專利名稱：具有較高屈服點和較高的脂肪族化合物至凝膠基質轉化率的毛發(fā)調理組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成凝膠基質；其中所述組合物具有約90%至約100%的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率；并且其中所述組合物具有約33 或更高的屈服點。本發(fā)明還涉及制備毛發(fā)調理組合物的方法。本發(fā)明的組合物和由本發(fā)明方法制得的組合物提供了改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。
背景技術：
已經開發(fā)了多種方法來調理毛發(fā)。一種提供調理有益效果的常用方法是通過使用調理劑，如陽離子表面活性劑和聚合物、高熔點脂肪族化合物、低熔點油、硅氧烷化合物、以及它們的混合物。已知大多數這些調理劑提供各種調理有益效果。例如，當與某些高熔點脂肪族化合物以及含水載體一起使用時，據信某些陽離子表面活性劑可提供凝膠基質，所述凝膠基質適于提供多種調理有益效果，如在施用于濕發(fā)期間提供光滑感，以及在干發(fā)上提供柔軟性和濕潤感。例如，WO 2006/044209公開了毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含按重量計(a) 約0. 至約10%的陽離子表面活性劑；(b)按所述組合物的重量計約2. 5%至約15%的高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成層狀凝膠基質；其中所述層狀層的d-間距在33nm或更短的范圍內；并且其中所述組合物在下具有約30 或更高的屈服應力。據稱，此毛發(fā)調理組合物可提供改善的調理有益效果，尤其是在施用于濕發(fā)期間提供改善的光滑感。WO 2006/044209還描述本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含按所述毛發(fā)護理組合物的重量計約60%至約99%的凝膠基質，所述凝膠基質包括層狀凝膠基質。WO 2006/044209還描述在高度優(yōu)選的組合物中，DSC特征圖顯示出在約8mJ/mg下具有約67°C至約73°C峰頂溫度的單峰，并且從40°C至約65°C沒有大于2mJ/mg的峰，這是因為在40°C至55°C溫度下出現的峰表明存在沒有摻入到凝膠基質中的高熔點脂肪族化合物和/或陽離子表面活性劑。然而，存在對毛發(fā)調理組合物的需要，所述組合物提供改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。漂洗后的此類濕調理有益效果包括例如漂洗后濕發(fā)的摩擦降低和/或漂洗后濕發(fā)易于梳理。此外，還存在對毛發(fā)調理組合物的需要，所述組合物提供改善的產品外觀，即更加濃密、稠厚和/或更加濃縮的產品外觀，并且消費者可從其外觀感受到更高的調理有益效果。基于前文所述，存在對毛發(fā)調理組合物的需要，所述組合物提供改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。此外，還存在對調理組合物的需要，所述組合物提供改善的產品外觀。沒有任何現有技術能提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和有益效果。

發(fā)明內容
本發(fā)明涉及毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑；(b)高熔點脂肪族化合物；和(C)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成凝膠基質；其中所述組合物具有約90%至約100%的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率；并且其中所述組合物具有約33 或更高的屈服點。本發(fā)明還涉及制備毛發(fā)調理組合物的方法，其中所述組合物包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體；其中陽離子表面活性劑與高熔點脂肪族化合物的總量按所述組合物的重量計為約7.0%至約15% ；其中所述方法包括以下步驟(1)制備包含陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的預混物，其中所述預混物的溫度高于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(2)制備含水載體，其中所述含水載體的溫度低于高熔點脂肪族化合物的熔點； 以及(3)使所述預混物與所述含水載體混合并且形成凝膠基質。本發(fā)明的組合物和由本發(fā)明方法制得的組合物提供了改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。通過閱讀下面的描述和所附的權利要求書，可更好地理解本發(fā)明的這些和其它的特征、方面和優(yōu)點。


雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求書作出結論，但據信通過下列

將更好地理解本發(fā)明，其中圖1示出了包含層狀雙層1和水2的層狀凝膠基質d-間距測定的實施方案。
具體實施例方式盡管本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求書作出結論，但據信由以下說明可更好地理解本發(fā)明。本文中，“包括/包含”是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括術語“由…組成”和“基本上由…組成”。
除非另有說明，所有的百分比、份數和比例均以本發(fā)明的組合物的總重量計。所有與所列成分相關的此類重量均基于活性物質的含量計，并因此不包括可能包含在可商購獲得的原料中的載體或副產物。本文中，“混合物”是指包括物質的簡單組合以及由它們的組合所產生的任何化合物。魁本發(fā)明的毛發(fā)調理組合物包含(a)陽離子表面活性劑；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成凝膠基質；其中所述組合物具有約90%至約100%的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率；并且其中所述組合物具有約33 或更高的屈服點。本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現，與具有較低轉化率和/或較低屈服點的組合物相比，所述毛發(fā)調理組合物由于具有上述特定的轉化率和上述特定的屈服點，從而可遞送改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。此外，本發(fā)明的發(fā)明人還已發(fā)現，本發(fā)明的調理組合物由于具有上述特定的轉化率和上述特定的屈服點，從而可提供改善的產品外觀，即，更加濃密、稠厚和/或更加濃縮的產品外觀。為了制備本發(fā)明的組合物，優(yōu)選用標題為“制備方法”的下述方法來制備所述組合物。為了制備本發(fā)明的組合物，還優(yōu)選使陽離子表面活性劑與高熔點脂肪族化合物的總量為約7. 0%，如下文標題“制備方法”中所述。凝膠基質本發(fā)明的組合物包含凝膠基質，其包括層狀凝膠基質。所述凝膠基質包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體。所述凝膠基質適于提供多種調理有益效果， 如施用到濕發(fā)期間的光滑感，柔軟性以及干發(fā)上的潤濕感。從提供改善的濕調理有益效果考慮，所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的含量使得所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選約 1 1至約1 10，更優(yōu)選約1 1至約1 4，還更優(yōu)選約1 2至約1 4的范圍內。從所述凝膠基質穩(wěn)定性考慮，本發(fā)明的組合物優(yōu)選基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物”是指所述組合物不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物；或如果所述組合物包含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物，則此類陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的含量非常低。 在本發(fā)明中，此類陰離子表面活性劑和陰離子聚合物(如果包含的話)的總含量按所述組合物的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更低，更優(yōu)選0. 或更低。最優(yōu)選地，此類陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的總含量按所述組合物的重量計為0%。高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率本發(fā)明的組合物具有一定的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率，從提供漂洗前濕調理有益效果如鋪展性，并同時還提供漂洗后濕調理有益效果和改善的干調理有益效果考慮，該轉化率在約90%至約100%，優(yōu)選約95%至約100%，更優(yōu)選高于99% (不包括99% )至約100%的范圍內。此轉化率由下列公式測定轉化率(％ )=[峰頂溫度為約67°C至約75°C的吸熱峰的Δ H(J/g) /所有吸熱峰的總 AH(J/g)]X100此ΔΗ由組合物的差示掃描量熱(下文稱為“DSC”)測定方法來測定。由DSC測量獲得的熱事件描述了所掃描樣本的化學和物理變化，其涉及樣本溫度波動時的焓變或能量梯度。因此，可由它們的DSC曲線，了解本發(fā)明毛發(fā)調理組合物組分間的相行為和交互作用。由得自kiko Instruments IncWkiko DSC 6000儀器來實施本發(fā)明組合物的DSC 測量。在典型的測量程序中，通過將適宜量的組合物封入到為進行DSC測量而制造的容器中并且密封來制備樣本。記錄樣本的重量。還制備空白樣本，即相同容器中未密封的樣本。 將樣本和空白樣本放置到儀器中，并在約-50°C至約130°C的測量條件下，以約1°C /分鐘至約10°C /分鐘的加熱速率運行。計算所標識的峰面積，并除以樣本的重量，獲得以mj/mg 為單位的焓變。峰的位置按峰頂的位置來標識。在本發(fā)明的組合物中，DSC曲線顯示了優(yōu)選大于約3mJ/mg，更優(yōu)選約從4mJ/mg，還更優(yōu)選從約5mJ，并且優(yōu)選至約10mJ/mg的吸熱峰，并且此峰具有約67°C至約75°C的峰頂溫度，這表明存在凝膠基質。本發(fā)明組合物的DSC曲線表明，在40°C至55°C，優(yōu)選40°C至約65°C的溫度下，優(yōu)選無大于2. 5mJ/mg的峰，更優(yōu)選無大于2mJ/mg的峰，還更優(yōu)選無大于lmj/mg的峰，這是因為具有此溫度范圍內峰頂溫度的峰表明存在沒有摻入到凝膠基質中的高熔點脂肪族化合物和/或陽離子表面活性劑。據信，主要由此凝膠基質形成的組合物在約40°C至約55°C， 優(yōu)選400C至約65°C的溫度范圍內，顯示出相對穩(wěn)定的相行為。屈服點從提供改善的漂洗后濕調理有益效果和改善的干調理有益效果考慮，本發(fā)明的組合物具有約33 或更大，優(yōu)選約35 或更大，更優(yōu)選40 或更大的屈服點。從提供更加濃密、稠厚和/或更加濃縮的產品外觀考慮，上述屈服點也是優(yōu)選的。從鋪展性和產品外觀考慮，所述屈服點優(yōu)選最高至約80 ，更優(yōu)選最高至約75Pa，還更優(yōu)選最高至約701^。通過IHz頻率和25°C下的動態(tài)振蕩應力掃描法，使用得自TA Instruments的型號名為AR2000的流變儀，采用具有1000 μ m間隙的40mm直徑平行式幾何體，來測定本發(fā)明的屈月艮點。 優(yōu)選地，從鋪展性考慮，本發(fā)明的組合物基本上不含增稠聚合物。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含增稠聚合物”是指，所述組合物不含增稠聚合物；或如果所述組合物包含增稠聚合物，則此類增稠聚合物的含量非常低。在本發(fā)明中，此類增稠聚合物(如果包含的話)的含量按所述組合物的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更低，更優(yōu)選0. 或更低，還更優(yōu)選0.06%。此類增稠聚合物包括，例如，瓜爾膠聚合物(包括非離子和陽離子瓜耳膠聚合物)、纖維素聚合物(包括非離子、陽離子和/或疏水改性的纖維素聚合物如鯨蠟基羥乙基纖維素)、其它合成聚合物(包括非離子和陽離子合成聚合物如聚季銨鹽-37)。
D-間距
7
本發(fā)明的發(fā)明人已驚奇地發(fā)現，以上述特定轉化率與特定屈服點組合為表征的組合物提供了改善的潤濕性能，尤其是漂洗后的濕調理性能，即使此組合物具有比WO 2006/044209中組合物更大的d_間距。本文中此較大的d_間距是指大于33nm(不包括 33nm)的d_間距。本發(fā)明的d_間距是指，層狀凝膠基質中兩個層狀雙層間的距離加上一個層狀雙層的寬度，如圖1所示。因此，根據下列公式定義d-間距D-間距=d水+d雙層通過使用得自PANalytical的商品名為SAXkss的高通量小角度X射線散射儀， 在 0. 06 < q/nnT1 < 27 (其相當于 0. 085 < 2 θ /度< 40) q-范圍內(q = 4 Ji / λ sin ( θ ), 其中λ為波長，并且θ為散射角的一半)測定小角度X射線散射(SAXS)的典型條件下， 測定D-間距。通過監(jiān)測主光束衰減強度并且將其歸一化，對所有數據進行透射校正，以便獲得不同樣本的相對強度。透射校正使我們能夠從純樣本散射中精確地減去水的貢獻。根據下列公式(其被稱為布拉格公式)計算D-間距ηλ = 2dsin(e)，其中η為層狀雙層的數目。陽離子表面活件劑本發(fā)明的組合物包含陽離子表面活性劑。從提供本發(fā)明有益效果考慮，所述陽離子表面活性劑在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計為從約1%，優(yōu)選從約1. 5%, 更優(yōu)選從約1.8%，還更從優(yōu)選約2.0%，并且至約8 %，優(yōu)選至約5 %，更優(yōu)選至約4 %。在本發(fā)明中，從改善的濕調理有益效果考慮，所述組合物優(yōu)選基本上不含與本發(fā)明優(yōu)選的那些不同的其它陽離子表面活性劑。此類“其它陽離子表面活性劑”包括，例如， 具有兩個長烷基鏈(例如具有約12至約40個碳原子的那些)的叔胺、叔胺鹽和二長鏈烷基陽離子表面活性劑，如雙十六烷基二甲基氯化銨和二硬脂基二甲基氯化銨。在本發(fā)明中， “所述組合物基本上不含其它陽離子表面活性劑”是指所述組合物不含其它陽離子表面活性劑；或如果所述組合物包含其它陽離子表面活性劑，則此類其它陽離子表面活性劑的含量非常低。在本發(fā)明中，此類其它陽離子表面活性劑(如果包含的話)的含量按所述組合物的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更低，更優(yōu)選0. 或更低。最優(yōu)選地，此其它陽離子表面活性劑的含量按所述組合物的重量計為0%。單-長鏈烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑本發(fā)明的一種優(yōu)選的陽離子表面活性劑是單-長鏈烷基季銨化銨和陰離子的鹽， 其中所述陰離子選自由下列組成的組鹵素離子如氯離子和溴離子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它們的混合物。所述陰離子更優(yōu)選選自由下列組成的組鹵素離子如氯離子、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡膯?長鏈烷基季銨化銨鹽是具有式(I)結構的那些
權利要求
1.一種毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成凝膠基質；其中所述組合物具有約90%至約100%的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率； 并且其中所述組合物具有約33 或更高的屈服點。
2.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物具有約95%至約100%的所述轉化率。
3.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物具有約35 或更高的屈服點ο
4.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述陽離子表面活性劑為單-長鏈烷基季銨化銨的鹽，所述陰離子具有式(I)
5.如權利要求4所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述陰離子選自鹵素離子。
6.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。
7.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的重量比在約11至約14的范圍內。
8.如權利要求7所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物在所述組合物中的總含量為7. 0%或更高。
9.一種制備毛發(fā)調理組合物的方法，其中所述組合物包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體； 其中所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的總量按所述組合物的重量計為約7.0%至約15% ；其中所述方法包括以下步驟(1)制備包含所述陽離子表面活性劑和所述高熔點脂肪族化合物的預混物，其中所述預混物的溫度高于所述高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(2)制備含水載體，其中所述含水載體的溫度低于所述高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(3)使所述預混物與所述含水載體混合并且形成凝膠基質。
10.如權利要求9所述的制備方法，其中所述含水載體的溫度比所述高熔點脂肪族化合物的熔點低2°C至60°C。
11.如權利要求9所述的制備方法，其中所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的總量按所述組合物的重量計為約7. 5%至約15%。
12.如權利要求9所述的制備方法，其中用高剪切勻化器混合所述預混物和所述含水載體。
13.—種調理毛發(fā)的方法，所述方法包括以下步驟(i)在用洗發(fā)劑洗發(fā)后，將有效量的如權利要求1所述的調理組合物施用到毛發(fā)上以調理所述毛發(fā)；以及( )接著沖洗所述毛發(fā)。
14.如權利要求13所述的調理毛發(fā)的方法，其中所述有效量為每IOg毛發(fā)約0.3mL至約0. 7mL的減少的劑量。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物和所述含水載體形成凝膠基質；其中所述組合物具有約90％至約100％的高熔點脂肪族化合物至凝膠基質的轉化率；并且其中所述組合物具有約33Pa或更高的屈服點。本發(fā)明還公開了一種制備毛發(fā)調理組合物的方法。本發(fā)明的組合物和由本發(fā)明方法制得的組合物提供了改善的調理有益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。
文檔編號A61K8/04GK102164578SQ200980124601
公開日2011年8月24日 申請日期2009年6月25日 優(yōu)先權日2008年6月25日
發(fā)明者岡田俊之, 楊建中 申請人:寶潔公司