專利名稱：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治療眼底病用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷新的醫(yī)藥用途，具體涉及木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷在制備治療眼底病藥物中的應(yīng)用，屬于中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
眼底病包括了視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、視神經(jīng)及玻璃體的炎癥、腫瘤、各類血管的病變、各種變性疾病及多系統(tǒng)疾病引起的眼部病變，不僅種類繁多，而且對視功能損害較大。所以， 眼底病一直受到各國學(xué)者的重視，并在不同的領(lǐng)域做了大量的研究工作。目前常見而又嚴重影響視功能的眼底疾病有糖尿病視網(wǎng)膜病變、老年性黃斑病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞等，這些疾病的臨床研究已取得較大的進展。1.{aging macular degeneration, AMD)AMD是最嚴重損害老年人視功能的眼病之一。調(diào)查顯示AMD的患病率約為4. 9% 8.4%，隨著年齡的增長，發(fā)病率亦明顯地增高，年齡在70歲以上患病率可達40%。AMD的病因仍未清楚，但研究顯示吸煙者發(fā)病率明顯高于非吸煙者；環(huán)境、飲食和遺傳因素亦是值得重視的病因。AMD的發(fā)病機制可能與慢性光損害、基因突變、黃斑區(qū)脈絡(luò)膜毛細血管的硬化和損害、視網(wǎng)膜色素上皮衰老、亞臨床炎癥和各種血管生長因子增多(如血管內(nèi)皮生長因子等)等因素有關(guān)。目前，根據(jù)眼底的表現(xiàn)將AMD分為萎縮型和滲出型。經(jīng)流行病學(xué)研究，證實適當服用抗氧化劑和鋅劑可以延緩AMD的發(fā)生和發(fā)展。在治療上，目前仍然未有一種確切的方法。2.視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion。RVO)RVO是一種常見的眼底血管性疾病，包括視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(central retinal vein occlusion，CRV0)和視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(branch retinal vein occlusion，BRV0)。 RVO患者視力損害的主要并發(fā)于黃斑水腫和視網(wǎng)膜新生血管引起的玻璃體積血及出現(xiàn)新生血管性青光眼。近幾年雖然出現(xiàn)了不少治療CRVO的新療法，其中有對灌注型CRVO應(yīng)用激光造成脈絡(luò)膜血管與視網(wǎng)膜靜脈吻合，以改善阻塞靜脈血循環(huán)，減少灌注性CRVO轉(zhuǎn)變成非灌注 CRVO發(fā)生率，減輕黃斑水腫，增進視力。近幾年亦有動、靜脈鞘切開術(shù)治療BRVO和應(yīng)用視神經(jīng)鞏膜環(huán)切開術(shù)治療灌注型CRVOR成功的報道，但這些手術(shù)有一定的并發(fā)癥，需要較貴重的設(shè)備和熟練的視網(wǎng)膜玻璃體手術(shù)的技巧，必要時要加用激光視網(wǎng)膜光凝，所以目前僅在較大的醫(yī)院有選擇地進行，要確定這些手術(shù)效果仍需要進一步的臨床隨機對照研究。3.糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy, DR)DR是糖尿病主要致盲的并發(fā)癥。1995年我國約有2 000萬糖尿病患者，到2002 已達3 000萬。DR的患病率是隨著糖尿病病程的增長而增加的，我國的住院調(diào)查顯示糖尿病患者DR的患病率已達15% 25%，可見我國DR患病率已較高，應(yīng)引起我們足夠重視。但是在實驗研究方面，尚缺乏造成動物眼底病的成熟方法。本研究建立了豚鼠缺血性眼底病的模型和家兔眼球結(jié)膜微循環(huán)障礙的模型，探討木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖
3醛酸苷對眼底病和眼底病變的預(yù)防和治療作用，為木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷的臨床治療眼底病提供實驗依據(jù)。本發(fā)明涉及的木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷是菊科植物抱莖苦荬菜(別名
苦碟子)中提取的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)如下
權(quán)利要求
1.木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷的用途，其特征在于能以木犀草素-7-0-β -D-葡萄糖醛酸苷為主要活性成分制備成治療眼底病的藥物。
全文摘要
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷治療眼底病用途，其特征在于能以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷為主要活性成分制備成治療眼底病變的藥物?？杉尤胍环N或多種天然或合成的與其具有協(xié)同或輔助作用的活性成分制成治療眼底病的藥物，用于治療糖尿病視網(wǎng)膜病變、老年性黃斑病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞等，療效顯著。
文檔編號A61P9/10GK102512433SQ20111035253
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月9日
發(fā)明者于玲玲, 王學(xué)東, 王淞林, 生可心, 胡爽, 馬占芝 申請人:沈陽雙鼎科技有限公司