專利名稱：：一種治療中風(fēng)疾病的中藥有效部位的制作方法一種治療中風(fēng)疾病的中藥有效部位發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明屬于中藥制藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種治療中風(fēng)病的中藥有效部位。技術(shù)背景-中風(fēng)病，是一種嚴(yán)重危害人類健康的常見病、多發(fā)病，好發(fā)于中老年人群，是一種因腦血管發(fā)生血液循環(huán)障礙而引起的腦功能異常的疾病，醫(yī)學(xué)上又稱為腦卒中，臨床上可分為缺血性腦卒中(俗稱腦梗塞)和出血性腦卒中(俗稱腦出血)。據(jù)調(diào)査統(tǒng)計(jì)，我國(guó)腦卒中病人每年新發(fā)病的例數(shù)在150萬以上，因腦卒中死亡者每年在130萬人左右。目前，腦卒中已經(jīng)成為繼心血管疾病和惡性腫瘤之后威脅人類健康的重要"殺手"。在中風(fēng)患者中，20%30%為腦出血，70%80%為腦梗塞，腦梗塞通常發(fā)生在腦組織某一部位的血流供應(yīng)中斷時(shí)，如果治療不及時(shí)即可因缺乏血液供應(yīng)導(dǎo)致永久性腦功能損傷，出現(xiàn)偏癱、失語、走路不穩(wěn)、大小便失禁、一側(cè)肢體麻木、癡呆等癥狀，甚至成為植物人，許多患者因此喪失勞動(dòng)能力，日常生活不能自理，給患者家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。目前醫(yī)藥市場(chǎng)上療效好、副作用低的藥物較少，中風(fēng)的防治已成為世界性的難題。因此，抗中風(fēng)藥市場(chǎng)前景廣闊。中醫(yī)理論認(rèn)為腦中風(fēng)是本虛標(biāo)實(shí)之病證，其本為氣血虧虛，臟腑虛損，正氣不足，陰陽失調(diào)，或五志過極，或膏梁厚味，或尺牘思勞過度，其標(biāo)為風(fēng)、火、痰、瘀，即心肝火熾，內(nèi)風(fēng)旋動(dòng)，氣逆血菀于上，痰濁蒙蔽腦神。臨床表現(xiàn)以猝然昏倒，不省人事，口眼歪斜，半身不遂，言語不利或失語，舌紅苔厚膩，脈弦滑數(shù)或細(xì)澀為主要癥狀。川芎為傳統(tǒng)的活血化瘀中藥，血中氣藥也，《神農(nóng)本草經(jīng)》載川芎"味辛，溫。主治中風(fēng)入腦頭痛，寒痹，筋攣緩急，金創(chuàng)，婦人血閉無子。"。現(xiàn)代藥理學(xué)證明，川芎能有效防治由缺血缺氧引起的腦水腫，增加腦血流量，改善血液的流變性，降低腦血管外周阻力，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞，抗血小板凝集和血栓形成，保護(hù)腦組織，抗缺血再灌注損傷等作用。當(dāng)歸系傳統(tǒng)補(bǔ)血藥，為生血、活血之主藥?！侗静莘纸?jīng)》曰當(dāng)歸"辛、甘、苦、溫。治沖脈帶脈為病，為血中氣藥也。血滯能通，血虛能補(bǔ)，血枯能潤(rùn)，血亂能撫，使氣血各有所歸。治上用頭，治中用身，治下用尾，統(tǒng)治全用。"。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明當(dāng)歸具有抗血栓、抗氧化和清除自由基、抗炎鎮(zhèn)痛、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等作用。川芎配當(dāng)歸，是歷代中醫(yī)經(jīng)典藥對(duì)，又名佛手散，在臨床應(yīng)用中該方劑被廣泛應(yīng)用于婦科疾病，如月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)行腹痛、婦人難產(chǎn)、產(chǎn)后瘀血腹痛、血虛、血瘀頭痛等癥。我們通過現(xiàn)代植化分離手段結(jié)合藥理活性篩選對(duì)該組方進(jìn)行深入的研究，獲得一種治療中風(fēng)病的中藥有效部位，詳見
發(fā)明內(nèi)容。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于公開一種新的治療中風(fēng)病的中藥有效部位。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成及配比如下(按重量份)方案l:川芎100-380重量份當(dāng)歸150-420重量份。方案2:川芎揮發(fā)油3-10重量份當(dāng)歸150-420重量份方案3:川芎100-380重量份當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份方案4:川芎揮發(fā)油3-10重量份當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份將本發(fā)明中藥有效部位配以適當(dāng)?shù)乃幱幂o料制備成多種臨床藥物劑型，包括口服制劑或非腸道給藥劑型。所說的口服制劑可以是片劑、丸劑、混懸劑、膠囊劑、滴丸、口服液體制劑。所說的非腸道給藥制劑可以是注射劑、氣霧劑、栓劑或皮下給藥劑。本發(fā)明中藥有效部位的制備方法為二氧化碳超臨界法或分子蒸餾法。本發(fā)明中藥有效部位以苯酞類成分為主要活性成分，其中，苯酞類成分含量為0.1%~99.9%。本發(fā)明中藥有效部位以苯酞類成分為主要活性成分，其中，苯酞類成分含量為10%~90%。本發(fā)明中藥有效部位以苯酞類成分為主要活性成分，其中，苯酞類成分含量為20%~卯％。本發(fā)明中藥有效部位以苯酞類成分為主要活性成分，其中，苯酞類成分中藁本內(nèi)酯的含量為10%~90%。本發(fā)明中藥有效部位對(duì)MCAO中風(fēng)模型大鼠的癥狀具有明顯的改善作用。通過下述藥效學(xué)試驗(yàn)旨在對(duì)本發(fā)明中藥有效部位的抗中風(fēng)作用做進(jìn)一步的說明，而不是限制本發(fā)明的藥效作用。藥理實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料Wistar大鼠，雌雄兼用，體重180200g。超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、過氧化氫酶(CAT)檢測(cè)試劑盒。2.分組與給藥大鼠隨機(jī)分為5組，即模型組、假手術(shù)組、本發(fā)明組合物20mg/kg/d組，本發(fā)明組合物40mg/kg/d組，本發(fā)明組合物80mg/kg/d組。本發(fā)明組造模前預(yù)防性腹腔注射給藥6d，手術(shù)造模后及造模后8h再給藥2次。3.造模方法大鼠以12n/。水合氯醛350mg/kg麻醉，頸部正中切口約2cm，手術(shù)依次暴露一側(cè)頸總動(dòng)脈及其分支頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈。結(jié)扎頸外動(dòng)脈的分支枕動(dòng)脈、甲狀腺上動(dòng)脈及頸外動(dòng)脈終末支，分離頸內(nèi)動(dòng)脈的顱外分支翼突腭動(dòng)脈。夾閉頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈，將預(yù)先用酒精燈燒成圓頭的尼龍線(長(zhǎng)4cm，直徑0.200.25mm)自頸外動(dòng)脈插入，將線導(dǎo)入頸內(nèi)動(dòng)脈，松開頸內(nèi)動(dòng)脈夾，繼續(xù)將尼龍線插入至其顱內(nèi)段，至有輕微阻力感為止，扎緊動(dòng)脈殘端，縫合皮膚。術(shù)后室溫控制在24'C25'C以保證大鼠體溫維持在36.5'C37.5'C。4.MCAO大鼠神經(jīng)癥狀的評(píng)定神經(jīng)癥狀評(píng)分于造模后24h由同一觀察者采用雙盲法評(píng)估記錄神經(jīng)功能損害評(píng)分。參照Bederson的方法，稍加改進(jìn)(總分為10分)(l)提起鼠尾，觀察前肢有無異常表現(xiàn)，凡有左前肢內(nèi)收、內(nèi)旋者，按輕、中、重度分別評(píng)為13分；如果大鼠表現(xiàn)為軀體向右側(cè)旋轉(zhuǎn)，評(píng)為4分；沒有異常為O分。(2)將大鼠置于金屬網(wǎng)上，向后輕拉鼠尾，觀察大鼠兩前肢張力。根據(jù)其左前肢肌力下降程度評(píng)為02分(無為0分，輕度為1分，重度為2分)。(3)將大鼠置于光滑平面上，觀察側(cè)向推擋阻力，根據(jù)向左側(cè)推擋阻力下降程度評(píng)為02分(無為0分，輕度為1分，重度為2分)。(4)大鼠出現(xiàn)左眼上瞼下垂、左眼分泌物增多者評(píng)為2分，無評(píng)為0分。5.腦勻漿制備復(fù)制MCAO模型24h后，大鼠斷頭取腦，去除嗅球、小腦和低位腦干，取手術(shù)側(cè)半腦，置冰盒上沿冠狀面去掉前端約2mm，取隨后約4mm(大腦中動(dòng)脈區(qū)域)稱質(zhì)量，加9倍量生理鹽水用高速電動(dòng)勻漿機(jī)勻漿3000r/min離心10min，取上清液，按照各試劑盒說明方法測(cè)定SOD、GSH-Px、MDA和CAT含量。6.試驗(yàn)結(jié)果6.1、本發(fā)明組合物對(duì)MCAO模型大鼠神經(jīng)癥狀的影響對(duì)行為檢測(cè)打分值進(jìn)行組間比較，作t檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表l;表l.對(duì)MCAO大鼠神經(jīng)癥狀的影響(N=10，X±SD)組別劑量精神癥狀評(píng)分假手術(shù)組一0<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>結(jié)果顯示MCAO模型組動(dòng)物造模24h后，神經(jīng)功能癥狀評(píng)分高于假手術(shù)組(P<0.01)，說明局部組織缺血缺氧可造成明顯的神經(jīng)功能障礙；本發(fā)明組合物組在三個(gè)劑量組下評(píng)分均低于模型組(P0.05，P<0.01)，提示本發(fā)明組合物組對(duì)MCAO模型大鼠的神經(jīng)功能損傷具有保護(hù)作用。6.2、對(duì)MCAO模型大鼠自由基代謝能力的影響表2結(jié)果表明與假手術(shù)組比較，局灶性腦缺血24h后大鼠缺血側(cè)腦勻漿中SOD、GSH-Px和CAT含量降低(P0.05)，MDA含量升高(P0.05)。本發(fā)明組合物各劑量組缺血側(cè)腦組織SOD、GSH-Px、CAT含量高于模型組(P0.05，PO.Ol)，MDA含量低于模型組(P0.05，P<0.01)，表明本發(fā)明組合物可減輕缺血缺氧所造成的腦組織SOD、GSH-Px、CAT含量降低和MDA的升高。提示本發(fā)明組合物對(duì)MCAO模型大鼠腦缺血缺氧損傷具有保護(hù)作用。表2.對(duì)MCAO模型大鼠自由基代謝能力的影響(N=10，X±SD)組別劑量(mg/kg/d)SOD(U/mg)GSH-Px(U/mg)MDA(nmol/mg)CAT(U/mg)假手術(shù)組_583.7±210.457.6±17.53.4±0.536.8±9.1MCAO模型組—182.3±67.5*18.U3.1*7.6±1.9*15.2±1.2*本發(fā)明組合物組20377.2±130.2*33.2±7.1*4.7±0.7*31.2±4.5*403卯.5士112"35.4±5.2*4.1±0.9*33.2±2.3*80概2±134.2*40.2±5.1*3,0±1.2**39.5±3.0**復(fù)方丹參滴丸組50398.3±120.2*41.3±2.1*3.7±1.0*35.2士1.5^注MCAO模型組與假手術(shù)組比較，*P<0.05，**P<0.01;除假手術(shù)組外各組與MCAO模型組比較，*P<0.05，**P<0.01。具體實(shí)施例以下實(shí)施例旨在進(jìn)一步舉例說明，而不是限制本發(fā)明，在不違背本發(fā)明的思路和原則的前提下，對(duì)發(fā)明個(gè)別技術(shù)步驟進(jìn)行的任何改動(dòng)或改變將落入本發(fā)明權(quán)利要求范圍內(nèi)。實(shí)施例一川芎100g當(dāng)歸150g將處方量的川芎、當(dāng)歸粉碎，過20目篩，各自置于超臨界C02萃取儀中，進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力15Mp，萃取溫度4(TC，萃取時(shí)間4小時(shí)，C02循環(huán)流量10kg/h，第一分離釜壓力及溫度為10Mp和40°C，第二分離釜壓力及溫度為6Mp和4(TC，分別收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層，得川芎揮發(fā)油和當(dāng)歸揮發(fā)油。將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，并冷卻，當(dāng)溫度分別達(dá)到6(TC和5'C時(shí)，打開真空泵抽至壓力為120Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為260r/min，將上述得到的川芎揮發(fā)油和當(dāng)歸揮發(fā)油混合均勻，加熱到60'C融化后從進(jìn)料口以1.7ml/min的流速加入，蒸餾1.8h后出料，得蒸餾液I和殘留液I，收集殘留液I;將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，當(dāng)溫度分別達(dá)到ll(TC時(shí)，打開真空泵抽至壓力為105Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為260r/min，將殘留液I從進(jìn)料口以1.7ml/min的流速加入，從兩個(gè)出料口分別得蒸餾液n和殘留液n，收集蒸留液n,即得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成片劑。實(shí)施例二川芎380g當(dāng)歸420g將處方量的川芎、當(dāng)歸混合粉碎，過20目篩，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力15Mp，萃取溫度40'C，萃取時(shí)間4小時(shí)，CO2循環(huán)流量10kg/h，第一分離釜壓力及溫度為10Mp和40'C，第二分離釜壓力及溫度為6Mp和4(TC，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得總揮發(fā)油。將總揮發(fā)油置于超臨界C02萃取儀中，以上述相同的萃取分離條件進(jìn)行精制，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成混懸劑。實(shí)施例三川芎揮發(fā)油30g當(dāng)歸1500g將處方量的當(dāng)歸粉碎，過20目篩，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力25Mp,萃取溫度6(TC，萃取時(shí)間4小時(shí)，C02循環(huán)流量為15kg/h，第一分離釜壓力及溫度分別為15Mp和50'C，第二分離釜壓力及溫度分別為8Mp和5(TC，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得當(dāng)歸揮發(fā)油。將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，并冷卻，當(dāng)溫度分別達(dá)到7(TC和6'C時(shí)，打開真空泵抽至壓力為130Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為270r/min，將前面提取到的當(dāng)歸揮發(fā)油和處方量的川芎揮發(fā)油混合均勻，加熱到60"C融化后從進(jìn)料口以1.8ml/min的流速加入，蒸餾2h后出料，得蒸餾液I和殘留液I，收集殘留液I;將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，當(dāng)溫度分別達(dá)到12(TC時(shí)，打開真空泵抽至壓力為110Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為270r/min，將殘留液I從進(jìn)料口以1.8ml/min的流速加入，從兩個(gè)出料口分別得蒸餾液n和殘留液n，收集蒸留液II，即得本發(fā)明藥物。取上述方法制得的本發(fā)明藥物，與常規(guī)重量比例的聚乙二醇4000至聚乙二醇6000或者他們的混合物等輔料加熱熔融，傾入滴丸機(jī)中，85'C恒溫下滴入5°C二甲基硅油等冷凝液中，濾出滴丸，擦凈冷凝液，分裝制成滴丸。實(shí)施例四川芎揮發(fā)油80g當(dāng)歸3200g將處方量的當(dāng)歸粉碎，過20目篩，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力25Mp，萃取溫度60'C，萃取時(shí)間4小時(shí)，C02循環(huán)流量為15kg/h，第一分離釜壓力及溫度分別為15Mp和5(TC，第二分離釜壓力及溫度分別為8Mp和5(TC，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得當(dāng)歸揮發(fā)油。將所得當(dāng)歸揮發(fā)油與處方量的川芎揮發(fā)油混合均勻，置于超臨界C02萃取儀中，以上述相同的萃取分離條件進(jìn)行精制，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成丸劑。實(shí)施例五川芎2500g當(dāng)歸揮發(fā)油33g將處方量的川芎粉碎，過20目篩，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力30Mp，萃取溫度65。C，萃取時(shí)間4小時(shí)，C02循環(huán)流量為20kg/h，第一分離釜壓力及溫度分別為20Mp和45'C,第二分離釜壓力及溫度分別為10Mp和4(TC，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得川芎揮發(fā)油。將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，并冷卻，當(dāng)溫度分別達(dá)到6(TC和7'C時(shí)，打開真空泵抽至壓力為150Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為280r/min，將前面提取到的當(dāng)歸揮發(fā)油和處方量的川芎揮發(fā)油混合均勻，加熱到6(TC融化后從進(jìn)料口以1.9ml/min的流速加入，蒸餾2.5h后出料，得蒸餾液I和殘留液I，收集殘留液I;將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，當(dāng)溫度分別達(dá)到13(TC時(shí)，打開真空泵抽至壓力為120Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為280r/min，將殘留液I從進(jìn)料口以1.9ml/min的流速加入，從兩個(gè)出料口分別得蒸餾液n和殘留液n，收集蒸留液II，即得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的注射用油溶解，濾過，調(diào)節(jié)PH值至6.0-7.0，0.45jam濾膜濾過，濾液加注射用油至全量，用0.22pm濾膜濾過，濾液罐裝成10ml安瓿注射液，滅菌即得注射劑。實(shí)施例六-川芎3000g當(dāng)歸揮發(fā)油40g將處方量的川芎粉碎，過20目篩，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力30Mp，萃取溫度65'C，萃取時(shí)間4小時(shí)，C02循環(huán)流量為20kg/h，第一分離釜壓力及溫度分別為20Mp和45'C，第二分離釜壓力及溫度分別為10Mp和40。C，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得川芎揮發(fā)油。將所得川芎揮發(fā)油與處方量的當(dāng)歸揮發(fā)油混合均勻，置于超臨界C02萃取儀中，以上述相同的萃取分離條件進(jìn)行精制，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成口服液體制劑。實(shí)施例七川芎揮發(fā)油60g當(dāng)歸揮發(fā)油80g將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，并冷卻，當(dāng)溫度分別達(dá)到50'C和4'C時(shí)，打開真空泵抽至壓力為100Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為250r/min，取處方量的川芎揮發(fā)油和當(dāng)歸揮發(fā)油混合均勻，加熱到60'C融化后從進(jìn)料口以1.6ml/min的流速加入，蒸餾1.5h后出料，得蒸餾液I和殘留液I，收集殘留液I;將分子蒸餾柱進(jìn)行加熱，當(dāng)溫度分別達(dá)到IO(TC時(shí)，打開真空泵抽至壓力為100Pa，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子刮膜的轉(zhuǎn)速為250r/min，將殘留液I從進(jìn)料口以1.6ml/min的流速加入，從兩個(gè)出料口分別得蒸餾液n和殘留液n，收集蒸留液II，即得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成軟膠囊。實(shí)施例八川芎揮發(fā)油50g當(dāng)歸揮發(fā)油50g將處方量的川芎揮發(fā)油、當(dāng)歸揮發(fā)油混合均勻，置于超臨界C02萃取儀中進(jìn)行萃取分離，其萃取分離條件如下萃取壓力40Mp，萃取溫度60°C，萃取時(shí)間5小時(shí)，CO2循環(huán)流量30kg/h，第一分離釜壓力及時(shí)間分別為20Mp和55°C，第二分離釜壓力及時(shí)間分別為8Mp和5(TC，收集第二分離釜萃取物，過濾，離心，取油層得本發(fā)明藥物。將上述方法制得的本發(fā)明藥物加入適量的輔料，制備成氣霧劑。權(quán)利要求1.一種治療中風(fēng)病的中藥有效部位，其特征在于本發(fā)明中藥有效部位以苯酞類成分為主要活性成分。2、如權(quán)利要求1所述的苯酞類成分，其特征在于苯酞類成分含量為0.1%~99.9%。3、如權(quán)利要求1-2所述的苯酞類成分，其特征在于苯酞類成分含量為10%~90%。4、如權(quán)利要求1-3所述的苯酞類成分，其特征在于苯酞類成分含量為20%~90%。5、如權(quán)利要求1-4所述的苯酞類成分，其特征在于苯酞類成分中藁本內(nèi)酯的含量為10%~90%。6、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于該有效部位是由下述原料藥制成的川芎100-380重量份當(dāng)歸150-420重量份7、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于該有效部位是由下述原料藥制成的川芎揮發(fā)油3-10重量份當(dāng)歸150-420重量份8、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于該有效部位是由下述原料藥制成的川彎100-380重量份當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份9、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于該有效部位是由下述原料藥制成的川芎揮發(fā)油3-10重量份當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份10、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于該有效部位的制備方法為二氧化碳超臨界法或分子蒸餾法。11、如權(quán)利要求1所述的中藥有效部位，其特征在于，配以適當(dāng)?shù)乃幱幂o料制備成多種臨床藥物劑型，包括口服制劑或非腸道給藥劑型。所說的口服制劑可以是片劑、丸劑、混懸劑、膠囊劑、滴丸、口服液體制劑。所說的非腸道給藥制劑可以是注射劑、氣霧劑、栓劑或皮下給藥劑。全文摘要本發(fā)明屬于中藥制藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種治療中風(fēng)病的中藥有效部位。該有效部位以苯酞類成分為主要活性成分，苯酞類成分中以藁本內(nèi)酯為指標(biāo)成分。組成該有效部位的原料及配比為川芎100-380重量份、當(dāng)歸150-420重量份或川芎揮發(fā)油3-10重量份、當(dāng)歸150-420重量份或川芎100-380重量份、當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份或川芎揮發(fā)油3-10重量份、當(dāng)歸揮發(fā)油3.3-10.5重量份。文檔編號(hào)A61K9/10GK101269096SQ20071006454公開日2008年9月24日申請(qǐng)日期2007年3月20日優(yōu)先權(quán)日2007年3月20日發(fā)明者侯海燕,曲守偉,王海勇申請(qǐng)人:北京瑞康醫(yī)藥技術(shù)有限公司