專利名稱：一種微生物除臭劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于微生物環(huán)保領(lǐng)域，具體涉及一種微生物除臭劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
散發(fā)于空氣中的惡臭主要由以低級(jí)脂肪酸代表的酸系臭氣、以氨代表的堿系臭氣 和以硫醇代表的硫系臭氣組成。目前去除惡臭的常規(guī)方法主要有化學(xué)法、物理法和生物法 等。化學(xué)法通過(guò)使用除臭劑和芳香劑來(lái)減輕惡臭，其中化學(xué)除臭劑的使用并不能徹底去除 臭源物質(zhì)，除臭效果不充分不徹底，同時(shí)使用的芳香劑有時(shí)因遮蔽香料過(guò)強(qiáng)則會(huì)帶來(lái)不快 氣味。物理法通過(guò)使用吸收劑將臭味物質(zhì)吸收到吸收劑的微孔中，但吸收劑一旦吸收臭味 物質(zhì)后就難以解吸，無(wú)法重復(fù)使用難以處理，造成環(huán)境的二次污染。生物法主要通過(guò)微生物 的生物代謝過(guò)程和相關(guān)的酶作用來(lái)消化分解臭源物質(zhì)，該方法使用條件溫和，消除臭源物 質(zhì)徹底，且不會(huì)造成環(huán)境的二次污染。另外，現(xiàn)有技術(shù)還有研究通過(guò)燃燒臭源物質(zhì)來(lái)去除惡 臭，但燃燒臭源物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生大量廢氣和臭氣污染環(huán)境，也存在發(fā)展局限。現(xiàn)有技術(shù)中的發(fā)明專利液體除臭劑，發(fā)明人山口紀(jì)子等，申請(qǐng)?zhí)枮?0805018. X，該 專利主要通過(guò)優(yōu)選配比適當(dāng)?shù)木彌_劑和表面活性劑并添加適量香精來(lái)去除臭味。發(fā)明專利 廢氣除臭裝置及方法，發(fā)明人鄭石治等，申請(qǐng)?zhí)枮?00710129839. 5，該專利通過(guò)沸石層吸附 廢氣達(dá)到除臭除濕的功效。發(fā)明專利含有作為活性成分的微生物干細(xì)胞的除臭劑和除臭方 法，發(fā)明人為海老澤真等，申請(qǐng)?zhí)枮?00510003675. 2，該專利優(yōu)選埃希氏菌屬、短桿菌屬和 芽孢桿菌屬的細(xì)菌，通過(guò)發(fā)酵、熱滅菌制成微生物干細(xì)胞除臭劑，效果雖優(yōu)于活性炭，但該 方法使用滅活的菌體細(xì)胞吸附作用，不能夠利用微生物活性酶分解臭味化合物，沒(méi)有從根 本解決臭味問(wèn)題，除臭效率并不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服了現(xiàn)有除臭劑中化學(xué)法除臭效果不充分不徹 底易產(chǎn)生不快氣味，物理法通過(guò)使用吸收劑易造成二次污染，或生物法無(wú)法從根本上解決 臭味問(wèn)題且除臭效率并不理想的缺陷，提供了一種能快速去除異味同時(shí)徹底消除臭源物質(zhì) 的微生物除臭劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的微生物除臭劑，其含有芽孢桿菌Bacillus和絲狀真菌Fungus。本發(fā)明中，所述的芽孢桿菌較佳的為地衣芽孢桿菌Bacillus Iicheniformis和/ 或凝結(jié)芽抱桿菌Bacillus coagulans。當(dāng)芽孢桿菌同時(shí)含有地衣芽孢桿菌Bacillus Iicheniformis和凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans其除臭效果更佳。其中，所述的地衣芽孢桿菌屬于芽胞桿菌屬的細(xì)菌菌種，較佳的為地衣芽孢桿 菌 Bacillus licheniformis,更佳的為地衣芽孢桿菌 Bacillus IicheniformisCGMCC 1.洸5、地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis CGMCC 1. 1858 和地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis CGMCC 1. 518中的一種或多種。所述的地衣芽孢桿菌含量較佳的為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的百分比30% 50%，更佳的為40%。地衣芽孢桿菌能有效分解各種 碳水化合物、糖及各種蛋白質(zhì)氨基酸，為其他有效微生物提供增殖所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，降低產(chǎn) 生臭味化合物。其中，所述的凝結(jié)芽孢桿菌屬于芽胞桿菌屬的細(xì)菌菌種，較佳的為凝結(jié)芽孢桿 菌 Bacillus coagulans，更佳的為凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulansCGMCC 1.949、凝 結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans CGMCC 1. 2009、凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans ATCC ΙΟΜδ、凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans ATCC21366 和凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans ATCC 31284中的一種或多種。所述的凝結(jié)芽孢桿菌的含量較佳的為菌數(shù)占微生 物除臭劑總菌數(shù)的百分比30% 50%，更佳的為40%。凝結(jié)芽孢桿菌能有效分解各種碳水 化合物、糖及各種蛋白質(zhì)氨基酸和小分子化合物，降低產(chǎn)生臭味化合物，消除臭味。當(dāng)芽孢桿菌僅含有地衣芽孢桿菌Bacillus Iicheniformis與凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans 二者任一種時(shí)，優(yōu)選具體的菌種類如前所述，同時(shí)所述的芽孢桿菌含 量較佳的為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的百分比60% 80%，更佳的為80%。本發(fā)明中，所述的絲狀真菌較佳的為紅曲霉菌。所述的紅曲霉菌屬于曲霉屬真 菌的菌種，較佳的為紅色紅曲霉Monascus ruber，更佳的為紅色紅曲霉Monascus ruber CGMCC 3. 549、紅色紅曲霉 Monascus ruber CGMCC3. 4636 和紅色紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 4701中的一種或多種。所述的紅色紅曲霉的含量較佳的為菌數(shù)占微生物除臭劑總 菌數(shù)的百分比20% 40%，更佳的為20%。紅色紅曲霉可分泌多種酶類，如蛋白酶、肽酶、 脂肪酶和其它水解酶類等，可有效分解有機(jī)物和產(chǎn)生氣味化合物，消除異味。本發(fā)明的微生物除臭劑含有的微生物之間存在良好的協(xié)同作用。在該協(xié)同作用 下，有效分解大量腐敗有機(jī)物質(zhì)，抑制有害微生物生長(zhǎng)，消除臭味。其中，絲狀真菌能有效分 解各種碳水化合物、糖、淀粉及各種蛋白質(zhì)氨基酸，為其他有效微生物提供增殖所需的營(yíng)養(yǎng) 物質(zhì)；所分泌的多種酶類，如纖維素酶、半纖維素酶、木聚糖酶、淀粉酶、果膠酶和木質(zhì)酶等， 可更有效地分解產(chǎn)臭味的有機(jī)物質(zhì)。芽孢桿菌所產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物抗生素和抗菌肽，能 有效抑制有害微生物的繁殖，殺死對(duì)人畜有害的病原體，同時(shí)其所分泌的多種酶類，如蛋白 酶、肽酶、脂肪酶、淀粉酶和蔗糖酶等能有效地分解油脂和蛋白質(zhì)廢物，消除異味。本發(fā)明所述菌種均可以從中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心 (CGMCC)以及美國(guó)菌種保藏中心(ATCC)購(gòu)買。本發(fā)明的微生物除臭劑的存在形式較佳的為凍干粉、微生物菌液、微生物菌液與 賦形液的混合物、或微生物菌液與固體輔料的混合物。其中，所述的賦形液可為本領(lǐng)域常規(guī)使用的賦形液，較佳的含有丙三醇10%，水 80%，碳水化合物5%，微量元素4%和香料1 %，百分比為各成分占賦形液總量的質(zhì)量百分 比。其中，所述的碳水化合物較佳的為葡萄糖和/或乙酸鈉。所述的微量元素較佳的為含 有質(zhì)量百分比硫酸亞鐵0.4%，硫酸鎂0.5%和氯化鉀的水溶液。所述的香料可為本領(lǐng) 域常規(guī)使用的香料。其中，所述的固體輔料為本領(lǐng)域常規(guī)固體輔料，所述的固體輔料較佳的含有奶粉 和碳酸鈣；其中，所述的奶粉的用量較佳的為微生物菌液體積百分比的10%;所述的碳酸鈣 的用量較佳的為微生物菌液質(zhì)量體積百分比的50%。本發(fā)明還涉及本發(fā)明的微生物除臭劑的制備方法
所述的微生物除臭劑的存在形式為凍干粉時(shí)，制備方法包括將芽孢桿菌發(fā)酵液和 絲狀真菌發(fā)酵液均勻混合后，按本領(lǐng)域常規(guī)方法制成凍干粉即可；或者將芽孢桿菌發(fā)酵液 和絲狀真菌發(fā)酵液分別按本領(lǐng)域常規(guī)方法制成凍干粉后，均勻混合；或者芽孢桿菌凍干粉 和絲狀真菌凍干粉均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑的存在形式為微生物菌液時(shí)，制備方法包括將芽孢桿菌發(fā)酵 液和絲狀真菌發(fā)酵液均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑的存在形式為微生物菌液與賦形液的混合物時(shí)，制備方法 包括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液混合后，再與賦形液按照菌液賦形液體積比為 1 10 1 50均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑存在形式為微生物菌液與固體輔料的混合物時(shí)，制備方法包 括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液與固體輔料均勻混合，28°C 40°C烘干，粉碎即可。其中，所述的芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液均按照本領(lǐng)域常規(guī)的培養(yǎng)程序獲 得，均經(jīng)過(guò)斜面培養(yǎng)、一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)。其中，芽孢桿菌涉及的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基較佳的為營(yíng)養(yǎng) 肉湯培養(yǎng)基，具體配方較佳的為蛋白胨0.3% 2%，牛肉膏0.3^-2%,氯化鈉0. 3 % 1%，ρΗ為7.0;其中，斜面培養(yǎng)基還含有1.4% 2%瓊脂粉，上述百分比為質(zhì)量百分比。其 中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度較佳的為30°C 37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間較佳的為1 2天； 發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度較佳的為30°C 37°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間較佳的為2 4天，發(fā)酵培養(yǎng)的 接種量較佳的為5% 15%。其中，絲狀真菌涉及的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基較佳的為改 進(jìn)的PDA培養(yǎng)基，具體配方較佳的為土豆30 % 40 %，葡萄糖2 % 3 %，麥芽提取物 0. 2% 0. 5%，pH為6. 5 7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有1. 4% 2. 0%瓊脂粉，上述百分 比為質(zhì)量百分比。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度較佳的為25°C ^°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí) 間較佳的為4 6天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度較佳的為25°C ^°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間較佳的為 4 7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量較佳的為5% 15%。本發(fā)明還涉及本發(fā)明的微生物除臭劑在處理垃圾除臭或廢水除臭中的應(yīng)用。本發(fā)明的微生物除臭劑直接噴灑于臭味物質(zhì)就能有效去除氨、三甲胺、低級(jí)脂肪 酸等的異味，更能徹底消除臭源物質(zhì)。本發(fā)明所用試劑和原料除特殊說(shuō)明外，均市售可得。在符合本領(lǐng)域常識(shí)的基礎(chǔ)上，本發(fā)明中上述的各技術(shù)特征可以任意組合得到較佳 實(shí)例。本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于本發(fā)明提供了一種微生物除臭劑及其制備方法和應(yīng) 用。該微生物除臭劑能快速去除異味同時(shí)徹底消除臭源物質(zhì)，長(zhǎng)時(shí)間的維持除臭功效。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例的方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí) 施例范圍之中。下述實(shí)施例中，除特殊說(shuō)明外，百分比均為質(zhì)量百分比。所述的微量元素為含有硫 酸亞鐵0. 4%、硫酸鎂0. 5%和氯化鉀的水溶液。
實(shí)施例1微生物除臭劑的制備將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1.洸5、凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans CGMCC 1. 2009 和紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 549 按照下述各種菌的菌數(shù) 占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌50%，凝結(jié)芽孢桿菌30%，紅曲霉20%;然后將 菌液與賦形液液體按照體積比1 10均勻混合，即可。其中，賦形液的配方為丙三醇10 %，水80 %，碳水化合物葡萄糖5 %，微量元素 4%，香料1%。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨0. 3 %，牛肉膏2 %，氯化鈉1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含 有2%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為37°C，發(fā)酵培養(yǎng)4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆40%，葡萄糖2 %，麥芽提取物0. 5%，pH為6. 5 ；其中，斜面培 養(yǎng)基還含有2.0%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，一級(jí)種子 培養(yǎng)時(shí)間為4天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為 15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例2微生物除臭劑的制備將地衣芽孢桿菌Bacillus licheniformis CGMCC 1. 1858、凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans CGMCC 1. 949 和紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 4636 按照下述各 種菌的菌數(shù)占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌30%，凝結(jié)芽孢桿菌30%，紅曲霉 40% ；然后將菌液與賦形液液體按照體積比1 50均勻混合，即可。 其中，賦形液的配方為丙三醇10 %，水80 %，碳水化合物乙酸鈉5 %，微量元素 4%，香料1%。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨2 %，牛肉膏0. 3 %，氯化鈉0. 3 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還 含有1. 4%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為30°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為1天，發(fā)酵 培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為30°C，發(fā)酵培養(yǎng)4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為10%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽 孢桿菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆30 %，葡萄糖3 %，麥芽提取物0. 2 %，pH為6. 5 ；其中，斜面培養(yǎng) 基還含有1. 4%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為^°C，一級(jí)種子培養(yǎng) 時(shí)間為5天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為5天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。 之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例3微生物除臭劑的制備將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1. 518、凝結(jié)芽孢桿菌Bacilluscoagulans ATCC 10545和紅曲霉Monascus ruber CGMCC 3. 4701按照下述各種菌的菌數(shù)占 總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌30%，凝結(jié)芽孢桿菌30%，紅曲霉40%;即可。使 用時(shí)，可將混合菌液直接加水稀釋100倍，即可。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨1 %，牛肉膏1 %，氯化鈉1 %，PH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有 1. 8%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為34°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為34°C，發(fā)酵培養(yǎng)3天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為10%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆30 %，葡萄糖3 %，麥芽提取物0. 2 %，pH為6. 5 ；其中，斜面培養(yǎng) 基還含有1. 4%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為^°C，一級(jí)種子培養(yǎng) 時(shí)間為6天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。 之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例4微生物除臭劑(固體制劑)的制備將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1. 518、凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans ATCC 31沘4和紅曲霉Monascus rubber CGMCC 3. 4701按照下述各種菌的菌數(shù) 占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌30%，凝結(jié)芽孢桿菌30%，紅曲霉40%;然后將 微生物菌液加10% (體積百分比)奶粉和50% (質(zhì)量體積百分比)碳酸鈣，混勻，40°C以 下烘干，粉碎即可。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨1 %，牛肉膏1 %，氯化鈉1 %，PH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有 1. 8%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為34°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為34°C，發(fā)酵培養(yǎng)3天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為10%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆30 %，葡萄糖3 %，麥芽提取物0. 2 %，pH為6. 5 ；其中，斜面培養(yǎng) 基還含有1. 4%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為^°C，一級(jí)種子培養(yǎng) 時(shí)間為6天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。 之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例5微生物除臭劑的制備將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1.洸5、凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans ATCC 21366和紅曲霉Monascus ruber CGMCC 3. 549按照下述各種菌的菌數(shù)占 總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌30%，凝結(jié)芽孢桿菌50%，紅曲霉20%;然后將菌 液與賦形液液體按照體積比1 30均勻混合，即可。其中，賦形液的配方為丙三醇10 %，水80 %，碳水化合物葡萄糖5 %，微量元素 4%，香料1%。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨0. 3 %，牛肉膏2 %，氯化鈉1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含 有2%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為37°C，發(fā)酵培養(yǎng)2天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆40%，葡萄糖2%，麥芽提取物0.5%，pH為7.0 ；其中，斜面培 養(yǎng)基還含有2.0%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，一級(jí)種子 培養(yǎng)時(shí)間為4天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為 15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例6微生物除臭劑的制備將菌數(shù)比1 1的地衣芽孢桿菌Bacillus licheniformis CGMCC 1. 265和地衣 芽孢桿菌Bacillus licheniformis CGMCC 1.518，菌數(shù)比 1 1 的凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans CGMCC 1. 2009 和凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulansATCC 10545，以及菌數(shù) 比 1 1 的紅色紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 4636 和紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 549的發(fā)酵液分別制成凍干粉，按照下述各種菌的菌數(shù)占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地 衣芽孢桿菌40 %，凝結(jié)芽孢桿菌40 %，紅曲霉20 %，即可。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨0. 3 %，牛肉膏2 %，氯化鈉1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含 有2%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為37°C，發(fā)酵培養(yǎng)4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆40%，葡萄糖2 %，麥芽提取物0. 5%，pH為6. 5 ；其中，斜面培 養(yǎng)基還含有2.0%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，一級(jí)種子 培養(yǎng)時(shí)間為4天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為 15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例7微生物除臭劑的制備將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1. 265和紅曲霉Monascusruber CGMCC 3. 549按照下述各種菌的菌數(shù)占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合地衣芽孢桿菌80%紅曲 霉20% ；然后制成凍干粉即可；其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨0. 3 %，牛肉膏2 %，氯化鈉1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含 有2%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為37°C，發(fā)酵培養(yǎng)4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆40%，葡萄糖2 %，麥芽提取物0. 5%，pH為6. 5 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有2.0%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，一級(jí)種子 培養(yǎng)時(shí)間為4天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為 15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。實(shí)施例8微生物除臭劑的制備將凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans CGMCC 1. 2009 和紅曲霉 Monascusruber CGMCC 3. 549按照下述各種菌的菌數(shù)占總菌數(shù)的百分比進(jìn)行混合凝結(jié)芽孢桿菌60%，紅 曲霉40% ；分別制成凍干粉后，均勻混合即可。其中，芽孢桿菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)均為營(yíng)養(yǎng)肉湯 培養(yǎng)基，具體配方蛋白胨0. 3 %，牛肉膏2 %，氯化鈉1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含 有2%瓊脂粉，其中，一級(jí)種子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為2天，發(fā)酵培養(yǎng) 的培養(yǎng)溫度為37°C，發(fā)酵培養(yǎng)4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)芽孢桿 菌的菌數(shù)。其中，絲狀真菌所使用的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基均為改進(jìn)的 PDA培養(yǎng)基，具體配方土豆40%，葡萄糖2 %，麥芽提取物0. 5%，pH為6. 5 ；其中，斜面培 養(yǎng)基還含有2.0%瓊脂粉。其中，一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，一級(jí)種子 培養(yǎng)時(shí)間為4天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為 15%。之后活菌計(jì)數(shù)，檢測(cè)絲狀真菌的菌數(shù)。效果實(shí)施例1將地衣芽孢桿菌Bacilluslicheniformis CGMCC 1.洸5、凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans CGMCC 1. 2009 和紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 549 同實(shí)施例 1 的方法培 養(yǎng)得發(fā)酵菌液，然后各取與實(shí)施例1除臭劑菌數(shù)相同量的三種菌液分別與賦形液均勻混合 得同實(shí)施例1體積一致的混合液，即可制備BLC(地衣芽孢桿菌)、BCC(凝結(jié)芽孢桿菌)、 MRC (紅曲霉)三種單菌除臭劑。將本發(fā)明的實(shí)施例1制得的微生物除臭劑、與BLC、BCC、MRC單菌除臭劑分別配成 十分之一濃度的稀釋菌液(使用去離子水稀釋10倍)，混勻10分鐘，即成除臭菌液；隨機(jī)從 城市生活垃圾焚燒廠垃圾倉(cāng)內(nèi)采樣250公斤腐爛垃圾，充分混合后用“五分法”各取50公 斤，同時(shí)加入1#、2#、3#、4#、5#試驗(yàn)箱(1立方米)，加蓋放置3天。本試驗(yàn)參考國(guó)家惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 145M-93，主要檢測(cè)氨、硫化氫、臭氣濃 度三個(gè)指標(biāo)；三天后，檢測(cè)起始值；接著從加料口對(duì)垃圾表面均勻噴灑200mL清水(1#箱) 和IOOmL菌液0#、3#、4#、5#箱)，噴液后10分鐘、4小時(shí)分別進(jìn)行取樣、檢測(cè)。表1試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種微生物除臭劑，其特征在于其含有芽孢桿菌Bacillus和絲狀真菌Fungus。
2.如權(quán)利要求1所述的微生物除臭劑，其特征在于所述的芽孢桿菌為地衣芽孢桿菌 Bacillus Iicheniformis和/或凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans ；所述的絲狀真菌為紅 曲霉菌 Monascus ruber。
3.如權(quán)利要求2所述的微生物除臭劑，其特征在于所述的地衣芽孢桿菌為地衣芽 孢桿菌 Bacillus licheniformis CGMCC 1.洸5、地衣芽孢桿菌 Bacillus Iicheniformis CGMCC 1. 1858 和地衣芽孢桿菌 Bacillus IicheniformisCGMCC 1. 518 中的一種或多種； 所述的凝結(jié)芽孢桿菌為凝結(jié)芽孢桿菌Bacillus coagulans CGMCC 1.949、凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans CGMCC1. 2009、凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans ATCC 10545、凝 結(jié)芽孢桿菌 Bacilluscoagulans ATCC 21366 和凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans ATCC 31觀4中的一種或多種；所述的紅曲霉菌為紅色紅曲霉Monascus ruber CGMCC 3. M9、紅色 紅曲霉 Monascus ruber CGMCC 3. 4636 和紅色紅曲霉 Monascus ruberCGMCC 3. 4701 中的 一種或多種。
4.如權(quán)利要求2 3任一項(xiàng)所述的微生物除臭劑，其特征在于當(dāng)芽孢桿菌同時(shí)含有 地衣芽孢桿菌Bacillus licheniformis和凝結(jié)芽孢桿菌Bacilluscoagulans，所述的地 衣芽孢桿菌含量為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的百分比30% 50%，更佳的為40% ；所 述的凝結(jié)芽孢桿菌的含量為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的百分比30% 50%，更佳的為 40% ；所述的紅色紅曲霉的含量為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的百分比20% 40%，更 佳的為20% ；當(dāng)芽孢桿菌僅含有地衣芽孢桿菌Bacillus licheniformis與凝結(jié)芽孢桿菌 Bacilluscoagulans 二者任一種時(shí)，所述的芽孢桿菌含量為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌數(shù)的 百分比60% 80%，更佳的為80% ；所述的紅色紅曲霉的含量為菌數(shù)占微生物除臭劑總菌 數(shù)的百分比20% 40%，更佳的為20%。
5.如權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的微生物除臭劑，其特征在于所述的微生物除臭劑 的存在形式為凍干粉、微生物菌液、微生物菌液與賦形液的混合物、或微生物菌液與固體輔 料的混合物；所述的賦形液含有丙三醇10%，水80%，碳水化合物5%，微量元素4%和香料1 %，百 分比為各成分占賦形液總量的質(zhì)量百分比；所述的碳水化合物為葡萄糖和/或乙酸鈉；所 述的微量元素為含有質(zhì)量百分比的硫酸亞鐵0.4%，硫酸鎂0.5%和氯化鉀的水溶液；所述的固體輔料含有奶粉和碳酸鈣；其中，所述的奶粉的用量為微生物菌液體積百分 比的10% ；所述的碳酸鈣的用量為微生物菌液質(zhì)量體積百分比的50%。
6.一種微生物除臭劑的制備方法，其特征在于所述的微生物除臭劑的存在形式為凍干粉時(shí)，制備方法包括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀 真菌發(fā)酵液均勻混合后，按本領(lǐng)域常規(guī)方法制成凍干粉即可；或者將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲 狀真菌發(fā)酵液分別按本領(lǐng)域常規(guī)方法制成凍干粉后，均勻混合；或者芽孢桿菌凍干粉和絲 狀真菌凍干粉均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑的存在形式為微生物菌液時(shí)，制備方法 包括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑的存在形式為微生物菌液與賦形液的混合物時(shí)，制備方法包 括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液混合后，再與賦形液按照菌液賦形液體積比為 1 10 1 50均勻混合，即可；所述的微生物除臭劑存在形式為微生物菌液與固體輔料的混合物時(shí)，制備方法包括將 芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液與固體輔料均勻混合，觀°C 40°C烘干，粉碎即可。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述的芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā) 酵液經(jīng)過(guò)斜面培養(yǎng)、一級(jí)種子培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的芽孢桿菌涉及的斜面培養(yǎng)基、一 級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基為營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，具體配方為蛋白胨0.3% 2%，牛肉膏 0. 3 % 2 %，氯化鈉0. 3 % 1 %，pH為7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有1. 4 % 2 %瓊脂粉， 上述百分比為質(zhì)量百分比；所述的絲狀真菌涉及的斜面培養(yǎng)基、一級(jí)種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基為改進(jìn)的PDA培 養(yǎng)基，具體配方為土豆30% 40%，葡萄糖2% 3%，麥芽提取物0. 2% 0. 5%，pH為 6. 5 7. 0 ；其中，斜面培養(yǎng)基還含有1. 4% 2. 0%瓊脂粉，上述百分比為質(zhì)量百分比。
9.如權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征在于所述的芽孢桿菌一級(jí)種子培養(yǎng)的 培養(yǎng)溫度為30°C 37°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為1 2天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為30°C 37°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為2 4天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5% 15% ；所述的絲狀真菌一級(jí)種 子培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為25°C ^°C，一級(jí)種子培養(yǎng)時(shí)間為4 6天；發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為 25°C ^°C，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)間為4 7天，發(fā)酵培養(yǎng)的接種量為5% 15%。
10.一種如權(quán)利要求1 5任一項(xiàng)所述的微生物除臭劑在處理垃圾除臭或廢水除臭中 的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種微生物除臭劑及其制備方法和應(yīng)用。該微生物除臭劑含有芽孢桿菌(Bacillus)和絲狀真菌(Fungus)。該制備方法包括將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液均勻混合后，按本領(lǐng)域常規(guī)方法制成凍干粉即可；或者微生物發(fā)酵液與與賦形液均勻混合即可；或者將芽孢桿菌發(fā)酵液和絲狀真菌發(fā)酵液均勻混合即可。該微生物除臭劑制備簡(jiǎn)單，能快速去除異味同時(shí)徹底消除臭源物質(zhì)。
文檔編號(hào)A61L9/01GK102068711SQ20101013358
公開(kāi)日2011年5月25日 申請(qǐng)日期2010年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月26日
發(fā)明者張琴, 朱寶泉, 胡海峰, 趙曉鳴, 陳建昌, 陳紀(jì)文 申請(qǐng)人:無(wú)錫中佳科技股份有限公司