專利名稱：用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中成藥制劑，具體地說是一種用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯。
背景技術：
眾所周知，原發(fā)性膽汁性肝硬化是一種病因未明的慢性進行性膽汁淤積性肝臟疾病。其病理改變主要以肝內細小膽管的慢性非化膿性破壞、匯管區(qū)炎癥、慢性膽汁淤積、肝纖維化為特征，最終發(fā)展為肝硬化和肝衰竭。確切病因尚不清楚，一般認為本病是一種自身免疫性疾病，細胞免疫和體液免疫均發(fā)生異常。本病絕大多數(shù)見于中年女性，起病隱匿緩慢。無癥狀的患者約占首次診斷的20 60%。其診斷主要是通過生化指標的篩選，隨著病情的進展最終將出現(xiàn)癥狀，多在2 4年內。早期癥狀較輕，乏力和皮膚瘙癢為本病最常見的首發(fā)癥狀，乏力的嚴重程度與肝臟的病變程度不相關。瘙癢常在黃疸發(fā)現(xiàn)前數(shù)月至2年左右出現(xiàn)，少數(shù)患者瘙癢和黃疸同時出現(xiàn)。因長期肝內膽汁淤積導致分泌和排泄至腸腔的膽汁減少，影響脂肪的消化和吸收，可有脂肪瀉和脂溶性維生素吸收障礙，出現(xiàn)皮膚粗糙和夜盲癥、骨軟化和骨質疏松、出血傾向等。由于膽小管阻塞，血中脂類總量和膽固醇持續(xù)增高，可形成黃瘤，為組織細胞吞噬多量膽固醇所致。美國肝病研究協(xié)會建議診斷標準1、膽汁淤積的生化指標如堿性磷酸酶等升高大于6個月；2、B超或膽管造影檢查示膽管正常；3、 抗線粒體抗體(AMA)或AMA-M2亞型陽性(ΑΜΑ可作為原發(fā)性膽汁性肝硬化和肝外膽道阻塞性肝硬化癥的鑒別診斷)；4、如血清ΑΜΑ/ΑΜΑ-Μ3陽性(ΑΜΑ已發(fā)現(xiàn)9種亞型M1-M9)，行肝穿刺組織學檢查符合原發(fā)性膽汁性肝硬化。該病臨床無特效治療，主要是對癥和支持療法，給患者帶來了極大的經(jīng)濟負擔和精神痛苦。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是為了克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，成本低，治療原發(fā)性膽汁性肝硬化療效高，無毒副作用，適用于原發(fā)性膽汁性肝硬化病理改變的I至IV期，療效最好為I至III期。本發(fā)明解決上述技術問題采用的技術方案是一種用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，采用靈芝、天葵子、生地黃、板藍根、枸杞子、麥冬、側柏葉、五味子、當歸、川楝子、 穿山甲、仙茅、莪術、蛇床子、木香、皂角刺為原料制備而成，先將穿山甲搗碎，然后與其它原料一起用水浸泡，煎熬后去渣得濾液，即制得原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，其特征是原料組成以重量百分比計為靈芝10 14%、天葵子11 15 %、生地黃6 9 %、板藍根5 9%、枸杞子5 8%、麥冬4 7%、側柏葉4 7%、五味子3 6%、當歸4 7%、川楝子3 5%、穿山甲3 6%、仙茅3 5%、莪術3 6%、蛇床子2 5%、木香3 5%、 皂角刺3 6%。本發(fā)明的有益效果是，治療原發(fā)性膽汁性肝硬化療效高，無毒副作用，適用于病理改變的I至IV期，療效最佳為I至III期。
具體實施例方式下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的描述實施例1 采用靈芝、天葵子、生地黃、板藍根、枸杞子、麥冬、側柏葉、五味子、當歸、川楝子、 穿山甲、仙茅、莪術、蛇床子、木香、皂角刺為原料制備而成。其組分(重量％)每副為靈芝 12. 3、天葵子12. 2、生地黃7. 3、板藍根7. 4、枸杞子7. 4、麥冬5. 9、側柏葉5. 9、五味子4. 9、 當歸4. 9、川楝子4. 9、穿山甲4. 4、仙茅4. 9、莪術4. 4、蛇床子4. 4、木香4. 4、皂角刺4. 4。取上述16味原料總重量為204克，首先將穿山甲搗碎，在室溫下蔣16味中草藥加水至1000 1200ml，浸泡4 6小時，用武火煮沸，文火煎熬至60 80分鐘，去渣得濾液300ml左右， 藥渣再加水300 400ml，煎熬30 40分鐘，去渣得濾液100ml，共得400ml左右湯藥，即制得靈芝天葵湯。裝入有刻度的無菌玻璃瓶內，密封瓶蓋備用。每日兩次空腹口服，每次服 200ml左右，一個月為一療程，服用至臨床癥狀體征消失或減輕，一般需3個療程?；炑喂χ笜嘶謴驼；蚝棉D，再服3個月。第一個月間隔3天，服7天；第二個月間隔4天， 服6天；第三個月間隔5天，服5天，以鞏固穩(wěn)定療效。本發(fā)明主藥靈芝藥理作用神經(jīng)系統(tǒng)對小白鼠有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用，對于戊四氮、 士的寧以及因電擊引起的小白鼠的驚厥，有對抗作用。靈芝能使小白鼠耐寒及耐缺氧能力提高，顯著提高動物的存活率，能幫助動物度過放射病極期，而使白細胞較早恢復。可增進食欲，改善精神狀態(tài)；肝臟實驗證明靈芝有保護小白鼠肝臟的作用，降低谷_丙轉氨酶等作用。有鎮(zhèn)咳、祛痰、降血壓及抑菌作用。性味淡、溫，具有滋養(yǎng)強壯的功能，主治頭暈、失眠、神經(jīng)衰弱、高血壓、冠心病、血膽固醇過高癥、肝炎、支氣管炎、哮喘、矽肺、風濕性關節(jié)炎等。天葵性味甘、苦、寒，歸肝、胃經(jīng)。具有清熱解毒、消腫散結的功能，用于癰腫疔瘡、乳癰、 瘰疬、毒蛇咬傷。生地黃性味甘、寒，歸心、肝、腎經(jīng)。具有清熱涼血、養(yǎng)顏、生津的功能。用于熱病舌絳煩渴、陰虛內熱、骨蒸勞熱、內熱消渴、吐血、血衄、發(fā)斑發(fā)疹。板藍根性味苦、寒， 歸心、胃經(jīng)。具有清熱解毒、涼血利咽的功能，用于溫毒發(fā)斑，舌絳紫暗，痄腮、喉痹、爛喉丹痧、大頭瘟疫、丹毒、癰腫。枸杞子性味甘、平，歸肝、腎經(jīng)。具有滋補肝腎、益精明目的功能， 用于虛勞精方、腰膝酸痛、眩暈耳鳴、內熱消渴、血虛萎黃、目昏不明。麥冬性味甘、微苦、微寒，歸心、肺、胃經(jīng)。具有養(yǎng)陰生津、潤肺清心的功能。用于肺燥干咳、虛勞咳嗽、津傷口渴、 心煩失眠、內熱消渴、腸燥便秘、咽白喉。側柏葉性味苦、澀、寒，歸肺、肝、脾經(jīng)。具有涼血止血、生發(fā)烏發(fā)的功能，用于吐血衄血、咯血、便血、崩漏下血、血熱脫發(fā)、須發(fā)早白。五味子性味酸、甘、溫，歸肺、心、腎經(jīng)。具有收斂固澀、益氣生津、補腎寧心的功能。用于久咳虛喘、遺夢、滑精、遺尿尿頻、久瀉不止，自汗、盜汗、津傷口渴、短氣脈虛、內熱消渴、心悸失眠。當歸性味甘、辛、溫，歸肝、心、脾經(jīng)。具有補血活血、調經(jīng)止痛、潤腸通便的功能。用于血虛萎黃、 眩暈心悸、月經(jīng)不調、經(jīng)閉痛經(jīng)、虛寒腹痛、腸燥便秘、風濕痹痛、跌撲損傷、癰疽、瘡瘍。川楝子性味苦、寒，有小毒，歸肝、小腸、膀胱經(jīng)。具有舒肝行氣、止痛、驅蟲的功能。用于胸肋、脘腹脹痛、疝痛、蟲積腹痛。穿山甲性味咸、微寒歸肝、胃經(jīng)。具有通絡下乳、消腫排膿、搜風通絡的功能。用于經(jīng)閉癩瘕、乳汁不通、癰腫瘡毒，關節(jié)痹痛，麻木拘攣。仙茅性味辛、熱、有毒， 歸腎、肝、脾經(jīng)。具有補腎陽、強筋骨、祛寒濕。用于陽痿精冷、筋骨痿軟、腰膝冷痹、陽虛冷瀉。莪術性味辛、苦、溫，歸肝、脾經(jīng)。具有行氣破血、消積止痛的功能。用于癩瘕痞塊、瘀血經(jīng)閉、食積脹痛、早期宮頸癌。蛇床子性味辛、苦、溫，有小毒，歸腎經(jīng)。具有溫腎壯陽、燥濕、 祛風、殺蟲的功能。用于陽痿、宮冷、寒濕帶下、濕痹腰痛、外陰濕疹、陰癢、滴蟲性陰道炎等。 木香性味辛、苦、溫，歸脾、胃、大腸、三焦、膽經(jīng)。具有行氣止痛、健脾消食的功能，用于胸脘脹痛、瀉痢后重、食積不消、不思飲食等。皂角刺性味辛、溫，歸肝、胃經(jīng)。具有消腫托毒、排膿、殺蟲的功能，用于癰疽初起或膿成不潰等。靈芝天葵湯組方巧妙，藥物間作用相使，可以提高主藥功效；作用相須，功能相同或近似藥物合用，以增強藥物療效；作用相畏，使其毒副作用減輕或消失。藥物功效為原發(fā)性膽汁性肝硬化之特效。本發(fā)明各原料還可按下表所列比例(重量百分比)混合的實施例來實現(xiàn)。其加工工藝與實施例1相同。
權利要求
1. 一種用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，采用靈芝、天葵子、生地黃、板藍根、枸杞子、麥冬、側柏葉、五味子、當歸、川楝子、穿山甲、仙茅、莪術、蛇床子、木香、皂角刺為原料制備而成，先將穿山甲搗碎，然后與其它原料一起用水浸泡，煎熬后去渣得濾液，即制得原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，其特征是原料組成以重量百分比計為靈芝10 14%、 天葵子11 15%、生地黃6 9%、板藍根5 9%、枸杞子5 8%、麥冬4 7%、側柏葉 4 7%、五味子3 6%、當歸4 7%、川楝子3 5%、穿山甲3 6%、仙茅3 5%、莪術3 6%、蛇床子2 5%、木香3 5%、皂角刺3 6%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物配方領域，具體地說是一種用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，采用靈芝、天葵子、生地黃、板藍根、枸杞子、麥冬、側柏葉、五味子、當歸、川楝子、穿山甲、仙茅、莪術、蛇床子、木香、皂角刺為原料制備而成，先將穿山甲搗碎，然后與其它原料一起用水浸泡，煎熬后去渣得濾液，即制得原發(fā)性膽汁性肝硬化的靈芝天葵湯，其特征是原料組成以重量百分比計為靈芝10～14％、天葵子11～15％、生地黃6～9％、板藍根5～9％、枸杞子5～8％、麥冬4～7％、側柏葉4～7％、五味子3～6％、當歸4～7％、川楝子3～5％、穿山甲3～6％、仙茅3～5％、莪術3～6％、蛇床子2～5％、木香3～5％、皂角刺3～6％。
文檔編號A61P1/16GK102178900SQ20111011447
公開日2011年9月14日 申請日期2011年4月21日 優(yōu)先權日2011年4月21日
發(fā)明者侯玲燕, 劉船, 周海英, 孫小玲, 邱建華 申請人:周海英