專利名稱:一種川貝提取物微丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥食品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種川貝提取物制成的微丸及其制備方法。
背景技術(shù):
川貝為百合科植物川貝母、暗紫貝母、甘肅貝母、梭砂貝母的干燥鱗莖。貝母始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,列入中品。陶弘景曰“形如聚貝子,故名貝母”。蘇恭曰“其葉似大蒜,
四月蒜熟時(shí)采之良,........出潤州、荊州、襄州者最佳”?!侗静菥V目拾遺》將川貝與浙貝
名確分開,謂川貝味甘而補(bǔ),內(nèi)傷久咳以川貝為宜。食用價(jià)值1.對(duì)呼吸系統(tǒng)的作用(1)鎮(zhèn)咳作用川貝母具有鎮(zhèn)咳作用;(2)祛痰作用實(shí)驗(yàn)研究表明,家種、野生、組織培養(yǎng)的川貝均有明顯的祛痰作用。2.對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的作用川貝堿具有降壓作用。3.抗菌作用川貝有一定的抗菌作用。川貝提取物的產(chǎn)品深受廣大消費(fèi)者的認(rèn)可,這些產(chǎn)品基本均為普通的片劑和膠囊齊U,但上述劑型存在崩解時(shí)間長;在體內(nèi)的某一部位點(diǎn)崩解,對(duì)胃粘膜有一定的刺激性;生物利用度低等缺點(diǎn)?;谏鲜鰡栴},我們將在醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展迅速的微丸技術(shù)引入到食品領(lǐng)域,將本品制成了在體內(nèi)釋放可控、且生物利用度高的微丸型產(chǎn)品,以更好地滿足廣大消費(fèi)者的需求。微丸制劑的制備過程中一般要加入賦形劑、粘合劑、致孔劑、崩解劑、增塑劑等藥用輔料《緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)與開發(fā)》顏耀東等,中國醫(yī)藥科技出版社,2006年,257-258, 在微丸的研究過程中,需要對(duì)制劑制備進(jìn)行深入的研究,才能制備出合格的微丸產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容
基于上述原因,我們對(duì)川貝提取物物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行深入的分析,以溶出度為指標(biāo),通過科學(xué)的試驗(yàn),確定藥用輔料為賦形劑和粘合劑,并且對(duì)賦形劑和粘合劑進(jìn)行重量百分含量的確定“藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為-45%,賦形劑重量百分含量為49% -98%,粘合劑的百分含量為-6%”;通過這個(gè)完整的技術(shù)方案,本領(lǐng)域的技術(shù)人員按照現(xiàn)有技術(shù)的微丸的制備方法,就可以制備出符合要求的微丸制劑;將上述微丸制劑可以制備成符合要求的緩釋制劑或腸溶制劑,有利于服用者的依從性。我們針對(duì)川貝提取物微丸制劑制備方法在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行深入的研究,意外的發(fā)現(xiàn)將川貝提取物與賦形劑進(jìn)行了充分的粉碎,即微粉化粉碎,使川貝提取物很好地分散到了賦形劑中,使粒徑達(dá)到了微粉級(jí),用這樣的物料制成微丸,在體內(nèi)釋放的過程中,主成分可以隨著賦形劑的溶解而迅速釋放出來,且本品是由幾百粒小的微丸單元組成,在體內(nèi)分散面積大,與吸收器官接觸的比表面積也大,固使得本品服用后起效迅速, 生物利用度高。本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的問題,提供一種川貝提取物的新制劑—— 微丸制劑。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種川貝提取物微丸制劑的制備方法,該方法簡(jiǎn)單、 方便、易于操作。本發(fā)明川貝提取物,按照現(xiàn)有文獻(xiàn)方法或?qū)@椒ㄖ苽涞玫?。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種川貝提取物微丸制劑,它是由川貝提取物和藥用輔料制備而成,其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1_45%,賦形劑重量百分含量為49-98%,粘合劑的百分含量為1-6%。上述川貝提取物微丸制劑制備的緩釋劑型?;蛏鲜?11貝提取物微丸制劑制備的腸溶劑型。其中所述的賦形劑為選自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、乳糖、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠中的一種或幾種的混合物。其中所述的粘合劑為聚乙烯吡咯烷酮、纖維素類、樹脂類、糖類、動(dòng)物酸中的一種或幾種的混合物。本發(fā)明微丸制劑可以按照上述技術(shù)方案,以現(xiàn)有技術(shù)微丸制劑的制備方法進(jìn)行制備,也可以按照下述方法進(jìn)行制備一種川貝提取物微丸制劑的制備方法,其步驟為(1)取川貝提取物,加入賦形劑,粉碎到微粉化的級(jí)別,混勻;(2)將粘合劑溶于水、無水乙醇或含水乙醇中的溶液中;(3)采用微丸成型技術(shù)制成微丸。其中所述的微丸成型技術(shù)包括選自泛丸法、擠壓-滾圓成丸法或離心-流化造丸法。傳統(tǒng)技術(shù)中,藥材或提取物的粉碎程度為粗粉(內(nèi)服用、粒徑850um士70um、過M 目篩)、中粉(內(nèi)服用、粒徑250um士9. 9um、過65目篩)、細(xì)粉(外傷用、粒徑150um士6. 6um、 過100目篩)、最細(xì)粉(點(diǎn)眼用、粒徑12511!11士5.811111、過120目篩)和極細(xì)粉(粒徑 75um士4. lum、過200目篩),本發(fā)明則采用微粉化技術(shù)將川貝提取物粉碎成微粉,其平均粒徑一般小于lOum,主要分布在1 20um。微粉化方法可采用現(xiàn)有技術(shù)中的方法物理粉碎法,例如機(jī)械沖擊式粉碎機(jī)、氣流粉碎機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨、攪拌磨、雷蒙磨、高壓微粉磨機(jī)等;物理化學(xué)合成法,包括噴霧干燥、原位微粉化及超臨界流體技術(shù)等。與傳統(tǒng)粉碎技術(shù)相比,本工藝主要優(yōu)勢(shì)在于增加有效成分吸收率,提高生物利用度。有效成分的溶出速度與其顆粒比表面積成正比,而比表面積與粒徑成反比。因此,有效成分的粒徑越細(xì),則其比表面積越大,越有助于有效成分的溶出。據(jù)研究,腸胃對(duì)物質(zhì)顆粒的最佳吸收粒度為15um左右,而微米成分的顆粒就達(dá)到了這個(gè)最佳吸收細(xì)度水平;由于微米級(jí)有效成分在胃腸道的溶解度明顯增加,從而增加其生物利用度,加快了其起效時(shí)間。本發(fā)明中的微丸成型技術(shù)可以采用現(xiàn)有技術(shù)中的任何微丸成型技術(shù),這些技術(shù)包括但不限于泛丸法、擠壓-滾圓成丸法、或離心-流化造丸法等。本發(fā)明的有益效果在于(1)現(xiàn)有技術(shù)中,沒有川貝提取物制備成微丸制劑的技術(shù),我們通過對(duì)川貝提取物物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行深入的分析,以溶出度為指標(biāo),通過科學(xué)的試驗(yàn),確定藥用輔料為賦形劑和粘合劑,而沒有其它的藥用輔料,并且對(duì)賦形劑和粘合劑進(jìn)行重量百分含量的確定 “藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1_45%,賦形劑重量百分含量為49-98%,粘合劑的百分含量為1_6%”;通過這個(gè)完整的技術(shù)方案,本領(lǐng)域的技術(shù)人員按照現(xiàn)有技術(shù)的微丸的制備方法,就可以制備出符合要求的微丸制劑;將上述微丸制劑可以制備成符合要求的緩釋制劑或腸溶制劑,有利于服用者的依從性。本發(fā)明微丸與現(xiàn)有技術(shù)川貝提取物技術(shù)相比,輔料用量少,質(zhì)量穩(wěn)定,具有較好的療效重現(xiàn)性,不良反應(yīng)發(fā)生率低;本產(chǎn)品微丸在吸收器官表面分布的面積增大,使生物利用度提高而局部刺激較少或消除,為廣大消費(fèi)者提供了更多的消費(fèi)選擇。(2)我們針對(duì)川貝提取物微丸制劑制備方法在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行深入的研究,意外的發(fā)現(xiàn)將川貝提取物與賦形劑進(jìn)行了充分的粉碎,即微粉化粉碎,使川貝提取物很好地分散到了賦形劑中,使粒徑達(dá)到了微粉級(jí),用這樣的物料制成微丸,在體內(nèi)釋放的過程中,主成分可以隨著賦形劑的溶解而迅速釋放出來,且本品是由幾百粒小的微丸單元組成, 在體內(nèi)分散面積大,與吸收器官接觸的比表面積也大,固使得本品服用后起效迅速,生物利用度高。一、溶出度對(duì)比實(shí)驗(yàn)本發(fā)明微丸可以根據(jù)需要通過不同組方制成快速釋放或慢速釋放的微丸,屬于多劑量劑型,可由不同釋藥速度的微丸組成。也可通過包衣技術(shù),將微丸制成胃溶型、腸溶型等定位釋放微丸。本微丸可以裝膠囊制成膠囊劑,或壓片制成片劑,或做成其他的各種包裝形式。我們將本品與市售的片劑和普通膠囊劑進(jìn)行了體外釋放對(duì)比試驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方法按照中華人民共和國藥典2010年版溶出度檢測(cè)分析方法),結(jié)果如下普通膠囊劑(合肥某廠家生產(chǎn),批號(hào)20090802)在胃液中30分鐘溶出率為55%;片劑(山東某廠家生產(chǎn),批號(hào)090709)在胃液中30分鐘溶出率為41% ;而本品在胃液中30分鐘溶出率即達(dá)90%。同時(shí),我們還可以通過對(duì)微丸進(jìn)行包衣的技術(shù),通過不同的包衣材料,使產(chǎn)品成為緩釋、控釋、腸溶等不同規(guī)格的產(chǎn)品。我們將本品制成緩釋微丸后,具有12小時(shí)的緩釋功能,因此能有效的控制川貝皂苷的釋放量,安全性、有效性較好;緩釋微丸可使血藥濃度迅速達(dá)到療效濃度,并維持平穩(wěn)、 長時(shí)間的有效濃度,血藥濃度波動(dòng)??;同時(shí)本品比普通的劑型減少了服用的總劑量,減少了消費(fèi)者的服用次數(shù)。我們將本品通過體外釋放模擬試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),其釋放曲線明顯,在2h時(shí),釋放度為35%以上;5h時(shí),釋放度為55%以上;8h時(shí),釋放度為75%以上;12h時(shí),釋放度為 90%以上。對(duì)于一些存在胃部疾患的消費(fèi)者,為了避免產(chǎn)品對(duì)胃的影響,同時(shí)使本品更好地被人體吸收,我們還可以將本品制成腸溶制劑,即通過對(duì)微丸進(jìn)行包腸溶衣技術(shù),使產(chǎn)品達(dá)到腸溶的目的。我們將本腸溶微丸進(jìn)行體外釋放模擬試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),微丸在人工胃液中2個(gè)小時(shí)沒有任何的溶出,外觀也沒有任何變化,當(dāng)我們將其取出放到人工腸液中溶出試驗(yàn)時(shí),其 30分鐘釋放度便達(dá)到了 85%以上。二、微丸制劑研究過程取川貝提取物,按照現(xiàn)有文獻(xiàn)微丸制備的方法《緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)與開發(fā)》顏耀東等,中國醫(yī)藥科技出版社,2006年,257-258進(jìn)行制備,制備不出合格的微丸制劑,因
5此,我們進(jìn)一步研究,通過下述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1、微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1%,賦形劑重量百分含量為98%,粘合劑的百分含量為1%。2、微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為45%,賦形劑重量百分含量為49%,粘合劑的百分含量為6%。3、微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為10%,賦形劑重量百分含量為87%,粘合劑的百分含量為3%。4、微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為45%,賦形劑重量百分含量為49%,粘合劑的百分含量為6%。5、微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為30%,賦形劑重量百分含量為64%,粘合劑的百分含量為6%。取上述不同實(shí)驗(yàn)方案的微丸,按照《中華人民共和國藥典》QOlO年版)附錄溶出度檢測(cè)方法,進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果上述不同方案的微丸在30分鐘的溶出度達(dá)到85%以上,充分說明本發(fā)明制備的微丸制劑具有科學(xué)意義。三、制備實(shí)施例實(shí)施例1一種川貝提取物微丸制劑,藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1%,賦形劑重量百分含量為98%,粘合劑的百分含量為1%,制備出合格微丸制劑。實(shí)施例2一種川貝提取物微丸制劑,藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為45%,賦形劑重量百分含量為49%,粘合劑的百分含量為6%。實(shí)施例3一種川貝提取物微丸制劑,藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為13%,賦形劑重量百分含量為80. 5%,粘合劑的百分含量為6. 5%。實(shí)施例4一種川貝提取物微丸制劑,藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為32 %,賦形劑重量百分含量為63 %,粘合劑的百分含量為5 %。實(shí)施例5一種川貝提取物微丸制劑,藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為45 %,賦形劑重量百分含量為51 %,粘合劑的百分含量為4 %。上述實(shí)施例1-5中的微丸制劑,可以按照不同要求制備成緩釋制劑或腸溶制劑。上述實(shí)施例1-5中的微丸制劑粘合劑和賦形劑的選擇,按照藥劑學(xué)微丸制劑常規(guī)輔料選擇即可。上述實(shí)施例1-5中微丸的制備方法按照現(xiàn)有文獻(xiàn)微丸的制備方法即可。實(shí)施例6取以下配方的原料備用川貝提取物1克(1%),微晶纖維素98克(98%),羥丙基甲基纖維素1克(1%);
實(shí)施例7取以下配方的原料備用川貝提取物45克(45%),蔗糖、糊精、淀粉、維晶纖維素、 乳糖和甲基纖維素共49克(49% ),聚乙烯吡咯烷酮6克(6% );實(shí)施例8取以下配方的原料備用川貝提取物38克(38%),蔗糖59克(59%),纖維素類、 樹脂類和糖類共3克(3% );實(shí)施例9取以下配方的原料備用川貝提取物25克(25%),羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素、 丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠共73克(73% ),樹脂類2克(2% );實(shí)施例10取以下配方的原料備用川貝提取物20克(20%),淀粉共75. 5克(75.5%),纖維素類、樹脂類和糖類共4. 5克(4. 5% );實(shí)施例11取以下配方的原料備用川貝提取物30g(30% ),蔗糖60g(60% ),聚乙烯吡咯烷 ffi5g(5% );實(shí)施例12取以下配方的原料備用川貝提取物8g (8 % ),淀粉89g (89 % ),聚乙烯吡咯烷酮 3g(3% )上述實(shí)施例1-12可以按照現(xiàn)有技術(shù)方法制備也可以按照下述方法制備實(shí)施例13(1)取上述配方量的川貝提取物加入賦形劑,用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別,混勻;(2)將粘合劑溶于75 %乙醇溶液;(3)采用擠壓_滾圓成丸法制成微丸。實(shí)施例14(1)取上述配方量的川貝提取物加入賦形劑,用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別,混勻;(2)將粘合劑溶于水中;(3)采用泛丸法制成微丸。實(shí)施例15(1)取上述配方量的川貝提取物加入賦形劑,用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別,混勻;(2)將粘合劑溶于無水乙醇中;(3)采用離心_流化造丸法制成微丸。注本發(fā)明所要求保護(hù)的具體技術(shù)方案,不限于上述實(shí)施例所表達(dá)的技術(shù)方案的具體組合。
權(quán)利要求
1.一種川貝提取物微丸制劑,它是由川貝提取物和藥用輔料制備而成,其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其中微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1_45%,賦形劑重量百分含量為49-98%,粘合劑的百分含量為1-6%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一川貝提取物微丸制劑制備的緩釋劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種川貝提取物微丸制劑制備的腸溶劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的所述的一種川貝提取物微丸制劑,其中所述的賦形劑為選自蔗糖、糊精、淀粉、維晶纖維素、乳糖、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠中的一種或幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種川貝提取物微丸制劑,其中所述的粘合劑為聚乙烯吡咯烷酮、纖維素類、樹脂類、糖類、動(dòng)物酸中的一種或幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的一種川貝提取物微丸制劑的制備方法,其步驟為(1)取川貝提取物,加入賦形劑,粉碎到微粉化的級(jí)別,混勻;(2)將粘合劑溶于水、無水乙醇或含水乙醇中的溶液中;(3)采用微丸成型技術(shù)制成微丸。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其中所述的微丸成型技術(shù)包括選自泛丸法、擠壓-滾圓成丸法或離心-流化造丸法。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種川貝提取物微丸制劑,它由川貝提取物、藥用輔料制備而成,其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑,其微丸制劑中川貝提取物重量百分含量為1-45%,賦形劑重量百分含量為49-98%,粘合劑的百分含量為1-6%。上述微丸制劑可以按照要求制備成緩釋或腸溶制劑。藥理實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明微丸具有較強(qiáng)的化痰止咳作用。
文檔編號(hào)A61P31/04GK102462799SQ201010549630
公開日2012年5月23日 申請(qǐng)日期2010年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月19日
發(fā)明者李紅艷 申請(qǐng)人:天津尖峰弗蘭德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司