亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

酒石酸唑吡坦膜劑的制作方法

文檔序號(hào):1184486閱讀:371來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:酒石酸唑吡坦膜劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種酒石酸唑吡坦制劑。
背景技術(shù)
失眠癥是正常睡眠模式的擾亂,表現(xiàn)為無(wú)法入睡或者夜晚不能睡覺(jué)。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)成年人失眠率38. 2%,存在睡眠障礙的人很多。目前常用治療失眠的藥物有鎮(zhèn)靜催眠藥、抗抑郁藥、抗組胺藥(目前極少用于催 眠)和中藥。迄今鎮(zhèn)靜催眠藥已經(jīng)歷三代的發(fā)展第一代鎮(zhèn)靜催眠藥物包括巴比妥類、水合 氯醛、三溴合劑和羥嗪(安泰樂(lè))等,它們的治療指數(shù)較低,容易產(chǎn)生耐受性和依賴性、藥物 之間相互影響比較大、中等劑量即可抑制呼吸。第二代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要是指苯二氮卓類 鎮(zhèn)靜催眠藥,能迅速誘導(dǎo)患者入睡,減少夜間覺(jué)醒次數(shù),延長(zhǎng)睡眠時(shí)間和提高睡眠質(zhì)量,但 也改變了通常的睡眠模式,使淺睡眠延長(zhǎng)、REM睡眼持續(xù)時(shí)間縮短、首次REM睡眠出現(xiàn)時(shí)間 延遲、做夢(mèng)減少或消失。第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要是指非苯二氮卓類催眠藥,包括唑吡坦、 佐匹克隆和扎來(lái)普隆。唑吡坦是首先面市的該類藥物,由法國(guó)Sythelabo公司研制開(kāi)發(fā), 1988年在法國(guó)上市,商品名Synthelabo。我國(guó)于1995年開(kāi)始進(jìn)口唑吡坦。酒石酸唑吡坦是、-氨基丁酸A-苯二氮受體激動(dòng)劑,選擇性作用于大腦的ω 1苯 二氮受體亞型,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用和輕微的抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥作用。研究 表明,Y-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最重要的神經(jīng)遞質(zhì)之一,大約50%突觸的神經(jīng)遞質(zhì)為 Y-氨基丁酸。Y-氨基丁酸受體在藥理學(xué)上可分為Y-氨基丁酸A和Y-氨基丁酸B(或 ω 1/ ω 2)受體。γ -氨基丁酸A受體能被蠅蕈和檳榔次堿激動(dòng),被抗驚厥藥荷包牡丹堿和 印防己毒素抑制。Y-氨基丁酸B受體與氯離子通道有關(guān)。Y-氨基丁酸受體由α、β、Y 亞單位組成,唑吡坦作用于α亞單位,能顯著縮短入睡時(shí)間,同時(shí)能減少夜間覺(jué)醒次數(shù),增 加總睡眠時(shí)間,改善睡眠質(zhì)量,次晨無(wú)明顯后遺作用。極少產(chǎn)生“宿睡”現(xiàn)象,也不影響次晨 的精神活動(dòng)和動(dòng)作的機(jī)敏度。久服無(wú)成癮性,停藥后很少產(chǎn)生反跳性失眠,重復(fù)應(yīng)用極少積 聚,使用較為安全。因此上市后得到廣泛認(rèn)同,已成為治療失眠癥的標(biāo)準(zhǔn)藥物,有逐步取代 苯二氮卓類藥物的趨勢(shì)。美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的品種有片劑(規(guī)格5mg和IOmg)、口服緩釋片(規(guī)格6. 25mg 和12. 5mg)和口崩片(規(guī)格5mg和IOmg)。文獻(xiàn)中有關(guān)于舌下片、口腔噴霧劑和緩釋微粒劑 的報(bào)道。國(guó)內(nèi)上市的品種有片劑(規(guī)格5mg和IOmg)和分散片(規(guī)格IOmg);申報(bào)臨床的 品種有膠囊、顆粒、緩釋片、口崩片和口溶片等;另外有關(guān)于唑吡坦鼻腔給藥和控釋劑型的專利。唑吡坦肝臟代謝,主要在尿(約60% )和糞便(約40% )中排泄,其排泄物為非 活性代謝物。對(duì)于失眠患者而言,總希望服藥后立即入睡;而且據(jù)報(bào)道,酒石酸唑吡坦片劑 肝的首過(guò)效應(yīng)為35%,這在一定程度上影響了酒石酸唑吡坦藥效的發(fā)揮,因而急需一種快 速起效、避免首過(guò)效應(yīng)、生物利用度高的制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種酒石酸唑吡坦膜劑,以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺 陷。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1 40%高分子成膜材料40 98%增塑劑0 20%鈦白粉0 3%矯味劑1 30%上述組分含量的百分比之和為100% ;所述高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙 烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、聚氧乙烯(PEO)、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠 中的一種以上;所述增塑劑包括PEG、丙三醇或吐溫80中的一種以上;所述矯味劑包括甜味劑、酸味劑、芳香劑、樹(shù)膠高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂 酸中的一種以上;所述甜味劑如蔗糖、三氯蔗糖、木糖醇、葉甘素、甘草酯苷、甜葉菊苷、糖精鈉、阿斯 巴坦、安賽蜜或甜蜜素等;所述酸味劑如檸檬酸、枸櫞酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸或甘氨酸等;所述芳香劑如桉樹(shù)油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油、L-薄荷醇或香蘭素等;所述樹(shù)膠高分子材料如黃原膠、瓜爾膠、西黃蓍膠、蓋它膠、槐豆膠或阿拉伯樹(shù)膠 等中的一種以上;優(yōu)選的,所述酒石酸唑吡坦膜劑,還包括其它輔料,所述其它輔料包括色素、抗氧 劑或防腐劑等中的一種以上;優(yōu)選的,酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1 40%高分子成膜材料40 98%增塑劑0 20%二氧化鈦0 3%矯味劑1 30%其它輔料0 1%。上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦5 30%高分子成膜材料56 89%增塑劑0 15%二氧化鈦0 3%矯 味劑6 20%其它輔料0 0.1%。
優(yōu)選的,所述酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%高分子成膜材料46 56%增塑劑10 15%
二氧化鈦1 2%矯味劑18 20%。發(fā)明人發(fā)現(xiàn),高分子成膜材料與增塑劑的配伍是有選擇性的,如以HPMC和PVA為 高分子成膜材料,必須加入一定量的增塑劑才能保證膜的強(qiáng)度和柔韌性,通常增塑劑的比 例不低于處方總量的2%,否則膜較脆,易裂易碎;但增塑劑的比例不宜超過(guò)20%,否則制 得的膜會(huì)過(guò)于柔軟,制備時(shí)不易脫模、切割和包裝。HPMC可以PEG、丙三醇及吐溫80中的一 種或一種以上為增塑劑;其中PEG的用量一般為處方總量的2 10%,優(yōu)選為5% ;丙三醇 的用量一般為處方總量的2 20%,吐溫80的用量一般為處方總量的2 5% ;丙三醇與 吐溫80配合使用時(shí),效果更佳。PVA以丙三醇為增塑劑時(shí)成膜性能最佳,且溶出較快。以 PEO為高分子成膜材料,則不能加入上述增塑劑,加入PEG、丙三醇或吐溫80后,反而降低了 膜的機(jī)械性能。優(yōu)選的,所述的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦9 30%HPMC46 80%PEG2 10%鈦白粉0 3%矯味劑2 20%其它輔料0.01 0.1%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%HPMC56 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%HPMC56 80%吐溫802 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%
HPMC56 80%丙三醇1 15%吐溫801 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述的酒石酸唑吡坦膜劑,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 10 20%PVA46 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的,所述膜劑表面具有花紋。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑的制備方法,包括如下步驟(1)將酒石酸唑吡坦鹽酸溶液或粉末狀的酒石酸唑吡坦和增塑劑,加入重量含量 為10 35%的高分子成膜材料的水溶液,分散;鹽酸的濃度為0. 1 0. 5mol/L酒石酸唑吡坦在所述鹽酸溶液中的含量為0. 02 0. lg/mL ;(2)然后加入二氧化鈦和矯味劑,分散,若溶液中產(chǎn)生氣泡,則放置過(guò)夜真空脫 泡;(3)然后將上述的溶液展延于不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上,干燥,壓花輥壓花, 再切割成一定的尺寸后,從不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上剝離,密封包裝即得。優(yōu)選的,在步驟(1)中,還可加入其它輔料;若處方中有難溶于水的成分,可溶解 于乙醇等親水性溶劑,再添加至高分子成膜材料水溶液中。所述分散方法為常規(guī)的,如攪拌分散、采用剪切乳化攪拌機(jī)等裝置高速攪拌分散 等,對(duì)于本領(lǐng)域的人員而言,是容易選擇的。試驗(yàn)方法(1)溶化時(shí)限取膜劑6片,各剪取成IcmX Icm大小的薄膜,分別用兩層篩孔內(nèi)徑 為2. Omm的不銹鋼絲夾,照崩解時(shí)限檢查法片劑項(xiàng)下的方法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 XA)檢查,觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過(guò)篩網(wǎng)的時(shí)間。(2)溶出度試驗(yàn)取膜劑6片,分別用回形針夾住,采用溶出度測(cè)定法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄XC第三法)裝置,以IOOml的0. lmol/L鹽酸為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘150轉(zhuǎn),自供試 品接觸溶出介質(zhì)起,立即計(jì)時(shí),分別經(jīng)10秒、20秒、30秒、1分鐘、2分鐘、3分鐘、5分鐘時(shí), 取溶液5ml,濾過(guò),取續(xù)濾液照分光光度法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄IVA)測(cè)定吸收度 并計(jì)算每片的溶出量。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑,可用于治療失眠癥,并可粘附在口腔中,通過(guò)口腔粘 膜吸收的方法施加與需要治療的患者,使用方法如下打開(kāi)包裝,取出膜劑,放入口中即可。劑量一般為5mg IOmg/次,臨睡前服用,一日最高劑量不得超過(guò)10mg,療程一般不超過(guò) 7-10天。具體可根據(jù)病人的病情等由醫(yī)師決定。本發(fā)明通過(guò)對(duì)各種不同規(guī)格的藥物輔料的性能的考察,從眾多藥用輔料中摸索選 擇了成膜性能好、可以迅速溶解、不易吸潮且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的輔料。本發(fā)明將制得的光滑膜 劑用壓花輥壓制花紋,增加膜劑的表面積,加快藥物的溶出速率,進(jìn)一步達(dá)到速釋的目的。 并可根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同花樣的壓花輥, 壓制各種花紋,提高產(chǎn)品的美感,或加強(qiáng)防偽、保護(hù) 商標(biāo)。本發(fā)明呈薄膜狀,采用單劑量包裝,外形美觀,攜帶方便;服用簡(jiǎn)單,不需飲水即可 服用,適用于吞咽困難的老人和兒童;并且吸收速度快,生物利用度高,療效好;生產(chǎn)工藝 簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,產(chǎn)品附加值高。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑溶出迅速、穩(wěn)定性好,口腔膜劑薄而軟,能將藥物直接 釋放到粘膜表面,快速吸收;口腔速釋膜劑使用方便,起效快,可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng),具 有優(yōu)良的生物有效性;順應(yīng)性好,受患者歡迎;成形性好,給藥后可直接黏附于給藥部位, 不會(huì)分散,可保持原狀持續(xù)釋藥,因而劑量準(zhǔn)確;在生產(chǎn)過(guò)程中幾無(wú)粉塵飛揚(yáng),可能解決勞 動(dòng)保護(hù)和環(huán)境污染問(wèn)題。


圖1為溶出度曲線。圖2為體外透豬口腔粘膜試驗(yàn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1處方量為2000片(規(guī)格5mg)或1000片(規(guī)格IOmg);酒石酸唑吡坦 IOgHPMC56g甘油IOg吐溫-802g二氧化鈦2g阿斯巴坦15g甘氨酸5g取HPMC加蒸餾水300g溶解,過(guò)80目篩,除去不溶物,隨后加入甘油、吐溫_80和
甘氨酸,攪拌使溶解;酒石酸唑吡坦用IOOmL的0. lmol/L鹽酸溶液溶解,加入至成膜漿液中。再取已經(jīng) 磨細(xì)的二氧化鈦和阿斯巴坦加入漿中,攪拌,放置過(guò)夜真空脫泡。再將膜液展延于不銹鋼帶上,80°C干燥,壓花,裁成一定的大小,從不銹鋼帶上剝 離,密封包裝即得。實(shí)施例2實(shí)施例2的處方量為6000片(規(guī)格5mg)或3000片(規(guī)格IOmg);酒石酸唑吡坦30g
HPMC51. 9gPEG4005g
二氧化鈦3g安賽蜜5g阿斯巴坦5g日落黃600. lg取HPMC加蒸餾水300g溶解,過(guò)80目篩,除去不溶物,隨后加入PEG 400、安賽蜜、 阿斯巴坦和日落黃60,攪拌使溶解。再取已經(jīng)磨細(xì)的二氧化鈦和酒石酸唑吡坦加入漿中,攪拌,放置過(guò)夜真空脫泡。再將膜液展延于玻璃板上,80°C干燥,壓花,裁成一定的大小,從玻璃板上剝離,密 封包裝即得。實(shí)施例3實(shí)施例3的處方量為4000片(規(guī)格5mg)或2000片(規(guī)格10mg);酒石酸唑吡坦 20gPVA46g甘油15g二氧化鈦lg糖精鈉15g檸檬酸2g甜橙油lg取PVA加蒸餾水100g溶解,過(guò)80目蹄,除去不溶物,隨后加入甘油、糖精鈉和檸檬 酸,攪拌使溶解。酒石酸唑吡坦過(guò)200目篩,用流能磨進(jìn)行氣流粉碎后加入漿液中。甜橙油溶解于 乙醇中,添加至成膜用漿液中。再取已經(jīng)磨細(xì)的二氧化鈦加入漿中,攪拌,放置過(guò)夜真空脫 泡。再將膜液展延于塑料薄膜上,80°C干燥,壓花,裁成一定的大小,從塑料薄膜上剝 離,密封包裝即得。實(shí)施例4實(shí)施例4的處方量為1000片(規(guī)格5mg)或500片(規(guī)格10mg)。酒石酸唑吡坦 5gPEO89g甜蜜素5gL_ 薄荷醇lg取PEO加蒸餾水500g溶解,過(guò)80目篩,除去不溶物,隨后加入甜蜜素,充分?jǐn)嚢枋?溶解。酒石酸唑吡坦用250mL濃度為0. lmol/L的鹽酸溶液溶解,加入至漿液中。L-薄荷醇 溶解于乙醇中,添加至成膜用漿液中,攪拌,放置過(guò)夜真空脫泡。再將膜液展延于不銹鋼帶 上,80°C干燥,壓花,裁成一定的大小,密封包裝即得。實(shí)施例5實(shí)施例1 4的溶化時(shí)限分別為60 士 10s、50 士 10s、30 士 5s、45 士 5s。
10
溶出度曲線如圖1所示,四個(gè)處方在1分鐘內(nèi)均溶出約90%或90%以上。實(shí)施例6拉伸性能測(cè)試(采用實(shí)施例1的膜劑)取未經(jīng)切割的酒石酸唑吡坦膜劑適量,裁取150mmX 15mm尺寸的試樣5個(gè),試樣邊 緣須平滑、無(wú)缺口和損傷。將試樣在(23士2)°C、(50士5)%相對(duì)濕度環(huán)境中放置4小時(shí)以 上,并在此條件下進(jìn)行拉伸性能測(cè)試。用上、下兩側(cè)面為平面的精度為0.001mm的量具測(cè)量試樣厚度,每個(gè)試樣的厚度 應(yīng)測(cè)量三點(diǎn),取算術(shù)平均值。將試樣置于萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)的兩夾具中,使試樣縱軸與上、下夾具 中心連線相重合,夾具松緊適宜,以防止試樣滑脫或在夾具中斷裂,兩夾具的間距為60mm。 以100士 lOmm/min的速度開(kāi)動(dòng)試驗(yàn)機(jī),試樣斷裂后,讀取拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。 實(shí)施例7體外透豬口腔粘膜試驗(yàn)(采用實(shí)施例1和實(shí)施例3的膜劑)從剛宰殺的豬頭中立即取下頰腔部位,小心剝?nèi)】谇徽衬?,用生理鹽水沖洗1 2 次,恒溫(37 士 1)°C備用。采用Franz立式擴(kuò)散池進(jìn)行體外口腔粘膜透過(guò)試驗(yàn)。用擴(kuò)散池將豬口腔粘膜夾緊 固定,光滑的粘膜外層朝向供給池,有褶皺的粘膜內(nèi)層朝向接收池。水浴溫度(37士 1) °C,攪 拌速度500rpm,透粘膜面積0. 785cm2,接收池體積1. 5ml,接收液為0. lmol/L鹽酸的生理鹽 水溶液。將酒石酸唑吡坦膜劑置于豬口腔粘膜上,定時(shí)取樣1ml,并補(bǔ)充37°C恒溫的空白 接收液。樣品采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。結(jié)果見(jiàn)圖2。實(shí)施例8增塑劑對(duì)HPMC成膜性能的影響 與不加增塑劑(處方1)相比,丙三醇、PEG和吐溫80的加入,均能增強(qiáng)HPMC膜的 強(qiáng)度和柔韌性。其中丙三醇與吐溫80配合使用時(shí),效果最佳。實(shí)施例9增塑劑對(duì)PE0成膜性能的影響 與不加增塑劑(處方6)相比,丙三醇、PEG和吐溫80的加入,均降低了 PE0膜的 斷裂伸長(zhǎng)率和強(qiáng)度。因而以PE0為高分子成膜材料,不應(yīng)加入PEG、丙三醇或吐溫80。實(shí)施例10增塑劑的比例對(duì)HPMC成膜性能的影響 實(shí)施例11增塑劑的比例對(duì)PVA成膜性能的影響
權(quán)利要求
酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1~40%高分子成膜材料 40~98%增塑劑 0~20%二氧化鈦0~3%矯味劑 1~30%上述組分含量的百分比之和為100%;所述高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、聚氧乙烯(PEO)、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上;所述增塑劑包括PEG、丙三醇或吐溫80中的一種以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,所述矯味劑包括甜味劑、酸 味劑、芳香劑、樹(shù)膠高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂酸中的一種以上;所述甜味劑選自蔗糖、三氯蔗糖、木糖醇、葉甘素、甘草酯苷、甜葉菊苷、糖精鈉、阿斯巴 坦、安賽蜜或甜蜜素;所述酸味劑選自檸檬酸、枸櫞酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸或甘氨酸; 所述芳香劑選自桉樹(shù)油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油、L-薄荷醇或香蘭素; 所述樹(shù)膠高分子材料如黃原膠、瓜爾膠、西黃蓍膠、蓋它膠、槐豆膠或阿拉伯樹(shù)膠中的 一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,所述酒石酸唑吡坦膜劑,還 包括其它輔料,所述其它輔料包括色素、抗氧劑或防腐劑中的一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 1 40% 高分子成膜材料40 98% 增塑劑0 20%二氧化鈦0 3%矯味劑1 30%其它輔料0 上述組分含量的百分比之和為100%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 5 30% 高分子成膜材料56 89% 增塑劑0 15%二氧化鈦0 3%矯味劑6 20%其它輔料0 0.上述組分含量的百分比之和為100%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 10 20% 高分子成膜材料46 56% 增塑劑10 15%二氧化鈦1 2%矯味劑18 20%。
7.—種酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 9 30%HPMC50 80%PEG2 10%鈦白粉0 3%矯味劑2 20%其它輔料0.01 0.1%上述組分含量的百分比之和為100%。
8.一種酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
9.一種酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%吐溫802 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
10.一種酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%丙三醇1 15%吐溫801 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
11.一種酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%PVA46 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
12.根據(jù)權(quán)利要求1 11任一項(xiàng)所述的酒石酸唑吡坦膜劑,其特征在于,所述膜劑表面 具有花紋。
13.根據(jù)權(quán)利要求1 12任一項(xiàng)所述的酒石酸唑吡坦膜劑的制備方法,包括如下步驟(1)將酒石酸唑吡坦鹽酸溶液或粉末狀的酒石酸唑吡坦和增塑劑,加入重量含量為 10 35%的高分子成膜材料的水溶液,分散;(2)然后加入二氧化鈦和矯味劑,分散,若溶液中產(chǎn)生氣泡,則放置過(guò)夜真空脫泡;(3)然后將上述的溶液展延于不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上,干燥,壓花輥壓花,再切 割成一定的尺寸后,從不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上剝離,密封包裝即得。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其特征在于,在步驟(1)中,還可加入其它輔料;若 處方中有難溶于水的成分,可溶解于乙醇等親水性溶劑,再添加至高分子成膜材料水溶液 中。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種酒石酸唑吡坦膜劑及其制備方法,所述膜劑包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1~40%,高分子成膜材料40~98%,增塑劑0~20%,二氧化鈦0~3%,矯味劑1~30%。高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸鈉、聚氧乙烯、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上。本發(fā)明溶出迅速、穩(wěn)定性好,能將藥物直接釋放到粘膜表面,快速吸收;避免肝臟的首過(guò)效應(yīng),生物利用度高;使用方便,起效快,順應(yīng)性好,受患者歡迎;成形性好,給藥后可直接黏附于給藥部位,不會(huì)分散,可保持原狀持續(xù)釋藥,劑量準(zhǔn)確;在生產(chǎn)過(guò)程中幾無(wú)粉塵飛揚(yáng),可解決勞動(dòng)保護(hù)和環(huán)境污染問(wèn)題。
文檔編號(hào)A61K47/36GK101849926SQ20101018981
公開(kāi)日2010年10月6日 申請(qǐng)日期2010年5月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月12日
發(fā)明者侯惠民, 陳芳 申請(qǐng)人:上?,F(xiàn)代藥物制劑工程研究中心有限公司
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1