專(zhuān)利名稱(chēng)：：夏桑菊制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種提取復(fù)方中藥材有效成分的方法，具體涉及制備清肝明目藥物夏桑菊制劑的制備方法的改進(jìn)。
背景技術(shù)：
：中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十五冊(cè)收載的清肝明目藥物夏桑菊顆粒劑是由夏枯草、野菊花、桑葉三味中藥材提取制備而成的復(fù)方制劑，具有清肝明目、疏風(fēng)散熱、除濕痹、解瘡毒的功能，用于風(fēng)熱感冒、目赤頭痛、高血壓、頭暈耳鳴、咽喉腫痛、疔瘡腫毒等癥，是較常用的中成藥。其產(chǎn)品是以夏枯草桑葉野菊花為500:175:80(重量比)的三味藥材為原料提取后制成夏桑菊顆粒。夏桑菊顆粒劑的制備方法是以夏枯草、桑葉和野菊花為原料，加10倍量水，10(TC下煎煮1.5小時(shí)，共煎煮2次，濾過(guò)，合并濾液，濾液濃縮至約藥材重量l/2體積的浸膏，加入95%乙醇至乙醇濃度為63%，醇沉24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，減壓濃縮成相對(duì)密度為1.251.26(3(TC)的浸膏，然后添加藥用輔料制成顆粒劑。采用這種傳統(tǒng)的提取方法有以下缺點(diǎn)由于提取溫度高，野菊花藥材含有較多的芳香揮發(fā)性有效成分損失大，所以制劑中沒(méi)有野菊花固有的芳香氣味，有效成分"綠原酸和蒙花苷"的提取率偏低。鑒于上述夏桑菊部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)工藝的缺點(diǎn)，有必要將改進(jìn)夏桑菊藥材提取的方法，提高有效成分"綠原酸和蒙花苷"的提取率，改善夏桑菊制劑的色、香、味，使夏桑菊制劑保留野菊花藥材濃郁芳香的特點(diǎn)，以提高產(chǎn)品的質(zhì)量，改善服用口感。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是改進(jìn)現(xiàn)有制備夏桑菊制劑的藥材提取工藝及制劑工藝，提高有效成分的提取率，提高產(chǎn)品的質(zhì)量，保留野菊花藥材芳香宜人的有效成分，改善制劑的色、香、味，滿(mǎn)足消費(fèi)者的要求。為達(dá)到本發(fā)明目的，制備夏桑菊制劑的方法是用藥材夏枯草:桑葉:野菊花重量比為500:175:80為原料的提取物，添加藥學(xué)上允許的輔料制成顆粒劑或飲料或片劑，制備提取物的方法是取野菊花重量的8%20%，10倍的50%95%體積濃度的乙醇溶液，在15°C4(TC下用常規(guī)的浸漬法或滲漉法提取，得野菊花醇提取物I，取余下的野菊花和夏枯草和桑葉一起，加水煎煮13次，每次12小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至約藥材重量1/2體積，得濃縮液，然后加乙醇至濃縮液，使?jié)饪s液的含醇量體積濃度達(dá)63%后，靜置過(guò)夜24小時(shí)以上，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度在30。C測(cè)為1.251.26的浸膏，為水提取物II，合并醇提取物I和水提取物II，添加藥學(xué)上允許的輔料制成顆粒劑或飲料或片劑。為了提高藥材有效成分的收率，浸漬法提取野菊花醇提取物I，可采用如下的方法取野菊花分成三份，三份的重量比為46:24:13，分別裝入容器中，用1.53倍的野菊花重量的95%乙醇浸漬，先加入第l份中，浸漬13天后，放出液移入第2份中，浸漬13天后，放出液移入第3份中，浸漬13天后，浸出液濾過(guò)，得野菊花醇提取物I。優(yōu)化的方法是取野菊花，按5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用1.5倍野菊花量的溶劑，先加入第l份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液I。滲漉法提取野菊花醇提取物I，可采用的方法取野菊花，裝入滲漉筒中，加入野菊花重量的23倍的95%體積濃度的乙醇溶液浸泡12小時(shí)24小時(shí)，再加入78倍乙醇以每分鐘l4ml的流速進(jìn)行滲漉，收集乙醇液，即得野菊花醇提取物I。優(yōu)化的制備工藝是取上述野菊花，均勻裝入滲漉筒中，加入2倍溶劑浸泡12h，加入余下乙醇以每分鐘2ml的流速進(jìn)行滲漉操作，收集滲漉液即得。本發(fā)明所說(shuō)的片劑的制備方法可采用1000片的投料量水提取物II89g91g野菊花醇提取物I6.5ml36ml淀粉500g520g微粉硅膠35g55g制法取水提取物n,加入用淀粉均勻吸附的野菊花醇提取物I，混勻，常規(guī)法制成干燥，加入微粉硅膠、壓片制成1000片(0.6g/片)。本發(fā)明所說(shuō)的顆粒劑的制備方法可采用lOOOg顆粒的投料量水提取物II89g91g野菊花醇提取物I6.5ml48ml蔗糖粉940g945g制法取水提取物II中，加入蔗糖粉、40%100%野菊花醇提取物I，混勻，制成顆粒、干燥后將噴入余下的野菊花醇提取物I、混勻、分裝即得。本發(fā)明所說(shuō)飲料的制備方法可采用1000ml飲料的投料量水提取物II6.5g7.5g野菊花醇提取物0.5ml10ml白砂糖70g80g調(diào)味劑1.4g3.lg所述的調(diào)味劑是甘草流浸膏和/或檸檬酸和/或安賽蜜。制法取水提取物n、白砂糖、野菊花醇提取液I及調(diào)味劑溶解混合均勻，過(guò)濾，加水至1000ml，滅菌，放冷，灌裝，制成飲料。采用本發(fā)明的方法制備的夏桑菊制劑與已有制劑比較，有效成分綠原酸的含量提高了3倍以上，蒙花苷的含量提高了2倍以上，成品收率提高1.0%1.3%，服用口感明顯優(yōu)于已有制劑，表明本發(fā)明工藝具有先進(jìn)性和創(chuàng)新性。本發(fā)明的有益效果(1)提高了產(chǎn)品的有效成分含量，從而提高了產(chǎn)品質(zhì)量；(2)提高了產(chǎn)品收率；(3)保留了野菊花藥材的獨(dú)特芳香氣味，所制得的產(chǎn)品色香味感觀(guān)明顯優(yōu)于原有的夏桑菊制劑。下面通過(guò)具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明的技術(shù)方案具體實(shí)施方式各實(shí)施例中所涉及的固體混合物中之固體，液體中之液體，以及液體中之固體的百分比分別是以w/w，v/v，w/v計(jì)算，除非另有說(shuō)明。實(shí)施例1.夏桑菊顆粒的制備取野菊花6.4g，按5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用9.6ml80。/。乙醇作溶劑，先加入第1份中，浸漬1天后，放出液移入第2份中，浸漬1天后，放出液移入第3份中，浸漬1天后，浸出液濾過(guò)，即得6.5野菊花醇提液。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花73.6g，加水煎煮二次每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，隨加隨攪拌，靜置過(guò)夜24小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25G(TC)的浸膏91g，加入約954g蔗糖粉及3.8ml的野菊花醇提液，混勻，制成顆粒，干燥，噴入3.6ml野菊花醇提液，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例2.夏桑菊顆粒的制備取野菊花7.2g，按6:4:3的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用14.4ml9(m乙醇作溶劑，先加入第1份中，浸漬3天后，放出液移入第2份中，浸漬3天后，放出液移入第3份中，浸漬3天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液9.8ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72.8g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至374ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜24小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25(30'C)的浸膏91g，加入蔗糖粉954g及野菊花醇提液5.9ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入野菊花醇提液3.9ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例3.夏桑菊顆粒的制備取野菊花8g，按照5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用16ml95。/o乙醇作溶劑，先加入第1份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液llml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至374ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%,隨加隨攪拌，靜置過(guò)夜25小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度1.26(30。C)的浸膏90g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液5.5ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入野菊花醇提液5.5ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例4.夏桑菊顆粒的制備取野菊花8g,按照5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用16ml95y。乙醇作溶劑，先加入第l份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液10.8ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至374ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，隨加隨攪拌，靜置過(guò)夜26小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.26(3(TC)的浸膏90g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液5.4ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入余下野菊花醇提液5.4ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例5.夏桑菊顆粒的制備取野菊花12g，按照6:4:3的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用24ml95y。乙醇作溶劑，先加入第l份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液15.6ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花68g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至372ml，加入95%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜27小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.26(30'C)的浸膏90g,加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液7.8ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入野菊花醇提液7.8ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例6.夏桑菊顆粒的制備取野菊花6.4g均勻裝入滲漉筒中，加入85%乙醇12.8ml浸泡12小時(shí)，用25.6ml85%乙醇作溶劑，以每分鐘2ml的流速進(jìn)行滲漉操作，收集滲漉液，即得野菊花醇提液30ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花73.6g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至374ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜26小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.26(30'C)的浸膏89.5g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液12ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入野菊花醇提液18ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例8.夏桑菊顆粒的制備取野菊花8g均勻裝入滲漉筒中，加入95%乙醇12ml浸泡12小時(shí)，用28ml95W乙醇作溶劑，以每分鐘2ml的流速在3(TC下進(jìn)行滲漉操作，收集滲漉液，即得野菊花醇提液31ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373.5g，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜26小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25(30。C)的浸膏91g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液12.4ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入余下的野菊花醇提液18.6ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例9.夏桑菊顆粒的制備取野菊花9.6g，均勻裝入滲漉筒中，加入95%乙醇14.4ml浸泡12小時(shí)，用33.6ml95y。乙醇作溶劑，以每分鐘2ml的流速在32。C下進(jìn)行滲漉，收集滲漉液，即得野菊花醇提液37ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花70.4g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜26小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為(3(TC)的浸膏卯g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液18.5ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入余下的野菊花醇提液18.5ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例10.夏桑菊顆粒的制備取野菊花9.6g均勻裝入滲漉筒中，加入95%乙醇14.4ml浸泡12小時(shí)，用33.6ml95W乙醇作溶劑，以每分鐘1.5ml的流速在28。C下進(jìn)行滲漉，收集滲漉液，即得野菊花醇提液36ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花70.4g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373ml，加入85%以上的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜26小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25(3(TC)的浸膏91g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液18ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入余下的野菊花醇提液18ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例11.夏桑菊顆粒的制備取野菊花16g均勻裝入滲漉筒中，加入95y。乙醇36ml浸泡12小時(shí)，用48111195%乙醇作溶劑，以每分鐘2ml的流速在35"C下進(jìn)行滲漉操作，收集滲漉液，即得野菊花醇提液56ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花64g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至372ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜27小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.253(TC)的浸膏90g，加入蔗糖粉約954g及野菊花醇提液40ml，混勻，制成顆粒，干燥，噴入余下的野菊花醇提取液16ml，混合均勻，制成1000g顆粒，即得。實(shí)施例12.夏桑菊片劑的制備取野菊花8g，照5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用16ml95%乙醇作溶劑，先加入第1份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液10.1ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373.5ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜25小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.26(3(TC)的浸膏89g，取浸膏89g，加入用500g淀粉均勻吸附的野菊花醇提取物，混勻，制顆粒，干燥，加入微粉硅膠55g、混勻、壓片，制成1000片(0.6g/片),即得。實(shí)施例13.夏桑菊飲料的制備取野菊花8g，照5:3:2的比例分成1、2、3三份，分別裝入容器中，用16111195%乙醇作溶劑，先加入第l份中，浸漬2天后，放出液移入第2份中，浸漬2天后，放出液移入第3份中，浸漬2天后，浸出液濾過(guò)，即得野菊花醇提液10.2ml。取夏枯草500g、桑葉175g、野菊花72g，加水煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至373.5ml，加入85%的乙醇至含醇量達(dá)到63%，靜置過(guò)夜24小時(shí)，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.25(30。C)的浸膏90g。取浸膏6.5g、白砂糖75g、野菊花醇提取液lml及甘草流浸膏0.3g、檸檬酸1.2g、安賽蜜1.0g溶解混合均勻，過(guò)濾，加水至1000ml，超高溫瞬時(shí)滅菌，放冷，灌裝，制成飲料。取浸膏6.5g、白砂糖75g、野菊花醇提取液lml及甘草流浸膏0.5g、檸檬酸1.2g如前法制成1000ml飲料。取浸膏6.5g、白砂糖75g、野菊花醇提取液lml及甘草流浸膏0.5g、安賽蜜1.2g如前法制成1000ml飲料。取浸膏6.5g、白砂糖75g、野菊花醇提取液lml及甘草流浸膏1.4g如前法制成1000ml飲料。通過(guò)試驗(yàn)例證明本發(fā)明的有益效果本發(fā)明制備夏桑菊顆粒(具體以實(shí)施例3的方法制備)3批，10g/袋，批號(hào)分別為T(mén)10601，T10602，T10603與按中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十五冊(cè)收載的方法生產(chǎn)夏桑菊顆粒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為部頒標(biāo)準(zhǔn)夏桑菊顆粒，10g/袋)3批，批號(hào)分別為T(mén)10608，T10609,T10610的綠原酸和蒙花苷的含量及產(chǎn)品收率進(jìn)行比。1.綠原酸的含量測(cè)定含量測(cè)定照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VID)色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性以十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一0.4%磷酸溶液(19:81)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為328nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取綠原酸對(duì)照品適量，加50%甲醇制成每lml含20Pg的溶液，即得(l(TC以下棕色瓶保存)。供試品溶液的制備取本品約5g，精密稱(chēng)定，置50ml量瓶中，加50%甲醇40ml，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，取出，放冷至室溫，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20W，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。2.蒙花苷的含量測(cè)定含量測(cè)定照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄VID)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性以十八垸基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以乙腈一0.5%磷酸溶液(25:75)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為334nm。理論板數(shù)按蒙花苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取蒙花苷對(duì)照品適量，加甲醇制成每lml含50Pg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品約3.5g，精密稱(chēng)定，置帶塞三角瓶中，加80呢甲醇25ml，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，取出，放冷至室溫，加80%甲醇補(bǔ)充減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各IOW，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。3試驗(yàn)結(jié)果本發(fā)明夏桑菊顆粒與按照部頒標(biāo)準(zhǔn)夏桑菊顆粒綠原酸、蒙花苷比較含量，綠原酸和蒙花苷含量前者是后者的3倍以上和2倍以上，產(chǎn)品收率前者比后者高1.0%1.3%具體分別見(jiàn)表1.與表2.。表l.夏桑菊顆粒綠原酸及蒙花苷的含量比較單位mg/g<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表2.夏桑菊顆粒的產(chǎn)品收率比較<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>4.結(jié)論通過(guò)試驗(yàn)例證明本發(fā)明的制備方法比已有的制備方法綠原酸含量提高3倍以上，蒙花苷的含量提高2倍以上，成品收率可提高1.0%1.3%，同時(shí)較好的保留了野菊花的芳香氣味。說(shuō)明本發(fā)明的夏桑菊顆粒較已有制備方法的夏桑菊顆粒有明顯的優(yōu)勢(shì)。權(quán)利要求1、一種夏桑菊制劑制備的方法，用藥材夏枯草∶桑葉∶野菊花重量比為500∶175∶80為原料的提取物，添加藥學(xué)上允許的輔料制成顆粒劑或飲料或片劑，其特征在于制備提取物的方法是取野菊花重量的8％～20％，加野菊花重量的1.5～10倍的50％～95％體積濃度的乙醇溶液，在15℃～40℃下用浸漬法或滲漉法提取得野菊花醇提取物(I)，取余下的野菊花和夏枯草和桑葉，加水煎煮1～3次，每次1～2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至約藥材重量1/2體積，得濃縮液，然后加乙醇至濃縮液中，使?jié)饪s液的含醇量體積濃度達(dá)63％后，靜置過(guò)夜24小時(shí)以上，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮至相對(duì)密度在30℃測(cè)為1.25～1.26的浸膏，為水提取物(II)，合并野菊花醇提取物(I)和水提取物(II)，添加藥學(xué)上允許的輔料制成顆粒劑或飲料或片劑。2、根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的夏桑菊制劑制備的方法，其特征在于所說(shuō)的浸漬法是取野菊花，分成三份，三份的重量比為46:24:13，分別裝入容器中，用1.53倍的野菊花重量的95%乙醇浸漬，先加入第l份中，浸漬13天后，放出液移入第2份中，浸漬13天后，放出液移入第3份中，浸漬13天后，浸出液濾過(guò)，得野菊花醇提取物(I)。3、根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的夏桑菊制劑制備的方法，其特征在于所說(shuō)的滲漉法是取野菊花，裝入滲漉筒中，加入野菊花重量的23倍的95%體積濃度的乙醇溶液浸泡12小時(shí)24小時(shí)后，再加入78倍乙醇以每分鐘14ml的流速進(jìn)行滲漉，收集乙醇液即得野菊花醇提取物(I)。4、根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的夏桑菊制劑制備的方法，其特征在于制備片劑1000片，取水提取物(II)81g91g加入淀粉500g520g及野菊花醇提取物(I)6.5ml36ml、微粉硅膠3.5g5.5g，混勻，制成顆粒、干燥、壓片制成片劑。5、根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的夏桑菊制劑制備的方法，其特征在于制備顆粒劑1000g，取水提取物(II)89g91g加入蔗糖粉940g945g和野菊花醇提取物(I)6.5ml48ml重量的40%100%，混勻，制成顆粒、干燥后再?lài)娙胗嘞碌囊熬栈ù继崛∥?I)分裝為顆粒劑。6、根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的夏桑菊制劑制備的方法，其特征在于制備飲料1000ml，取水提取物(ID6.5g7.5g、加入水、白砂糖70g80g、野菊花醇提取物(I)0.5ml10ml及調(diào)味劑1.4g3.lg溶解混合均勻，過(guò)濾，加水至1000ml，滅菌，放冷，灌裝，制成飲料，所述的調(diào)味劑是甘草流浸膏和/或檸檬酸和/或安賽蜜。全文摘要夏桑菊制劑的制備方法，涉及提取中藥有效成分的方法，具體涉及制備夏桑菊制劑的制備方法的改進(jìn)。其方法是，是取野菊花重量的8％～20％，用乙醇溶液，在15℃～40℃下用常規(guī)的浸漬法或滲漉法提取得野菊花醇提取物I，取余下的野菊花和夏枯草和桑葉一起，加水煎煮，濾過(guò)，濾液濃縮，得濃縮液，然后加乙醇靜置，濾取上清液，濾液回收乙醇，減壓濃縮得浸膏，為水提取物II，合并醇提取物I和水提取物II，添加藥學(xué)上允許的輔料制成顆粒劑或飲料或片劑。本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn)提高了產(chǎn)品的有效成分含量，從而提高了產(chǎn)品質(zhì)量；提高了產(chǎn)品收率；保留了野菊花藥材的獨(dú)特芳香氣味，所制得的產(chǎn)品色香味感觀(guān)明顯優(yōu)于原有的夏桑菊制劑。文檔編號(hào)A61P9/12GK101297864SQ20081002909公開(kāi)日2008年11月5日申請(qǐng)日期2008年6月27日優(yōu)先權(quán)日2008年6月27日發(fā)明者姚江雄,孫維廣,方鐵錚,符素平,蘇廣豐,許招懂,譚銀合申請(qǐng)人:廣州星群(藥業(yè))股份有限公司