專利名稱：：含氨甲喋呤及其增效劑的緩釋注射劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種含氨甲喋呤及其增效劑的緩釋注射劑及其制備方法，屬于藥物
技術(shù)領(lǐng)域：
。具體而言，本發(fā)明提供一種含氨甲喋呤與其增效劑組合的抗癌藥物緩釋劑。(二)
背景技術(shù)：
作為一種常用的化療藥物，氨甲喋呤(Methotrexate,MTX)已廣泛應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療，而且作用效果較為明顯。然而，其出人意料的神經(jīng)毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。腫瘤間質(zhì)中的血管、結(jié)締組織、基質(zhì)蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了支架及必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內(nèi)的滲透和擴(kuò)散(參見尼提等"細(xì)胞外間質(zhì)的狀況對(duì)實(shí)體腫瘤內(nèi)藥物運(yùn)轉(zhuǎn)的影響"《癌癥研究》60期2497-503頁(yè)(2C)00年)(NettiPA，CancerRes.2000，60(9):2497-503)。由于實(shí)體腫瘤過度膨脹性增生，其間質(zhì)壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質(zhì)的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規(guī)化療，難于腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見孔慶忠等"瘤內(nèi)放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤"《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(yè)(1998年)(KongQetal.，JSurgOncol.1998Oct;69(2):76-82)，單純提高給藥劑量又受到全身反應(yīng)的限制。藥物局部應(yīng)用可能在某種程度上解決藥物濃度的問題，然而藥物植入等手術(shù)操作較復(fù)雜，創(chuàng)傷性大，除易導(dǎo)致出血、感染、免疫力降低等各種并發(fā)癥外，還可引起或加速腫瘤的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移。除此之外，手術(shù)前后本身的準(zhǔn)備及昂貴的費(fèi)用常常影響其有效的實(shí)施。另外，許多腫瘤細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能在化療之后明顯增加。后者常導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的耐受性的增強(qiáng)，其結(jié)果是治療失敗。除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細(xì)胞的藥物耐受性，而且還可促進(jìn)其浸潤(rùn)性生長(zhǎng)"(參見梁等"抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細(xì)胞的藥物耐受性及體外浸潤(rùn)能力并伴有基因表達(dá)的改變"《國(guó)際癌癥雜志》111期484-93頁(yè)(2004年)(LiangY，etal.，IntJCancer.2004;111(4):484-93))。氨甲喋呤作為一種常用的抗癌藥物，已廣泛用于治療多種腫瘤，如胃腸等消化系統(tǒng)腫瘤。然而，在應(yīng)用過程中，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。為有效提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度，人們研究了含氨甲喋呤的藥物緩釋系統(tǒng)，包括緩釋植入劑(見:中國(guó)專利號(hào)ZL96115937.5、ZL97107077.6和美國(guó)專利US5，651，986)等。然而，固體緩釋植入劑(中國(guó)專利號(hào)ZL96115937.5;ZL97107077.6)和現(xiàn)有的如用于治療腦腫瘤(ZL00809160.9)緩釋微球或美國(guó)專利(US5，651，986)均存在不容易操作、療效差、并發(fā)癥多等問題。除此之外，許多實(shí)體腫瘤對(duì)抗癌藥包括氨甲喋呤的敏感性較差，且在治療過程中容易產(chǎn)生耐藥性。因此，便于在腫瘤局部維持高的藥物濃度以及增加腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感程度的制劑和方法便成為一個(gè)重要研究課題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的含氨甲喋呤和/或氨甲喋呤增效劑的緩釋注射劑。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中提到的藥物與氨甲喋呤合用可使其抗癌作用相互加強(qiáng)(以下將能使氨甲喋呤抗癌作用相互增加的藥物稱之為氨甲喋呤增效劑)。除此之外，將氨甲喋呤或氨甲喋呤與其增效劑的組合包裝于特定的緩釋輔料中并配以特殊溶媒制成抗癌藥物緩釋注射劑不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度、降低藥物對(duì)正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術(shù)操作的并發(fā)癥、降低病人的費(fèi)用。以上意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的主要內(nèi)容。本發(fā)明抗癌藥物緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-50%緩釋輔料50-99%助懸劑0.0-30%以上為重量百分比禾口(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑，而氨甲喋呤增效劑選自鉑類化合物、拓?fù)涿敢种苿┖?或四嗪類化合物；助懸劑有利于緩釋藥物的懸浮進(jìn)而方便注射給藥，選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。氨甲喋呤在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01%-55%，以1%-50%為佳，以2%-40%為最佳。均為重量百分比。鉑類化合物選自下列之一或組合順鉑(順氯氨鉑、DDP)、卡鉑(Carb叩latin，碳鉑)、環(huán)鉑(Cycloplatin)、庚鉑(sunplatinum)、得那鉑(氮烯咪胺；氮烯唑胺；甲嗪咪唑胺；達(dá)卡巴嗪)、環(huán)戊胺鉑、鉑藍(lán)、環(huán)丙胺鉑、乙二胺丙二酸鉑、僧尼鉑、恩洛鉑(Enloplatin)、環(huán)硫銷(環(huán)乙二胺硫酸銷，Sulfatodiaminocyclohexaneplatinum,SHP)、順螺鉑(螺磺鉑胺)、右奧馬鉑(Dexorm即latin)、異丙鉑(Iproplatin)、洛鉑(Lobaplatin，樂f白)、米f白(Miboplatin)、皮卡f白(picoplatin)、奈達(dá)f白(Nedaplatin)、奧馬銷(Ormaplatin)、奧沙利銷(Oxaliplatin，Oxaloplatin)、司銷(Sebriplatin，briplatin)、螺鉬(Spiroplatin)或折尼鉬(Zeniplatiii)。以上鉑類化合物以順鉑、卡鉑、奧馬鉑、右奧馬鉑、庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑或奧沙利鉑為優(yōu)選。上述鉑類化合物在組合物中的重量百分比可為O.1%-50%，以1%-30%為佳，5%-20%為最佳。拓?fù)涿敢种苿┻x自下列之一或組合喜樹鹼(camptothecin，CPT)、喜樹鹼的衍生物、勒托替康(Lurtotecan)、拓?fù)涮婵?10-hydroxy-9-dimethylaminomethyl-(S)-camptothecin，topotecan)、依力替康(irinotecan，IRT)、9-石肖基喜樹鹼(9-nitrocamptothecin，9NC)、7-乙基-10-羥基-喜樹鹼(7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin,SN-38)、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹鹼(7-ethyl-10-[4-(l-pyperidino)-l-piperidino]carbonyloxycamptotheciii，CPT-ll)、10-羥基-喜樹鹼(10-Hydroxycamptothecin,HCPT)、同型喜樹鹼(Homocamptothecins)、亞甲二氧基喜樹鹼(10，11-methylenedioxy，MD-CPT)、(RS)-亞甲二氧基喜樹鹼(10，11-MD-20(RS)-CPT)、(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯(10,11-MD-20(S)-cpT-glycinateester(Gly).HCl)、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯(9-amino-10，11-MD-20(S)-CPT-Gly)、N-[2-(二甲基氨基)乙基]呀啶-4-羧酰胺(N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide，DACA)及其5或7位取代的存性物、鬼臼霉素(podophyllotoxin)、依托泊武(Etoposide，epipodophyllotoxins，鬼臼乙叉甙、足葉乙甙、VP-16)、替尼泊甙(Teniposide、鬼臼噻吩甙、VM-26)、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮(Genistein)、14-羥柔紅霉素、氨柔比星(Amrubicin)、艾柔比星(4'-(acridinylamino)methansulfon-m-anisidide(amsacrine，m-AMSA))、4-去甲氧道諾紅菌素(4-demethoxydaunorubicin)、地托比星、7-0-甲基諾加-4'-表阿霉素(7—o—methylnogallol—4'一epiadriamycin)、4衣索比星(Esorubicin)、卡柔比星、伊達(dá)比星(idarubicin，IDA)、羅多比星、流柔比星(Leurubicin)、美多比星、奈莫柔比星(Nemorubicin)、多柔比星、戊柔比星(N-三氟毒素-14-戊酸鹽，N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate，AD32，valrubicin)、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸((2-[4-(7-chloro-2-quinoxaliiiyloxypheiioxy]-propionicacid，XK469)、佐柔比星(Zorubicin)、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素(N-(2-Chloroethy1)-N-nitrosoureidodaunorubicin，AD312)、吡唑[l，5-a]B引B朵衍生物，如，但不限于，GS-2，-3，-4，GS-5;二氧代哌嗪衍生物，如，但不限于，(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷((+)-1，2-bis(3，5-dioxopiperazinyl-1-yl)propane，ICRF-187)、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷(meso-2，3-bis(3，5-dioxopiperazine-l-yl)butane,ICRF-193)、雙二氧代哌嗪(bisdioxopiperazine);蘇拉明(Suramin)，脫氧鳥苷(Deoxyguanosine)，石膽酸(lithocholicacid，1XA)或疊氮化鈉(sodiumazide)。在上述拓?fù)涿敢种苿┲?，以喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星為優(yōu)選。拓?fù)涿敢种苿┰诮M合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01%-50%，以1%-40%為佳，以5%-30%為最佳。均為重量百分比。四嗪類化合物選自下列之一或組合咪唑并四嗪(imidazotetrazine)、咪唑并哌嗪(imidazopyrazine)、lH-咪唑并[b]哌嗪(lH-imidazo[b]pyrazine)、咪唑并吡啶(imidazopyridine)、1H-咪唑并[l，2-a]吡啶(1H-imidazo[l，2-a]pyridinum)、甲基節(jié)肼(procarbazine,PCB)、米托唑胺(mitozolomide，MTZ)、氮烯唑胺(dacarbazine，DCB)、替莫唑胺(Temozolomideor8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5，l-d]-l，2，3，5-tetrazin-4(3H)-oneorNSC362856))、4-羧基替莫唑胺[4—carbonyl]temozolomide]、3-N-甲基替莫唑胺[3-N-methyl]temozolomide)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazine-4(3H)-ones)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazinones10a-o)、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑并-4-羧酰胺(MTIC，5-(3-N-methyltriazen-l-y1)-imidazole-4-carboxamide)、8-硝基-3-甲基-苯并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(8-nitro-3-methyl-benzo-1，2，3，5-tetraz印in-4(3H)-one,N頂E)、3，5-二甲基-吡啶并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(3，5-dimethyl-pyrido-1，2，3，5-tetraz印in-4-one,PYRZ)或3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧酰胺(3-(2-chloroethyl)-N，N-dimethyl-4-oxo-3，4-dihydroimidazo[5，l-d]-l，2，3，5-tetrazine-8-carboxamide，CD0DTC)。上述四嗪類化合物中以咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、lH-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[l，2-a]吡啶、甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺為優(yōu)選。四嗪類化合物在緩釋劑中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01%-55%，以1%-40%為佳，以5%-30%為最佳。均為重量百分比?？拱┯行С煞譃榘奔奏┻试鲂┗虬奔奏┻逝c其增效劑的組合。當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為氨甲喋呤增效劑時(shí)，抗癌緩釋注射劑主要用于增加其他途徑應(yīng)用的氨甲喋呤的作用效果或用于對(duì)放療或其它療法的增效。當(dāng)用于增加其他途徑應(yīng)用的氨甲喋呤的作用效果時(shí)，氨甲喋呤可經(jīng)動(dòng)脈、靜脈或局部注射、放置給藥?？鼓[瘤藥物在藥物緩釋微球中的重量百分比為O.5%-60%，以2%-40%為佳，以5%-30%為最佳。當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，氨甲喋呤與氨甲喋呤增效劑的重量比為l-9:1到l:1-9，以l-2:l和2-1:l為優(yōu)選，1:l為最優(yōu)選。本發(fā)明抗癌緩釋注射劑微球中的抗癌有效成分優(yōu)選如下，均為重量百分比1-40%的氨甲喋呤與1-40%的順鉑、卡鉑、庚鉑、右奧馬鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑、奧馬鉑、奧沙利鉑或折尼鉑的組合；或1-40%的氨甲喋呤與1-40%的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星的組合；或1-40%的氨甲喋呤與1-40%的甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺。緩釋輔料緩釋輔料選自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、FAD與癸二酸共聚物、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠和白蛋膠之一或其組合，其中優(yōu)選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、FAD與癸二酸共聚物、聚苯丙生之一或其組合。當(dāng)選用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)時(shí)，PLA和PLGA含量重量百分比分別為O.1-99.9%和99.9-0.1%。聚乳酸的分子量峰值可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-80，000為優(yōu)選，以30，000-50，OOO為最優(yōu)選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-100，000為優(yōu)選，以30，000-50，000為最優(yōu)選；以上聚羥基酸可單選或多選。當(dāng)單選時(shí)，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優(yōu)選，共聚物的分子量可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，000為優(yōu)選，以30，000-50，000為最優(yōu)選；乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，優(yōu)選25/75-75/25(重量)，最優(yōu)選75:25。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。當(dāng)多選時(shí)，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復(fù)合多聚物或共聚物為優(yōu)選，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的復(fù)合多聚物或共聚物為最優(yōu)選，如，但不限于，分子量為1000到30000的聚乳酸與分子量為20000到50000的聚乳酸混合、分子量為10000到30000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為20000到30000的聚乳酸與癸二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與癸二酸混合。在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對(duì)羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(P(CPP-SA))、雙脂肪酸一癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體一癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸一癸二酸)[P(FA-SA)]等。對(duì)羧苯氧基丙烷(p-CPP)與癸二酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。為調(diào)節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調(diào)節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素等，其中鹽可為，但不限于，鉀鹽和鈉鹽等。除上述輔料外，還可選用其他物質(zhì)見美國(guó)專利(4757128;4857311;4888176;4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁(yè)，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細(xì)描述。另外，中國(guó)專利(申請(qǐng)?zhí)?6115937.5;91109723.6;9710703.3;01803562.0)及美國(guó)發(fā)明專利(專利號(hào)5，651，986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。助懸劑的含量因溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質(zhì)及其需要量、注射劑的制備方法及助懸劑的種類及其組成而定，如，羧甲基纖維素鈉可為0.5-5%，但以1-3%為優(yōu)選，甘露醇和或山梨醇為5-30%，但以10-20%為優(yōu)選，而吐溫20、吐溫40或吐溫80為0.05-2%，但以O(shè).10-0.5%為優(yōu)選。多數(shù)情況下，緩釋微粒由有效成分與緩釋輔料組成，溶媒為特殊溶媒。當(dāng)溶媒為普通溶媒時(shí)，所懸浮之藥物或緩釋微球(或微囊)則由有效成分、緩釋輔料和/或助懸劑組成。換言之，當(dāng)緩釋微粒(A)中的助懸劑為"0"時(shí)，溶媒(B)為特殊溶媒，當(dāng)緩釋微粒(A)中的助懸劑不為"0"時(shí)，溶媒(B)可為普通溶媒或特殊溶媒。助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20°C-30°C時(shí))，優(yōu)選1000cp-3000cp(20°C-30°C時(shí))，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20。C-3CTC時(shí))。普通溶媒可為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，藥典有相應(yīng)規(guī)定；本發(fā)明所指的特殊溶媒為含助懸劑的普通溶媒，助懸劑可為，但不限于，羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、吐溫20、吐溫40和吐溫80之一或其組合。特殊溶媒中助懸劑的含量為O.1-30%體積重量百分比，優(yōu)選如下(a)0.5-5%羧甲基纖維素鈉；或(b)0.5-5%羧甲基纖維素鈉和O.1-0.5%吐溫80;或(c)5-20%甘露醇；或(d)5-20%甘露醇和0.1-0.5%吐溫80;或。(e)0.5-5%羧甲基纖維素鈉、5-20%山梨醇和0.1-0.5%吐溫80。上述均為體積重量百分比，單位體積的普通溶媒中含助懸劑的重量，如g/ml，kg/1，下同。注射劑的制備包括緩釋微球或藥物微粒的制備、溶媒的制備以及緩釋微球或藥物微粒在溶媒中懸浮，最后制成注射劑。其中，緩釋微球或藥物微?？捎萌舾煞N方法制備如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、噴霧干燥法制備微球、溶解法結(jié)合冷凍(干燥)粉碎法、脂質(zhì)體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發(fā)法)、冷凍(干燥)粉碎法、干燥法、噴霧干燥法和乳化法為優(yōu)選。微球則可用于制備上述各種緩釋注射劑。懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)的粒徑因具體需要而定，可為，但不限于，1-300um，但以20-200um為優(yōu)選，30-150um最優(yōu)選。藥物或緩釋微球可制成微球、亞微球、微乳、納米球、顆粒或球形小丸。緩釋輔料為上述生物可容性、可生物降解或非生物降解多聚物。溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，但必需嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質(zhì)及其需要量及注射劑的制備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5%)+甘露醇和或山梨醇(15%)和/或吐溫80(0.1%)溶于生理鹽水中得相應(yīng)得溶媒，黏度在10cp-650cp(20°C-3(TC時(shí))。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關(guān)鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強(qiáng)。這種意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的主要指數(shù)特征之一。溶媒的黏度取決于助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(2(TC-3(rC時(shí))，優(yōu)選lOOOcp-3000cp(20。C-3(TC時(shí))，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時(shí))。按照此條件所制得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20°C-30°C時(shí))，優(yōu)選20cp-650cp(20°C-30°C時(shí))，最優(yōu)選60cp-650cp(20。C-30。C時(shí))。注射劑的制備有多種方法，一種是將助懸劑為"0"的緩釋微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為"0"的緩釋微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助懸劑混勻，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混于特殊溶媒中制得相應(yīng)的混懸液，然后用真空干燥等辦法去除混懸液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用于說明而非限制本發(fā)明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優(yōu)選，以50-200mg/ml最優(yōu)選。注射劑的黏度為50cp-1000cp(20。C-30。C時(shí))，優(yōu)選100cp-lOOOcp(20。C-30。C時(shí))，最優(yōu)選200cp-650cp(20。C-301:時(shí))。此黏度適用于18-22號(hào)注射針頭和特制的內(nèi)徑更大的(至3毫米)注射針頭。注射劑的應(yīng)用包括緩釋微球或藥物微粒的應(yīng)用、溶媒的應(yīng)用以及緩釋微球或藥物微粒在溶媒中懸浮后制成的注射劑的應(yīng)用。微球用于制備緩釋注射劑，如混懸型緩釋注射劑、凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。在各種注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優(yōu)選。混懸型緩釋注射劑是將含有效成分的藥物緩釋微球或藥物微粒懸浮于溶媒中所得的制劑，所用的輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液；嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內(nèi)核-外殼結(jié)構(gòu)，疏水嵌段形成內(nèi)核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優(yōu)選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優(yōu)選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內(nèi)酯及其共聚物(分子量1500-25000)作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑范圍可在1-300um，但以20-200um為優(yōu)選，30-150um最優(yōu)選；凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和e-己內(nèi)酯共聚物)溶于某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)后形成流動(dòng)性較好的凝膠，可經(jīng)瘤周或瘤內(nèi)注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴(kuò)散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。溶媒的應(yīng)用主要指特殊溶媒的應(yīng)用在于有效懸浮、穩(wěn)定和/或保護(hù)各種藥物或緩釋微球(或微囊)，從而制備相應(yīng)的注射劑。特殊溶媒的應(yīng)用會(huì)使所制得的注射劑具有更好的注射性、穩(wěn)定性好及較高的黏度。注射劑的應(yīng)用是用高粘度的特殊溶媒將含藥微粒，特別是緩釋微粒，制成相應(yīng)的緩釋注射劑，從而使相應(yīng)的藥物能夠以注射的方式輸入所需藥物的病人或哺乳動(dòng)物體內(nèi)。所注入的藥物可為，但不限于，上述藥物微粉或藥物緩釋微粒。注射劑的給藥途徑取決于多種因素。對(duì)于非增生性病變，可經(jīng)靜脈、淋巴管、皮下、肌肉、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔、關(guān)節(jié)腔內(nèi)及椎管內(nèi))、組織內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周、選擇性動(dòng)脈注射、淋巴結(jié)內(nèi)及骨髓內(nèi)注射。對(duì)于增生性病變，如實(shí)體腫瘤，雖然可經(jīng)上述途徑給藥，但以選擇性動(dòng)脈、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周注射為優(yōu)選。為于原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤所在部位獲有效濃度，也可經(jīng)多種途徑聯(lián)合給予，如靜脈、淋巴管、皮下、肌肉、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔、關(guān)節(jié)腔內(nèi)及椎管內(nèi))或選擇性動(dòng)脈注射的同時(shí)結(jié)合局部注射。如此聯(lián)合給藥特別適用于對(duì)實(shí)體腫瘤。如瘤內(nèi)、瘤周注射的同時(shí)結(jié)合全身注射。本發(fā)明可以用于制備治療人及動(dòng)物的各種腫瘤的藥物，主要為緩釋注射劑。本發(fā)明以抗腫瘤藥物為例，通過如下試驗(yàn)和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的描述給藥途徑取決于多種因素，為于原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤所在部位獲有效濃度，藥物可經(jīng)多種途徑給予，如皮下、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔及椎管內(nèi))、瘤內(nèi)、瘤周、選擇性動(dòng)脈注射、淋巴結(jié)內(nèi)及骨髓內(nèi)注射。以選擇性動(dòng)脈、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周注射為優(yōu)選。本發(fā)明可以用于制備治療人及動(dòng)物的各種腫瘤的藥物，主要為緩釋注射劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤。本發(fā)明中的緩釋微球可以用于制備治療人及動(dòng)物的各種腫瘤的緩釋植入劑。本發(fā)明所制的緩釋注射劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。通過如下試驗(yàn)和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)作進(jìn)一步的描述試驗(yàn)l、不同方式給藥后氨甲喋呤的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)至l厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg氨甲喋呤。測(cè)定不同時(shí)間腫瘤內(nèi)氨甲喋呤含量(％)。結(jié)果表明，氨甲喋呤經(jīng)不同方式應(yīng)用后的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便、容易。不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度、降低藥物對(duì)正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術(shù)操作的并發(fā)癥這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的重要特征。以下的相關(guān)抑瘤試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)。試驗(yàn)2、不同方式給藥后的體內(nèi)抑瘤作用比較以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)至0.5厘米直徑后將其分為以下9組(見表2)。每組劑量均為5mg/kg氨甲喋呤和2mg/kg06-BG。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果.表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>以上結(jié)果表明，氨甲喋呤和順鉑經(jīng)不同方式應(yīng)用后的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高其抑瘤作用，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便，容易。不僅療效好，毒副作用也小。試驗(yàn)3、氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表3表3試驗(yàn)組(n)所受治療腫瘤抑制率(％)P值1(6)對(duì)照—2(6)氨甲喋呤58〈0.053(6)順鉑50〈0.014(6)卡鉑52〈0.015(6)奧馬鉑48〈0.016(6)右奧馬鉑52〈0.017(6)氨甲喋呤+順鉑82〈0.0018(6)氨甲喋呤+卡鉑86〈0.0019(6)氨甲喋呤+奧馬鉑92〈0.00110(6)氨甲喋呤+右奧馬鉑90〈0.001以上結(jié)果表明，所用氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑-鉑類化合物(順鉑、卡鉑、奧馬鉑、右奧馬鉑)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗(yàn)4、氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表4)。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑-鉑類化合物(庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑、奧沙利鉑)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用試驗(yàn)5、含氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑(緩釋注射劑)的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)胰腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見表3)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組，藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表5)。表5試驗(yàn)組(n)所受治療腫瘤體積(cm"5)P值1(6)對(duì)照72±102(6)氨甲喋呤48±5.4〈0.053(6)喜樹鹼48±2.0〈0.014(6)羥基喜樹鹼46±2.2〈0.015(6)拓?fù)涮婵?2±3.2〈0.016(6)依力替康44±3.0〈0.017(6)氨甲喋呤+喜樹鹼22±2.0〈0.0018(6)氨甲喋呤+羥基喜樹鹼30±3.6〈0.0019(6)氨甲喋呤+拓?fù)涮婵?2±3.6〈0.00110(6)氨甲喋呤+依力替康18±2.2〈0.001以上結(jié)果表明，氨甲喋呤及所用氨甲喋呤增效劑-拓?fù)涿敢种苿?喜樹鹼、羥基喜樹鹼、拓?fù)涮婵怠⒁懒μ婵?在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗(yàn)6、氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細(xì)胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時(shí)的各種腫瘤細(xì)胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)后計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)。其腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制效果見表6所示。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑-拓?fù)涿敢种苿?勒托替康、依托泊甙、替尼泊甙)磷酸鹽)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，氨甲喋呤還能明顯增強(qiáng)其它拓?fù)涿敢种苿┑囊至鲂Ч?，如氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星、伊達(dá)比星等。試驗(yàn)7、氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2X105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組(氨甲喋呤或氨甲喋呤增效劑)和聯(lián)合治療組(氨甲喋呤和氨甲喋呤增效劑)。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表7)。表7試驗(yàn)組(n)所受治療腫瘤抑制率(％)P值1(6)對(duì)照—2(6)氨甲喋呤42〈0.053(6)甲基芐肼40〈0.014(6)米托唑胺36〈0.015(6)氮烯唑胺34〈0.016(6)替莫唑胺32〈0.017(6)氨甲喋呤+甲基芐肼86〈0.0018(6)氨甲喋呤+米托唑胺84〈0.0019(6)氨甲喋呤+氮烯唑胺86〈0.00110(6)氨甲喋呤+替莫唑胺92〈0.001以上結(jié)果表明，所用氨甲喋呤及氨甲喋呤增效劑-四嗪類化合物(甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。19試驗(yàn)8、注射劑粘度對(duì)緩釋劑注射性的影響將氨甲喋呤溶于含不同黏度助懸劑的溶媒中，按照實(shí)施例1-16所述之方法制成不同黏度的緩釋注射劑。然后以小鼠皮下注射20次的成功率(％)代表其可注射性。見表8。溶媒的黏度范圍為10cp-650(2(TC-3(rC時(shí))。將等量緩釋微球(約2-5毫克)混懸于5毫升溶媒中，用帶18號(hào)針頭的5毫升注射器將之注射到小鼠皮下。每次注射的時(shí)間為l-2分鐘，注射后注射器內(nèi)的藥物殘留量大于5%為注射失敗。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>以上結(jié)果表明，影響3三射劑可注射性的主要因素為溶媒的黏度，其中，在400到650cp黏度的溶媒的成功率在50%以上。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的又一主要特征。用22號(hào)針頭重復(fù)試驗(yàn)8，得出同樣結(jié)果?？傊?，所用氨甲喋呤及各種氨甲喋呤增效劑單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。因此，本發(fā)明所述的的有效成分為氨甲喋呤與任意一種氨甲喋呤增效劑的組合。含有以上有效成分的藥物可制成緩釋微球，進(jìn)而制成緩釋注射劑和植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優(yōu)選。緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過以下實(shí)施方式得以進(jìn)一步說明。上述實(shí)施例及以下實(shí)施例只是對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，并非對(duì)其內(nèi)容和使用作任何限制。具體實(shí)施方式實(shí)施例l.將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力ni00毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg氨甲喋呤和10mg順鉑，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20%氨甲喋呤與10%順鉑的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉和O.5%吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。實(shí)施例2.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(1)5-30%的氨甲喋呤；或(2)2-40%的氨甲喋呤與1-30%的順鉑、卡鉑、奧馬鉑、右奧馬鉑、庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑或奧沙利鉑的組合。實(shí)施例3.將80mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg氨甲喋呤和10mg喜樹鹼，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含l0%氨甲喋呤和10%喜樹鹼的注射用微球。然后將微球懸浮于含l5%甘露醇的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-25天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天左右。實(shí)施例4.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例3相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)2-40%的氨甲喋呤；或(2)2-40%的氨甲喋呤與5-30%的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星的組合.實(shí)施例5.將70mg分子量峰值為25000的聚乳酸(PLGA，75:25)放入容器中，加IOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg氨甲喋呤和15mg奈達(dá)鉑，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10%氨甲喋呤和10%的奈達(dá)鉑微粉，然后懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-35天左右。實(shí)施例6加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為2-40%的氨甲喋呤與2-40%的順鉑、卡鉑、奧馬鉑、右奧馬鉑、庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑或奧沙利鉑的組合。實(shí)施例7.將70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入IOO毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入20毫克氨甲喋呤和10毫克替莫唑胺，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20%氨甲喋呤和10%替莫唑胺的注射用微球。然后將微球懸浮于含5-15%山梨醇的注射液中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。實(shí)施例8.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(1)2-40%的氨甲喋呤；或(2)2-40%的氨甲喋呤與2-40%的咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、lH-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[l，2-a]吡啶、甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺的組合。實(shí)施例9將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg氨甲喋呤和10mg依托泊甙，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20%氨甲喋呤和10%依托泊甙的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉和15%山梨醇和0.2%吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。實(shí)施例IO加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(1)2-40%的氨甲喋呤；或(2)2-40%的氨甲喋呤與5-30%的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星的組合。實(shí)施例ll將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg喜樹鹼和20mg氨甲喋呤，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%喜樹鹼和20%氨甲喋呤的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天左右。實(shí)施例12加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為2-40%的氨甲喋呤與2-40%的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星的組合。實(shí)施例13將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLA)放入容器中，加IOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg氨甲喋呤和20mg米托唑胺，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%氨甲喋呤和20%米托唑胺的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為35-50天左右。實(shí)施例14加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例ll、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為10%的氨甲喋呤與20%的咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、lH-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[l，2-a]吡啶、甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺的組合。實(shí)施例15加工成緩釋劑的方法步驟與實(shí)施例1-14相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為下列之一或其組合a)分子量峰值為5000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乳酸(PLA);b)分子量峰值為5000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95:50-50;c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc);d)10:90、20:80、30:70、40:60、50:50或60:40的對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)共聚物(聚苯丙生)；d)FAD與葵二酸(SA)共聚物；e)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。實(shí)施例16加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-15相同，但所不同的是所用的的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0%羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇；d)0.1-1.5%表面活性物質(zhì);e)0.1-0.5%吐溫20。實(shí)施例17將80mg分子量峰值為25000的聚乳酸(PLGA，75:25)放入容器中，加IOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg奧沙利鉑和10mg氨甲喋呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10%奧沙利鉑10%的氨甲喋呤微粉，然后懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。實(shí)施例18.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-17相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)15%的氨甲喋呤；或(b)15%的氨甲喋呤與10%的順鉑、卡鉑、奧馬鉑、右奧馬鉑、庚鉑、洛鉑、奈達(dá)鉑或奧沙利鉑的組合；或(c)15%的氨甲喋呤與15%的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、戊柔比星或伊達(dá)比星的組合；或(d)15%的氨甲喋呤與15%的甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺的組合。實(shí)施例19.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-18相同，但所不同的是緩釋輔料選自下列之一或其組合a)聚乳酸，分子量峰值為10000-30000、30000-60000、60000-IOOOOO或100000-150000;b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物，分子量峰值為10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為75:25;c)FAD與葵二酸共聚物；d)聚苯丙生中對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為10:90、20:80、30:70、40:60、50:50或60:40;助懸劑的黏度為100cp-2000cp(20°C-30°C時(shí))，選自下列之一或其組合:a)1%羧甲基纖維素鈉；b)10%甘露醇；C)5%山梨醇；d)0.3%吐溫20;e)1%羧甲基纖維素鈉+0.5%土溫80;f)12%甘露醇+0.5%土溫80;g)1.5%羧甲基纖維素鈉+10%山梨醇+0.5%土溫80;h)1%羧甲基纖維素鈉+15%甘露醇+0.5%土溫20.以上實(shí)施例僅用于說明，而并非局限本發(fā)明的應(yīng)用。本發(fā)明所公開和保護(hù)的內(nèi)容見權(quán)利要求。權(quán)利要求權(quán)利要求1一種含氨甲喋呤的抗癌藥物緩釋注射劑，其特征在于緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60％緩釋輔料40-99％助懸劑0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒；其中，抗癌有效成分為氨甲喋呤與選自四嗪類化合物的氨甲喋呤增效劑的組合；所述的四嗪類化合物選自甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺之一或其組合；緩釋輔料為下列之一或其組合a)分子量峰值為5000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乳酸；b)分子量峰值為5000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95∶50-5；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；d)10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40的對(duì)羧苯基丙烷癸二酸共聚物(聚苯丙生)；e)FAD與癸二酸共聚物；f)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))，選自下列之一或其組合a)0.5-3.0％羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20；f)(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％土溫80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土溫80；或i)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土溫80。全文摘要一種含氨甲喋呤的緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒?？拱┯行С煞譃榘奔奏┻逝c選自鉑類化合物、拓?fù)涿敢种苿┖?或四嗪類化合物的氨甲喋呤增效劑的組合；緩釋輔料選自聚乳酸、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD與葵二酸共聚物之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉等；用于將抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的緩釋顆?；蛭⑶驊腋?，從而制成緩釋注射劑。腫瘤注射該緩釋注射劑不僅能夠降低藥物的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。文檔編號(hào)A61K45/00GK101396338SQ200810302969公開日2009年4月1日申請(qǐng)日期2006年1月23日優(yōu)先權(quán)日2006年1月23日發(fā)明者孫中先申請(qǐng)人:濟(jì)南帥華醫(yī)藥科技有限公司