專利名稱：五味子提取物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥提取物，具體涉及一種五味子提取物及其制備方法和應(yīng)用， 屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
面對高科技、快節(jié)奏、日益加劇的競爭、生活不規(guī)律的重重壓力，現(xiàn)代人經(jīng)常處于 身心疲勞的狀態(tài)，而這種心理和生理上的反應(yīng)就是應(yīng)激反應(yīng)。目前的應(yīng)激(Stress)定義 為機(jī)體的不協(xié)調(diào)狀態(tài)，或內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)受到威脅，其主要特征為機(jī)體受到內(nèi)外環(huán)境刺激后發(fā) 生交感腎上腺髓質(zhì)及垂體腎上腺皮質(zhì)活性增加。機(jī)體在長期處于應(yīng)激負(fù)荷狀態(tài)下，為緩解 應(yīng)激原的壓力，需要通過神經(jīng)、內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)來調(diào)整機(jī)體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。在應(yīng)激負(fù)荷作 用下當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)代謝水平過剩反應(yīng)時(shí)，將會(huì)影響組織器官的正常功能，從而引起病理過程 及疾病發(fā)生。肝臟是機(jī)體中代謝的主要器官，容易受各種應(yīng)激負(fù)荷的影響。此外，由應(yīng)激導(dǎo) 致的各種疾病或癥狀還包括焦慮、煩躁、免疫力下降等。近年來，應(yīng)激性疾病及生活習(xí)慣病日益增多，但缺乏有效的治療手段和藥物。隨著 對應(yīng)激和應(yīng)激性疾病研究的深入，為研究應(yīng)激作用的機(jī)制，尋找有效的預(yù)防、延緩和消除應(yīng) 激性疾病的有效途徑，一直是研究工作者的前沿課題。以調(diào)整機(jī)體內(nèi)環(huán)境、養(yǎng)身治病為主的 中藥及健康食品作為研究治療應(yīng)激性疾病的方法，成為目前亟待解決的問題。五味子，屬木蘭科植物，落葉木質(zhì)藤本，其果實(shí)可以入藥。其味酸甘而性溫，偏于收 斂固澀、止汗、止咳止遺，有補(bǔ)益肺腎之氣、生津止渴、寧心安神之功效?，F(xiàn)代藥理研究證實(shí)， 五味子主要有以下幾個(gè)方面的作用可以增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮與抑制過程的平衡，改善 人的智力活動(dòng)，提高工作效率；可用于治療神經(jīng)衰弱，健忘癥及延緩衰老；調(diào)節(jié)血壓，對循 環(huán)衰竭者升壓作用頗為明顯?？捎糜诜乐沟脱獕喊Y；具有強(qiáng)心作用，可使心肌收縮有力，舒 張完全而顯著；可用于治療心肌收縮無力引起的心慌氣短、困倦乏力；有明顯的止咳、祛痰 作用，可用于治療呼吸系統(tǒng)疾病；促進(jìn)膽汁分泌，調(diào)節(jié)胃液分泌，可用于治療消化液分泌失 常引起的各種病變；雙向調(diào)節(jié)糖的代謝，可用于治療糖代謝紊亂引起的病變；改善視力、聽 力，擴(kuò)大視野，可用于治療目疾及聽力異常；明顯降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性，有保肝的作 用，可用于防治肝病。因此，五味子確系保健之佳品，治療之良藥。目前五味子提取物在預(yù)防和/或治療由應(yīng)激導(dǎo)致的相關(guān)疾病中的應(yīng)用尚未見報(bào) 道。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明公開一種五味子提取物(Schisandra Chinensis Extract, SCE)。本發(fā)明提供一種五味子提取物，所述提取物中五味子總木脂素的含量至少為 10% ；優(yōu)選地，所述提取物中五味子總木脂素的含量至少為20% ；更優(yōu)選地，所述提取物中 五味子總木脂素的含量至少為50%。
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本發(fā)明的五味子提取物采用如下步驟制備得到取干燥的五味子，粉碎成10-60目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 2-3Mpa，萃取溫度為30-60°C，通入低級烷烴或天然氣，萃取3_5次，每次30-100分鐘，合 并萃取液，靜置后過濾，得到五味子提取物。其中，所述低級烷烴為C1-C18的烷烴；優(yōu)選地，所述低級烷烴為甲烷、乙烷、丙烷、 丁烷、異丁烷、戊烷、正己烷、庚烷或辛烷；更優(yōu)選地，所述低級烷烴為甲烷、丙烷、丁烷或異 丁烷。優(yōu)選地，五味子提取物采用如下步驟制備得到取干燥的五味子，粉碎成20-50目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 7-2Mpa,萃取溫度為30-40°C，通入低級烷烴，萃取3_4次，每次30-80分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30% -90%乙醇梯 度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。更優(yōu)選地，五味子提取物采用如下步驟制備得到取干燥的五味子，粉碎成20目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 2Mpa,萃取溫度為40°C，通入丁烷，萃取3次，每次40分鐘，合并萃取液，靜置后過濾，將所得 濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30%乙醇、60%乙醇和90%乙醇梯度 洗脫，收集90 %乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。本發(fā)明還提供一種五味子提取物的制備方法，包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成10-60目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 2-3Mpa，萃取溫度為30-60°C，通入低級烷烴或天然氣，萃取3_5次，每次30-100分鐘，合 并萃取液，靜置后過濾，得到五味子提取物。其中，所述低級烷烴為C1-C18的烷烴；優(yōu)選地，所述低級烷烴為甲烷、乙烷、丙烷、 丁烷、異丁烷、戊烷、正己烷、庚烷或辛烷；更優(yōu)選地，所述低級烷烴為甲烷、丙烷、丁烷或異 丁烷。優(yōu)選地，五味子提取物的制備方法包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成20-50目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 7-2Mpa,萃取溫度為30-40°C，通入低級烷烴，萃取3_4次，每次30-80分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30% -90%乙醇梯 度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。更優(yōu)選地，五味子提取物的制備方法包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成20目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 2Mpa,萃取溫度為40°C，通入丁烷，萃取3次，每次40分鐘，合并萃取液，靜置后過濾，將所得 濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30%乙醇、60%乙醇和90%乙醇梯度 洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。本發(fā)明的五味子提取物，其制備方法簡單、設(shè)備成本低、能源消耗少、提取時(shí)間大 大縮短，能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，易于推廣，而且提取物中無溶劑殘留、產(chǎn)品顏色純正鮮艷，無需 現(xiàn)有技術(shù)中復(fù)雜、繁瑣的提取和純化操作，是其他提取方法如醇提、水提醇沉、超臨界萃取 所無法比擬的。本發(fā)明人在研究五味子提取物的過程中，意外地發(fā)現(xiàn)，其對應(yīng)激導(dǎo)致的疾病或癥狀具有緩解和治療的作用。因此，本發(fā)明還提供由上述方法制備的五味子提取物或者含有所述五味子提取物 的組合物在制備抗應(yīng)激的藥物和/或保健品中的應(yīng)用。優(yōu)選地，所述應(yīng)用為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性肝損傷的藥物和/或保健品中 的應(yīng)用。更優(yōu)選地，所述應(yīng)用為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性肝癌轉(zhuǎn)移的藥物和/或保健 品中的應(yīng)用。更優(yōu)選地，所述應(yīng)用為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性焦慮的藥物和/或保健品中 的應(yīng)用。本發(fā)明的五味子提取物可以單獨(dú)應(yīng)用，加入適當(dāng)?shù)乃幱幂o料，制成軟膠囊、硬膠 囊、片劑、顆粒劑、滴丸劑、水丸劑、蜜丸劑、口服液等各種口服制劑或保健品。本發(fā)明的五味子提取物還可以與適量的枸杞子、決明子、葡萄籽或其提取物等組 成中藥組合物，加入適當(dāng)?shù)乃幱幂o料，制成軟膠囊、硬膠囊、片劑、顆粒劑、滴丸劑、水丸劑、 蜜丸劑、口服液等各種口服制劑或保健品。


圖1為AAPH誘導(dǎo)的熒光衰減曲線；圖2示出SCE對應(yīng)激小鼠肝組織SOD的mRNA表達(dá)的影響(注代表小鼠肝中 S0Dl-3mRNA 表達(dá)的 RT-PCR 分析。)；圖3示出SCE對應(yīng)激小鼠肝組織GPX的mRNA表達(dá)的影響(注代表小鼠肝中GPX mRNA表達(dá)的RT-PCR分析。)；圖4示出SCE對應(yīng)激小鼠P815肝癌轉(zhuǎn)移的影響(注結(jié)果以每組7只動(dòng)物的平均 值士S. D表示。與P815對照組的顯著性差異為##P < 0. 01，與應(yīng)激+P815組的顯著性差異 為 *P < 0. 05，**P < 0· 01。)；圖5示出SCE對應(yīng)激小鼠的脾臟指數(shù)和脾細(xì)胞總數(shù)的影響(注結(jié)果以每組7只 動(dòng)物的平均值士S. D表示。與正常對照組的顯著性差異為$$P < 0. 01，與P815對照組的顯 著性差異為##P < 0. 01，與模型對照組的顯著性差異為*P < 0. 05，**P < 0. 01。)；圖6示出T淋巴細(xì)胞流式亞群分析圖(注=CD3+CD4+細(xì)胞為Th細(xì)胞，CD3+CD8+細(xì)胞 為Tc細(xì)胞。)；圖7示出SCE對應(yīng)激小鼠T淋巴細(xì)胞亞群的影響(注結(jié)果以每組7只動(dòng)物的平 均值士S. D表示。與正常對照組的顯著性差異為$$P < 0. 01，與P815對照組的顯著性差異 為sP < 0. 05，與模型對照組的顯著性差異為*P < 0. 05，**P < 0. 01。)；圖8示出流式細(xì)胞術(shù)DiO/PI雙染色法檢測CTL活性；圖9示出SCE對應(yīng)激小鼠CTL活性的影響(注結(jié)果以每組7只動(dòng)物的平均值 士S. D表示。與P815對照組的顯著性差異為##P < 0. 01，與應(yīng)激+P815組的顯著性差異為 *P < 0. 05，**P < 0. 01)；圖10示出SCE對應(yīng)激小鼠肝臟Fas/Fas-L mRAN表達(dá)的影響(注(A)代表對小 鼠肝臟Fas/Fas-L的mRNA表達(dá)的RT-PCR分析。(B)為小鼠脾細(xì)胞中Fas/Fas-L的PCR產(chǎn) 物的光密度分析。結(jié)果以光密度的強(qiáng)度單位生成，表示為與內(nèi)參18s的比率。數(shù)據(jù)代表以每組7只動(dòng)物的平均值士S. E.。與模型對照小鼠的顯著性差異為< 0. 05)。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1取北五味子，充分陰干，置于粉碎機(jī)打成20目粗粉，稱取200kg，裝入500kg亞臨界 萃取罐中，密封，當(dāng)溫度達(dá)到40°C，壓力達(dá)到2Mpa時(shí)，通入丁烷，萃取40分鐘，萃取3次，將 3次萃取液合并，靜置，過濾，得到五味子提取物，該提取物中總木脂素含量為12. 0%。實(shí)施例2取北五味子，充分陰干，置于粉碎機(jī)打成40目粗粉，稱取10kg，裝入20kg亞臨界萃 取罐中，密封，當(dāng)溫度達(dá)到60°C，壓力達(dá)到3Mpa時(shí)，通入丁烷，萃取40分鐘，萃取3次，將3 次萃取液合并，靜置，過濾，得到五味子提取物，該提取物中總木脂素含量為15%。實(shí)施例3取南五味子，充分陰干，置于粉碎機(jī)打成10目粗粉，稱取10kg，裝入20kg亞臨界萃 取罐中，密封，當(dāng)溫度達(dá)到30°C，壓力達(dá)到1. 5Mpa時(shí)，通入丙烷，萃取80分鐘，萃取4次，將 4次萃取液合并，靜置，過濾，得到五味子提取物，該提取物中總木脂素含量為10%。實(shí)施例4取北五味子，低溫干燥，置于粉碎機(jī)打成50目粗粉，稱取2kg，裝入5kg亞臨界萃 取罐中，密封，當(dāng)溫度達(dá)到35°C，壓力達(dá)到0. 7Mpa時(shí)，通入異丁烷，萃取30分鐘，萃取5次， 將5次萃取液合并，靜置，過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、 30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇和90%乙醇梯度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得 到五味子提取物，該提取物中總木脂素含量為56%。實(shí)施例5取北五味子，低溫干燥，置于粉碎機(jī)打成60目粗粉，稱取2kg，裝入5kg亞臨界萃取 罐中，密封，當(dāng)溫度達(dá)到40°C，壓力達(dá)到0. 2Mpa時(shí)，通入異丁烷，萃取100分鐘，萃取3次， 將3次萃取液合并，靜置，過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、 30%乙醇、60%乙醇和90 %乙醇梯度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提 取物，該提取物中總木脂素含量為52%。實(shí)施例6取實(shí)施例1制備的五味子提取物5kg，與植物油35kg充分混勻后，送入軟膠囊包裝 機(jī)，得到軟膠囊。實(shí)施例7取實(shí)施例1制備的五味子提取物5kg，加入槐花蜜制丸，干燥，用玉米朊包衣，得到 蜜丸劑。實(shí)施例8取實(shí)施例2制備的五味子提取物10kg，與枸杞子粉末Ikg混勻，加入少量水，泛丸、 起模，反復(fù)加水潤濕，上粉滾圓和篩選，保持丸粒的硬度和圓整度，使丸粒堅(jiān)實(shí)、致密，然后 用細(xì)粉蓋面，干燥，包衣，打光，得到水丸劑。實(shí)施例9
取實(shí)施例2制備的五味子提取物10kg，與決明子粉末0. 8kg混勻，加淀粉溶液，制 粒，壓片、分裝，得到片劑。實(shí)施例10取實(shí)施例5制備的五味子提取物5kg，與聚乙二醇600015kg充分混勻后，80°C下熔 融，在二甲基硅油中冷卻，滴制成丸，得到滴丸劑。實(shí)驗(yàn)例1五味子提取物對應(yīng)激性肝損傷的保護(hù)作用本實(shí)驗(yàn)通過18h拘束負(fù)荷建立應(yīng)激性肝損傷模型，分別用HPLC法測定血漿皮質(zhì) 酮含量、賴氏法測定小鼠血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性、硫代巴比妥酸法測定肝組織丙二醛 (MDA)含量、比色法測定谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)和超氧化物歧化酶(SOD)含量、熒光酶 標(biāo)儀測定抗氧化能力指數(shù)(ORAC)及RT-PCR法檢測SOD mRNA、GPX mRNA和糖皮質(zhì)激素受體 GR的mRNA表達(dá)，確定了拘束應(yīng)激與應(yīng)激性肝損傷的關(guān)系以及五味子提取物對其的干預(yù)作 用，從而確定了五味子總木脂素取物對應(yīng)激性肝損傷的保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、動(dòng)物分組及給藥清潔級雄性昆明(KM)小鼠，7周齡，體重在18g_22g，購自南方醫(yī)科大學(xué)實(shí) 驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號SCXK(粵)2006-0015。飼養(yǎng)溫度(23士2) °C，照明時(shí)間12h/ d (7 00-19 00)。小鼠飼養(yǎng)一周適應(yīng)環(huán)境后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分成正常對照組(Normal Control)、應(yīng)激模型組(Stress Model)、100及200mg/kg SCE組，每組7只，實(shí)驗(yàn)前稱重標(biāo)號。正常對照組和應(yīng)激模型組 (拘束負(fù)荷)均灌胃同體積蒸餾水，SCE(實(shí)施例1制備的五味子提取物)的濃度分別為 10. Omg/mL及20. 0mg/mL,每天1次。第4天應(yīng)激模型組和SCE組小鼠灌胃30min后進(jìn)行拘 束應(yīng)激實(shí)驗(yàn)。小鼠拘束裝置為通風(fēng)良好的50mL尖底聚丙烯塑料離心管，給以一次性拘束 18h (14 00-8 00)，拘束期間小鼠不能進(jìn)食飲水，正常對照組小鼠為非拘束禁食禁水小鼠。灌胃液體量計(jì)算小鼠體重在18g_22g之間，SCE 100mg/kg組，每次給藥量在 1. 8mg-2. 2mg之間，配置成濃度為10. 0mg/mL的液體，每次給予液體量為0. 18mL_0. 22mL。 SCE 200mg/kg組，每次給藥量在3. 6mg-4. 4mg之間，配置成濃度為20. 0mg/mL的液 體，每次給予液體量為0. 18mL-0. 22mL。正常對照組和拘束負(fù)荷模型組均灌胃同體積 0. 18mL-0. 22mL 蒸餾水。小鼠拘束結(jié)束后30min，在乙醚麻醉下，心臟采血，打開胸腔，暴露心臟，用針頭刺 入右心室，吸取血液。并置于肝素處理過的離心管中以5，000r/min離心5min，分離血漿， 用于測定ALT和血漿皮質(zhì)酮。同時(shí)取新鮮肝組織，制成10%肝組織勻漿，12，000r/min離心 15min后，輕輕吸取適量上清液進(jìn)行測定。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值士 S.E.表示，采用SPSS軟件，利用ANOVA檢驗(yàn)和Durmett，s檢 驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，P < 0. 05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1賴氏法測定血清ALT活性1. 1測定意義轉(zhuǎn)氨酶在蛋白質(zhì)代謝中，促使氨基轉(zhuǎn)換的一種重要物質(zhì)；廣泛存在于肝臟、心肌、 橫紋肌、腦、腎、脾和血液中，尤以肝臟和心肌為多，當(dāng)這些組織出現(xiàn)炎癥或壞死時(shí)，大量轉(zhuǎn) 氨酶釋放到血液中，其活力即顯著增高。1. 2 測定
利用ALT在37°C及pH7. 4條件下，作用于丙氨酸及α -酮戊二酸組成的底物，生 成丙酮酸及谷氨酸。反應(yīng)30min后，加入2，4_ 二硝基苯胼(DNPH)鹽酸溶液，即終止反應(yīng)。 因DNPH與酮酸中羰基加成生成丙酮酸苯腙，苯腙在堿性條件下呈紅棕色，在492nm下以比 色法進(jìn)行測定。1. 3SCE對應(yīng)激負(fù)荷小鼠血清ALT水平的影響如表1所示，正常對照組小鼠的ALT值為17. 53士4. 67IU/L，而應(yīng)激模型組小鼠的 ALT值為96. 70士6. 27IU/L，拘束負(fù)荷小鼠血清ALT水平明顯升高(P < 0. 01)，表明拘束負(fù) 荷造成小鼠肝損傷。SCE低劑量組小鼠的ALT值為34. 76 士 2. 26IU/L，SCE高劑量組小鼠的 ALT值為29. 70 士 5. 04IU/L，表明SCE能顯著降低拘束負(fù)荷小鼠血清ALT水平(P < 0. 01)。表ISCE對拘束應(yīng)激小鼠血漿ALT水平的影響
處理組ALT(IU/L)正常對照17.53±4.67拘束應(yīng)激對照96.70士 6.27##拘束應(yīng)激 +SCE(100mg/kg)34.76士 2.26"拘束應(yīng)激 + SCE (200 mg/kg)29.70±5.04**注7周齡雄性KM小鼠被固定在拘束裝置中18h，然后測定ALT活性。結(jié)果以每組 7只動(dòng)物的平均值士S. D表示。與正常對照組的顯著性差異為sP < 0. 05和##P < 0. 01，與 應(yīng)激對照組的為*P < 0. 05，< 0. 01。2HPLC法測定血漿皮質(zhì)酮含量2.1樣品的采集和處理取小鼠全血置于肝素處理過的離心管中，以5，000rpm離心5min分離血漿。取 0. 5mL血漿，向其中加入0. 075mg/mLCortisol (內(nèi)標(biāo))50 μ L振搖混勻；加入2mL乙酸乙酯 振搖萃取，分離得到上層乙酸乙酯液，下層水液再用乙酸乙酯萃取一遍，合并乙酸乙酯液后 用0. ImLNaOH洗一次，再用蒸餾水洗2次。乙酸乙酯液置于氮?dú)庀聯(lián)]發(fā)吹干后加入100 μ L 流動(dòng)相(乙腈-水38-72)溶解即得皮質(zhì)酮分析樣品溶液。-80°C冰箱冷凍保存待測。2. 2樣品中皮質(zhì)酮的HPLC-UV檢測采用HPLC內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)物為Cortisol)測定血漿中皮質(zhì)酮含量。檢測條件為紫 外檢測，檢測波長為254nm ；色譜柱:5C 18 (Waters, 4. 6 X 150mm, 5 μ m)；流動(dòng)相乙腈-水 (38% -72% )；流速lmL/min。2. 3SCE對應(yīng)激負(fù)荷小鼠血漿皮質(zhì)酮水平的影響如表2所示，正常對照組小鼠血漿中皮質(zhì)酮值為85. 00士3. 95ng/mL,而應(yīng)激模型 組小鼠血漿中皮質(zhì)酮值為176. 67士6. 50ng/mL，表明拘束負(fù)荷誘發(fā)小鼠血漿皮質(zhì)酮水平明 顯升高(P <0.01)。SCE低高劑量組小鼠血漿中皮質(zhì)酮值分別為98士3. 95(P< 0.01)和 91 士4. 95ng/mL(P < 0. 05)，表明SCE有降低拘束負(fù)荷小鼠血漿皮質(zhì)酮水平的作用。表2SCE對拘束應(yīng)激小鼠血漿皮質(zhì)酮水平的影響
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權(quán)利要求
一種五味子提取物，其特征在于，所述提取物中五味子總木脂素的重量含量至少為10％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的五味子提取物，其特征在于，所述提取物采用如下步驟制備 取干燥的五味子，粉碎成10-60目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為0. 2-3Mpa,萃取溫度為30-60°C，通入低級烷烴，萃取3_5次，每次30-100分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，得到五味子提取物；其中，所述低級烷烴為C1-C18的烷烴。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的五味子提取物，其特征在于，所述提取物中五味子總木脂 素的重量含量至少為50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的五味子提取物，其特征在于，所述提取物采用如下步驟制備 取干燥的五味子，粉碎成20-50目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為0. 7-2Mpa,萃取溫度為30-40°C，通入低級烷烴，萃取3_4次，每次30-80分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30% -90%乙醇梯 度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。
5.一種制備五味子提取物的方法，包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成10-60目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 2-3Mpa,萃取溫度為30-60°C，通入低級烷烴，萃取3_5次，每次30-100分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，得到五味子提取物；其中，所述低級烷烴為C1-C18的烷烴。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成20-50目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為 0. 7-2Mpa,萃取溫度為30-40°C，通入低級烷烴，萃取3_4次，每次30-80分鐘，合并萃取液， 靜置后過濾，將所得濾液吸附在DlOl非極性大孔吸附樹脂上，分別用水、30% -90%乙醇梯 度洗脫，收集90%乙醇洗脫液，減壓濃縮，得到五味子提取物。
7.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的五味子提取物或者含有所述五味子提取物的組合物在 制備抗應(yīng)激的藥物和/或保健品中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性肝損傷的藥物和/ 或保健品中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性肝癌轉(zhuǎn)移的藥物和 /或保健品中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其為在制備預(yù)防和/或治療應(yīng)激性焦慮的藥物和/或 保健品中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開一種五味子提取物，其中總木脂素的重量含量在10％以上。本發(fā)明還公開一種制備五味子提取物的方法，包括如下步驟取干燥的五味子，粉碎成10-60目的粗粉，采用亞臨界萃取設(shè)備提取，萃取壓力為0.2-3MPa，萃取溫度為30-60℃，通入低級烷烴，萃取3-5次，每次30-100分鐘，合并萃取液，靜置后過濾，得到五味子提取物。本發(fā)明還公開五味子提取物或者含有所述五味子提取物的組合物在制備抗應(yīng)激的藥物和/或保健品中的應(yīng)用。
文檔編號A61P43/00GK101978990SQ201010523429
公開日2011年2月23日 申請日期2010年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月30日
發(fā)明者何蓉蓉, 周鑫宏, 唐淑紅, 宋錦輝, 張延延, 張志強(qiáng), 曹云峰, 李軍, 栗原博, 王笑康, 穆瑛俊, 黃婷 申請人:曹云峰