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傷口敷料的制作方法

文檔序號:882339閱讀:310來源:國知局
專利名稱:傷口敷料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型有關(guān)一種傷口敷料,尤指一種具有延展性,可保持傷口濕潤與吸收組織滲出液,并可便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身對于傷口愈合狀況進(jìn)行直接觀察的傷口敷料。
背景技術(shù)
于目前市面上存在有各式敷料,大致可分區(qū)分為干性敷料與濕性敷料。早先,由于保持傷口干燥為主要的傷口護(hù)理原則,因此使用上多以干性敷料為主,例如紗布或紗布墊。 而后,隨著研究發(fā)現(xiàn)保持傷口濕潤有助于傷口愈合,因此傷口濕潤愈合觀念漸次普及,各式濕性敷料亦隨的產(chǎn)生,其中人工皮即為一例。前述干性敷料,以紗布或紗布墊為例,通常采用棉、麻等材料混紡、編織而成,或采用不織布素材制成。前述紗布或紗布墊于使用時,通常直接貼敷于傷患的傷口上,再使用透氣膠帶加以粘貼固定;然而,當(dāng)使用紗布或紗布墊時,容易發(fā)生與傷口發(fā)生相互沾粘的情況。因此,于換藥撕除紗布時,時常發(fā)生將皮膚已經(jīng)形成的保護(hù)層或已逐漸愈合的傷口一并撕開,不僅讓使用者疼痛難耐,亦相當(dāng)不利于傷口的自然復(fù)原。相較于干性敷料,前述人工皮不僅不會產(chǎn)生與傷口沾粘的不良結(jié)果,同時亦可吸收組織滲出液,并為傷口營造濕潤環(huán)境。然而,于使用上,人工皮仍具有以下缺點(diǎn)首先,由于人工皮無法將所吸收的組織滲出液加以擴(kuò)散,因此將導(dǎo)致滲出液大量集中于傷口上,而使傷口浸泡于滲出液中產(chǎn)生浸潤現(xiàn)象,造成發(fā)炎與感染。此外,由于人工皮易遭感染傷口的細(xì)菌分解,而產(chǎn)生異味;同時,被分解的殘余物亦不容易被清除;因此,人工皮于感染性傷口將無適用性。此外,除上述缺點(diǎn)外,一般干性敷料或濕性敷料另共同具有一缺點(diǎn),即當(dāng)將上述敷料覆蓋傷口后,在未移除敷料的情況下,醫(yī)護(hù)人員或患者本身皆無法觀察傷口的愈合情況。 因此,通常無法根據(jù)傷口的實(shí)際愈合狀況決定敷料更換時間,而必須自行預(yù)設(shè)更換時間。由于對傷口愈合情況無法即時掌握,當(dāng)傷口產(chǎn)生變化時(例如遭受感染),亦無法第一時間加以處理。此外,為避免前述缺點(diǎn),唯一解決之道僅可縮短敷料更換時間;然而,隨著敷料更換頻率的增加,不僅將造成敷料于使用上不必要的浪費(fèi),更提高傷口遭受外源感染的風(fēng)險。有鑒于此,為改善上述的缺點(diǎn),本實(shí)用新型的實(shí)用新型人提出一種具延展性與良好組織滲出液吸收能力,可保持傷口濕潤,且得以對傷口愈合情況直接進(jìn)行觀察的傷口敷料。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的主要目的在于提供一種具有一基底層的傷口敷料,其中該基底層由聚氨酯(polyurethanes)制成,可有效防止水分滲入,隔絕外界感染源,以降低感染的發(fā)生。本實(shí)用新型的另一目的在于提供一種具有一支持層的傷口敷料,其中該支持層由具彈性、延展性的透明材質(zhì)制成;[0009]借此不僅可提高傷口敷料于使用上的靈活性,更可兼顧美觀效果,或便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身對于傷口愈合狀況直接進(jìn)行觀察。本實(shí)用新型的另一目的在于提供一種具有一滲出液吸收層的傷口敷料,其中該滲出液吸收層由水凝膠制成,具有高液體吸收力。為達(dá)上述目的,本實(shí)用新型提供一種傷口敷料,包括一基底層、一醫(yī)療用感壓膠層、一支持層以及一滲出液吸收層。前述基底層由聚氨酯(polyurethanes)制成;前述醫(yī)療用感壓膠層界定有一邊緣區(qū)域以及一本體區(qū)域;前述支持層由具彈性、延展性的材質(zhì)制成, 且粘著于前述醫(yī)療用感膠層的本體區(qū)域上;前述滲出液吸收層則由水凝膠所組成,且結(jié)合于該支持層上,其與傷口直接接觸。于實(shí)施時,前述支持層較佳由高分子彈性布料纖維或碳纖維所制成,其中前述彈性布料纖維或碳纖維較佳為經(jīng)電漿處理而呈半透明狀的纖維。于實(shí)施時,前述支持層較佳由高分子彈性布料纖維或碳纖維所制成,其中前述彈性布料纖維或碳纖維較佳為呈皮膚色的纖維。于實(shí)施時,前述支持層較佳由親水性單體所組成,其中該親水性單體較佳為烯類、 聚醇類或酰胺類衍生物。為對于本實(shí)用新型的特點(diǎn)與作用能有更深入的了解,在此借助實(shí)施例配合附圖詳述于后。本實(shí)用新型的有益技術(shù)效果在于1、由于使用兼具防水、透明與透氣性質(zhì)的聚氨酯所制成的基底層,可有效隔絕外界感染源,以降低感染的發(fā)生。2、由于使用以具彈性與延展性材質(zhì)制成的支持層,可使傷口敷料于使用上更具靈活性與彈性,而得以使用于例如關(guān)節(jié)等特殊的傷口部位。3、由于使用呈皮膚色或呈透明的支持層,可便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身直接對傷口愈合狀況進(jìn)行觀察。4、由于使用由水凝膠所組成的滲出液吸收層,不僅可有效吸收自傷口滲出的組織液,并可營造傷口濕潤環(huán)境。

圖1為本實(shí)用新型的傷口敷料的剖面示意圖。圖2-4為本實(shí)用新型的傷口敷料的使用狀態(tài)圖。圖5為本實(shí)用新型的傷口敷料的另一使用狀態(tài)圖。主要元件符號說明傷口敷料1 基底層10 醫(yī)療用感壓膠層12邊緣區(qū)域122 本體區(qū)域124支持層14滲出液吸收層1具體實(shí)施方式
請參閱本實(shí)用新型的圖1,其為顯示本實(shí)用新型的傷口敷料1的一較佳實(shí)施例的剖面示意圖。如圖所示,前述傷口敷料1于結(jié)構(gòu)上包括有一基底層10、一醫(yī)療用感壓膠層 12、一支持層14以及一滲出液吸收層16。[0028]前述基底層10由聚氨酯(polyurethanes)所制成,因此兼具防水、透明與透氣等特性;借此,不僅可避免水或細(xì)菌進(jìn)入傷口敷料內(nèi),同時亦可保持良好透氣性。前述醫(yī)療用感壓膠層12由固定傷口周圍的皮膚且不會造成皮膚刺激與過敏的粘膠所制成,且界定有一本體區(qū)域122以及一邊緣區(qū)域124 ;其中,該邊緣區(qū)域IM用作為一自粘邊,借此可將傷口敷料1粘貼于使用者皮膚上。由于該醫(yī)療用感壓膠層12所使用的粘膠不僅不留殘膠,且有良好固定傷口周圍皮膚的粘貼性,貼敷后不會造成皮膚刺激與過敏。前述支持層14粘貼于該醫(yī)療用感壓膠層12的本體區(qū)域122上,并由具彈性、延展性的材質(zhì)制成,例如可由高分子彈性布料纖維或碳纖維所制成。由于具有彈性與延展性,不僅可作為支持結(jié)構(gòu),同時亦可賦予整體傷口敷料良好的彈性與延展性,可應(yīng)用于具有角度的特定部位傷口(如關(guān)節(jié)部位)。前述高分子彈性布料纖維或碳纖維若先經(jīng)電漿加以處理,則可使其呈半透明狀, 加入滲出液吸收層16水凝膠后,即可呈現(xiàn)完全透明的傷口敷料,而便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身對于傷口愈合狀態(tài)的觀察。此外,前述高分子彈性布料纖維或碳纖維亦可著以皮膚色, 以配合患者皮膚顏色使用;借此,于使用時,由于貼覆于傷口的傷口敷料顏色與鄰近皮膚仿佛,而可達(dá)到美觀效果。于實(shí)施時,前述高分子彈性布料纖維可為織布、不織布、針織布或水織布纖維;其中,前述不織布纖維可由聚氯乙烯(Polyvinyl chloride)、聚乙烯(Polyethylene)、乙烯醋酸乙煉酉旨共聚物(Ethylene Vinyl Acetate copolymer)、聚乙煉醇(Poly vinyl alcohol) 或聚胺酯(Polyurethane)所制成的纖維。此外,前述碳纖維的含碳量較佳為90%以上,以獲得較佳的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。前述滲出液吸收層16直接與傷口接觸,供吸收由傷口所滲出的組織液。于本實(shí)施例中,前述滲出液吸收層16結(jié)合于該支持層14上,并由水凝膠所組成。前述水凝膠由交聯(lián)聚合反應(yīng)所制備而成的交聯(lián)聚合水凝膠,且其成份由親水性單體所組成的親水性水凝膠, 例如烯類、聚醇類或酰胺類衍生物;其中前述烯類、聚醇類或酰胺類衍生物例如為N-乙烯吡咯烷酮(N-ethyl pyrrolidone)、聚乙二醇(Polyethylene glycol)等。此外,上述的親水性單體經(jīng)過聚合過程后可呈現(xiàn)透明的水凝膠。當(dāng)使用上述親水性單體時,所組成的水凝膠具有極佳的組織液吸收效果,并可維護(hù)傷口濕潤愈合環(huán)境。若傷口于濕潤環(huán)境下進(jìn)行愈合,不僅可增加上皮細(xì)胞移行增生速度, 而加速傷口愈合;亦可經(jīng)由將末梢神經(jīng)保持浸潤的環(huán)境中,而避免神經(jīng)接收器的脫水,以達(dá)到減緩傷口疼痛的效果。此外,當(dāng)吸收由傷口所滲出的組織液后,如圖2至4所示,整體的傷口敷料將呈透明狀態(tài),而得以直接透視傷口敷料所包覆傷口的愈合情形。傳統(tǒng)敷料最主要的缺點(diǎn)即在于其不透明性,因此無法直接檢視傷口的愈合情形, 隨的亦無法根據(jù)傷口的實(shí)際愈合狀況決定敷料更換時間,因而往往發(fā)生傷口產(chǎn)生變化卻仍不自知的情況。然而,圖4所示,當(dāng)吸收組織滲出液后,本實(shí)用新型的傷口敷料呈透明狀態(tài);借此, 無論對于醫(yī)護(hù)人員或患者本身而言,皆可透過肉眼直接觀察傷口敷料1下方傷口的狀態(tài)。 因此,當(dāng)發(fā)現(xiàn)傷口愈合不良或遭受感染時,可于第一時間加以處理,而避免所可能產(chǎn)生的傷口惡化情形;當(dāng)發(fā)現(xiàn)傷口已經(jīng)愈合,亦可立即將傷口敷料1加以移除。[0038]此外,由前文可知,支持層可提供傷口敷料良好的彈性與延展性,且醫(yī)療用感壓膠層具有良好固定效果;因此,當(dāng)結(jié)合此兩點(diǎn)特性時,則可使用于大面積與關(guān)節(jié)部位的傷口。如圖5所示,當(dāng)傷口面積較大時,自然無法使用單片傷口敷料加以覆蓋;若將傳統(tǒng)傷口敷料多片組合使用,限于其欠缺彈性與延展性,加上其膠邊會粘黏傷口,因此于使用上極為不便。相較于此,本實(shí)用新型的傷口敷料則無此等顧慮,而可任意組合而使用于大面積的傷口。因此,本實(shí)用新型具有以下的優(yōu)點(diǎn)1、由于使用兼具防水、透明與透氣性質(zhì)的聚氨酯所制成的基底層,可有效隔絕外界感染源,以降低感染的發(fā)生。2、由于使用以具彈性與延展性材質(zhì)制成的支持層,可使傷口敷料于使用上更具靈活性與彈性,而得以使用于例如關(guān)節(jié)等特殊的傷口部位。3、由于使用呈皮膚色或呈透明的支持層,可獲得較佳的美觀效果,或便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身直接對傷口愈合狀況進(jìn)行觀察。4、由于使用由水凝膠所組成的滲出液吸收層,不僅可有效吸收自傷口滲出的組織液,并可營造傷口濕潤環(huán)境。綜上所述,本實(shí)用新型確實(shí)可達(dá)到預(yù)期的目的,提供一種具有延展性,可保持傷口濕潤與吸收組織滲出液,并可呈透明或皮膚色,借以兼顧美觀效果,或便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身對于傷口愈合狀況進(jìn)行直接觀察的傷口敷料。又上述說明與圖式僅是用以說明本實(shí)用新型的實(shí)施例,凡熟于此業(yè)技藝的人士, 仍可做等效的局部變化與修飾,其并未脫離本實(shí)用新型的技術(shù)與精神。
權(quán)利要求1.一種傷口敷料,其特征包括 一個基底層,由聚氨酯所制成;一個醫(yī)療用感壓膠層,其界定有一個邊緣區(qū)域以及一個本體區(qū)域; 一個支持層,由具彈性、延展性的材質(zhì)制成,且粘著于前述醫(yī)療用感壓膠層的本體區(qū)域上;以及一個滲出液吸收層,由水凝膠所組成,且結(jié)合于該支持層上,其與傷口直接接觸。
2.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料,其特征在于該水凝膠是交聯(lián)聚合水凝膠。
3.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料,其特征在于該水凝膠是親水性水凝膠。
4.如權(quán)利要求3所述的傷口敷料,其特征在于該親水性單體為烯類、聚醇類或酰胺類衍生物。
5.如權(quán)利要求3所述的傷口敷料,其特征在于該親水性單體為N-乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇。
6.如權(quán)利要求1所述的傷口敷料,其特征在于該支持層由高分子彈性布料纖維或碳纖維所制成。
7.如權(quán)利要求6所述的傷口敷料,其特征在于該高分子彈性布料纖維或碳纖維為經(jīng)電漿處理而成的半透明的纖維。
8.如如權(quán)利要求6所述的傷口敷料,其特征在于該高分子彈性布料纖維或碳纖維為呈皮膚色的纖維。
9.如權(quán)利要求7或8所述的傷口敷料,其特征在于該高分子彈性布料纖維為織布、不織布、針織布或水織布纖維。
10.如權(quán)利要求9所述的傷口敷料,其特征在于該不織布纖維為聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇或聚胺酯纖維。
11.如權(quán)利要求6所述的傷口敷料,其特征在于該碳纖維為含碳量為90%以上的碳纖
專利摘要本實(shí)用新型提供一種傷口敷料,其包括有一基底層、一個醫(yī)療用感壓膠層、一支持層以及一滲出液吸收層。其中前述基底層由聚氨酯制成;前述醫(yī)療用感壓膠層界定有一個邊緣區(qū)域以及一個本體區(qū)域;前述支持層由具彈性、延展性的材質(zhì)制成,并粘著于前述醫(yī)療用感壓膠層的本體區(qū)域上;前述滲出液吸收層則結(jié)合于該支持層上,供與傷口直接接觸,并由具高液體吸收力的水凝膠所組成。前述支持層可采用透明材質(zhì);借此除可保持傷口濕潤并吸收傷口滲出液,更可便于醫(yī)護(hù)人員或患者本身直接觀察傷口愈合狀況以決定敷料更換時機(jī)。
文檔編號A61F13/02GK202113231SQ201120136069
公開日2012年1月18日 申請日期2011年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月3日
發(fā)明者王耀乾 申請人:安美得生醫(yī)股份有限公司
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