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一種口腔消毒液及其生產方法

文檔序號:1205825閱讀:648來源:國知局
專利名稱:一種口腔消毒液及其生產方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種口腔消毒液及其生產方法,尤其是一種用于醫(yī)療機構專業(yè)消毒或 用于日常家庭生活消毒的口腔消毒液。
背景技術
目前的口腔消毒產品多以單一化學原料為主要成分,雖然可以保證消毒效果,但 消毒后可能會對人體造成二次毒害。例如最常用的消毒劑大都是氯、溴、碘或相應的可釋放鹵素的化合物。此類消毒 劑用量最大的是氯,由于原材料易得,容易制備,價格便宜,殺菌作用可靠,因此得到廣泛應 用。但此類消毒劑有刺激性氣味,對皮膚有刺激,有腐蝕性,穩(wěn)定性差,殺菌作用持續(xù)時間 短,特別是近年來據Keuny Crumpa ScienceResearch System(肯尼克佰科學研究系統(tǒng)) 的流行病學調查資料指出氯化消毒飲水易誘發(fā)直腸癌、結腸癌和膀胱癌。另據Tjerese Young的調查認為結腸癌的死亡率在飲氯化消毒用水的人群中較高,而且在一定程度上 其可能造成一些酵母菌和乳酸菌形成抗藥性的事實經常被忽視。碘化物的使用在70年代 很流行,目前由于其沉淀物造成設備大規(guī)模斷裂而逐步被淘汰,此外還發(fā)現部分操作人員 對此類物質過分敏感(敏感癥)。二氧化氯是近年來發(fā)展的新型消毒劑,是一種廣譜殺菌劑,但許多的動物試驗結 果表明了長期使用會致癌、致畸形,例如將二氧化氯攝入小白鼠胃中,二氧化氯以氯離子和 二氧化氯形式被吸收,二氧化氯能氧化血紅蛋白,使之轉化為無色素功能的高鐵血紅蛋白, 使動物發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥。此外還有口服二氧化氯后出現溶血性貧血的記錄,而且發(fā) 現產生溶血性貧血所需要的二氧化氯劑量比產生高鐵血紅蛋白血癥所需的二氧化氯劑量 要少得多。實驗證明飲水中含二氧化氯100mg/L時,小白鼠體內可觀察到明顯的溶血性貧 血現象,而飲水中含二氧化氯50mg/L,甚至低于10mg/L時,雖然不出現明顯的臨床癥狀,但 體內谷光甘肽明顯降低。過氧化物也是一類應用比較廣泛的消毒成分,主要有過氧化氫(雙氧水)、過氧乙 酸、過氧辛酸等,其中最為人所熟悉的就是過氧化氫,1864年斯密特教授就發(fā)現了過氧化氫 具有殺菌作用,殺菌能力接近氯化汞。過氧化氫在濃度100mg/L時,能將最頑固的炭疽菌孢 子殺滅,對梭狀芽孢桿菌也有良好的殺滅作用,其高水溶性使得其易于清洗。但其有限的優(yōu) 勢被一些嚴重的缺陷遺憾地抵消了 只有達到限定的活性濃度其良好的殺菌性能才能被保 證。溫度、PH值和重金屬的影響都能使其失去活性,而且其能與大多數物質產生不完全的 化學反應,如乙醇、丙酮、乙醛、金屬離子、氫氧化鈉等。此外,過氧化物侵襲皮膚并到達皮下 脂肪組織引起難以治愈的壞疽病,其在一些動物實驗中導致過腫瘤。所以過氧化氫作為消 毒劑的最大缺點是穩(wěn)定性差、殺菌持續(xù)時間短、殺菌速度慢、表面張力大、價格高。中性季銨鹽化合物屬于低毒的范疇,其用于粘膜消毒已多年,按照“瑞士有毒物質 法”,其口服急性毒性強度約為4000mg/kg,因此其是低毒的。它的活性張力對細胞膜的聚集 有較好的作用,但對一些真菌和致病性芽孢無作用。
由于現有的化學消毒成分都有比較明顯的優(yōu)缺點,基于這些原因,只有對不同的 化學成分進行復配才可以在殺菌性和安全性之間達到比較理想的平衡。根據相關資料的查詢,只發(fā)現有同類化學物質復配的消毒產品,如過氧乙酸 (10% )和過氧辛酸(10% )的混合物、過氧乙酸(10% )和過氧化氫(10% )的混合物,由 于此類配方還是在使用同一類化學物質混合,所以仍然擺脫不了過氧化物的應用缺陷。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是克服現有技術中存在的不足,提供一種種口腔消毒液及其生產方 法,對人體安全,無毒,無害,可降解,使用簡便,不燃不爆,運輸貯存安全方便,對口腔黏膜 無刺激,實際使用成本低,不會造成二次毒害。按照本發(fā)明提供的技術方案,一種口腔消毒液,其配方比例按重量份數計,包括 0. 1 0. 5份六亞甲基四胺、0. 02 0. 2份十二烷基二甲基溴化銨、0. 05 1份低聚果糖、 0. 05 1份木糖醇、0. 05 1份丙三醇、0. 05 1份吐溫80、95. 3 99. 68份純凈水;先將丙三醇加入到六亞甲基四胺中,再加入低聚果糖經攪拌加入到反應釜中,將 十二烷基二甲基溴化銨、木糖醇、吐溫80和純凈水加入到反應釜中,再經攪拌、靜置老化, 檢測灌入包裝桶為成品。一種口腔消毒液的生產方法,采用以下工藝步驟,配方比例按重量份數計(1)將0.05 1份丙三醇加入到0. 1 0.5份六亞甲基四胺中,再加入0.05 1 份低聚果糖,在常溫、常壓條件下混合攪拌1 2小時,攪拌機轉速為100 110轉/分鐘; 攪拌后加入到反應釜中;(2)將0. 02 0. 2份十二烷基二甲基溴化銨加入到反應釜中;再將0. 05 1份木 糖醇、0. 05 1份吐溫80和95. 3 99. 68份純凈水混合均勻后加入到反應釜中,在常溫、 常壓條件下攪拌4 6小時,攪拌機轉速為500 510轉/分鐘;(3)將反應釜中的物質靜置老化47 49小時后,檢測有效成分含量,灌入包裝桶 即得到所述的成品口腔消毒液。所述常溫條件為20 30°C,所述常壓條件壓強為IOOKPa lOlKPa。本發(fā)明對人體安全,無毒,無害,可降解;使用簡便,不燃不爆;運輸貯存安全方 便;對口腔黏膜無刺激,實際使用成本低,不會造成二次毒害。根據研究結果和試用反饋,本 發(fā)明所述的口腔消毒液不僅殺菌效果好,而且對破損的口腔黏膜有快速愈合的效果,可以 產生良好的經濟效益和環(huán)境效益。本發(fā)明配方獨特,效果顯著,國內外未見文獻報道,具有 新穎性,具有較好的推廣應用前景。


圖1為本發(fā)明工藝流程示意圖。
具體實施例方式下面結合具體附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明。本發(fā)明所使用的攪拌機為廣東南海德豐電熱設備廠生產的型號為B30的攪拌機;本發(fā)明所使用的反應釜為無錫市溪河醫(yī)藥設備廠生產的500Kg的反應釜。
實施例一一種口腔消毒液的生產方法,采用以下工藝步驟(1)將0.05公斤丙三醇加入到0. 1公斤六亞甲基四胺中,再加入0.05公斤低聚果 糖,在30°C、壓強IOOKPa的條件下混合攪拌2小時,攪拌機轉速為110轉/分鐘;攪拌后加 入到反應釜中;(2)將0. 02公斤十二烷基二甲基溴化銨加入到反應釜中;再將0. 05公斤木糖醇、 0. 05公斤吐溫80和99. 68公斤純凈水混合均勻后加入到反應釜中,在30°C、壓強IOOKPa 的條件下攪拌6小時,攪拌機轉速為510轉/分鐘;(3)將反應釜中的物質靜置老化49小時后,檢測有效成分含量,將合格品灌入包 裝桶即得到所述的成品口腔消毒液;有效成分含量應為(單位為質量百分數)六亞甲基四 胺0. 1 %,低聚果糖0. 05 %,十二烷基二甲基溴化銨0. 02 %,如不合格,達不到有效成分含 量,即廢棄。檢測有效成分含量合格后,灌入包裝桶為成品口腔消毒液。經檢測成品合格后 入庫,出廠。經檢測本配方產品在5分鐘內可有效殺滅腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母 菌;可有效滅活禽流感病毒;毒理學研究表明,急性經口毒性0)50值> 5000mg/kg,無亞急 性毒性,達到實際無毒級,不揮發(fā),穩(wěn)定性好,有效期長達兩年,對人體安全,無毒,無害,可 降解,使用簡便,不燃不爆,運輸貯存安全方便,對口腔黏膜無刺激,實際使用成本低,不會
造成二次毒害。實施例二 一種口腔消毒液的生產方法,采用以下工藝步驟(1)將0. 5公斤丙三醇加入到0. 25公斤六亞甲基四胺中,再加入0. 5公斤低聚果 糖,在25°C、壓強IOlKPa的條件下混合攪拌1. 5小時,攪拌機轉速為105轉/分鐘;攪拌后 加入到反應釜中;(2)將0. 1公斤十二烷基二甲基溴化銨加入到反應釜中;再將0. 5公斤木糖醇、 0. 5公斤吐溫80和97. 65公斤純凈水混合均勻后加入到反應釜中,在25°C、壓強IOlKPa的 條件下攪拌5小時,攪拌機轉速為505轉/分鐘;(3)將反應釜中的物質靜置老化48小時后,檢測有效成分含量合格后,灌入包裝 桶即得到所述的成品口腔消毒液;檢測有效成分含量(單位為質量百分數)六亞甲基四胺 0. 25%,低聚果糖0.5%,十二烷基二甲基溴化銨0.1%,有效成分含量合格后,灌入包裝桶 為成品口腔消毒液。實施例三一種口腔消毒液的生產方法,采用以下工藝步驟(1)將1公斤丙三醇加入到0. 5公斤六亞甲基四胺中,再加入1份低聚果糖,在 20°C、壓強IOOKPa的條件下混合攪拌1小時,攪拌機轉速為100轉/分鐘;攪拌后加入到反
應釜中;(2)將0. 2公斤十二烷基二甲基溴化銨加入到反應釜中;再將1公斤木糖醇、1公 斤吐溫80和95. 3公斤純凈水混合均勻后加入到反應釜中,在20°C、壓強IOOKPa的條件下 攪拌4小時,攪拌機轉速為500轉/分鐘;(3)將反應釜中的物質靜置老化47小時后,檢測有效成分含量合格后,灌入包裝 桶即得到所述的成品口腔消毒液。檢測有效成分含量為(單位為質量百分數)六亞甲基 四胺0. 5 %,低聚果糖1 %,十二烷基二甲基溴化銨0.2%,有效成分含量合格后,灌入包裝 桶為成品口腔消毒液。
本發(fā)明中各個實施例所得產品的各項性能如表1所示。表1產品性能
權利要求
1.一種口腔消毒液,其特征是,其配方比例按重量份數計,包括0. 1 0. 5份六亞甲 基四胺、0. 02 0. 2份十二烷基二甲基溴化銨、0. 05 1份低聚果糖、0. 05 1份木糖醇、 0. 05 1份丙三醇、0. 05 1份吐溫80、95. 3 99. 68份純凈水;先將丙三醇加入到六亞甲基四胺中,再加入低聚果糖經攪拌加入到反應釜中,將十二 烷基二甲基溴化銨、木糖醇、吐溫80和純凈水加入到反應釜中,再經攪拌、靜置老化,檢測 灌入包裝桶為成品。
2.一種如權利要求1所述的口腔消毒液的生產方法,其特征是,采用以下工藝步驟,配 方比例按重量份數計(1)將0.05 1份丙三醇加入到0. 1 0. 5份六亞甲基四胺中,再加入0. 05 1份低 聚果糖,在常溫、常壓條件下混合攪拌1 2小時,攪拌機轉速為100 110轉/分鐘;攪拌 后加入到反應釜中;(2)將0.02 0. 2份十二烷基二甲基溴化銨加入到反應釜中;再將0. 05 1份木糖 醇、0. 05 1份吐溫80和95. 3 99. 68份純凈水混合均勻后加入到反應釜中,在常溫、常 壓條件下攪拌4 6小時,攪拌機轉速為500 510轉/分鐘;(3)將反應釜中的物質靜置老化47 49小時后,檢測有效成分含量,灌入包裝桶即得 到所述的成品口腔消毒液。
3.如權利要求2所述的口腔消毒液的生產方法,其特征是,所述常溫條件為20 30°C,所述常壓條件下壓強為IOOKPa lOlKPa。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種口腔消毒液及其生產方法,采用以下工藝步驟先將丙三醇加入到六亞甲基四胺中,再加入低聚果糖經攪拌加入到反應釜中,將十二烷基二甲基溴化銨、木糖醇、吐溫80和純凈水加入到反應釜中,再經攪拌、靜置老化,檢測灌入包裝桶為成品。本發(fā)明對人體安全,無毒,無害,可降解;使用簡便,不燃不爆;運輸貯存安全方便;對口腔黏膜無刺激,實際使用成本低,不會造成二次毒害。根據研究結果和試用反饋,本發(fā)明所述的口腔消毒液不僅殺菌效果好,而且對破損的口腔黏膜有快速愈合的效果。
文檔編號A61K8/40GK102113973SQ20111004804
公開日2011年7月6日 申請日期2011年3月1日 優(yōu)先權日2011年3月1日
發(fā)明者孫雯, 沙正茂, 高瞻 申請人:無錫喬優(yōu)科技有限公司
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