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美洲大蠊藥用物質(zhì)的提取方法

文檔序號:785546閱讀:1398來源:國知局
專利名稱:美洲大蠊藥用物質(zhì)的提取方法
技術領域
本發(fā)明涉及藥物原料的提取工藝,具體地說是美洲大蠊藥用物質(zhì)的提取方法。
背景技術
美洲大蠊(PeriplanetaAmericanLinn)是一種昆蟲。美洲大蠊提取的藥液能用于護膚品、 藥品、保健品等,具有促進組織生長愈合及抗氧化作用,能醒酒護肝、養(yǎng)胃,促進胃潰瘍 及十二指腸潰瘍愈合,促進炎癥和潰瘍愈合,對腫瘤和虛癥、結(jié)核病有輔助治療作用?,F(xiàn) 有的美洲大蠊提取工藝采用的方法是傳統(tǒng)的醇提法,大部份水溶性氨基酸未提出,提取率 僅在8.7 10.3%,產(chǎn)品的氨基酸總含量僅達29.8%。專利號為031178049的發(fā)明專利"美 洲大蠊藥用浸膏提取工藝"采用的是l)將原料蟑螂用65 75。C熱水滅活;2)65 75。C熱 溫干燥后,粗粉碎、過篩;3)置容器中80度酒精浸過原料面浸泡48 50小時。這種方法 會破壞較多的生物活性物質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種提取率高,氨基酸含量也大大提高,并能減少異味、保持較 多的生物活性物質(zhì)的美洲大蠊藥用物質(zhì)提取方法。
本發(fā)明的提取方法按以下歩驟進行 A醇提取
1) 將鮮蟲(美洲大蠊)捕殺,用75 80% (濃度)酒精以重量比2 3:1 (酒精鮮蟲) 的比例用酒精浸泡4 6小時;
2) 進低溫冷庫以零下2(TC的低溫冷凍48小時;
3) 破殼粗粉后置于提取器中,加入3 5倍70% (濃度)酒精浸泡48小時;
4) 酒精熱回流抽提7 8小時,回收酒精,醇提的全過程溫度65 75°。;
5) 回收藥液置分離器中進行油水分離;
6) 分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;
7) 濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1:1.3,放出冷卻得浸膏,濃縮過程溫度小于75'C; B水提取
1)將醇提取第4)歩回收醇后的原料,注入3 5倍蒸餾水,加熱提取4 7小時,水提的全過程溫度為65 75°C:
2) 回收藥液置分離器中,進行油水分離。
3) 分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;
4) 濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1:1.3,放出冷卻,得該藥用物質(zhì)。 本發(fā)明的提取方法與現(xiàn)有技術相比較,提高了提取率,所提藥用物質(zhì)的總氨基酸含量、
以及多肽、蛋白質(zhì)、甲殼素、殼聚糖等含量均有所提高,更具特色的是由于經(jīng)過低溫冷凍 再提取,減少了異味的產(chǎn)生,所得提取物基本沒有原有提取物的異味,同時保存了更多的 生物活性物質(zhì)。
具體實施方式
實施例1:
按以下歩驟進行美洲大蠊的提取 A醇提取
1) 將鮮蟲(美洲大蠊)捕殺,用75% (濃度)酒精以重量比2:1 (酒精:鮮蟲)的比 例用酒精浸泡4 6小時;
2) 進低溫冷庫以零下2(TC的低溫冷凍48小時左右;
3) 破殼粗粉后置于多功能提取器中,加入3倍70% (濃度)酒精浸泡48小時左右;
4) 酒精熱回流抽提7 8小時,回收酒精,醇提的全過程溫度65 75'C;
5) 回收藥液置分離器中進行油水分離;
6) 分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;
7) 濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1:1.3,放出冷卻得該藥用物質(zhì)(浸膏),濃縮過程 溫度小于75T;
B水提取
1) 將醇提取第4)歩回收醇后的原料,注入3 5倍蒸餾水,加熱提取4 7小時,水 提的全過程溫度為65 75。C:
2) 回收藥液置分離器中,進行油水分離。
3) 分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;
4) 濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1:1.3,放出冷卻,得該藥用物質(zhì)(浸膏)。 實施例2:
1)將鮮蟲(美洲大蠊)捕殺,用80% (濃度)酒精以重量比3:1 (酒精鮮蟲)的比
4例用酒精浸泡4 6小時;
2) 進低溫冷庫以零下2(TC的低溫冷凍48小時左右;
3) 破殼粗粉后置于多功能提取器中,加入5倍70% (濃度)酒精浸泡48小時左右; 以下歩驟與實施例l相同。
權(quán)利要求
1、一種美洲大蠊藥用物質(zhì)提取方法,其特征在于按以下步驟提取A醇提取1)將鮮蟲捕殺,用75~80%酒精以重量比2~3∶1,酒精鮮蟲的比例用酒精浸泡4~6小時;2)進低溫冷庫以零下20℃的低溫冷凍48小時;3)破殼粗粉后置于提取器中,加入3~5倍70%酒精浸泡48小時;4)酒精熱回流抽提7~8小時,回收酒精,醇提的全過程溫度65~75℃;5)回收藥液置分離器中進行油水分離;6)分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;7)濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1∶1.3,放出冷卻得該藥用物質(zhì),濃縮過程溫度小于75℃;B水提取1)將醇提取第4)步回收醇后的原料,注入3~5倍蒸餾水,加熱提取4~7小時,水提的全過程溫度為65~75℃2)回收藥液置分離器中,進行油水分離;3)分離藥液經(jīng)微孔過濾器過濾;4)濾液置真空濃縮器濃縮濃度達1∶1.3,放出冷卻,得該藥用物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明是一種美洲大蠊藥用物質(zhì)提取方法。A醇提取將鮮蟲捕殺,用酒精浸泡;低溫冷凍;破殼粗粉后置于提取器中,酒精浸泡;酒精熱回流抽提,回收藥液置分離器中進行油水分離,分離藥液經(jīng)過濾、濃縮,放出冷卻得該藥用物質(zhì);B水提取將醇提取的原料,注入蒸餾水,加熱提取,回收藥液置分離器中,進行油水分離,過濾、濃縮得該藥用物質(zhì)。本發(fā)明的提取方法與現(xiàn)有技術相比較,提高了提取率,所提藥用物質(zhì)的總氨基酸含量、以及多肽、蛋白質(zhì)、甲殼素、殼聚糖等含量均有所提高,更具特色的是由于經(jīng)過低溫冷凍再提取,減少了異味的產(chǎn)生,所得提取物基本沒有原有提取物的異味,同時保存了更多的生物活性物質(zhì)。
文檔編號A61P1/00GK101502534SQ200910094190
公開日2009年8月12日 申請日期2009年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月11日
發(fā)明者吉 廖, 陳昆昌, 黃少鑒 申請人:黃少鑒
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