專利名稱：一種鹽霉素鈉干混懸劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于獸藥領(lǐng)域，具體涉及一種鹽霉素鈉干混懸劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
球蟲病是由艾美耳屬(Eimeria)的一種單細(xì)胞寄生蟲引起的嚴(yán)重危害家禽生長 發(fā)育和造成嚴(yán)重環(huán)境污染的一種疾病。這些寄生蟲在腸上皮細(xì)胞內(nèi)繁殖，破壞腸粘膜完 整性，降低腸道的消化、吸收能力。能感染雞的球蟲我國已報(bào)道的有7種，即柔嫩艾美耳球 蟲、毒害艾美耳球蟲、堆型艾美耳球蟲、巨型艾美耳球蟲、哈氏艾美耳球蟲、和緩艾美耳球文 和早熟艾美耳球蟲。柔嫩艾美耳球蟲和毒害艾美耳球蟲致病性最強(qiáng)，常在雞群中引起爆發(fā) 型球蟲病，其余的幾種依次減弱。該疾病具有以下特點(diǎn)(1)分布廣，全球范圍內(nèi)均有發(fā)病 報(bào)道；(2)死亡率極高，可高達(dá)80% ； (3)危害十分嚴(yán)重，成年雞多為帶蟲者，增重和產(chǎn)蛋受 到一定的影響，世界范圍內(nèi)，雞球蟲病每年至少造成數(shù)十億美元的損失；(4)發(fā)病時(shí)病雞呆 立，羽毛粗亂，大便稀薄，并帶少量血液或全為血糞，食欲減退，渴欲增加。鹽霉素是畜牧生產(chǎn)上常用的聚醚類獸藥抗生素，其作為家禽的抗球蟲藥或豬、牛 的促進(jìn)劑長期大量使用。鹽霉素通過改變豬、牛等大腸及瘤胃中內(nèi)容物的易揮發(fā)性脂肪酸 的含量，提高丙酸分子的含量，降低乙酸、丁酸分子的含量，增加總能量，從而起到增重、催 肥的效果。還能改變飼料中粗蛋白、粗脂肪、粗纖維的消化率，從而起到增重和提高飼料消 化率的作用。鹽霉素鈉為典型的離子載體抗生素，其特殊的環(huán)狀化學(xué)結(jié)構(gòu)使其能強(qiáng)烈地與細(xì)胞 中的陽離子，尤其是K+、Na+緊密結(jié)合，以改變和加大細(xì)胞膜上脂屏障的滲透性，對(duì)革蘭氏陽 性菌、真菌有很強(qiáng)的殺滅作用，尤其對(duì)家禽的球蟲病有特效。鹽霉素鈉在PH4到pHIO之間 微溶于水，在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定，在高溫120°C時(shí)亦不失活，游離酸穩(wěn)定性較差。在酸性 介質(zhì)中易失活。由于鹽霉素鈉溶解性極差，不溶于水及其他有機(jī)溶劑，故很難將其制成可溶 性粉或者溶液，嚴(yán)重制約了鹽霉素鈉在臨床上的應(yīng)用范圍，目前上市的劑型僅有預(yù)混劑，已 收載于《中華人民共和國獸藥典》2005年版一部192頁。中國專利CN101366461A(
公開日
期2009年2月18日)公開了一種鹽霉素鈉微顆粒劑的制備方法，該方法是將鹽霉素發(fā)酵 液加入碳酸鈣、羧甲基纖維素和氫氧化鈉，噴霧干燥制備微顆粒劑，該方法制備的制劑實(shí)際 上也屬于預(yù)混劑。鹽霉素鈉預(yù)混劑有以下缺點(diǎn)(1)與飼料混合不均易導(dǎo)致中毒鹽霉素鈉安全范 圍較窄，應(yīng)嚴(yán)格控制飼喂?jié)舛?。若濃度過大或作用時(shí)間過長，會(huì)引起采食量下降、體重減輕、 共濟(jì)失調(diào)和腿無力等不適癥狀。如混飼時(shí)每IOOOKg雞飼料需要添加鹽霉素鈉預(yù)混劑500g， 即鹽霉素鈉預(yù)混劑與飼料的比為1 2000。小型養(yǎng)殖場(chǎng)一般不具備混合機(jī)，大型養(yǎng)殖場(chǎng)即 使有混合機(jī)，其混合效果也不理想，不易混勻，因此常造成飼料局部藥物濃度過高引起動(dòng)物 中毒，例如蔣妙釗等人(蔣妙釗，趙純德.超劑量應(yīng)用鹽霉素引起豬中毒病例[J].浙江畜 牧獸醫(yī)，2003年3期35頁)中報(bào)道了因操作人員混合鹽霉素鈉不均勻?qū)е仑i中毒。(2)雞 患有球蟲病時(shí)精神沉郁食欲減退，飲水增多，而鹽霉素鈉預(yù)混劑使用時(shí)只能混合在飼料當(dāng)中，因此病雞對(duì)該藥的攝入會(huì)減少，影響療效。中國專利CN1875983A(
公開日期2006年12月13日)公開了防治禽球蟲病口服 液及其制備方法，該專利采用有機(jī)溶劑將不溶性的馬度霉素銨和地克珠利制成互補(bǔ)型復(fù)合 制劑，混飲治療，效果顯著。中國專利CN101209297A(
公開日期2008年7月2日)公開了 一種用于治療雞球蟲病的復(fù)方中藥可溶性顆粒劑，該顆粒劑，在飼用飲水中迅速溶解，患雞 通過飲水吸收后，能夠達(dá)到迅速起效的目的。但是鹽霉素鈉制成干混懸劑的技術(shù)未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)鹽霉素鈉預(yù)混劑在實(shí)際應(yīng)用中的上述不足，提供 一種水溶性好，生物利用度高，藥效顯著的鹽霉素鈉干混懸劑。本發(fā)明的另一目的在于提供上述鹽霉素鈉干混懸劑的制備方法。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述鹽霉素鈉干混懸劑，在禽畜抗球蟲病及作為家 畜生長促進(jìn)劑中的應(yīng)用。本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)上述目的一種鹽霉素鈉干混懸劑，由如下按重量份數(shù)計(jì)算的組分組成鹽霉素鈉2-30份填充劑20-90份矯味劑5-40份助懸劑2-20份潤濕劑1-30份。上述鹽霉素鈉干混懸劑中，填充劑為蔗糖、微晶纖維素、甘露糖、山梨醇中的任意 一種或幾種。上述鹽霉素鈉干混懸劑中，矯味劑為糖精鈉、甜蜜素、阿斯巴甜、乙酰舒泛鉀、木糖 醇中的任意一種或幾種。上述鹽霉素鈉干混懸劑中，助懸劑為甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖 維素、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯膠、黃原膠、海藻酸鈉中的任意一種或幾種。上述鹽霉素鈉干混懸劑中，潤濕劑為甘油、50%乙醇、蒸餾水、丙二醇中的任意一 種或幾種。上述鹽霉素鈉干混懸劑中，填充劑優(yōu)選為微晶纖維素，矯味劑優(yōu)選為阿斯巴甜，助 懸劑優(yōu)選為羧甲基纖維素鈉，潤濕劑優(yōu)選為蒸餾水。作為一種優(yōu)選方案，所述鹽霉素鈉干混懸劑由如下按重量份數(shù)計(jì)算的組分組成鹽霉素鈉6-20份填充劑30-70份矯味劑10-30份助懸劑3-15份潤濕劑2-20份。作為一種最優(yōu)選方案，所述鹽霉素鈉干混懸劑由如下按重量份數(shù)計(jì)算的組分組 成鹽霉素鈉12份
微晶纖維素阿斯巴甜羧甲基纖維素鈉蒸餾水
60份 20份 8份 10份。一種所述鹽霉素鈉干混懸劑的制備方法，包括以下步驟(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過80-120目篩；(2)分別精密稱取處方量的填充劑、矯味劑、助懸劑，分別過80-120目篩后，等量 遞增混合均勻；(3)將(1)和(2)等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加適量潤濕劑制軟材，過30-40目篩；(5) 600C _80°C烘干，過 30_40 目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。(7)上述鹽霉素鈉干混懸劑，在禽畜抗球蟲病及作為家畜生長促進(jìn)劑的應(yīng)用。與現(xiàn) 有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果(1)本發(fā)明涉及的鹽霉素鈉干混懸劑顆粒分布均勻，穩(wěn)定性好，在胃腸的分布面積 大，吸收快，生物利用度高，藥物起效快，藥效優(yōu)于鹽霉素鈉預(yù)混劑，屬于高效抗球蟲藥物。(2)與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明涉及的干混懸劑雖為固體制劑，但臨用前加水即可成 為液體制劑，易混合均勻且省時(shí)省力，解決了鹽霉素鈉不能飲水給藥的使用限制問題，同時(shí) 因病雞食欲減退飲水增加，有利于提高病雞藥物攝入量，大大提高了鹽霉素鈉藥物的臨床 應(yīng)用范圍，有廣泛的應(yīng)用前景。(3)本發(fā)明涉及的鹽霉素鈉干混懸劑，制備工藝簡單，易于保存，有效期長，不易變 質(zhì)且容易掌握劑量，適合多種規(guī)模的公司生產(chǎn)，有巨大的商業(yè)前景。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例來進(jìn)一步解釋本發(fā)明，但實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明做任何形式的限定。實(shí)施例1鹽霉素鈉2g蔗糖90g糖精鈉5g甲基纖維素2g甘油Ig制備方法如下(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過80目篩；(2)分別精密稱取處方量的蔗糖、糖精鈉、甲基纖維素，分別過80目篩后，等量遞 增混合均勻；(3)將步驟(1)和⑵等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加甘油Ig制軟材，過40目篩；(5)600C -80°C烘干，40 目篩整粒；
(3)將步驟(1)和⑵等量遞增混合均勻得混粉；
0095](4)將混粉加蒸餾水20g制軟材，過35目篩；
0096](5)60°C-80°C烘干，35 目篩整粒；
0097](6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。
0098]實(shí)施例5
0099]鹽霉素鈉15g
0100]微晶纖維素60g
0101]木糖醇20g
0102]黃原膠IOg
0103]蒸餾水25g制備方法如下(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過100目篩；(2)分別精密稱取處方量的微晶纖維素、木糖醇、黃原膠，分別過100目篩后，等量 遞增混合均勻；(3)將步驟(1)和(2)等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加蒸餾水25g制軟材，過40目篩；(5)60°C _80°C烘干，40 目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。
0111]實(shí)施例6
0112]鹽霉素鈉25g
0113]微晶纖維素80g
0114]木糖醇32g
0115]海藻酸鈉16g50體積％乙醇5g制備方法如下(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過100目篩；(2)分別精密稱取處方量的微晶纖維素、木糖醇、海藻酸鈉，分別過100目篩后，等 量遞增混合均勻；(3)將步驟(1)和⑵等量遞增混合均勻得混粉；
(4)將混粉加50體積％乙醇5g制軟材，過40目篩；(5)60°C-80°C烘干，40 目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。
0124]實(shí)施例7
0125]鹽霉素鈉13g
0126]微晶纖維素50g
0127]阿斯巴甜20g
0128]羧甲基纖維素鈉9g
0129]蒸餾水15g
0130]制備方法如下
(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過100目篩；(2)分別精密稱取處方量的微晶纖維素、阿斯巴甜、羧甲基纖維素鈉，分別過100 目篩后，等量遞增混合均勻；(3)將步驟(1)和⑵等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加蒸餾水15g制軟材，過40目篩；(5)60°C-80°C烘干，40 目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。實(shí)施例8鹽霉素鈉12g微晶纖維素60g阿斯巴甜20g羧甲基纖維素鈉8g蒸餾水IOg制備方法如下(1)精密稱取處方量的鹽霉素鈉過100目篩；(2)分別精密稱取處方量的微晶纖維素、阿斯巴甜、羧甲基纖維素鈉，分別過100 目篩后，等量遞增混合均勻；(3)將(1)和(2)等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加蒸餾水IOg制軟材，過40目篩；(5)60°C-80°C烘干，40 目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。本實(shí)施例為最優(yōu)選方案。表1不同配方沉降體積比試驗(yàn)結(jié)果
H0 混懸物開始高度，H 混懸物最終高度，H/H0 沉降體積比。根據(jù)《中華人民共和國獸藥典》2005年版一部附錄13內(nèi)服干混懸劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī) 定，判定干混懸劑是否合格的主要指標(biāo)為沉降體積比不小于0. 9，故實(shí)施例產(chǎn)品均為合格干 混懸劑。實(shí)施例9鹽霉素鈉干混懸劑加速試驗(yàn)加速試驗(yàn)取本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑實(shí)施例1樣品3批(批號(hào)分別為090510， 090511，090512)，置于DHS-100恒溫恒濕箱(北京雅士林實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)中，調(diào)節(jié)溫度 為40°C，相對(duì)濕度為75%，于1、2、3、6各月各取樣一次，檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)，結(jié)果見表2。表2鹽霉素鈉干混懸劑加速試驗(yàn)結(jié)果 根據(jù)《中華人民共和國獸藥典》2005年版一部附錄13內(nèi)服干混懸劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī) 定，重量差異< 10%，干燥失重< 2%，判定干混懸劑是否合格的主要指標(biāo)為沉降體積比不 小于0. 90，故本品符合規(guī)定。
實(shí)施例10鹽霉素鈉干混懸劑長期試驗(yàn)
取本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑實(shí)施例7樣品3批(批號(hào)分別為090703,090704， 090705)，置于DHS-100恒溫恒濕箱(北京雅士林實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)中，調(diào)節(jié)溫度為25°C， 相對(duì)濕度為60%，定期取樣檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)，結(jié)果見表3。表3鹽霉素鈉干混懸劑長期試驗(yàn)結(jié)果 根據(jù)《中華人民共和國獸藥典》2005年版一部附錄13內(nèi)服干混懸劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī) 定，重量差異< 10%，干燥失重< 2%，判定干混懸劑是否合格的主要指標(biāo)為沉降體積比不 小于0. 90，故本品符合規(guī)定。實(shí)施例11鹽霉素鈉干混懸劑療效試驗(yàn)(1)試驗(yàn)藥物鹽霉素鈉預(yù)混劑(規(guī)格100g:12g，廣州白云山寶神動(dòng)物保健 品有限公司，批號(hào)090321)，鹽霉素鈉干混懸劑(規(guī)格100g:12g，實(shí)施例1樣品，批號(hào) 090510)。(2)試驗(yàn)動(dòng)物從試驗(yàn)雞場(chǎng)購買25日齡海蘭褐商品健康蛋雛雞100只，經(jīng)臨床觀 察無病癥及糞便檢查球蟲病陰性后，淘汰患病雞只，留80只分組試驗(yàn)。(3)試驗(yàn)蟲株與劑量分別采集清遠(yuǎn)市、英德市、佛岡縣、陽山縣多個(gè)有不同用藥 史的雞場(chǎng)，從現(xiàn)場(chǎng)采集雞糞便，分離球蟲蟲株，在實(shí)驗(yàn)室里經(jīng)無球蟲雞增殖數(shù)代后，置于冰 箱內(nèi)備用。備用蟲株在試驗(yàn)前用30日齡的雞復(fù)壯后每只用5X IO4蟲卵囊。(4)試驗(yàn)方法將80只25日齡健康蛋雛雞隨機(jī)分為四組，每組20只，逐只稱量體 重并計(jì)算初始平均體重，分組處理見表4。試驗(yàn)雞分組后各組在同樣條件下進(jìn)行飼養(yǎng)，空白 對(duì)照組即不感染不用藥組單獨(dú)隔離飼養(yǎng)防治傳染。鹽霉素鈉預(yù)混劑試驗(yàn)組將鹽霉素鈉預(yù)混 劑500g混入IOOOKg飼料中，供20日患有雞球蟲病的雞采食，連用5天，鹽霉素鈉干混懸劑 試驗(yàn)組本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑500g溶于500L水中，供20日患有雞球蟲病的雞采食，連 用5天。感染對(duì)照組不用藥。各組雞從分組3天(預(yù)試驗(yàn)適應(yīng)環(huán)境)后觀察臨床表現(xiàn)、發(fā) 病死亡情況、觀察糞便并進(jìn)行糞便計(jì)分。感染后14天(即42日齡)結(jié)束試驗(yàn)，對(duì)試驗(yàn)雞逐 只稱重后撲殺剖檢，進(jìn)行病變?cè)u(píng)分和卵囊計(jì)數(shù)。表4試驗(yàn)雞分組與處理 (5)療效評(píng)價(jià)指標(biāo)參照美國默克公司發(fā)表的方法(Anticoccidial index Merck Sharp and Dohmelab)測(cè)定下列指標(biāo)存活率，相對(duì)增重率，病變值，血便記分，卵囊值及抗球蟲指數(shù) (ACI)。其中成活率=各組存活雞數(shù)+各組試驗(yàn)雞數(shù)X 100%增重率=(試驗(yàn)結(jié)束后平均體重-試驗(yàn)開始平均體重試驗(yàn)開始平均體 重 X 100%相對(duì)增重率=給藥組或感染不給藥組的增重率+不感染不給藥組的增重 率 X100%o卵囊值按角田清0、P、G值的方法進(jìn)行(角田清主編.陳宜，明如鏡譯.雞球蟲 病[M],上海，上?？萍汲霭嫔纾?986.)。卵囊比數(shù)健康組或試驗(yàn)組卵囊數(shù)+感染不給藥組卵囊數(shù)X 100%。血便計(jì)分參照 Morehouse 禾口 Barom 標(biāo)準(zhǔn)(Morehouse, N. F. and Baron R. R.. Coccidiosis evaluation of coccidiostats by mortality, weight gains, and fecal scores. Exp Parasitol[J] · 1970，28 :25_29.)。病變計(jì)分參照J(rèn)ohnson 和 Reid(1970)的標(biāo)準(zhǔn)(Johnsan. J. and Reidff. H. . Experment Parasitology [J]. 1970,28 =30-36.)進(jìn)行判定，將各組雞病變值相加得病變 值總分。
14
抗球蟲指數(shù)(ACI)=(相對(duì)增重率+存活率)-(病變值+卵囊值)。
(6)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
血便計(jì)分評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
高效每組血便計(jì)分在5分以下；
中效每組血便計(jì)分在6-10分；
低效每組血便計(jì)分在11-15分；
無效每組血便計(jì)分在16分以上。
抗球蟲藥效力評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
抗球蟲非常有效ACI 180以上
中等抗球蟲效力ACI 160-180抗球蟲效力低ACI 120-160不宜作抗球蟲藥ACI < 120(7)試驗(yàn)結(jié)果表5各組試驗(yàn)雞卵囊試驗(yàn)結(jié)果 由表5可知，鹽霉素鈉干混懸劑試驗(yàn)組各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于鹽霉素鈉預(yù)混劑試驗(yàn)組， 抗球蟲指數(shù)(ACI)是一個(gè)綜合評(píng)價(jià)抗球蟲藥物療效的一個(gè)重要指標(biāo)，根據(jù)判斷標(biāo)準(zhǔn)可知， 鹽霉素鈉干混懸劑抗球蟲指數(shù)(ACI) =ACI > 180，屬于高效抗球蟲藥物，鹽霉素鈉預(yù)混劑抗 球蟲指數(shù)(ACI) 120 < ACI < 160，屬于低效抗球蟲藥物，差異顯著。
權(quán)利要求
一種鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于由如下按重量份數(shù)計(jì)算的組分組成鹽霉素鈉 2 30份填充劑20 90份矯味劑5 40份助懸劑2 20份潤濕劑1 30份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述鹽霉素鈉干混懸劑由如下 按重量份數(shù)計(jì)算的組分組成鹽霉素鈉6-20份填充劑30-70份矯味劑10-30份助懸劑3-15份潤濕劑2-20份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述鹽霉素鈉干混懸劑由如下 按重量份數(shù)計(jì)算的組分組成鹽霉素鈉12份微晶纖維素60份阿斯巴甜20份羧甲基纖維素鈉 8份 蒸餾水10份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述填充劑為蔗糖、微晶纖維 素、甘露糖、山梨醇中的任意一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述矯味劑為糖精鈉、甜蜜素、 阿斯巴甜、乙酰舒泛鉀、木糖醇中的任意一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述助懸劑為甲基纖維素、羧 甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯膠、黃原膠、海藻酸鈉中的任意 一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，其特征在于所述潤濕劑為甘油、乙醇、蒸餾 水、丙二醇中的任意一種或幾種。
8.權(quán)利要求1 7中任意一種鹽霉素鈉干混懸劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)稱取處方量的鹽霉素鈉過80-120目篩；(2)分別稱取處方量的填充劑、矯味劑、助懸劑，分別過80-120目篩后，等量遞增混合 均勻；(3)將步驟(1)和(2)等量遞增混合均勻得混粉；(4)將混粉加適量潤濕劑制軟材，過30-40目篩；(5)600C -80°C烘干，過30-40目篩整粒；(6)中間檢測(cè)合格后，分裝即可得成品。
9.權(quán)利要求1所述鹽霉素鈉干混懸劑，在禽畜抗球蟲病及作為家畜生長促進(jìn)劑中的應(yīng)
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鹽霉素鈉干混懸劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑包括如下組分及含量鹽霉素鈉2-30重量份，填充劑20-90重量份，矯味劑5-40重量份，助懸劑2-20重量份，潤濕劑1-30份。本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑的制備方法是各種原料過篩后混合，加入潤濕劑制軟材，烘干后整粒即得成品。本發(fā)明鹽霉素鈉干混懸劑顆粒分布均勻，加水即可成為液體制劑，生物利用度高，藥物起效快，制備工藝簡單，具有廣泛的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61K31/351GK101926776SQ20101025364
公開日2010年12月29日 申請(qǐng)日期2010年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月13日
發(fā)明者劉元江, 方文棋, 楊亞勇, 禤雪軍, 程艷, 莫細(xì)好, 黃煒乾 申請(qǐng)人:清遠(yuǎn)容大生物工程有限公司