專利名稱：一種擬人參皂苷-Rh2及在制備治療腫瘤藥物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種新化合物擬人參皂苷_他2，并提供了該化合物的制備方法；同時還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途，屬于中藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。 關(guān)于人參皂苷的研究始于上個世紀60年代初。相繼從人參，西洋參，三七等五加科植物的根，莖葉，花，果等從中分離出了人參皂苷Ra:、Ra2, Ra3> Rb1, Rb2, Rb3> Re、Rd、Re、 Rg1^ Rg2> Rg3、Rf、F1, F2, Rh1, Rh2等50多種四環(huán)三萜類人參皂苷。根據(jù)化合物的皂苷元的不同將其分為幾大類，其中Ra1, Rei2、Ra, Rb1、Rb2、Rb3> Re、Rd、Rg3> Rh2等它們的皂苷元是20 (S) 一原人參二醇，因此屬原人參二醇型皂苷；而徹、! ^、! ^、!^、^，^^等它們的皂苷元是 20 (S)—原人參三醇，屬原人參三醇型皂苷。具體結(jié)構(gòu)式如下
背景技術(shù)：
權(quán)利要求
1.中擬人參皂苷-他2，其化合物結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求1所述擬人參皂苷_Μι2的制備方法，包括以下步驟取1份的原二醇組皂苷溶于5 50份的醇中，再加入5 50分含酸水溶液，混合均勻后加熱至4(Tl80°C回流》Γ5天，終止反應(yīng)；用NaOH調(diào)pH=6 8 ；回收溶劑，過濾，將沉淀溶于20 倍醇液中，過濾，蒸干，即得轉(zhuǎn)化產(chǎn)物；取上述得到的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用柱層析硅膠干法裝柱，以洗脫氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水 =(Γ3) (Γ3) (2-6) :1洗脫，接收的流出液，用薄層色譜檢測，合并用相應(yīng)流出液，濃縮至干，再進行硅膠柱色譜，用氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水=(廣3): (Γ3) (2-6):1洗脫，接收流出液，用薄層色譜檢測，合并相應(yīng)流出液，濃縮至干；得到的組分I ；將組分I用反相硅膠柱層析，用甲醇-水(6:廣9:1)洗脫，接收相同流分，回收溶劑，蒸干，得本發(fā)明化合物；所涉及的酸選自硫酸，鹽酸，磷酸，乙酸，檸檬酸，乳酸，蘋果酸的一種，濃度范圍 0. riOmol/L ；分離所使用的吸附劑包括硅膠，氧化鋁，硅藻土，反相填料為C18，c8。
3.擬人參皂苷_Μι2在制備抗腫瘤藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新化合物擬人參皂苷-Rh2，并提供了該化合物的制備方法；同時還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和人參皂苷Rh2都是四環(huán)三萜類化合物，都在3位連接一個β-D-吡喃葡萄糖，只是側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)有所不同，同時兩者都具人參皂苷二醇組的降解產(chǎn)物，又有抗腫瘤作用。
文檔編號A61P35/02GK102391345SQ20111032761
公開日2012年3月28日 申請日期2011年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月25日
發(fā)明者于曉風(fēng), 曲相如, 曲紹春, 王志才, 睢大筼, 陳燕萍, 馬興元 申請人:吉林大學(xué)