biāo)記結(jié)合入本發(fā)明的泡罩包裝。日期標(biāo)記可以是但不限于各種類型。日期標(biāo)記對(duì)應(yīng)于載體層中的至少兩個(gè)分開的凹陷部。例如但不限于，日期標(biāo)記可以是一周中的特定日，諸如星期一、星期二、星期三、星期四、星期五、星期六、星期日或者這一天的縮寫、特定日期或者日期的一般順序諸如第I天、第2天、第3天等。可將日期標(biāo)記直接表示在藥物組合物上或者在罩泡包裝的另一部分上。也可將時(shí)間標(biāo)記并入本發(fā)明的泡罩包裝中。時(shí)間標(biāo)記可以是但不限于任何類型。時(shí)間標(biāo)記對(duì)應(yīng)于至少兩個(gè)不同的時(shí)間段，但是可對(duì)應(yīng)于但不限于任何數(shù)量的不同的時(shí)間段。例如，時(shí)間標(biāo)記可以是指但不限于一天中的一般時(shí)間或者一天中的特定時(shí)間。一天中的一般時(shí)間的非限制性示例性可以是以下的任意時(shí)間AM、PM、上午、下午、晚上、白天、夜晚、日間、夜間及其組合。本發(fā)明泡罩包裝的各獨(dú)立的排或列可以各自表示一天中的時(shí)間，諸如表示藥物的AM給藥和PM給藥?？蓪?duì)泡罩包裝上的預(yù)定區(qū)域進(jìn)行加上用于時(shí)間標(biāo)記的顏色編碼。泡罩包裝可以進(jìn)一步包括定義或解釋彩色編碼的圖例。例如但不限于，容納在上午服用的藥物組合物的凹陷部的周圍區(qū)域可以是橙色，而包括容納在下午服用的藥物組合物的凹陷部的區(qū)域可以是藍(lán)色。另外，可以對(duì)容納藥物組合物的凹陷部直接進(jìn)行顏色編碼。例如但不限于，容納在上午服用的藥物組合物的各凹陷部可以用黃色作標(biāo)記，容納在夜晚服用的藥物組合物的凹陷部可用紅色作標(biāo)記。此外，可以單獨(dú)地對(duì)各單獨(dú)的藥物組合物加注用于時(shí)間標(biāo)記的顏色編碼。各凹陷部可由透明材料或半透明材料制成，以便當(dāng)藥物組合物處在凹陷部中時(shí)可以看見藥物組合物上的彩色編碼。例如，容納AM劑量的各凹陷部可以是標(biāo)示為綠色并且當(dāng)處在泡罩包裝中時(shí)可以清楚地看見?；蛘?，這些凹陷部可以是不透明的色調(diào)?？山o泡罩包裝上附上顏色圖例，用來表示哪種顏色對(duì)應(yīng)于哪個(gè)組合物日期或時(shí)間。該標(biāo)記提供可靠且有效的反饋系統(tǒng)，使得患者可以通過對(duì)包裝上的標(biāo)記與日歷或時(shí)鐘進(jìn)行比較來判斷已在正確的日期在正確的時(shí)間服用正確的劑量。本發(fā)明尤其但不限于有利于提供患者順應(yīng)性中的安全性。因?yàn)閮H按照預(yù)定的相繼的順序才能進(jìn)入容納藥物組合物的凹陷部，所以可使由于患者錯(cuò)誤所造成的無意的錯(cuò)誤服用的發(fā)生率最小化。例如，有視力問題的患者例如有嚴(yán)重視覺缺陷的人可能無法一直識(shí)別包裝上的標(biāo)記，因此會(huì)無意地按錯(cuò)誤順序服用藥物。利用本發(fā)明的泡罩包裝，僅能按行預(yù)定的期望打開順序執(zhí)行，因此實(shí)現(xiàn)順應(yīng)性中的安全性?？梢缘靡嬗诒景l(fā)明優(yōu)點(diǎn)的藥物組合物也可以是避孕藥或者慢性病藥物，這些藥物經(jīng)常要求相繼的服用片劑以獲得最佳效能。本發(fā)明可以提供順應(yīng)性中的安全性，這是因?yàn)槔帽景l(fā)明一實(shí)施方式的包裝而使由于錯(cuò)誤的相繼打開所造成的錯(cuò)誤的相繼服用無法實(shí)現(xiàn)。藥物組合物可包括但不限于任何生物活性物質(zhì)。優(yōu)選地，本發(fā)明的劑量單位包括維生素A、維生素B、維生素C、維生素D、維生素E、維生素K、必需脂肪酸、葉酸、鐵、鈣、鎂、鉀、銅、鉻、鋅、鑰、碘、硼、硒、錳、其衍生物、或者其組合。本發(fā)明的非限制性的示例性生物活性物質(zhì)可以包括硫胺素、硫胺素焦磷酸鹽、核黃素、黃素腺嘌呤二核苷酸、黃素腺嘌呤二核 苷酸、煙酸、煙酸、煙酰胺、煙酰胺、煙酰胺e腺嘌呤二核苷酸、色氨酸，生物素，泛酸、抗壞血酸、視黃醇、視黃醛、視黃酸、β -胡蘿卜素、1，25- 二羥基膽鈣化醇、7-脫氫膽固醇、α -生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌類、葉綠醌、萘醌、鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、磷灰石鈣、檸檬酸馬來酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、鈣乙酰丙酸、磷、鉀、硫、鈉、多庫酯鈉、氯、鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、銅、碘、鋅、鉻、鑰、羰基鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵、以及其組合和衍生物。非限制性的示例性維生素化合物的衍生物包括任何維生素化合物的鹽、堿式鹽、酯和螯合物。藥物組合物可以是處方藥物或非處方藥物、或者用于處方藥物或非處方藥物的成分。非限制性的示例性處方藥物包括=13C-脲(螺桿菌測(cè)試)、15_甲基前列腺素F2 α、I α -羥基維生素D3、2，4- 二氯芐醇、鹽酸5_氨基酮戊酸、5_氨基乙酰丙酸(5-ALA)、阿巴卡韋、阿巴卡韋/拉米夫定、阿巴卡韋/拉米夫定/齊多夫定、阿巴西普、阿昔單抗、阿坎酸、阿卡波糖、醋丁洛爾、乙酰丙嗪、對(duì)乙酰氨基酚、醋酸鹽、乙酰唑胺、乙酰奮乃靜、乙酰半胱氨酸、乙酰水楊酸、阿昔洛韋、阿西莫司、阿維A、阿伐斯汀、無環(huán)鳥苷、阿達(dá)木單抗、阿達(dá)帕林、阿德福韋酯、腺苷、腎上腺素、七葉樹素、α-阿加糖酶、β_阿加糖酶、α-阿加糖酶、
阿加糖酶、阿戈美拉汀、丙氨酸、人白蛋白、阿地白介素、阿侖單抗、阿倫膦酸鹽、阿倫膦酸鈉/膽骨化醇、阿侖膦酸/膽骨化醇、α -骨化醇、阿芬他尼、阿夫佐辛、海藻酸、α -葡萄糖苷酶、阿利馬嗪、阿利克侖、半富馬酸阿利克侖/氫氯噻嗪、阿利維甲酸、別嘌呤醇、阿米三嗪、阿莫曲坦、阿普唑侖、阿普洛爾、前列地爾、阿替普酶、甘氨酸鋁、氫氧化鋁、蔗糖硫酸鋁、alkalic、金剛烷胺、安貝氯銨、安立生坦、氨溴索、安非拉酮、泛影酸鹽、阿米洛利、氨茶堿、氨魯米特、對(duì)氨基水楊酸鹽、胺碘酮、氨磺必利、阿米替林、氨氯地平、苯磺酸氨氯地平/纈沙坦/氫氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平/纈沙坦、氨氯地平/纈沙坦、阿莫羅芬、阿莫西林、兩性霉素B、氨芐青霉素、安普那韋、安吖啶、淀粉酶、戊間甲酚、阿那格雷、阿那白滯素、阿那曲唑、阿尼芬凈、安他唑啉、抗凝血酶、α -抗凝血酶、抗胸腺細(xì)胞球蛋白、阿撲嗎啡、安普樂定、阿瑞吡坦、抑肽酶、阿西莫單抗、阿加曲班、精氨酸、阿立哌唑、三氧化二砷、阿替卡因、抗壞血酸、天門冬酰胺、阿扎那韋、阿替洛爾、托莫西汀、阿托伐他汀、阿托西班、阿托伐醌、阿托品、金諾芬、金硫蘋果酸鹽、阿肽地爾、阿扎胞苷、阿扎丙酮、硫唑嘌呤、壬二酸、氮卓斯汀、乙酰唑胺、阿奇霉素、氨曲南、氨曲南Cl-酯酶抑制劑、人、巴氨西林、卡介苗(丹麥株1331)、卡介苗(RIVM株，由1173-P2株中獲得)、巴氯芬、巴柳氮、班布特羅、硫酸鋇、巴利昔單抗、巴多昔芬、貝卡普勒明、倍氯米松、二丙酸倍氯米松、苯那普利、芐氟甲噻嗪、苯扎托品、芐絲肼、芐青霉素、苯扎氯銨、苯甲酸、苯甲醇、苯佐卡因、苯甲酸、過氧化苯甲酰、芐達(dá)明、芐基青霉素、胡蘿卜素、倍他司汀、甜菜堿、無水甜菜堿、倍他米松、倍他米松-17-戍酸酯、倍他米松-21-醋酸酯、二丙酸倍他米松、磷酸倍他米松、倍他尼定、倍他洛爾、貝伐單抗、蓓薩羅丁、比卡魯胺、比馬前列素、比馬前列素/噻嗎洛爾、生物素、比哌立登、比沙可啶、富馬酸比索洛爾、比伐盧定、黑橡膠混合物(PPD-混合物)、博來霉素、硼砂、硼替佐米、波生坦、A型肉毒毒素、B型肉毒毒素、溴莫尼定、溴莫尼定酒石酸、布林唑胺、布林唑胺/噻嗎洛爾、溴西泮、溴己新、溴隱亭、溴苯那敏、布地奈德、布美他尼、布比卡因、丁丙諾啡、丁丙諾啡/納洛酮、安非他酮、布舍瑞林、丁螺環(huán)酮、白消安、丁基莨菪胺、卡麥角林、卡地姆-碘、咖啡因、cain-mix、卡泊三醇、骨化三醇、降血I丐素、降血I丐素(salmon)、|丐、乙酸I丐、碳酸I丐、氯 化鈣、氟化鈣、亞葉酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳葡萄糖酸鈣、聚苯乙烯磺酸鈣、卡那奴單抗、坎地沙坦酯、卡培他濱、辣椒素、卡托普利、卡馬西平、carba-mix、卡貝縮宮素、卡比多巴、甲允平、卡波姆、活性炭、卡鉬、卡波前列素、卡哥魯酸、羧甲醚纖維素鈉、卡莫司汀、卡維地洛、卡泊芬凈、卡妥索單抗、頭孢氨芐、頭孢噻肟、頭孢西丁、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢呋辛、塞來昔布、頭孢克羅、頭孢羥氨芐、頭孢氨芐、頭孢噻吩、頭孢拉定、聚乙二醇化塞妥珠單抗、西替立嗪、西曲瑞克、西妥昔單抗、奎尼丁、安妥明、氯美噻唑、氯米帕明、氯硝西泮、氯普噻噸、水合氯醛、苯丁酸氮芥、氯霉素、氯氮卓、氯己定、chloride、氯化促性腺激素、氯喹、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯普噻噸、氯噻酮、氯唑沙宗、克霉唑、膽鈣化醇、維生素D3、膽茶堿、α-絨毛膜促性腺激素、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、α-絨毛膜促性腺激素(hCG)、鉻、環(huán)吡酮胺、環(huán)吡司胺、環(huán)孢素、西多福韋、西司他丁、西咪替丁、西那卡塞、辛可卡因、辛噴他宗、肉桂醛、肉桂醇、腦益嗪、環(huán)丙沙星、順(Z)-氟哌噻噸癸酸、順阿曲庫銨、順氯氨鉬、西酞普蘭、Cl+Me-異丙基噻唑啉酮(Kathon CG)、克拉屈濱、克拉屈濱、甲紅霉素、氯馬斯汀、克林霉素、氯碘羥喹、氯巴占、丙酸氯倍他索、丁酸氯倍氟松-17、氯膦酸鹽、氯法拉濱、克羅米酚、氯米帕明、氯硝西泮、可樂定、氯帕胺、氯吡格雷、克霉唑、鄰氯青霉素、氯氮平、鈷(II)、銅、醋酸銅、可待因、考來維侖、考來替泊、考來烯胺、多粘菌素E甲磺酸鈉、促腎上腺皮質(zhì)激素、可的松、氰鈷胺、氰鈷維生素、維生素B12、環(huán)扁桃酯、賽克利嗪、環(huán)噴托酯、環(huán)芬尼、環(huán)磷酰胺、賽庚啶、環(huán)丙孕酮、醋酸環(huán)丙孕酮、巰基乙胺、半胱氨酸、胱氨酸、阿糖胞苷、達(dá)比加群酯、達(dá)卡巴嗪、達(dá)克珠單抗、達(dá)特肝素、二羥蒽醌、氨苯砜、達(dá)托霉素、α -阿法達(dá)貝泊汀、達(dá)非那新、地瑞拉韋、達(dá)沙替尼、道諾霉素、地拉羅司、去鐵酮、甲磺酸去鐵敏、地加瑞克、地美環(huán)素、地普奧肽、地氟醚、地昔帕明、地西盧定、去乙酰毛花甙丙、地氯雷他定、地氯雷他定(硫酸鹽)、去氨加壓素、去氧孕烯、脫氧米松、地塞米松、右氯苯那敏、右布洛芬、右旋酮洛芬、右泛醇、右旋泛醇、維生素Β5、右丙亞胺、葡聚糖I、葡聚糖40、葡聚糖70、右美沙芬、右丙氧芬、地西泮、氯甲苯噻嗪、α-地波特明、雙氯非那胺、雙氯芬酸、雙氯芬酸鈉、雙氯青霉素、雙香豆素、去羥肌苷、地諾孕素、地高辛、雙肼苯噠嗪、雙氫麥角胺、孕烷二烯二酮、雙氫速留醇、二羥基碳酸鋁鈉、二鉀氯氮卓、地爾硫卓、二甲葡胺釓噴酸鹽、乘暈寧、二甲氨基二苯基丁烯、二甲硅油、富馬酸鐵、一氧化二氮、地諾前列素、地諾前列酮、地奧司明、苯海拉明、雙嘧達(dá)莫、二鈉氯膦酸鹽、依替膦酸二鈉、磷酸二鈉、雙異丙吡胺、戒酒硫、地西拉嗪、多巴酚丁胺、多烯紫杉醇、二十二碳六烯酸(DHA)、多庫酯鈉、多菲菜德、多潘立酮、多萘哌齊、多巴胺、多尼培南、α-鏈道酶、多佐胺、度硫平、多沙普倫、多沙唑嗪、多慮平、阿霉素、鹽酸阿霉素、多西環(huán)素、氟哌利多、屈螺酮、α-屈曲可近(活化)、度洛西汀、度他雄胺、依巴斯汀、益康唑、依庫珠單抗、依法利珠單抗、依法韋侖、依法韋侖/恩曲他濱/替諾福韋酯(富馬酸鹽)、依氟鳥氨酸、二十碳五烯酸(EPA)、益康唑、依來曲普坦、依美斯汀、恩曲他濱、恩曲他濱/替諾福韋酯、依那普利、恩夫韋地、依諾肝素、恩他卡朋、恩替卡韋、麻黃堿、腎上腺素、表柔比星、依普利酮、α -紅細(xì)胞生成素、紅細(xì)胞生成素、S-紅細(xì)胞生成素、ξ-紅細(xì)胞生成素、依前列醇、環(huán)氧樹脂、依普沙坦、α -依他凝血素(活化)、依替巴肽、依替巴肽、α -表皮素、厄多司坦、鈣化醇、維生素D2、麥角胺、厄洛替尼、厄洛替尼、厄他培南、紅霉素、艾司西酞普蘭、艾司利卡西平、醋酸艾司利卡西平、艾司洛爾、埃索美拉唑、雌二醇、戊酸雌二醇、雌二醇戊酸酯、雌二醇氮芥、磷酸雌二醇氮芥、雌三醇、乙胺丁醇、依那西普、乙胺丁醇、炔雌醇、乙琥胺、乙二胺、乙基嗎啡、依替膦酸鹽、乙苯福林、依托度酸、依托孕烯、依托泊苷、依托考昔、依曲韋林、乙基羥乙基纖維素、丁子香酚、依維莫司、依西美坦、艾塞那肽、依澤替米貝、阿洛西林、人凝血因子IX、人凝血因子VIII、泛昔洛韋、非布索坦、非洛地平、fe賴氨加壓素、非諾特羅、芬太尼、檸檬酸芬太尼、鐵鹽、ferri四半鈉、亞鐵鹽、琥珀酸亞鐵、結(jié)合膠體顆粒的硅聚合物、非索羅定、非索非那定、纖維蛋白原、纖維連接蛋白、非格司亭、非那司提、黃酮哌酯、氟卡胺、氟氯西林、 氟康唑、氟胞嘧啶、磷酸氟達(dá)拉濱、氟氫可的松、醋酸氟氫可的松、氟馬西尼、氟美烯酮、特戊酸氟米松、氟桂嗪、flu硝基安定、醋酸氟輕松、氟輕松、氟可龍21-特戊酸、氟甲松龍、氟尿嘧啶、氟西汀、氟哌噻噸、癸酸氟奮乃靜、氟奮乃靜、氟比洛芬、氟他胺、糠酸氟替卡松、丙酸氟替卡松、氟伐他汀、氟伏沙明、葉酸、葉酸肝素、α促濾泡素、促濾泡素、α-促濾泡素(rfSH)、β -促濾泡素(rfSH)、福米韋生、磺達(dá)肝癸、磺達(dá)肝癸鈉、甲醛、福莫特羅、fos安普那韋、福沙吡坦、福沙吡坦二甲葡胺、福辛普利鈉、磷苯妥英、新霉素B、夫沙那韋、夫羅曲普坦、氟維司群、速尿、夫西地酸、加巴噴丁、釓布醇、釓雙胺、釓膦維司、釓特醇、釓弗塞胺、力口蘭他敏、加硫酶、更昔洛韋、加尼瑞克、吉非替尼、白明膠、吉西他濱、吉美前列素、吉非羅奇、慶大霉素、香葉醇、孕二烯酮、醋酸格拉替雷、格列本脲、格列齊特、格列美脲、格列吡嗪、胰高血糖素、葡糖酸-S -內(nèi)酯、葡萄糖胺、葡萄糖、谷氨酰胺、谷胱甘肽、甘油、甘油磷酸鹽、硝酸甘油酯、硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯、甘氨酸、甘羅溴銨、甘氨酰-谷氨酰胺、甘氨酰-酪氨酸、戈利木單抗、戈舍瑞林、短桿菌肽、格拉司瓊、灰黃霉素、胍乙啶、胍法新、氟哌啶醇、肝素、肝素輔因子、類肝素、橙皮甙、六氨基乙酰丙酸鹽、組胺、組氨酸、組氨瑞林、人凝血因子IX、人纖維蛋白原/人凝血酶、人免疫球蛋白、人免疫球蛋白(IVIg)、肼苯噠嗪、鹽酸、雙氫氯噻嗪、醋酸氫化可的松、氫化可的松、丁酸氫化可的松-17、琥珀酸氫化可的松、過氧化氫、氫嗎啡酮、羥基氯喹、羥基孕酮、羥嗪、羥鈷胺素、維生素B12、羥基脲、羥基氯喹、羥基香茅醛、羥乙基蘆丁、羥乙基淀粉、羥基脲、東莨菪堿、丁溴東莨菪堿、莨菪堿、羥丙甲纖維素、伊班膦酸、替伊莫單抗、布洛芬、艾替班特、魚石脂、艾考糊精、依達(dá)比星、艾杜硫酶、異環(huán)磷酰胺、伊洛前列素、伊馬替尼、甲磺酸伊馬替尼、伊米苷酶、亞胺培南、丙咪嗪、咪喹莫特、人免疫球蛋白G、免疫球蛋白、人t(anti-D) J引達(dá)帕胺、印地那韋J引哚美辛、英夫利昔單抗、、胰島素、島素魚精蛋白、地特胰島素、甘精胰島素、賴谷胰島素、人胰島素(rDNA)、賴脯胰島素、賴脯胰島素魚精蛋白、胰島素、人t、胰島素、isophan、人、a -2b干擾素、干擾素alfacon_l、β-Ia干擾素、干擾素皰疹凈、α-干擾素、a-2b干擾素、干擾素-β-la、干擾素-β-lb、Y -Ib干擾素、白細(xì)胞介素-2、碘比醇、碘、碘克沙醇、碘氟潘(1231)、碘海醇、碘美普爾、碘普羅胺、碘曲侖、碘佛醇、異丙托銨厄貝沙坦、厄貝沙坦/氫氯噻嗪、依立替康、異唑肼、異丁子香酚、異氟烷、異亮氨酸、異煙肼、人魚精蛋白鋅胰島素、異丙腎上腺素、雙硝酸異山梨醇酯、單硝酸異山梨酯、異維甲酸、伊拉地平、伊曲康唑、伊伐布雷定、凱托米酮、酮康唑、酮洛芬、酮咯酸、酮替芬、Kolofon、肌酸酐一水合物、肌酸酐一水合物、拉貝洛爾、拉西地平、拉科酰胺、乳酸鹽、乳酸、乳酸產(chǎn)生菌、乳果糖、拉米夫定、拉米夫定/齊多夫定、拉莫三嗪、羊毛月旨、蘭瑞肽、蘭索拉唑、鑭、拉帕替尼、艾杜糖醛酸水解酶、拉羅皮蘭、拉索昔芬、拉坦前列素、卵磷脂、來氟米特、來那度胺、來格司亭、來匹盧定、樂卡地平、來曲唑、亮氨酸、亞葉酸、亮丙瑞林、左乙拉西坦、左卡巴司汀、左旋西替立嗪、左旋多巴、左旋氧氟沙星、Ievo葉酸、左美丙嗪、左炔諾孕酮、左甲狀腺素、利多卡因、林可霉素、利奈唑胺、碘塞羅寧、脂肪酶、利拉魯肽、賴諾普利、碳酸鋰、檸檬酸鋰、洛度沙胺、洛非帕明、環(huán)己亞硝脲、洛哌丁胺、洛匹那韋、氯雷他定、氯羥安定、氯甲西泮、氯諾昔康、洛沙坦、洛伐他汀、α-促黃體素、賴甲環(huán)素、利奈孕醇、賴氨加壓素、賴氨酸、聚乙二醇3350、鎂、碳酸鎂、氯化鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硫酸鎂、馬拉息昂、錳福地吡、甘露醇、馬拉維若、甲苯咪唑、美貝維林、美卡舍明、美西林、美其敏、甲羥孕酮、醋酸甲羥孕酮、甲氟喹、美夫西特、甲地孕酮、醋酸甲地孕酮、褪黑激素、美法侖、美洛昔康、美哌隆、美法侖、美金剛、meningokok多糖、促生育素(hmG)、甲哌卡因、眠爾通、美批·拉敏、重酒石酸巰乙胺、巰基苯并噻唑、巰基嘌呤、美羅培南、5-氨基水楊酸、mesna、甲二氫睪酮、炔雌醇甲醚、甲烯土霉素、苯福林、烏洛托品、二甲雙胍、甲基多巴、美沙酮、烏洛托品、蛋氨酸、美托拉宗、甲氨蝶呤、甲氧基聚乙二醇紅細(xì)胞生成素、甲基氨基酮戊酸酯、甲基多巴、甲基麥角堿、甲基麥角胺、甲基納曲酮、溴化甲基納曲酮、美哌隆、哌甲酯、甲基潑尼松龍、醋酸甲基潑尼松龍、琥珀酸甲基潑尼松龍、甲基東莨菪堿、甲乙哌酮、甲哌噻噸、甲氧氯普胺、美托哌丙嗪、美托洛爾、甲硝唑、甲氯噻嗪、美西律、米安色林、米卡芬凈、咪康唑、咪達(dá)唑侖、米伐木肽、美格魯特、米諾地爾、米氮平、米索前列醇、絲裂霉素、米托坦、米托蒽醌、美維松、嗎氯貝胺、莫達(dá)非尼、鑰、糠酸莫米松、α-莫羅凝血素、嗎啡、莫沙維林、莫西沙星、莫索尼定、莫匹羅星、霉酚酸、霉酚酸酯、萘丁美酮、納多洛爾、那法瑞林、納布啡、萘啶酸、納洛酮、納曲酮、去甲睪酮、萘甲唑林、萘普生、那拉曲普坦、那他珠單抗、納他霉素、那格列奈、奈比洛爾、奈拉濱、奈非那韋、新霉素、硫酸新霉素、新斯的明、奈帕芬胺、奈韋拉平、煙酸戊四醇酯、鎳、尼可嗎啡、尼可地爾、煙堿、煙酰胺、煙酸、煙酸/拉羅皮蘭、煙醇、硝苯地平、尼羅替尼、尼莫地平、硝苯地平、尼替西農(nóng)、硝基安定、尼群地平、一氧化氮、呋喃妥因、氮?dú)?、一氧化氮、硝普鈉、尼扎替丁、α-諾那凝血素、去甲腎上腺素、諾孕曲明、諾孕曲明/炔雌醇、醋酸炔諾酮、炔諾酮、諾氟沙星、諾孕酯、去甲替林、諾斯卡品、制霉菌素、橡苔、α-辛凝血素、奧曲肽、氧氟沙星、奧氮平、奧美沙坦酯、奧洛他定、奧沙拉嗪、奧馬珠單抗、奧美拉唑、昂丹司瓊、奧匹哌醇、鴉片、口服霍亂疫苗、間羥異丙腎上腺素、奧利司他、奧硝唑、鳥氨酸、鄰甲苯海拉明、奧塞米韋、osteogent蛋白-I :BMp_7、奧沙利鉬、奧沙西泮、奧卡西平、輕甲烯龍、羥芐利明、土霉素、氧烯洛爾、奧昔布寧、羥考酮、oxygen、羥甲唑啉、土霉素、催產(chǎn)素、紫杉醇、紫杉醇白蛋白、帕利夫明、帕利夫明、帕潘立酮、帕利珠單抗、帕洛諾司瓊、帕米膦酸二鈉、帕尼單抗、泮托拉唑、泛醇、維生素B5、泛酸、罌粟堿、撲熱息痛、甲狀旁腺素(rDNA)、帕瑞考昔、帕立骨化醇、帕羅西汀、哌加他尼、哌加他尼鈉、聚乙二醇非格司亭、聚乙二醇干擾素a_2a、a-2b聚乙二醇干擾素、培維索孟、聚乙二醇化干擾素-a _2a、a-2b_聚乙二醇化干擾素、培美曲塞、噴昔洛韋、五氟利多、青霉胺、戊四硝酯、噴他佐辛、戊巴比妥、己酮可可堿、噴托維林(咳必清)、全氟丙烷、培高利特、哌氰嗪、培哚普利、二氯苯醚菊酯、癸酸奮乃靜、奮乃靜、百日咳toksoid、陪替丁、哌替啶、非那宗、水楊酸安替比林、芬氟拉明、苯巴比妥、苯哌利定、苯氧基甲基青霉素、苯丙香豆醇、芬太尼、酚妥拉明、苯胺、保泰松、苯腎上腺素、苯丙醇胺、苯妥英、乙烯雌酚二磷酸酯、植物甲萘醌、維生素K1、毛果蕓香堿、吡美莫司、哌迷清、吲哚洛爾、匹格列酮、匹格列酮/格列美脲、匹格列酮/ 二甲雙胍、匹格列酮/鹽酸二甲雙胍、匹泮哌隆、哌拉西林、哌腈米特、吡羅昔康、匹氨西林、匹美西林、苯噻啶、苯噻啶、纖溶酶原、普樂沙福、乙氧硬化醇、磷酸聚雌二醇、聚明膠肽、多粘霉素B、泊利噻嗪、泊沙康唑、鉀、醋酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、氫氧化鉀、磷酸鉀、對(duì)苯二胺、普拉克索、普拉格雷、普伐他汀、哌唑嗪、潑尼松龍、潑尼松龍磷酸鈉、潑尼松、普加巴林、普瑞特羅、丙胺卡因、撲米酮、普魯本辛、丙磺舒、普魯卡因、普魯卡因酰胺、甲基芐肼、普魯氯嗪、丙環(huán)定、異丙嗪、孕酮、氯胍、脯氨酸、異丙嗪、普羅帕酮、丙胺太林、丙酰馬嗪、異丙酚、心得安、丙基硫尿嘧啶、·異丙安替比林、前海蔥定、魚精蛋白、蛋白C、蛋白C、人、蛋白S、普羅替林、羥丙茶堿、普盧卡必利、偽麻黃堿(硫酸鹽)、對(duì)叔丁基苯酚-甲醛樹脂、吡嗪酰胺、吡啶斯的明、吡哆醇、維生素B6、二乙吡啶二酮、喹硫平、喹高利特、喹那普利、奎寧、雷貝拉唑、蜜三糖、雷洛昔芬、雷特格韋、雷米普利、蘭尼單抗、雷尼替丁、雷諾嗪、雷沙吉蘭、拉布立酶、瑞波西汀、重組α-人促紅細(xì)胞生成素、瑞芬太尼、瑞格列奈、利血平、間苯二酚、瑞他帕林、瑞替普酶、視黃醇、維生素Α、利巴韋林、核黃素、維生素Β2、利福布丁、利福平、列洛西普、利魯唑、利美索龍、利莫那班、利塞膦酸鹽、利培酮、利托那韋、利妥昔單抗、利伐沙班、利斯的明、利扎曲坦、羅庫溴銨、羅米司亭、羅平尼咯、羅哌卡因、羅格列酮、羅格列酮/格列美脲、羅格列酮/ 二甲雙胍、瑞舒伐他汀、輪狀病毒、羅替戈汀、羅紅霉素、盧非酰胺、鼠李皮提取物、柳氮磺吡啶、柳氮磺胺吡啶、舒喘寧、水楊酸、水楊酰胺、沙美特羅、來昔決南釤[153sm]五鈉、沙羅特林、沙喹那韋、沙格列汀、東莨菪堿、思力吉靈、硒、二硫化硒、番瀉苷、絲氨酸、舍吲哚、舍曲林、司維拉姆、司維拉姆(碳酸鹽)、西布曲明、西地那非、辛伐他汀、西羅莫司、西他列汀、西他列汀/鹽酸二甲雙胍、磷酸西他列汀一水合物/鹽酸二甲雙胍、西他塞坦、西他塞坦鈉、羥丁酸鈉、苯丁酸鈉、色苷酸鈉、鈉m金硫蘋果酸鹽、匹克硫酸鈉、索利那新、生長(zhǎng)激素、人蛋氨生長(zhǎng)素、促生長(zhǎng)激素、索拉非尼、山梨醇、索他洛爾、壯觀霉素、螺旋霉素、安體舒通、司坦唑醇、司他夫定、司替戊醇、鏈激酶、雷奈酸鍶、硫糖鋁、舒芬太尼、蘇加馬德、舒苯汀、硫索單抗、磺胺甲噻二唑、磺胺甲基異惡唑、硫酸柳氮磺胺吡啶、磺胺二甲異嘧啶、六氟化硫、舒必利、舒馬曲坦、舒尼替尼、琥珀膽堿、新斯的明、他克莫司、他達(dá)拉非、他氟前列素、他莫昔芬、坦索羅辛、他索納明、?；撬?、他唑巴坦、替加氟、替考拉寧、替比夫定、泰利霉素、替米沙坦、替米沙坦/氫氯噻嗪、替莫泊芬、替莫唑胺、西羅莫司、替奈普酶、替尼泊甙、替諾福韋酯、替諾昔康、特拉唑嗪、特比萘芬、特布他林、特立帕肽、特利加壓素、特羅地林、睪酮、四苯喹嗪、替可沙肽、四環(huán)素、四氫唑啉、沙利度胺、茶堿、茶堿乙二胺、甲巰咪唑、硫胺、維生素BI、三乙基哌嗪、硫鳥嘌呤、硫柳汞、硫噴妥、甲硫噠嗪、噻替派、氨砜噻噸、蘇氨酸、人凝血酶、α -促甲狀腺素、硫加賓、他巴唑、硫胺、噻洛芬酸、替勃龍、替加環(huán)素、替加環(huán)素、噻嗎洛爾、替硝唑、亭扎肝素、噻托溴銨、替拉那韋、二氧化鈦、替扎尼定、妥布霉素、托珠單抗、托可索侖、生育酚、維生素Ε、生育酚、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲、托卡朋、托芬那酸、托特羅定、托伐普坦、托吡酯、托泊替康、托瑞米芬、曲貝替定、曲馬多、群多普利、氨甲環(huán)酸、曲妥珠單抗、曲伏前列素、曲伏前列素/噻嗎洛爾、蘇消安、曲前列環(huán)素、醋酸曲安奈德、六醋酸曲安奈德、三唑侖、三氟拉嗪、甘油三酯、曲美他嗪、咪噻吩、甲氧芐氨嘧啶、三甲丙咪嗪、曲普瑞林、凝血酶、托吡卡胺、托烷司瓊、托司氯銨、色氨酸、促甲狀腺素、烏利司他、醋酸烏利司他、促濾泡素(uFSH)、尿激酶、優(yōu)特克單抗、val阿昔洛韋、伐地考昔、纈更昔洛韋、纈氨酸、丙戊酸鹽、纈沙坦、萬古霉素、伐地那非、伐倫克林、酒石酸伐倫克林、后葉加壓素、文法拉辛、維拉帕米、維替泊芬、氨己烯酸、維達(dá)列汀、維達(dá)列汀/鹽酸甲福明、維達(dá)列汀/鹽酸二甲雙胍、長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春地辛、重酒石酸長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春瑞賓、唑尼沙胺、佐匹克隆、氯哌噻噸、醋酸氯哌噻噸、癸酸氯哌噻噸、α I-蛋白酶抑制劑(人)、α -戊基肉桂醛及其組合。藥物組合物可以是處方藥物或者非處方藥物諸如疫苗。非限制性的示例性疫苗的特征可以是自體軟骨活細(xì)胞離體擴(kuò)增表達(dá)特異性標(biāo)記蛋白，復(fù)合白喉、破傷風(fēng)、非細(xì)胞的百日咳和乙型肝炎重組疫苗；復(fù)合甲型肝炎和乙型肝炎疫苗；白喉，破傷風(fēng)、百日咳、乙型肝炎、B型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗；白喉、破傷風(fēng)、全細(xì)胞百日咳和乙型肝炎疫苗；白喉、破傷風(fēng)、非細(xì)胞的百日咳、乙型肝炎重組(吸附)；滅活脊髓灰質(zhì)炎和吸附結(jié)合B型流感嗜 血桿菌疫苗；白喉、破傷風(fēng)、非細(xì)胞的百日咳、乙型肝炎重組(吸附)；脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗；嗜血桿菌屬b結(jié)合(腦膜炎球菌蛋白結(jié)合)和乙型肝炎(重組)疫苗；甲型肝炎(滅活)、乙型肝炎(rDNA) (HAB)抗原疫苗(吸附)；乙型肝炎(rDNA)疫苗(有佐劑，吸附)；乙型肝炎(重組)疫苗；人乳頭瘤病毒疫苗；人乳頭瘤病毒疫苗[6、11、16、18型](重組，吸附)；人輪狀病毒、減毒、滅活甲型肝炎病毒HBsAg重組純化；流行性感冒疫苗(病毒裂解，滅活)；流行性感冒疫苗(表面抗原，滅活，在細(xì)胞培養(yǎng)中制備)；日本腦炎(乙型腦炎)疫苗(滅活，吸附)；麻疹、腮腺炎和腮腺炎疫苗(活)；麻疹、腮腺炎、風(fēng)疹和水痘疫苗(活)；大流行性感冒疫苗；大流行性感冒疫苗(HlNl)(病毒裂解，滅活，有佐劑)；A/加利福尼亞/7/2009 (HlNl) V樣株(X-179A);大流行性感冒疫苗(表面抗原，滅活，有佐劑)；A/加利福尼亞/7/2009 (HlNl) V樣株(X-179A);大流行性感冒疫苗(全病毒滅活，由Vero細(xì)胞獲得，滅活)；肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(吸附)；肺炎球菌糖結(jié)合疫苗；吸附的預(yù)流行性感冒疫苗(H5N1)(病毒裂解，滅活，有佐劑)；A/越南/1194/2004 NIBRG-14，輪狀病毒疫苗；帶狀皰疹疫苗(活)及其組合。非處方藥物可以是維生素或者其衍生物，或者無機(jī)化合物或其衍生物。維生素或者無機(jī)化合物可以是但不限于硫胺素、硫胺素焦磷酸鹽、核黃素、黃素單核苷酸、黃素腺嘌呤二核苷酸、煙酸、煙酸、煙酰胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、色氨酸、生物素、葉酸、泛酸、抗壞血酸、視黃醇、視黃醛、視黃酸、β -胡蘿卜素、I，25- 二羥基膽鈣化醇、7-脫氫膽固醇、α -生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌類、葉綠醌、萘醌、鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、鈣磷灰石、檸檬酸-馬來酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、乙酰丙酸鈣、磷、鉀、硫、鈉、多庫酯鈉、氯、鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、銅、碘、鋅、鉻、鑰、羰基鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵、以及其和其衍生物。維生素化合物的衍生物包括但不限于任何維生素化合物的鹽、堿式鹽、酯和螯合物。非處方藥物也可以是但不限于草藥復(fù)方、草藥提取物、其衍生物或其組合。藥物組合物可采用任何劑型及其組合。這種劑型的例子包括但不限于咀嚼片、速溶片、泡騰片、加水復(fù)原粉劑、酏劑、液劑、溶液劑、混懸劑、乳劑片劑、多層片、雙層片、膠囊、軟明膠膠囊、硬明膠膠囊、囊片、錠劑、咀嚼錠、糖球、粉劑、顆粒劑、分散粒劑、扁囊劑、沖洗齊U、栓劑、乳膏、局部制劑、吸入劑、氣霧吸入劑、貼劑、顆粒吸入劑、植入劑、植入貯庫、糖衣
丸、安瓿、內(nèi)服劑、注射劑、輸液劑、健康棒、液劑、食品、營(yíng)養(yǎng)食品、功能食品、酸奶、明膠、谷類食物、谷類涂層、動(dòng)物飼料或者其組合?？赏ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知且易于獲得的技術(shù)和方法制備上述劑型。本發(fā)明的第三方面，意圖通過提供一種以相繼順序接觸物件的方法而達(dá)到前述目的和若干個(gè)其它目的提供根據(jù)本發(fā)明第二方面的泡罩包裝以及給動(dòng)物服用。本文中的“動(dòng)物”被定義成指代全部的包括人在內(nèi)的動(dòng)物界。在根據(jù)本發(fā)明第三方面的一些實(shí)施方式中，動(dòng)物為女人，例如孕婦、哺乳期婦女、更年期婦女以及準(zhǔn)備懷孕或者使用避孕藥的婦女。本發(fā)明的方法可用于任何人或者其它動(dòng)物。本發(fā)明的方法尤其適用于具有特殊治 療需要或者特定治療需要的個(gè)體，尤其是獲益于復(fù)雜的治療方案的需要。例如但不限于，本發(fā)明的方法尤其適于更年期婦女、哺乳婦女、孕婦、計(jì)劃懷孩子的男人和女人、患病的個(gè)體、或者上述的任意組合。本發(fā)明包括用于提高對(duì)復(fù)雜給藥方案的順應(yīng)性并且簡(jiǎn)化同時(shí)使用不適于貯存藥物而為動(dòng)物提供最佳治療支持的方法。本發(fā)明還涉及一種用于提高患者對(duì)處方治療物的順應(yīng)性的方法。處方藥物可以是但不限于激素替代劑、避孕藥、抗骨質(zhì)疏松劑、化學(xué)治療劑、抗感染劑、鎮(zhèn)痛藥、類固醇、食欲抑制劑、體重減輕劑、煙草拮抗劑、降膽固醇劑、或者其組合。處方治療物可以是復(fù)雜的每日治療方案。本發(fā)明的方法并不嚴(yán)格地局限于泡罩包裝。具有與泡罩包裝相似結(jié)構(gòu)的的任何常規(guī)藥用容器也是合適的。非限制性的示例性容器包括管、容器罐、口袋等。雖然上面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說明，但可理解的是本發(fā)明可以許多方式而變化。這種變化不被認(rèn)為是背離本發(fā)明的精神和范圍，所有這種修改意圖是在在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，本發(fā)明的方法也可包括在泡罩包裝上設(shè)置標(biāo)記。盡管已針對(duì)特定的實(shí)施方式說明了本發(fā)明，但絕不應(yīng)被理解成局限于所給出的實(shí)例。所附權(quán)利要求陳述了本發(fā)明的范圍。在權(quán)利要求的上下文中，術(shù)語“包括”或“包含”并不排除其它可能的元件和步驟。另外，詞語“一個(gè)”或“一”等不應(yīng)被理解成排除多個(gè)。權(quán)利要求中關(guān)于元件的附圖的附圖標(biāo)記的使用也不應(yīng)被理解成限制本發(fā)明的范圍。而且，不同權(quán)利要求中所述的單獨(dú)特征可以有利地加以組合，并且不同權(quán)利要求中的這些特征不排除特征的組合是不可能和有利的。本發(fā)明的第一、第二和第三方面可以各自與任意的其它方面組合。參照本文的下文中所述的實(shí)施方式，本發(fā)明的這些方面和其它方面將變得顯而易見。在下文中，將對(duì)一些優(yōu)選和/或可選的特征物、元件、實(shí)例和實(shí)施例進(jìn)行總結(jié)。在適用的情況下，在一個(gè)實(shí)施方式或方面中所述的特征物或元件可與其它實(shí)施方式或方面加以組合或者應(yīng)用與其它實(shí)施方式或方面。作為一例，在適當(dāng)?shù)那闆r下，在所述打開系統(tǒng)中描述的特征物或元件可以作為方法中的步驟而實(shí)施。另外，對(duì)本發(fā)明者所認(rèn)識(shí)的本發(fā)明基本原理的解釋是以解釋的目的而給出，但不應(yīng)當(dāng)用于推斷本發(fā)明的事后分析。


下面將參考附圖對(duì)本發(fā)明的系統(tǒng)進(jìn)行更詳細(xì)說明。這些附圖示出了實(shí)施本發(fā)明的一些方式并且不應(yīng)被理解成對(duì)落在所述權(quán)利要求范圍內(nèi)的其它可能實(shí)施方式的限制。圖I示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖。圖Ia示出了在去除第一打開元件從而允許接觸第一凹陷部后的根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖。圖2示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的泡罩包裝的主視圖。圖2a示出了根據(jù)圖2中的本發(fā)明實(shí)施方式的打開順序。圖2b、圖2c和圖2d示出了具有不同打開順序的根據(jù)本發(fā)明的其它實(shí)施方式。圖3示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的泡罩包裝的主視圖。 圖4示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖。圖4a示出了在去除第一覆蓋片從而能夠進(jìn)入第一凹陷部后的根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖。圖5和圖5a示出了根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖，其中載體層包括剛性結(jié)構(gòu)。圖6和圖6a示出了根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖，其中載體層包括剛性結(jié)構(gòu)并且載體具有在載體上表面上的至少一個(gè)凹陷部以及在載體下表面上的至少一個(gè)凹陷部。圖7示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括夾持封蓋的泡罩包裝的主視圖。圖8a、圖8b和圖8c示出了可以用于更好地抓持覆蓋片的不同形狀的封蓋。圖9、圖10示出了根據(jù)本發(fā)明其它實(shí)施方式的泡罩包裝。圖I Ia示意性地示出了本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖。圖Ilb示出了具有不同布局的封蓋片和空腔的不同實(shí)施方式。圖12a和圖12b示意性地示出了本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖，其中在沖壓工序期間或者之后去除覆蓋片的部件。圖13a示意性地示出了本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖，其中使覆蓋片的部件保持未密封。圖13b示出了圖13a的本發(fā)明實(shí)施方式的剖視圖。圖14a示意性地示出了本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖，其中載體層處于未折疊狀態(tài)。圖14b示意性地示出了處于折疊狀態(tài)的圖14a的本發(fā)明實(shí)施方式的三維視圖。圖15a、15b、15c、15d示出了基于與圖14a和圖14b中相同折疊原理的一替代實(shí)施方式。圖16a和16b分別示意性地示出了在固定支持環(huán)之前和之后圖15a、圖16b、圖16c、圖16d的本發(fā)明實(shí)施方式的三維視圖。圖17a、17b、17c以及圖18a和18b示意性地示出了具有內(nèi)置式蓋子的本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖和三維視圖。圖19-23示出了包裝的例子，其中空腔在載體層表面上的位置可提供用于增加包裝的剛性并且支持期望的相繼打開的最佳結(jié)構(gòu)。
具體實(shí)施例方式圖I示出了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的泡罩包裝的側(cè)視圖。圖示的該泡罩包裝在其載體層上包含一些4個(gè)凹陷部。這只是為了描述的目的并且不應(yīng)被認(rèn)為是對(duì)保護(hù)范圍的限制?？蓪⑷魏喂I(yè)上可行數(shù)量的凹陷部制造入單個(gè)泡罩包裝中。所述泡罩包裝的特征在于載體層1，其中存在從載體層I的平面延伸出的、載體層I的至少2個(gè)但優(yōu)選多個(gè)凹陷部2-5用于容納采用不同劑型(例如膠囊、片劑或丸劑)的藥物組合物。所述泡罩包裝還包括一些覆蓋片6-9，這些覆蓋片至少部分地密封到載體層I以及各自的凹陷部2-5周圍，其功能是調(diào)節(jié)對(duì)容納藥物組合物的凹陷部2-5的進(jìn)入。覆蓋片6-9的特征在于前面的覆蓋片部分地搭接在后面的覆蓋片上，從而提供對(duì)凹陷部2-5預(yù)定的相繼進(jìn)入因此進(jìn)入凹陷部中所容納的藥物組合物。 在一些其它實(shí)施方式(未圖示)中，前面的覆蓋片完全搭接在后面的覆蓋片上。載體層I也可具有鄰接各自的凹陷部2-5的一個(gè)或多個(gè)凹槽10-13。圖I中將第一凹槽10示為階梯狀凹槽，其功能是使小部分的覆蓋片6的邊緣處于未密封。因此形成突片14。通過抓緊覆蓋片6的突片14并且剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?4而按照箭頭18將覆蓋片6向上并向后拉，由此去除覆蓋片6從而進(jìn)入容納藥物組合物的第一凹陷部2。在去除覆蓋片6時(shí)，如圖Ia中所示，凹陷部2是打開的并且獲得對(duì)突片15即覆蓋片6和覆蓋片7之間的搭接區(qū)的進(jìn)入，用于去除覆蓋片7?？梢源嬖谠试S抓緊突片15的第二凹槽11，以便通過剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?5而按照箭頭19將覆蓋片7向上再向后拉，并且通過去除覆蓋片 而進(jìn)入凹陷部3，以此類推。雖然在本實(shí)例中被圖示為進(jìn)入載體層的缺口，但凹槽區(qū)可以具有不同的形狀和形態(tài)。在另一實(shí)施方式中，可存在一個(gè)或多個(gè)凹槽，以便可通過使在各自凹陷部邊緣部分的周圍小部分的覆蓋片處于未密封而實(shí)現(xiàn)對(duì)覆蓋片的抓持。該小部分通?？蓪?duì)應(yīng)于覆蓋片之間的搭接區(qū)或者對(duì)應(yīng)于前述實(shí)施方式中存在的突片。圖2示出了根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施方式的泡罩包裝。雖然在本實(shí)施方式中示出了 16個(gè)凹陷部，但這僅僅是為了描述的目的并且不應(yīng)被認(rèn)為是對(duì)保護(hù)范圍的限制?？蓪⑷魏紊虡I(yè)上可行數(shù)量的凹陷部制造入單個(gè)泡罩包裝中。圖2示出了圖I的包裝的主視圖。按照可以通過提供覆蓋片的特定搭接所預(yù)先確定的順序，而進(jìn)入不同的凹陷部。如圖I和圖Ia所示，覆蓋片6-9之間的搭接區(qū)15-17決定進(jìn)入的順序。圖2中還示出了覆蓋片20和突片21。覆蓋片9阻礙進(jìn)入突片21，以便在去除覆蓋片9之后接著去除覆蓋片20而進(jìn)入凹陷部22。因此，通過剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?4可以去除覆蓋片23，僅在去除覆蓋片20之后才可接觸到突片24。在圖2a中，通過利用覆蓋片與突片之間的搭接，而按照箭頭25順序進(jìn)入若干個(gè)凹陷部，如圖2中所示。可通過預(yù)定的搭接順序例如圓形、“之”字形、上下、左右，而獲得若干打開方向。圖2b和圖2c分別示出了按照箭頭26和27的兩個(gè)例子。由箭頭28-31所指的顯示多個(gè)起點(diǎn)的第三實(shí)例示于圖2d。
圖3示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的泡罩包裝，其中第一覆蓋片33具有在載體層37的邊緣上延伸的突片32(圖4)。這使患者能夠在無需凹槽的情況下抓持。在另一實(shí)施方式中，可通過使用不延伸超過載體層邊緣的覆蓋片并且使部分的覆蓋片沿其邊緣部分地未密封，而使患者抓持泡罩包裝的第一覆蓋片。類似地，如前面的實(shí)施方式中所示，通過抓持、拉起并因此撕去突片32而去除覆蓋片33，由此進(jìn)入凹陷部34。如圖4和圖4a中所示，通過去除覆蓋片32也可接觸到后面的突片35，以便去除隨后的覆蓋片36。在本發(fā)明的另一實(shí)施方式中，泡罩包裝的載體層包括剛性結(jié)構(gòu)，如圖5、圖5a和圖
6、圖6a中所示。剛性結(jié)構(gòu)可以是特征為堅(jiān)固的結(jié)構(gòu)，具有某一程度的剛度、不可彎折性和不可撓曲性，因此允許進(jìn)行運(yùn)輸中的安全處理，例如在普通郵寄中能避免發(fā)生不期望的斷裂。可利用不同技術(shù)來制造凹陷部，例如壓印、注射成型、壓制、鑄造以及其它熱塑或加壓處 理，并且凹陷部之間的凹槽可以存在(圖5)或者不存在(圖5a)。在根據(jù)本發(fā)明第二方面的一些實(shí)施方式中，在上表面的適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部與在載體層下表面的適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部以相互嵌合方式彼此錯(cuò)開設(shè)置。在根據(jù)本發(fā)明第二方面的一些其它實(shí)施方式中，載體層包括至少兩個(gè)樞接的半薄板，各半薄板包括適于容納藥物組合物的一個(gè)凹陷部，并且其中至少兩個(gè)半薄板是由可折疊成折疊形態(tài)由此形成剛性結(jié)構(gòu)的一個(gè)單片薄板而制成。在一些實(shí)施方式中，在所述載體層的至少兩個(gè)半薄板中的一個(gè)上的至少一個(gè)凹陷部與在至少兩個(gè)半薄板的另一個(gè)半薄板上的至少一個(gè)凹陷部錯(cuò)開設(shè)置，以便當(dāng)把兩個(gè)半薄板折疊成折疊形態(tài)時(shí)凹陷部互相嵌合。在其它實(shí)施方式中，所述剛性結(jié)構(gòu)是一塊實(shí)心的材料，例如凹陷部之間的結(jié)構(gòu)不是空心的。例如，在圖5中載體層48可以是一塊材料，即硬的實(shí)心材料塊。在一些其它實(shí)施方式中，載體層在上表面具有至少一個(gè)凹陷部并且在下表面具有至少一個(gè)凹陷部，如圖6中所示。在一些實(shí)施方式中，所述剛性結(jié)構(gòu)是或者包括內(nèi)部空心結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施方式中，可用空氣或其它氣體(例如惰性氣體)填充該剛性空心結(jié)構(gòu)。例如在圖6中載體層49是空心的剛性結(jié)構(gòu)，即在載體的各凹陷部之間無材料。當(dāng)該結(jié)構(gòu)是空心時(shí)存在提供剛性的支持器件，例如圖6a中的支持元件50-57。在一些實(shí)施方式中，至少兩層覆蓋片被至少一個(gè)蓋子所保護(hù)。本文中的“蓋子”被定義成防止覆蓋片發(fā)生不期望斷裂的可去除的薄膜、箔、剛性薄板、平板或空心體。在一些其它實(shí)施方式中，所述蓋子也可包括含患者感興趣信息的散頁，例如如何使用所容納藥物組合物的說明書、或者相關(guān)藥物的廣告。在一些其它實(shí)施方式中，可把這些患者感興趣信息印刷、壓印、雕刻、標(biāo)記或蝕刻在至少一個(gè)蓋子的內(nèi)表面或外表面上。所述至少一個(gè)蓋子可以由塑料、塑料層壓板、塑料/紙層壓板或塑料/金屬箔層壓板或者金屬所制成。非限制性的示例性的用于載體的適當(dāng)薄板塑料是包含PVC、聚酰胺、聚烯烴、聚酯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯及其組合的層壓板。所述至少一個(gè)蓋子可由在可見范圍光中至少部分透明的材料所制成，以便允許對(duì)載體層的空腔中所容納藥物組合物進(jìn)行目視檢查。在一些實(shí)施方式中，所述至少一個(gè)蓋子可完全去除。在其它實(shí)施方式中，通過使蓋子沿位于載體層上面的至少一個(gè)旋轉(zhuǎn)接頭旋轉(zhuǎn)而打開至少一個(gè)蓋子。在一些其它實(shí)施方式中，至少一個(gè)蓋子是或者包括至少一個(gè)粘結(jié)元件，諸如具有粘結(jié)能力的長(zhǎng)且薄的塑料、布或紙的帶，例如膠帶。在這些實(shí)施方式中，通過使蓋子沿載體層的一個(gè)邊緣旋轉(zhuǎn)而進(jìn)入蓋和載體層。在這些圖中，出于簡(jiǎn)化的原因，未示出根據(jù)本發(fā)明打開系統(tǒng)的用于圖6和圖6a中所示包裝的導(dǎo)致進(jìn)入凹陷部的若干層覆蓋片。在一些實(shí)施方式中，所述載體層還包括至少兩個(gè)擋邊區(qū)，各擋邊區(qū)至少部分地圍繞半載體，這些擋邊在垂直于覆蓋片的方向上突出且適于在把泡罩包裝閉合時(shí)相互嵌合。 在一些其它實(shí)施方式中，當(dāng)把包裝閉合時(shí)將外箔附接到包裝的載體層表面上與擋邊鄰接的位置。在一些實(shí)施方式中，可以例如由載體210獲得剛性結(jié)構(gòu)，如圖14a和圖14b中所示?？蓪⑤d體210制造在單個(gè)箔上，其中兩個(gè)半載體211、212各自包括布置成排的空腔207。圖14a和圖14b分別示出了處于未折疊狀態(tài)和折疊狀態(tài)的載體210。兩個(gè)半載體211、212適于被折疊成使得空腔207互相嵌合并且由此為載體210提供剛度和壓實(shí)度。優(yōu)選地，沿兩條折線213將載體210折疊，如圖14a中箭頭230所示，使得空腔207的密閉端位于相對(duì)半載體的上面，即半載體211的封閉端空腔207位于半載體212的上面，反之亦然。這種設(shè)計(jì)形成載體210，其中從載體210的兩側(cè)接觸藥物組合物。覆蓋片208覆蓋空腔207，如上所述；優(yōu)選地同一覆蓋片同時(shí)覆蓋半載體211、212 ;也可以的是兩個(gè)獨(dú)立的覆蓋片覆蓋各半載體211、212。優(yōu)選地，在折疊之前將覆蓋片208密封到載體210，但原則上也可在將載體210折疊后附接覆蓋片208。在圖14a和圖14b中，空腔207具有蜂窩形狀并且被布置在載體210的各半載體211、212上的兩排上。一旦折疊，此構(gòu)造則為柔性的泡罩結(jié)構(gòu)提供額外的剛性。通常在折疊狀態(tài)下，半載體212的空腔207的密閉底部可支持半載體211上的相應(yīng)區(qū)域，反之亦然?？梢詷?gòu)想出處于折疊狀態(tài)時(shí)可以支持載體層并且為最終結(jié)構(gòu)提供剛性的任何其它形狀的相互嵌合空腔。而且，邊緣部214為置于空腔207中的藥物組合物提供剛性由此提供保護(hù)，邊緣部214是用于當(dāng)被折疊時(shí)沿載體210的邊緣為載體層提供阻擋和支持。實(shí)現(xiàn)相同目的的其它形狀和布置也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。兩個(gè)半載體212、212是由一片折疊薄板材料制成而不是使用兩片單獨(dú)的薄板制成，這意味著將它們保持在更加固定的相互關(guān)系從而增加載體210的剛性。為了防止載體210不折疊，例如可以利用膠粘帶215諸如熱熔膠帶將載體210的兩個(gè)半載體211、212加以連接。這種連接將進(jìn)一步防止兩個(gè)半載體211、212的相互運(yùn)動(dòng)，因此還為載體210提供額外的剛性。而且，可以例如通過試驗(yàn)和誤差而優(yōu)化空腔在載體層表面上的位置，從而提供支持包裝剛性的最佳結(jié)構(gòu)以及且期望的相繼打開。例如，圖19至圖23示出了包裝的例子，其中空腔在載體層表面上的位置可提供增加包裝剛性且按照期望的相繼打開(例如按照編號(hào))的空腔的優(yōu)化結(jié)構(gòu)。例如在圖19中，不同位置的空腔(例如301和302)也可以聯(lián)接到用于去除覆蓋片且進(jìn)入下面空腔的不同位置和設(shè)計(jì)的剪口(例如304)。303指的是連接攜帶泡罩的載體層上表面和下表面(例如301和302)的膠粘區(qū)。圖20和圖21示出了空腔和剪口具有替代形狀的醫(yī)藥包裝的兩種實(shí)施方式。在圖21中，小凸邊為存在于空腔(例如306)和剪口 (例如307)之間的305。圖22和圖23示出了具有空腔(例如308或310)與剪口(例如309)的不同組合的醫(yī)藥包裝的其它實(shí)施方式。因此可以獲得期望的相繼打開。圖15a、15b、15c、15d不出了基于與圖14a和14b相同折疊原理的替代實(shí)施方式。圖15a示出了未折疊的載體210，其中虛線216顯示了圖14a中的載體210的形狀。圖15a、15b、15c、15d中的實(shí)施方式中具有沿邊緣突出的擋邊217。所述薄板成為載體210，并且通常通過對(duì)塑料薄板進(jìn)行熱成型而使擋邊217成型。在熱成型為圖15a中的形狀之后，在包括空腔207的兩個(gè)半載體211、212的周圍沿虛線216對(duì)該薄板進(jìn)行沖壓。如圖14a中所示按照箭頭230將兩個(gè)半載體211、212折疊，以便形成折疊結(jié)構(gòu)(如圖15b中所示)，從而會(huì)在擋邊217之間留出空間(以孔的形式)。為了獲得容器的閉合的外表面，優(yōu)選地在折疊之前將外箔材料218 (諸如塑料箔)固定到擋邊區(qū)217。圖15c示出了外箔218與擋邊區(qū)217連接，進(jìn)而與載體210連接C，將所形成的打開和閉合狀態(tài)分別示于圖15b和圖15d。這樣， 包括擋邊217的部分219將保護(hù)載體210進(jìn)而保護(hù)藥物組合物，并且外箔218將起蓋子的作用。如果需要額外的剛性和更封閉的設(shè)計(jì)，可以通過在各擋邊217的頂部加上另一個(gè)環(huán)220而實(shí)現(xiàn)。將環(huán)固定之前和之后的狀態(tài)分別示于圖16a和圖16b?？梢酝ㄟ^任何合適的方式來固定環(huán)220，例如通過膠粘劑或者壓入配合。在一個(gè)實(shí)施方式中，包括擋邊217的載體210，在沿虛線216沖壓后，用藥物組合物填充，再用箔218覆蓋，在不使擋邊217與載體210分離的情況下加以折疊。在打開泡罩包裝時(shí)，密封到擋邊217的箔218將起蓋子的作用，在熱成型工序中以被沖壓的該包裝沿虛線216打開。這樣，因?yàn)閮H在包裝的第一次使用后才發(fā)生沿線216的斷裂，就獲得結(jié)構(gòu)的額外剛性，因而在從制造商到包裝的第一用戶的運(yùn)輸期間避免不期望的打開。在圖15a、圖15b、圖15c、圖15d中的實(shí)施方式的本發(fā)明優(yōu)選制造方法中的第一步驟將是將包括載體210和擋邊217的薄板形狀設(shè)計(jì)成圖15a中所示的幾何形狀。這通常是通過塑料層的第一熱成型而完成。然后，用藥物組合物填充空腔207，再用覆蓋片208 (通常由鋁箔制成)覆蓋空腔207。下一步驟是沖壓，其中將半載體211、212與擋邊區(qū)217分開。在相同或隨后的沖壓步驟中，可以按如前所述的方式(例如參照?qǐng)D11a、圖Ilb)制造封蓋
201。然后，將外箔218固定到擋邊區(qū)217，如圖15c中所示?？梢岳缤ㄟ^熱焊接或膠粘對(duì)外箔218進(jìn)行密封和/或固定。外箔218可以是連續(xù)箔，該連續(xù)箔為覆蓋片208提供額外的保護(hù)，因此在打開包裝后除非去除外箔218，否則不能進(jìn)入覆蓋片208。在一些實(shí)施方式中，在固定到擋邊區(qū)217之前，外箔218可具有期望的形狀，或者可以作為覆蓋大量容器的薄層材料將其固定，使得在固定后必須將其沖壓成期望的形狀。目前為止所描述的所有步驟可以在無需使材料轉(zhuǎn)動(dòng)的情況下執(zhí)行，這從制造的觀點(diǎn)來看是有利的。后面的步驟優(yōu)選地在使容器轉(zhuǎn)動(dòng)180° (使得以前的下側(cè)稱為上側(cè))之后執(zhí)行。若需要，使用膠粘劑(諸如熱熔膠帶)，并且若需要，將熱成型塑料的環(huán)220布置在擋邊217的頂部。然后，將載體210的兩個(gè)半載體211、212折疊到一起并加以連接，包括擋邊217的“蓋子”利用外箔218封閉在載體210周圍。若需要，可以將藥物組合物的使用說明書布置在容器內(nèi)部；可以在把容器閉合之前將使用說明書例如膠粘到外箔218的內(nèi)側(cè)。下面，將參照?qǐng)D17a、圖17b、圖17c和圖18a、圖18b對(duì)具有內(nèi)置式蓋子的替代醫(yī)藥包裝進(jìn)行描述。
根據(jù)本發(fā)明一方面的泡罩包裝包括布置成一排且有單個(gè)薄板制成的至少四個(gè)部分，各部分沿單一薄板中的折線樞接到至少一個(gè)其它部分中。單個(gè)薄板表示連續(xù)的薄板,例如塑料薄板。所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)中間部分可各自構(gòu)成半載體，該半載體包含適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部，兩個(gè)半載體彼此樞接。所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)端部可各自構(gòu)成所述半載體的至少一個(gè)半載體的外蓋部，兩個(gè)端部各自樞接到相應(yīng)的半載體。本文中“相應(yīng)的”被定義成根據(jù)圖17a、圖17b、圖17c以及圖18a和圖18b的互補(bǔ)
半載體。所述至少四個(gè)部分適于被折疊成折疊形態(tài)，其中兩個(gè)半載體彼此位于相鄰的位·置，并且各凹陷部相互嵌合并且所述凹陷部的開放側(cè)相反。這樣，每個(gè)外蓋部位于鄰接半載體的位置。該設(shè)計(jì)是基于第一步驟，即將塑料薄板熱成型為圖17a中所示的形狀。所述薄板包括與圖14a相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)半載體211、212載體層。所述薄板還包括處在半載體211、212的兩個(gè)遠(yuǎn)端的兩個(gè)外蓋部221。這些外蓋部221是半載體的延伸，其中已執(zhí)行熱成型從而形成擋邊而不形成用于容納藥物組合物的空腔?？煽醋魇且粋€(gè)優(yōu)點(diǎn)的是可對(duì)單個(gè)塑料材料的箔進(jìn)行熱成型，以便確定具有不同功能的部件，例如用于攜帶藥物組合物或者用于在不必改變其朝向情況下為包括空腔的覆蓋片提供額外的保護(hù)。然后，通過沿圖17c中的折線222加以折疊而將塑料薄板折疊成容器，如圖17b的側(cè)視圖中示意性地示出。在此折疊狀態(tài)下，圖示的泡罩包裝僅具有兩個(gè)蓋部221，如圖18a中所示。當(dāng)準(zhǔn)備使用時(shí)，通過僅打開其中一個(gè)外蓋部221 (未圖示)，可以進(jìn)入載體210的一側(cè)。圖18b示出了在外蓋部221被部分打開狀態(tài)下的容器。此實(shí)施方式的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是載體210和外蓋部221是由同一片材料制成，并且除了用于覆蓋空腔207中的藥物組合物的覆蓋片外無需另外的覆蓋。在一些實(shí)施方式中，通過將多于兩個(gè)的半載體布置在一排而獲得具有較大容量的醫(yī)藥包裝，然后將半載體折疊到一起并且優(yōu)選地兩個(gè)兩個(gè)地用粘結(jié)劑加以連接。因此，可以實(shí)現(xiàn)雙層、三層或多層結(jié)構(gòu)，其中可分別成對(duì)地將兩個(gè)半載體加以連接。在此構(gòu)造中，兩個(gè)遠(yuǎn)端(即外蓋)為最外部的半載體提供覆蓋。在多層結(jié)構(gòu)中可實(shí)現(xiàn)相繼的打開，正如在單層結(jié)構(gòu)中所描述的。另一優(yōu)點(diǎn)可以是可制造具有增加數(shù)量的用于攜帶藥物組合物空腔的包裝。在一些實(shí)施方式中，提供更好地握持以用于剝?nèi)セ蛩喝ジ采w片從而進(jìn)入凹陷部的未密封突片可以是封蓋片，例如帶或剪口。圖7示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方式的包括封蓋片的泡罩包裝。封蓋片的具體外形與其功能有關(guān)。封蓋片可具有允許利用本發(fā)明所描述方法實(shí)施人或機(jī)械夾持并且允許撕去或剝?nèi)サ娜魏涡螒B(tài)和尺寸。雖然在本實(shí)施方式中將元件圖示為三角形，但在其它實(shí)施方式中可以采用不同的形狀，例如圓形或正方形。圖8a、圖Sb和圖Sc示出了不同形狀的夾持封蓋片，該夾持封蓋片可以用于更好地抓緊覆蓋片。在一些實(shí)施方式中，這種封蓋片可由防滑材料制成(諸如橡膠)或者可以具有某一程度的粗糙度以便提供更好的握持并且更易于被抓持和撕去或剝?nèi)ァ?br> 在一些其它實(shí)施方式中，這種封蓋片可具有用戶友好形狀，例如類似于墊子，以便在使用時(shí)為用戶提供更好的抓緊。此實(shí)施方式中的圖示的封蓋片是在覆蓋片的特定擋邊上。在其它實(shí)施方式中，是置于沿覆片邊緣的不同位置。通過把封蓋片置于覆蓋片的不同區(qū)域，能夠?qū)崿F(xiàn)不同的打開順序。在一些其它實(shí)施方式中，第一封蓋片可以具有鎖緊功能，以便在去除第一封蓋片接觸到后面的封蓋片和覆蓋片時(shí)，不暴露載體層上的第一凹陷部。雖然以特定形式示出了包裝中凹陷部的數(shù)量和形狀，即16圓柱形的凹陷部，但在其它實(shí)施方式中所述包裝可具有更少或更多的凹陷部并且可具有其它形狀，例如立方體、錐體或球形。圖Ila示意性地示出了本發(fā)明一實(shí)施方式的俯視圖，其中封蓋片201緊鄰各空腔
202。在制造期間當(dāng)把覆蓋片固定到載體上時(shí)，通過使在各封蓋片201下面的區(qū)域未密封而獲得封蓋片201。在優(yōu)選地隨后的工序中，將封蓋201的邊緣203與覆蓋片的密封部204分離，通常通過沖壓?？梢詢H穿透覆蓋片進(jìn)行沖壓、或者完全或部分地穿透載體進(jìn)行沖壓。僅穿透覆蓋片進(jìn)行沖壓的優(yōu)點(diǎn)是使載體保持完好因此更硬且更不易失效。完全或部分地穿透載體沖壓的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)沖壓工具和沖壓操作的公差要求較不嚴(yán)格。圖Ilb示出了具有不同的封蓋片和空腔布置的不同實(shí)施方式。在圖Ila和圖Ilb中所示實(shí)施方式的一個(gè)替代實(shí)施方式中，在沖壓工序期間或者之后將覆蓋片的所選部分去除。將這種實(shí)施方式的一個(gè)實(shí)例示意性地示于圖12a和圖12b。在附圖中將覆蓋片的被去除部分示為205。此工序可導(dǎo)致更易于抓持封蓋片201。如圖12b中所示，覆蓋片可突出載體的邊緣，突出量例如對(duì)應(yīng)封蓋片201的尺寸以及覆蓋片被去除的部分205。因此，與搭接在載體上時(shí)相比，更易于抓持封蓋201。在圖13a和圖13b中示意性地示出的另一實(shí)施方式中，覆蓋片的部分未密封到載體，如圖Ila和圖Ilb所示一樣。這些實(shí)施方式的不同之處在于在圖13a和圖13b中的實(shí)施方式中，制造過程不包括通過沖壓形成封蓋片201。相反，緊鄰各空腔207的是凹槽206，并且為了接觸空腔的內(nèi)容物而將覆蓋片208壓入凹槽206中并且從上述的實(shí)際空腔207中去除覆蓋片208。此操作通常是用手指209完成，但也可以使用適當(dāng)?shù)墓ぞ?。在此?shí)施方式中，優(yōu)選地在整個(gè)區(qū)域而不只是在凹槽206或空腔207中將覆蓋片208密封到載體。此實(shí)施方式的優(yōu)點(diǎn)是制造工序中無需沖壓步驟。圖9示出了本發(fā)明的另一實(shí)施例，其中泡罩包裝包括四個(gè)覆蓋片44-47，各覆蓋片提供對(duì)4個(gè)凹陷部的多個(gè)進(jìn)入。例如，通過握持并向上在向后拉而去除封蓋片38提供對(duì)凹陷部39-42的同時(shí)進(jìn)入。這樣，通過覆蓋片的單次去除而實(shí)現(xiàn)對(duì)凹陷部中的藥物組合物的多種分配，從而可進(jìn)入若干凹陷部。通過去除覆蓋片44也可接觸封蓋片43，從而相應(yīng)地允許去除覆蓋片45從而進(jìn)入后面的4個(gè)凹陷部。多個(gè)分配對(duì)于特定疾病可以是非常方便的。例如，該方法作為便于同時(shí)服用不宜貯存的藥物的一種方便、簡(jiǎn)單且有效的方式是尤其有利的，尤其當(dāng)作為復(fù)雜的日常持續(xù)治療方案的一部分而服用所述藥物時(shí)。圖10示出了另一實(shí)施方式，其中通過去除第一覆蓋片而同時(shí)進(jìn)入2個(gè)凹陷部以及封蓋片，從而去除后面的覆蓋片。優(yōu)點(diǎn)是也便于作為復(fù)雜治療方案的一部分同時(shí)使用處方藥物與非處方藥物。盡管已結(jié)合具體實(shí)施方式
說明了本發(fā)明，但絕不應(yīng)當(dāng)被理解成局限于所給出的實(shí)例。例如，已描述載體是通過對(duì)塑料薄板進(jìn)行熱成型而制造。然而，其它制造工藝，諸如熱塑成型也包含在本發(fā)明的范圍內(nèi)。這些材料也可以是不同材料，因此容器的各部件可以例如由聚合物泡沫、復(fù)合材料或者紙質(zhì)材料(諸如硬紙板)制成。相應(yīng)地，也包括除上述方法以外的其它連接方法；這些方法對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是熟知的。任何實(shí)施方式可提供關(guān)閉和打開裝置，如附圖中所示。關(guān)閉和打開裝置的其它可能設(shè)計(jì)對(duì)于 本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是已知的。
權(quán)利要求
1.一種用于打開包裝的系統(tǒng)，包括具有適于容納藥物組合物的至少兩個(gè)分開的凹陷部的載體層、以及至少兩個(gè)互相搭接的覆蓋片；各覆蓋片覆蓋至少一個(gè)凹陷部； 所述系統(tǒng)包括多個(gè)元件，所述元件的特征在于，通過去除前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到一個(gè)元件，以及通過相繼地去除各個(gè)前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到下一個(gè)元件。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述包裝為泡罩包裝。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述包裝為醫(yī)藥泡罩包裝。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述元件為撕去元件。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述元件為剝?nèi)ピ?br> 6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述元件為剪口。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述元件為帶。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于打開包裝的系統(tǒng)，其中所述元件為封蓋片，所述封蓋片可具有凸起以便能夠更好地抓持。
9.一種泡罩包裝,包括 載體層，所述載體層具有適于容納藥物組合物的至少兩個(gè)分開的凹陷部； 至少兩個(gè)覆蓋片，所述各覆蓋片覆蓋至少一個(gè)凹陷部，其中所述至少兩層覆蓋片在至少兩個(gè)凹陷部的周圍至少部分地密封到所述載體層，以及所述至少兩層覆蓋片搭接并限定出至少兩個(gè)元件，所述元件的特征在于通過去除前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到一個(gè)元件，以及通過相繼地去除各個(gè)前一個(gè)搭接的覆蓋片而接觸到下一個(gè)元件。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的泡罩包裝，其中所述載體層包括剛性結(jié)構(gòu)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的泡罩包裝，其中所述剛性結(jié)構(gòu)是或者包括內(nèi)部空心的結(jié)構(gòu)。
12.根據(jù)權(quán)利要求9至11所述的泡罩包裝，其中所述載體層在上表面具有適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部并且在所述載體層的下表面具有適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的泡罩包裝，其中在上表面的適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部與在所述載體層下表面的適于容納藥物組合物的至少一個(gè)凹陷部以相互嵌合的方式彼此錯(cuò)開設(shè)置。
14.根據(jù)權(quán)利要求9至13所述的泡罩包裝，其中所述載體層包括至少兩個(gè)樞接的半載體，所述半載體各包括適于容納藥物組合物的一個(gè)凹陷部，并且其中所述至少兩個(gè)半載體是由可折疊成折疊形態(tài)的一個(gè)單片薄板制成，由此制造所述剛性結(jié)構(gòu)。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的泡罩包裝，其中在所述載體層的所述至少兩個(gè)半載體上的所述至少一個(gè)凹陷部相對(duì)于所述至少兩個(gè)半載體的另一個(gè)半載體上的至少一個(gè)凹陷部為彼此錯(cuò)開設(shè)置，使得當(dāng)把所述兩個(gè)半載體折疊成折疊形態(tài)時(shí)這些凹陷部互相嵌合。
16.根據(jù)權(quán)利要求9至15所述的泡罩包裝，包括至少四個(gè)部分，所述四個(gè)部分被布置成一排并且由單片薄板制成，各部分沿所述單片薄板中的折線樞接到至少一個(gè)其它部分。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的泡罩包裝，其中所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)中間部分各構(gòu)成包括至少一個(gè)適于容納藥物組合物的凹陷部的半載體，所述兩個(gè)半載體相互樞接。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的泡罩包裝，其中所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)端部各自構(gòu)成所述半載體中的至少一個(gè)的外蓋部，所述兩個(gè)端部各自樞接相應(yīng)的半載體。
19.根據(jù)權(quán)利要求16至18所述的泡罩包裝，其中所述至少四個(gè)部分能折疊成折疊形態(tài)，其中所述兩個(gè)半載體彼此鄰接，并且所述凹陷部相互嵌合并且所述凹陷部的開口側(cè)彼此相反。
20.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的泡罩包裝，其中所述載體層還包括至少兩個(gè)擋邊區(qū)，各擋邊區(qū)至少部分地包圍半載體，所述擋邊在垂直于所述覆蓋片的方向上突出，并且適于在閉合所述泡罩包裝時(shí)彼此卡合。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的泡罩包裝，其中外箔在所述載體層的表面上附接到鄰接所述擋邊的區(qū)域，該載體層的表面在所述包裝閉合時(shí)是所述包裝的外表面。
22.根據(jù)權(quán)利要求9至21所述的泡罩包裝，其中由至少一個(gè)蓋子保護(hù)所述至少兩個(gè)覆蘭μ-JHL/I ο
23.一種用于以相繼的順序接觸物件的方法，包括 提供根據(jù)權(quán)利要求9至22所述的泡罩包裝； 給動(dòng)物服用。
24.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述動(dòng)物為女人。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于打開醫(yī)藥泡罩包裝的系統(tǒng)，具有所有水平的能力和靈敏度的人可容易且方便地打開該包裝。其設(shè)計(jì)允許通過按照預(yù)定的打開順序選擇性地進(jìn)入泡罩，因此使由于患者錯(cuò)誤所造成無意的錯(cuò)誤攝入的可能性最小化，因?yàn)闊o意錯(cuò)誤不能導(dǎo)致錯(cuò)誤的相繼打開。
文檔編號(hào)A61J1/03GK102985044SQ201180024932
公開日2013年3月20日 申請(qǐng)日期2011年3月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月18日
發(fā)明者約翰·瓦格納, 弗萊明·瓦格納 申請(qǐng)人:麥德康股份有限公司