專利名稱：一種雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法，特別涉及一種雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液及其制備方法。
背景技術：
阿奇霉素化學名稱為(2R，3S，4R，5R，8R，10R,11R, 12S, 13S, 14R)-13-[ (2,6- 二脫氧-3-C-甲基-3-0-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基_3，4，10-三羥基-3， 5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-(二甲氨基)-3-0-木-己吡喃糖基] 氧]-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮，是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種廣譜抗生素， 適用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的傳播性疾病。目前該產(chǎn)品在國內(nèi)外主要的制劑形式為凍干粉針、無菌分裝粉針、小容量注射劑等，上述制劑在輸注至病人體內(nèi)之前，必須使用適當?shù)娜軇?如0. 9%的氯化鈉注射液或 5%的葡萄糖注射液)將其溶解或稀釋成為濃度低于ang/ml的溶液，才能進行靜脈滴注，而溶解和稀釋的過程相對耗時，在戰(zhàn)爭或緊急救治等特殊條件下，往往因為配藥過程繁瑣，不能快速靜脈給藥；救護裝備的現(xiàn)場面積窄，行進顛簸，不易進行配藥操作或發(fā)生配藥差錯等醫(yī)療差錯或事故；救護現(xiàn)場中空氣和微粒污染，易造成二次污染；治療藥物為玻璃瓶包裝， 易破碎而無法空投；戰(zhàn)貯中存在治療藥物與載體輸液數(shù)量、效期匹配等問題的存在，導致救治現(xiàn)場的環(huán)境和時間均達不到常規(guī)輸液配制所需要求。市場銷售的凍干粉針、無菌分裝粉針均采用西林瓶包裝，以丁基膠塞密封，在藥品儲運過程中，當藥粉與膠塞接觸后，膠塞中添加劑成份可能析出或與藥粉發(fā)生物理或化學反應，導致溶液澄清度考察結(jié)果不合格，影響產(chǎn)品使用的安全性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供了一種采用雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液及其制備方法。本發(fā)明目的是通過如下技術方案實現(xiàn)本發(fā)明注射液的藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素0. 1 2重量份液腔葡萄糖注射液100體積份含葡萄糖4 11重量份或氯化鈉注射液100體積份含氯化鈉0. 8 1重量份氯化鈉上述原料藥優(yōu)選重量配比如下粉腔阿奇霉素0. 125重量份液腔葡萄糖注射液100體積份含葡萄糖5重量份上述原料藥優(yōu)選重量配比如下粉腔阿奇霉素0. 25重量份液腔葡萄糖注射液250體積份含葡萄糖12. 5重量份上述原料藥優(yōu)選重量配比如下
粉腔阿奇霉素2重量份液腔氯化鈉注射液100體積份含氯化鈉0. 9重量份上述原料藥優(yōu)選重量配比如下粉腔阿奇霉素0. 5重量份液腔氯化鈉注射液250體積份含氯化鈉2. 25重量份本發(fā)明具體的生產(chǎn)工藝如下制袋成型使用雙層密閉的輸液用膜制成袋體，袋體邊緣采用實焊密封，并預留用于灌裝的接口，袋體中間以弱焊條分隔為兩個施壓即可打開的腔室。藥液配制葡萄糖注射液的配制按配方量稱取葡萄糖加適量注射用水制成濃度為4% 11%的溶液。氯化鈉注射液的配制按配方量稱取氯化鈉加適量注射用水制成濃度為0. 8% 的溶液。藥液灌裝、封口 將配制好的藥液通過接口灌入輸液袋液腔，并封口。滅菌將封裝好的樣品置于滅菌設備中，于115°C 125°C滅菌8 30分鐘。干燥將滅菌后的樣品于70-100°C下干燥60-150分鐘。無菌藥粉的灌裝將樣品固定在粉劑分裝設備上，在無菌環(huán)境下切開一邊的實焊條，將阿奇霉素無菌藥粉定量灌入粉腔后，將剛切開的邊緣進行實焊封口。粉腔外鋁箔的焊接將鋁膜與粉腔四周進行焊接，從而在粉腔外部形成一種特殊的保護結(jié)構(gòu)，使其能阻斷氧氣、水蒸汽及光照。本發(fā)明重量份與體積份的關系是g/ml的關系。本發(fā)明所述的阿奇霉素注射液采用雙腔袋包裝，通過將阿奇霉素無菌藥粉與溶劑 (氯化鈉注射液或葡萄糖注射液)分別灌裝于以虛焊隔斷分開的兩個腔室中，使用時只需擠壓藥袋，即可開通虛焊隔離條，使阿奇霉素無菌藥粉和溶劑在密閉的無菌條件下迅速完成溶解混合過程，形成全藥物治療混合液而直接用于患者。本發(fā)明可避免將阿奇霉素直接制成大容量注射劑后極易出現(xiàn)的有關物質(zhì)增加以及有效成分含量下降等問題、而且由于粉劑腔中的阿奇霉素藥粉僅與膜材接觸，包材成份與常規(guī)粉劑所用的西林瓶膠塞相比相對簡單，避免了包材中復雜添加劑成份析出或與藥粉反應，從而大大延長了產(chǎn)品有效期，顯著增強藥物的環(huán)境適應性，保持了大容量注射劑無需溶解稀釋、二次污染相對較小的優(yōu)點，可有效提高阿奇霉素在應急狀態(tài)下靜脈給藥的實效性和安全性。


附圖1 雙腔袋平面圖；圖中標示1-粉腔、2-弱焊條、3-液腔、4-組合蓋附圖2:工藝流程圖。實驗例1采用實施例1制備的樣品分別裝入玻璃輸液瓶和雙腔袋中，滅菌后進行穩(wěn)定性考察，可以發(fā)現(xiàn)，樣品在滅菌后、40°C加速試驗考察6月、25°C長期試驗考察12月后，雙腔袋包裝的樣品的各項指標均無明顯變化，穩(wěn)定性明顯優(yōu)于玻璃輸液瓶包裝樣品。(如表1所示)表1產(chǎn)品穩(wěn)定性考察對比結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，其特征在于該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素 0.1 2重量份液腔葡萄糖注射液100體積份含葡萄糖4 11重量份或氯化鈉注射液100體積份含氯化鈉0. 8 1重量份氯化鈉； 使用雙層密閉的輸液用膜制成袋體，袋體邊緣采用實焊密封，并預留用于灌裝的接口， 袋體中間以弱焊條分隔為兩個施壓即可打開的腔室；藥液灌裝、封口 將配制好的藥液通過接口灌入輸液袋液腔，并封口 ；滅菌將封裝好的樣品置于滅菌設備中，于115°C 125°C 滅菌8 30分鐘；干燥將滅菌后的樣品于70-100°C下干燥60-150分鐘；所述重量份與體積份的關系是g/ml的關系。
2.如權(quán)利要求1所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，其特征在于該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素 0.125重量份液腔葡萄糖注射液100體積份含葡萄糖5重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，其特征在于該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素 0.25重量份液腔葡萄糖注射液250體積份含葡萄糖12. 5重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，其特征在于該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素2重量份液腔氯化鈉注射液100體積份含氯化鈉0. 9重量份。
5.如權(quán)利要求1所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，其特征在于該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素 0.5重量份液腔氯化鈉注射液250體積份含氯化鈉2. 25重量份。
6.一種如權(quán)利要求1-5任一所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液的制備方法，其特征在于該方法為制袋成型使用雙層密閉的輸液用膜制成袋體，袋體邊緣采用實焊密封，并預留用于灌裝的接口，袋體中間以弱焊條分隔為兩個施壓即可打開的腔室；藥液配制葡萄糖注射液的配制按配方量稱取葡萄糖加適量注射用水制成濃度為 4% 11%的溶液；氯化鈉注射液的配制按配方量稱取氯化鈉加適量注射用水制成濃度為0. 8% 的溶液；藥液灌裝、封口 將配制好的藥液通過接口灌入輸液袋液腔，并封口 ； 滅菌將封裝好的樣品置于滅菌設備中，于115°C 125°C滅菌8 30分鐘。 干燥將滅菌后的樣品于70-100°C下干燥60-150分鐘。無菌藥粉的灌裝將樣品固定在粉劑分裝設備上，在無菌環(huán)境下切開一邊的實焊條，將阿奇霉素無菌藥粉定量灌入粉腔后，將剛切開的邊緣進行實焊封口 ；粉腔外鋁箔的焊接將鋁膜與粉腔四周進行焊接。
7.如權(quán)利要求6所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液的制備方法，其特征在于該方法為使用雙層密閉的輸液用膜，通過多室制袋灌封機制成袋體，袋體邊緣采用實焊密封，并預留用于灌裝的接口，袋體中間以弱焊條分隔為兩個腔室；稱取葡萄糖5g加注射用水定容至IOOml制成濃度為5%的溶液；將配制好的藥液通過接口灌入輸液袋液腔，并焊接組合蓋或其他適宜的配件進行封口 ；將封裝好的樣品置于蒸汽滅菌器中，于121°C滅菌12分鐘；將滅菌后的樣品于80°C下干燥100分鐘。將樣品固定在全自動粉劑分裝機上，在無菌環(huán)境下切開一邊的實焊條，將阿奇霉素無菌藥粉灌入粉腔后，將剛切開的邊緣進行實焊封口 ；采用全自動覆膜機將鋁膜與粉腔四周進行焊接。
8.如權(quán)利要求6所述的雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液的制備方法，其特征在于 所述葡萄糖注射液的濃度為5% ；所述封口工序中用組合蓋或者其他與接口相對應的配件熱封合； 所述滅菌工序中的滅菌溫度為121°C，滅菌時間為12分鐘； 所述干燥工序中，干燥溫度為80°C，干燥時間為100分鐘； 所述粉腔外鋁箔的焊接工序中采用的設備為全自動覆膜機。
全文摘要
本發(fā)明公開一種雙腔袋包裝的阿奇霉素注射液，該注射液藥物組合物的原料藥組成為粉腔阿奇霉素0.1～2重量份；液腔葡萄糖注射液100體積份含葡萄糖4～11重量份或氯化鈉注射液100體積份含氯化鈉0.8～1重量份氯化鈉；本發(fā)明的阿奇霉素注射液采用雙腔袋包裝，通過將阿奇霉素無菌藥粉與溶劑(氯化鈉注射液或葡萄糖注射液)分別灌裝于以虛焊隔斷分開的兩個腔室中，使用時只需擠壓藥袋，即可開通虛焊隔離條，使阿奇霉素無菌藥粉和溶劑在密閉的無菌條件下迅速完成溶解混合過程，形成全藥物治療混合液而直接用于患者。
文檔編號A61J1/10GK102429863SQ20111038676
公開日2012年5月2日 申請日期2011年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月29日
發(fā)明者萬一龍, 佘佑廷, 冉良驥, 梁隆, 王利春, 田洪伍, 鄒瑰麗 申請人:湖南科倫制藥有限公司