專利名稱：一種百合提取物微丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥食品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種百合提取物制成的微丸及其制備方法。
背景技術(shù)：
百合是百合科百合屬多年生草本球根植物，主要分布在亞洲東部、歐洲、北美洲等北半球溫帶地區(qū)，全球已發(fā)現(xiàn)有百多個(gè)品種，中國(guó)是其最主要的起源地，原產(chǎn)五十多種，是百合屬植物自然分布中心。百合除含有淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪及鈣、磷、鐵、維生素Bi、B2、C等營(yíng)養(yǎng)素外，還含有一些特殊的營(yíng)養(yǎng)成分，如秋水仙堿等多種生物堿。這些成分綜合作用于人體，不僅具有良好的營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)之功，而且還對(duì)秋季氣候干燥而引起的多種季節(jié)性疾病有一定的防治作用。中醫(yī)上講鮮百合具有養(yǎng)心安神，潤(rùn)肺止咳的功效，對(duì)病后虛弱的人非常有益。

關(guān)于百合提取物的產(chǎn)品正在逐步被廣大消費(fèi)者所認(rèn)可，這些產(chǎn)品基本均為普通的片劑和膠囊劑，但上述劑型存在崩解時(shí)間長(zhǎng)；在體內(nèi)的某一部位點(diǎn)崩解，對(duì)胃粘膜有一定的刺激性；生物利用度低等缺點(diǎn)。基于上述問(wèn)題，我們將在醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展迅速的微丸技術(shù)引入到食品領(lǐng)域，將本品制成了在體內(nèi)釋放可控、且生物利用度高的微丸型產(chǎn)品，以更好地滿足廣大消費(fèi)者的需求。微丸制劑的制備過(guò)程中一般要加入賦形劑、粘合劑、致孔劑、崩解劑、增塑劑等藥用輔料《緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)》顏耀東等，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2006年，257-258， 在微丸的研究過(guò)程中，需要對(duì)制劑制備進(jìn)行深入的研究，才能制備出合格的微丸產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
基于上述原因，我們對(duì)百合提取物物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行深入的分析，以溶出度為指標(biāo)，通過(guò)科學(xué)的試驗(yàn)，確定藥用輔料為賦形劑和粘合劑，并且對(duì)賦形劑和粘合劑進(jìn)行重量百分含量的確定“藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3% _65%，賦形劑重量百分含量為25% _96%，粘合劑的百分含量為-10%”;通過(guò)這個(gè)完整的技術(shù)方案，本領(lǐng)域的技術(shù)人員按照現(xiàn)有技術(shù)的微丸的制備方法，就可以制備出符合要求的微丸制劑；將上述微丸制劑可以制備成符合要求的緩釋制劑或腸溶制劑，有利于服用者的依從性。我們針對(duì)百合提取物微丸制劑制備方法在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行深入的研究，意外的發(fā)現(xiàn)將百合提取物與賦形劑進(jìn)行了充分的粉碎，即微粉化粉碎，使百合提取物很好地分散到了賦形劑中，使粒徑達(dá)到了微粉級(jí)，用這樣的物料制成微丸，在體內(nèi)釋放的過(guò)程中，主成分可以隨著賦形劑的溶解而迅速釋放出來(lái)，且本品是由幾百粒小的微丸單元組成，在體內(nèi)分散面積大，與吸收器官接觸的比表面積也大，固使得本品服用后起效迅速， 生物利用度高。本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，提供一種百合提取物的新制劑—— 微丸制劑。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種百合提取物微丸制劑的制備方法，該方法簡(jiǎn)單、 方便、易于操作。本發(fā)明百合提取物，按照現(xiàn)有文獻(xiàn)方法或?qū)＠椒ㄖ苽涞玫?。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種百合提取物微丸制劑，它是由百合提取物和藥用輔料制備而成，其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3-65%，賦形劑重量百分含量為25-96%，粘合劑的百分含量為1-10%。上述百合提取物微丸制劑制備的緩釋劑型?；蛏鲜霭俸咸崛∥镂⑼柚苿┲苽涞哪c溶劑型。其中所述的賦形劑為選自蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、乳糖、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠中的一種或幾種的混合物。其中所述的粘合劑為聚乙烯吡咯烷酮、纖維素類、樹脂類、糖類、動(dòng)物酸中的一種或幾種的混合物。本發(fā)明微丸制劑可以按照上述技術(shù)方案，以現(xiàn)有技術(shù)微丸制劑的制備方法進(jìn)行制備，也可以按照下述方法進(jìn)行制備一種百合提取物微丸制劑的制備方法，其步驟為(1)取百合提取物，加入賦形劑，粉碎到微粉化的級(jí)別，混勻；(2)將粘合劑溶于水、無(wú)水乙醇或含水乙醇中的溶液中；(3)采用微丸成型技術(shù)制成微丸。其中所述的微丸成型技術(shù)包括選自泛丸法、擠壓-滾圓成丸法或離心-流化造丸法。傳統(tǒng)技術(shù)中，藥材或提取物的粉碎程度為粗粉(內(nèi)服用、粒徑850um士70um、過(guò)M 目篩)、中粉(內(nèi)服用、粒徑250um士9. 9um、過(guò)65目篩)、粉(外傷用、粒徑150um士6. 6um、 過(guò)100目篩)、最細(xì)粉(點(diǎn)眼用、粒徑12511!11士5.811111、過(guò)120目篩)和極細(xì)粉(粒徑 75um士4. lum、過(guò)200目篩)，本發(fā)明則采用微粉化技術(shù)將百合提取物粉碎成微粉，其平均粒徑一般小于lOum，主要分布在1 20um。微粉化方法可采用現(xiàn)有技術(shù)中的方法物理粉碎法，例如機(jī)械沖擊式粉碎機(jī)、氣流粉碎機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨、攪拌磨、雷蒙磨、高壓微粉磨機(jī)等；物理化學(xué)合成法，包括噴霧干燥、原位微粉化及超臨界流體技術(shù)等。與傳統(tǒng)粉碎技術(shù)相比，本工藝主要優(yōu)勢(shì)在于增加有效成分吸收率，提高生物利用度。有效成分的溶出速度與其顆粒比表面積成正比，而比表面積與粒徑成反比。因此，有效成分的粒徑越細(xì)，則其比表面積越大，越有助于有效成分的溶出。據(jù)研究，腸胃對(duì)物質(zhì)顆粒的最佳吸收粒度為15um左右，而微米成分的顆粒就達(dá)到了這個(gè)最佳吸收細(xì)度水平；由于微米級(jí)有效成分在胃腸道的溶解度明顯增加，從而增加其生物利用度，加快了其起效時(shí)間。本發(fā)明中的微丸成型技術(shù)可以采用現(xiàn)有技術(shù)中的任何微丸成型技術(shù)，這些技術(shù)包括但不限于泛丸法、擠壓-滾圓成丸法、或離心-流化造丸法等。本發(fā)明的有益效果在于(1)現(xiàn)有技術(shù)中，沒(méi)有百合提取物制備成微丸制劑的技術(shù)，我們通過(guò)對(duì)百合提取物物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行深入的分析，以溶出度為指標(biāo)，通過(guò)科學(xué)的試驗(yàn)，確定藥用輔料為賦形劑和粘合劑，而沒(méi)有其它的藥用輔料，并且對(duì)賦形劑和粘合劑進(jìn)行重量百分含量的確定 “藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3-65%，賦形劑重量百分含量為25-96%，粘合劑的百分含量為1-10%”;通過(guò)這個(gè)完整的技術(shù)方案，本領(lǐng)域的技術(shù)人員按照現(xiàn)有技術(shù)的微丸的制備方法，就可以制備出符合要求的微丸制劑；將上述微丸制劑可以制備成符合要求的緩釋制劑或腸溶制劑，有利于服用者的依從性。本發(fā)明微丸與現(xiàn)有技術(shù)百合提取物技術(shù)相比，輔料用量少，質(zhì)量穩(wěn)定，具有較好的療效重現(xiàn)性，不良反應(yīng)發(fā)生率低；本產(chǎn)品微丸在吸收器官表面分布的面積增大，使生物利用度提高而局部刺激較少或消除，為廣大消費(fèi)者提供了更多的消費(fèi)選擇。(2)我們針對(duì)百合提取物微丸制劑制備方法在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行深入的研究，意外的發(fā)現(xiàn)將百合提取物與賦形劑進(jìn)行了充分的粉碎，即微粉化粉碎，使百合提取物很好地分散到了賦形劑中，使粒徑達(dá)到了微粉級(jí)，用這樣的物料制成微丸，在體內(nèi)釋放的過(guò)程中，主成分可以隨著賦形劑的溶解而迅速釋放出來(lái)，且本品是由幾百粒小的微丸單元組成， 在體內(nèi)分散面積大，與吸收器官接觸的比表面積也大，固使得本品服用后起效迅速，生物利用度高。一、溶出度對(duì)比實(shí)驗(yàn)本發(fā)明微丸可以根據(jù)需要通過(guò)不同組方制成快速釋放或慢速釋放的微丸，屬于多劑量劑型，可由不同釋藥速度的微丸組成。也可通過(guò)包衣技術(shù)，將微丸制成胃溶型、腸溶型等定位釋放微丸。本微丸可以裝膠囊制成膠囊劑，或壓片制成片劑，或做成其他的各種包裝形式。我們將本品與市售的片劑和普通膠囊劑進(jìn)行了體外釋放對(duì)比試驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方法按照中華人民共和國(guó)藥典2010年版溶出度檢測(cè)分析方法)，結(jié)果如下普通膠囊劑(濟(jì)南某廠家生產(chǎn)，批號(hào)20090907)在胃液中30分鐘溶出率為64%;片劑(鄭州某廠家生產(chǎn)，批號(hào)20100111)在胃液中30分鐘溶出率為60% ；而本品在胃液中30分鐘溶出率即達(dá)90%。同時(shí)，我們還可以通過(guò)對(duì)微丸進(jìn)行包衣的技術(shù)，通過(guò)不同的包衣材料，使產(chǎn)品成為緩釋、控釋、腸溶等不同規(guī)格的產(chǎn)品。我們將本品制成緩釋微丸后，具有12小時(shí)的緩釋功能，因此能有效的控制百合皂苷的釋放量，安全性、有效性較好；緩釋微丸可使血藥濃度迅速達(dá)到療效濃度，并維持平穩(wěn)、 長(zhǎng)時(shí)間的有效濃度，血藥濃度波動(dòng)小；同時(shí)本品比普通的劑型減少了服用的總劑量，減少了消費(fèi)者的服用次數(shù)。我們將本品通過(guò)體外釋放模擬試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，其釋放曲線明顯，在池時(shí)，釋放度為30%以上；5h時(shí)，釋放度為50%以上；8h時(shí)，釋放度為70%以上；Ia1時(shí)，釋放度為 90%以上。對(duì)于一些存在胃部疾患的消費(fèi)者，為了避免產(chǎn)品對(duì)胃的影響，同時(shí)使本品更好地被人體吸收，我們還可以將本品制成腸溶制劑，即通過(guò)對(duì)微丸進(jìn)行包腸溶衣技術(shù)，使產(chǎn)品達(dá)到腸溶的目的。我們將本腸溶微丸進(jìn)行體外釋放模擬試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，微丸在人工胃液中2個(gè)小時(shí)沒(méi)有任何的溶出，外觀也沒(méi)有任何變化，當(dāng)我們將其取出放到人工腸液中溶出試驗(yàn)時(shí)，其 30分鐘釋放度便達(dá)到了 85%以上。二、微丸制劑研究過(guò)程取百合提取物，按照現(xiàn)有文獻(xiàn)微丸制備的方法《緩釋控釋制劑的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)》顏耀東等，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2006年，257-258進(jìn)行制備，制備不出合格的微丸制劑，因此，我們進(jìn)一步研究，通過(guò)下述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1、微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3%，賦形劑重量百分含量為96%，粘合劑的百分含量為1%。2、微丸制劑中百合提取物重量百分含量為65%，賦形劑重量百分含量為25%，粘合劑的百分含量為10%。3、微丸制劑中百合提取物重量百分含量為10%，賦形劑重量百分含量為87%，粘合劑的百分含量為3%。4、微丸制劑中百合提取物重量百分含量為60%，賦形劑重量百分含量為36%，粘合劑的百分含量為4%。5、微丸制劑中百合提取物重量百分含量為35%，賦形劑重量百分含量為57%，粘合劑的百分含量為8%。取上述不同實(shí)驗(yàn)方案的微丸，按照《中華人民共和國(guó)藥典》QOlO年版)附錄溶出度檢測(cè)方法，進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果上述不同方案的微丸在30分鐘的溶出度達(dá)到85%以上，充分說(shuō)明本發(fā)明制備的微丸制劑具有科學(xué)意義。三、制備實(shí)施例實(shí)施例1—種百合提取物微丸制劑，藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3 %，賦形劑重量百分含量為96 %，粘合劑的百分含量為1 %，制備出合格微丸制劑。實(shí)施例2一種百合提取物微丸制劑，藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為65 %，賦形劑重量百分含量為25 %，粘合劑的百分含量為10 %。實(shí)施例3一種百合提取物微丸制劑，藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為對(duì)％，賦形劑重量百分含量為74. 5%，粘合劑的百分含量為1. 5%。實(shí)施例4一種百合提取物微丸制劑，藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為陽(yáng)%，賦形劑重量百分含量為42 %，粘合劑的百分含量為3 %。實(shí)施例5一種百合提取物微丸制劑，藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為30%，賦形劑重量百分含量為60%，粘合劑的百分含量為7%。上述實(shí)施例1-5中的微丸制劑，可以按照不同要求制備成緩釋制劑或腸溶制劑。上述實(shí)施例1-5中的微丸制劑粘合劑和賦形劑的選擇，按照藥劑學(xué)微丸制劑常規(guī)輔料選擇即可。上述實(shí)施例1-5中微丸的制備方法按照現(xiàn)有文獻(xiàn)微丸的制備方法即可。實(shí)施例6取以下配方的原料備用百合提取物3克(3% )，微晶纖維素96克(96%)，羥丙基甲基纖維素1克(1%)；
6
實(shí)施例7取以下配方的原料備用百合提取物65克(65%)，蔗糖、糊精、淀粉、維晶纖維素、 乳糖和甲基纖維素共25克(25%)，聚乙烯吡咯烷酮10克(10%)；實(shí)施例8取以下配方的原料備用百合提取物55克(55%)，蔗糖42克(42%)，纖維素類、 樹脂類和糖類共3克(3% )；實(shí)施例9取以下配方的原料備用百合提取物25克(25%)，羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素、 丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠共73克(73% )，樹脂類2克)；實(shí)施例10取以下配方的原料備用百合提取物15克(15%)，淀粉共78. 5克(78.5%)，纖維素類、樹脂類和糖類共6. 5克(6. 5% )；實(shí)施例11取以下配方的原料備用百合提取物33g(33%),蔗糖60g(60% )，聚乙烯吡咯烷酮 7g(7% )；實(shí)施例12取以下配方的原料備用百合提取物14g(14% )，淀粉78g(78% )，聚乙烯吡咯烷 ffi8g(8% )上述實(shí)施例1-12可以按照現(xiàn)有技術(shù)方法制備也可以按照下述方法制備實(shí)施例13(1)取上述配方量的百合提取物加入賦形劑，用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別，混勻；(2)將粘合劑溶于75 %乙醇溶液；(3)采用擠壓-滾圓成丸法制成微丸。實(shí)施例14(1)取上述配方量的百合提取物加入賦形劑，用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別，混勻；(2)將粘合劑溶于水中；(3)采用泛丸法制成微丸。實(shí)施例15(1)取上述配方量的百合提取物加入賦形劑，用球磨機(jī)粉碎到微粉化級(jí)別，混勻；(2)將粘合劑溶于無(wú)水乙醇中；(3)采用離心-流化造丸法制成微丸。注本發(fā)明所要求保護(hù)的具體技術(shù)方案，不限于上述實(shí)施例所表達(dá)的技術(shù)方案的具體組合。
權(quán)利要求
1.一種百合提取物微丸制劑，它是由百合提取物和藥用輔料制備而成，其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其中微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3-65%，賦形劑重量百分含量為25-96%，粘合劑的百分含量為1-10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一百合提取物微丸制劑制備的緩釋劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種百合提取物微丸制劑制備的腸溶劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的所述的一種百合提取物微丸制劑，其中所述的賦形劑為選自蔗糖、糊精、淀粉、維晶纖維素、乳糖、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素和明膠中的一種或幾種的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種百合提取物微丸制劑，其中所述的粘合劑為聚乙烯吡咯烷酮、纖維素類、樹脂類、糖類、動(dòng)物酸中的一種或幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的一種百合提取物微丸制劑的制備方法，其步驟為(1)取百合提取物，加入賦形劑，粉碎到微粉化的級(jí)別，混勻；(2)將粘合劑溶于水、無(wú)水乙醇或含水乙醇中的溶液中；(3)采用微丸成型技術(shù)制成微丸。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中所述的微丸成型技術(shù)包括選自泛丸法、擠壓-滾圓成丸法或離心-流化造丸法。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種百合提取物微丸制劑，它由百合提取物、藥用輔料制備而成，其特征在于藥用輔料為賦形劑和粘合劑，其微丸制劑中百合提取物重量百分含量為3-65％，賦形劑重量百分含量為25-96％，粘合劑的百分含量為1-10％。上述微丸制劑可以按照要求制備成緩釋或腸溶制劑。藥理實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明微丸具有很好的養(yǎng)心安神，潤(rùn)肺止咳的作用。
文檔編號(hào)A61K36/8967GK102462803SQ20101054946
公開(kāi)日2012年5月23日 申請(qǐng)日期2010年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月19日
發(fā)明者王倩 申請(qǐng)人:天津尖峰弗蘭德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司