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溫郁金二萜類化合物c在制備治療胃腸道炎藥物中的應用的制作方法

文檔序號:1002039閱讀:270來源:國知局

專利名稱::溫郁金二萜類化合物c在制備治療胃腸道炎藥物中的應用的制作方法
技術領域
:本發(fā)明涉及一種溫郁金二萜類化合物C的新應用,特別涉及該溫郁金二萜類化合物C在制備治療胃腸道炎癥藥物中的應用。
背景技術
:1863年,病理學家Virchow首次提出腫瘤可能來源于慢性炎癥。近年來,流行病學資料顯示,慢性感染和炎癥可能是腫瘤發(fā)生和發(fā)展的重要因素,例如有研究提出大約15%的惡性腫瘤可能歸因于細菌、病毒或寄生蟲等慢性感染(KUPERH,ADAMIH0,TRIEH0P0UL0SD.Infec2tionsasamajorpreventablecauseofhumancancer[J].JInterMed,2000,248:171-183.)。慢性炎癥可能通過形成腫瘤微環(huán)境、炎性巨噬細胞生成活性氧和活性氮(ROS)、損害細胞DNA;誘導腫瘤干細胞分化異常;腫瘤相關性炎癥應答(包括腫瘤細胞起源的細胞因子信號轉導途徑活化等)等促進腫瘤生長;并可能通過腫瘤血管、淋巴管生成的失平衡來促進腫瘤轉移的發(fā)生(張莉莉,姚樹坤,李妮嬌.慢性炎癥與消化系統(tǒng)腫瘤的相關性研究進展[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志.2010,18):131-135).目前研究發(fā)現(xiàn),NF-kB是眾多炎性因子的上游調控基因,在某些刺激因素如氧化應激、糖代謝紊亂及細胞因子等的作用下,NF-κB被激活后即發(fā)生核轉位,活化NF-κB使細胞表面ICAM_1、VCAM_1等黏附分子的表達上調,促進循環(huán)中的白細胞與內皮細胞黏附,損傷血管內皮和管壁。故慢性炎癥跟腫瘤密切相關,如果能夠通過治療慢性炎癥來防治消化系統(tǒng)腫瘤,可能會開啟腫瘤防治的新途徑。溫郁金為姜科姜黃屬植物CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling,姜黃C.LongaL.廣西莪術C.KwangSionsisS.G.LeeetC.F.Liang或蓬莪術C.PhaeocaulisVal.的干燥塊根,其藥性寒,味辛、苦,歸心,肝,膽經,具有活血行氣止痛,清心解郁,利膽退黃,涼血止血等功效(雷載權中藥學.上??茖W技術出版社,2001.200-201)。近來研究發(fā)現(xiàn)溫郁金的水提物、醚提物或醇提物在體內外都有一定的抗腫瘤作用,其作用機制與它誘導腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤血管生成等有關(金海峰、王樓蕾、呂賓.郁金抗腫瘤作用的研究進展[J].醫(yī)藥導報.2009,^(1:1565-1568),對郁金有效抗腫瘤作用成分的研究主要集中于姜黃素和β-欖香烯;我們從中華中醫(yī)藥雜志(原中國醫(yī)藥學報)2010年5月第25卷第5期783-786)《溫郁金醚提物中得到一種二萜類化合物C》(金海峰、呂賓、陳喆、馬忠俊)(WeiHuang,PengZhang,Ye—ChengJin,etal.CytotoxicDiterpenesfromtheRootTuberofCurcumawenyujin.HelveticaChimicaActa.2008(91):944-950)中可以看到溫郁金醚提物中二萜類化合物C體外對人胃癌細胞具有抑制作用。但關于溫郁金二萜類化合物C對胃腸道炎癥方面的抑制作用未有文獻報道和專利公開表明。
發(fā)明內容本發(fā)明目的是提供一種溫郁金二萜類化合物C對胃腸道炎癥抑制的應用,從而拓展溫郁金二萜類化合物C在制備治療胃腸道炎癥藥物中的應用,通過治療胃腸道慢性炎癥來防治消化系統(tǒng)腫瘤,開辟腫瘤防治的新途徑。本發(fā)明采用的技術方案是—種如式(I)所示的溫郁金二萜類化合物C在制備治療胃腸道炎癥藥物中的應用,權利要求1.一種如式(I)所示的溫郁金二萜類化合物C在制備治療胃腸道炎癥藥物中的應用,2.如權利要求1所述的應用,其特征在于所述的胃腸道炎癥為下列之一慢性胃炎、急性胃炎、胃潰瘍、慢性腸炎、急性腸炎、炎癥性腸病或應激性胃腸炎。3.如權利要求1所述的應用,其特征在于所述的溫郁金化合物C每日有效劑量為0.0010.01g/kg人體。4.如權利要求1所述的應用,其特征在于所述的應用是溫郁金二萜類化合物C通過抑制轉錄因子NF-κB活化發(fā)揮抗炎作用。全文摘要本發(fā)明公開了一種如式(I)所示的溫郁金二萜類化合物C在制備治療胃腸道炎癥藥物中的應用,所述胃腸道炎癥為下列之一胃痛、慢性胃炎、急性胃炎、慢性腸炎、急性腸炎或胃潰瘍;所述的溫郁金化合物C每日有效劑量為0.001~0.01g/kg人體;本發(fā)明提供了一種能用來制備治療胃腸道炎癥的新的藥物目錄,拓寬了病人的選藥范圍,為治療胃腸道炎癥藥物的篩選提供了新的品種;本發(fā)明溫郁金二萜類化合物C可通過抑制胃腸細胞中的NF-κB的核易位和COX-2、TNF-α、IL-1β及IL-6的表達和分泌來發(fā)揮抑制炎癥作用。文檔編號A61P29/00GK102058573SQ201010567750公開日2011年5月18日申請日期2010年11月30日優(yōu)先權日2010年11月30日發(fā)明者呂賓,金海峰申請人:浙江省中醫(yī)院
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