專利名稱：一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法。
背景技術(shù)：
廣東紫珠為馬鞭草科紫珠屬植物，以莖、葉入藥。具有收斂止血，散瘀，清熱解毒之功效。常用于衄血，咯血，吐血，便血，崩漏，外傷出血，肺熱咳嗽，咽喉腫痛，熱毒瘡瘍，水火燙傷?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，紫珠中含有黃酮類、苯丙素苷類、多糖和揮發(fā)油。其中苯丙素苷類物質(zhì)是紫珠的指標(biāo)性成分和功能性成分，主要包括連翹酯苷B、金石蠶苷、肉蓯蓉苷C、肉蓯蓉苷 D和異洋丁香酚苷等?！吨腥A人民共和國藥典》-2010版規(guī)定廣東紫珠中連翹酯苷B(C34H44O19) 和金石蠶苷(C35H46O19)的總量不得少于0. 50%。現(xiàn)有從廣東紫珠中提取苯丙素苷的方法多是萃取法和大孔樹脂法。如(申請?zhí)?201010555338) “一種連翹酯苷B和金石蠶苷單體的高效分離純化方法”，該專利采用的方法為以廣東紫珠藥材為原料，先用極性溶劑對粉碎的藥材進(jìn)行提取，然后通過大孔樹脂進(jìn)行富集，除去糖類等大極性雜質(zhì)，然后通過硅膠柱層析進(jìn)行脫色粗分，再將粗分的半成品用制備型高效液相色譜柱進(jìn)行分離純化。但是現(xiàn)有廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法多存在有機(jī)試劑用量大、能耗高、污染嚴(yán)重等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足和缺陷，提供一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的
一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法，其特征在于廣東紫珠藥材切段，加5-10 倍量水溶液微波提取2-3次，提取液濾過用超濾膜超濾，收集透過液加入納濾膜系統(tǒng)濃縮， 收集濃縮液加入活性炭柱吸附，乙醇溶液梯度洗脫，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮干燥即得總苯
丙素苷。所述的超濾膜可選截留分子量2000-5000的中空纖維素膜；納濾膜可選截留分子量為100-300的中空纖維素膜。所述的乙醇梯度洗脫為先取4-5BV30_50%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用 3-5BV90-95%乙醇洗脫目標(biāo)成分。本發(fā)明的優(yōu)勢是
A.方法采用了微波提取，時(shí)間短，提取率高。B.方法采用膜分離除雜濃縮，能耗較低，濃縮產(chǎn)生水可以循環(huán)利用，不造成污染， 物質(zhì)不會(huì)氧化分解。C.整個(gè)工藝操作簡單，工業(yè)化程度高，所得產(chǎn)品質(zhì)量高，符合藥品要求。
具體實(shí)施例方式
下面將結(jié)合具體實(shí)施方式
進(jìn)一步說明本發(fā)明。實(shí)施例1
廣東紫珠藥材切段，取^g，投入微波提取罐，加40kg水微波提取30分鐘，提取兩次， 合并提取液濾過用截留分子量2000的中空纖維素膜超濾，收集透過液加入截留分子量為 300的中空纖維素膜系統(tǒng)濃縮。濃縮液加入活性炭柱(裝300g顆?；钚蕴?，吸附結(jié)束后，取 4BV50%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用5BV90%乙醇洗脫目標(biāo)成分，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮，真空干燥得總苯丙素苷102g，含量88%。實(shí)施例2:
廣東紫珠藥材切段，取^g，投入微波提取罐，加25kg水微波提取30分鐘，提取3次， 合并提取液濾過用截留分子量5000的中空纖維素膜超濾，收集透過液加入截留分子量為 100的中空纖維素膜系統(tǒng)濃縮。濃縮液加入活性炭柱(裝500g顆?；钚蕴?，吸附結(jié)束后，取 5BV30%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用:3BV95%乙醇洗脫目標(biāo)成分，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮，真空干燥得總苯丙素苷125g，含量81%。實(shí)施例3:
廣東紫珠藥材切段，取^g，投入微波提取罐，加40kg水微波提取30分鐘，提取2次， 合并提取液濾過用截留分子量3000的中空纖維素膜超濾，收集透過液加入截留分子量為 200的中空纖維素膜系統(tǒng)濃縮。濃縮液加入活性炭柱(裝400g顆?；钚蕴?，吸附結(jié)束后，取 4BV50%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用5BV90%乙醇洗脫目標(biāo)成分，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮，真空干燥得總苯丙素苷110g，含量83%。
權(quán)利要求
1.一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法，其特征在于廣東紫珠藥材切段，加 5-10倍量水溶液微波提取2-3次，提取液濾過用超濾膜超濾，收集透過液加入納濾膜系統(tǒng)濃縮，收集濃縮液加入活性炭柱吸附，乙醇溶液梯度洗脫，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮干燥即得總苯丙素苷。
2.如權(quán)利要求1所述從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法，其特征在于所述的超濾膜可選截留分子量2000-5000的中空纖維素膜；納濾膜可選截留分子量為100-300的中空纖維素膜。
3.如權(quán)利要求1所述從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法，其特征在于所述的乙醇梯度洗脫為先取4-5BV30-50%的乙醇溶液洗脫雜質(zhì)，再用3-5BV90-95%乙醇洗脫目標(biāo)成分。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從廣東紫珠中提取總苯丙素苷的方法，其特征在于廣東紫珠藥材切段，加5-10倍量水溶液微波提取2-3次，提取液濾過用超濾膜超濾，收集透過液加入納濾膜系統(tǒng)濃縮，收集濃縮液加入活性炭柱吸附，乙醇溶液梯度洗脫，收集目標(biāo)成分，減壓濃縮干燥即得總苯丙素苷。本發(fā)明的方法操作簡單，提取率高，能耗低，污染小，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號A61K135/00GK102258634SQ20111026413
公開日2011年11月30日 申請日期2011年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月8日
發(fā)明者劉東鋒, 楊成東 申請人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司