專利名稱：長梗南五味子提取物，其制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及長梗南五味子提取物，其制備方法及用途。本發(fā)明還涉及含長梗南五味子提取物的組合物。
背景技術(shù)：
長梗南五味子(Kadsura longepedunculata Finet et Gagnep)系五味子科(Schisandraceae)南五味子屬(Kadsura)植物，為常綠木質(zhì)藤本，根部入藥，民間常用其治療風(fēng)濕、胃痛、胃腸炎和跌打損傷等(宋萬志等，中國五味產(chǎn)科藥用植物中的木脂素成分，中草藥，1982，1340)。近年來，已有學(xué)者從長梗南五味子的根皮、種子和莖中分離得到木脂素和三萜類成分，主要包括南五木脂素C，D，E，F(xiàn)，G，南五內(nèi)酯A、五內(nèi)酯A，B，E，F(xiàn)、南五內(nèi)酯、五味子酸、長南酸、新南五酸A，B，C和表安五酸等(藥學(xué)學(xué)報(bào)，1997，32(6)455-45；中國中藥雜志，2003，28(12)1120-1124；昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2004，138-40)。有發(fā)明公開從長梗南五味子莖和葉中分離到的長梗南五味內(nèi)酯素類化合物以及木脂素類化合物具有抗腫瘤活性(中國專利，申請?zhí)?00610010715.0)；安五脂素在離體水平可不同程度抑制兔血小板的聚集作用(復(fù)旦大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)，2005，32(4)467-478)；五內(nèi)酯E，F(xiàn)和長南酸具有顯著抑制白血病細(xì)胞P388形成的作用(Tetrahedron Letter，1983，24(23)2351-2354)；長梗南五味子的乙醇提取物對大鼠幽門結(jié)扎型潰瘍具有較好的保護(hù)作用(中草藥，1990，21(9)27-28)。
雖已有學(xué)者對長梗南五味子不同部位的藥理及藥化進(jìn)行過研究，但這些研究多集中于脂溶性成分的研究，而對長梗南五味子部分，尤其是其根部提取物的生物活性及化學(xué)組成未有研究報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所需解決的技術(shù)問題之一是提供一種長梗南五味子提取物；本發(fā)明所需解決的技術(shù)問題之二是提供一種長梗南五味子提取物的制備方法；本發(fā)明所需解決的技術(shù)問題之三是提供一種長梗南五味子提取物的用途；本發(fā)明所需解決的技術(shù)問題之四是提供一種含長梗南五味子提取物的組合物；以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺陷。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明的長梗南五味子提取物，其制備方法如下
用6～14倍長梗南五味子根重量的水浸泡長梗南五味子根12-48小時(shí)，煎煮提取2-4次，每次提取0.5-1.5小時(shí)，合并各次水提液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60～80％，放置醇沉8～24小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
所說的長梗南五味子，為其根部，可洗凈干燥后，粉碎使用。
所說的水用量為藥材重量的6～14倍，優(yōu)選的為8～12倍，最優(yōu)選的為10倍。加水量過多，增加濾液濃縮時(shí)的工作量；過少，則有效成分提取不完全。本發(fā)明的提取方法使用水為提取溶劑，與乙醇和丙酮等有機(jī)溶劑提取法不同，所得到的提取物的有效成分在種類上也有本質(zhì)區(qū)別。
所說的煎煮提取為2～4次，每次提取0.5～1.5小時(shí)，合并煎液，優(yōu)選的為提取3次，每次提取1小時(shí)，合并煎液。提取次數(shù)過多、時(shí)間過長，易得到較多的淀粉、多糖等雜質(zhì)；提取次數(shù)過少、時(shí)間過短，則有效成分提取不完全。
所說的過濾可使用中藥領(lǐng)域各種常規(guī)的過濾方法進(jìn)行，如濾紙過濾、濾膜過濾等。
所說的濃縮可使用中藥領(lǐng)域各種常規(guī)的濃縮方法進(jìn)行，如減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、超濾等。
所說的加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60～80％，優(yōu)選的乙醇濃度為70％。乙醇濃度過高，易造成有效成分損失；過低，不能有效去除蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì)。
所說的醇沉?xí)r間為8～24小時(shí)。時(shí)間過短，不能有效沉淀雜質(zhì)。
所說的干燥可使用中藥領(lǐng)域各種常規(guī)的干燥方法進(jìn)行，如水浴蒸干、減壓干燥等。
本發(fā)明的長梗南五味子提取物可單獨(dú)使用，也可與藥學(xué)上可接受的載體組成藥物組合物。提取物加入制備不同劑型時(shí)所需的各種常規(guī)輔料，如稀釋劑、崩解劑、黏合劑、潤滑劑、矯味劑、防腐劑等，以常規(guī)的中藥制劑方法可制備成任何一種常用口服劑型，如丸劑、散劑、片劑、膠囊劑、口服液等。
本發(fā)明的有益效果在于長梗南五味子提取物的制備工藝簡單、成本較低、重現(xiàn)性好。
所得到的長梗南五味子水溶性提取物具有明顯的抗菌、抗氧化、抗?jié)兗翱垢篂a效果，且大鼠口服急性毒性較低，可成為臨床治療胃腸道疾病的有效藥物。
以本發(fā)明的長梗南五味子提取物為主藥，可制備多種長梗南五味子的現(xiàn)代中藥制劑，方便患者使用。


圖1為長梗南五味子提取物紫外吸收圖譜。適量實(shí)施例2中的長梗南五味子提取物溶于甲醇中，190～700nm掃描，表明該提取物在220及280nm處具有最大吸收峰。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例通過下面的具體實(shí)施例可進(jìn)一步了解本發(fā)明。但它們不是對本發(fā)明的限定。
實(shí)施例1用6倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取2次，每次提取1.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60％，放置8小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例2用8倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取3次，每次提取1小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至70％，放置12小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例3用10倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取4次，每次提取0.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至80％，放置24小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例4用6倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取3次，每次提取1.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60％，放置10小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例5用8倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取2次，每次提取1小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至70％，放置16小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例6用10倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取4次，每次提取1小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至80％，放置20小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例7用6倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取4次，每次提取1.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至70％，放置8小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例8用8倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取3次，每次提取0.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至80％，放置12小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例9用10倍長梗南五味子根重量的水浸泡過夜，提取2次，每次提取0.5小時(shí)，合并煎液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60％，放置24小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
實(shí)施例10～14中所使用的藥物為實(shí)施例2中的長梗南五味子提取物。
實(shí)施例10長梗南五味子提取物體外抑菌、殺菌效果1菌種金黃色葡萄球菌，枯草芽孢桿菌，大腸桿菌，產(chǎn)氣腸桿菌，釀酒酵母2培養(yǎng)基營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，沙氏培養(yǎng)基，沙氏培養(yǎng)液均有上海疾病預(yù)防控制中心提供。
3實(shí)驗(yàn)器材壓力蒸氣滅菌器(上海醫(yī)用核子儀器廠，型號YXQ-SG4b-280)、恒溫培養(yǎng)箱(太倉市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠，型號THZ-C)、凈化工作臺(蘇州儀器廠，型號SW-CJ-2FD)、游標(biāo)卡尺等。
4實(shí)驗(yàn)方法1)抑菌圈測定無菌平皿內(nèi)加入20ml已熔化的固體培養(yǎng)基，固定后加入100μl含菌(106個(gè)/毫升)的生理鹽水溶液，用涂布棒將其均勻分散于固體培養(yǎng)基上。每平皿內(nèi)用直徑6mm的無菌金屬打孔器均勻打孔4～6個(gè)，去除孔內(nèi)瓊脂，加入受試藥液，細(xì)菌組置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18～24小時(shí)，真菌組置30℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果。
抗菌作用表現(xiàn)為孔周圍出現(xiàn)無細(xì)菌生長的地帶，即抑菌圈，選擇均勻而完全無菌生長的抑菌圈進(jìn)行測量，用游標(biāo)卡尺記錄抑菌圈的直徑(包括孔徑)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。阿齊霉素(6.4μg/片或孔)為陽性對照，陰性對照為水。結(jié)果見表1。
2)最低抑菌濃度(MIC)及最低殺菌濃度(MBC)測定用蒸餾水對倍稀釋實(shí)驗(yàn)藥物，取各稀釋實(shí)驗(yàn)藥液2.5ml加入到含有2.5ml雙倍濃度營養(yǎng)肉湯的試管中。取50μl含菌量為106個(gè)/毫升菌懸液分別接種于含藥液(實(shí)驗(yàn)組)及不含藥液(陽性對照組)的試管中，另取3支含營養(yǎng)肉湯的試管，作為陰性對照。細(xì)菌組置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18～24小時(shí)，真菌組置30℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果。陽性對照管有菌生長(渾濁)，陰性對照管無菌生長(透明)，實(shí)驗(yàn)組以肉眼觀察無菌生長的藥液濃度即為MIC。從無菌生長的實(shí)驗(yàn)管中取100μl，分別加入營養(yǎng)瓊脂平板內(nèi)，37℃培養(yǎng)24小時(shí)或30℃培養(yǎng)48小時(shí)，觀察細(xì)菌生長情況，無菌落形成的藥液最小濃度為MBC，實(shí)驗(yàn)重復(fù)4次。結(jié)果見表2。
5實(shí)驗(yàn)結(jié)果1)長梗南五味子提取物的抑菌作用，結(jié)果見表1。可知藥液在50mg/ml時(shí)對受試菌均具有明顯的抑制作用，其中對革蘭氏陽性菌的抑制效果顯著優(yōu)于革蘭氏陰性菌及釀酒酵母。
表1長梗南五味子提取物的抑菌作用

注“NA”表示無明顯抑菌效果。
2)最低抑菌濃度及殺菌濃度測定結(jié)果見表2?？芍幰簼舛容^低時(shí)即能對革蘭氏陽性菌起到抑菌及殺菌作用，而對革蘭氏陽性菌及釀酒酵母而言，則需較高的藥液濃度。
表2長梗南五味子提取物的MIC及MBC

注“-”表示無菌生長；“+”表示有菌生長。
實(shí)施例11長梗南五味子提取物體外抗氧化效果1抑制肝勻漿脂質(zhì)自氧化作用取SD大鼠，斷頭處死，取肝臟，于4℃的生理鹽水中洗凈，剪成小碎塊；稱取10g組織，加100ml生理鹽水，用勻漿機(jī)制成肝勻漿(8000-10000rpm)。將離心管編號，取新鮮大鼠肝勻漿(100mg/ml)1.5ml分別加入各離心管中，實(shí)驗(yàn)管分別加入不同濃度長梗南五味子提取物溶液或維生素C溶液0.1ml，對照管加入生理鹽水0.1ml，每組平行3管，37℃振蕩溫育2h，取出后加入1.5ml20％的三氯醋酸終止反應(yīng)。另設(shè)空白對照管，溫育前加入1.5ml20％的三氯醋酸，37℃振蕩溫育2h。混勻后靜置10min，3000rpm離心10min。取上清溶液1.5ml，加入1ml硫代巴比妥酸，沸水浴加熱10min。冷卻后532nm波長處測定吸收度。
表3長梗南五味子提取物對大鼠肝勻漿自氧化的抑制作用

注“-”表示未進(jìn)行該組實(shí)驗(yàn)。
結(jié)果見表3，表明長梗南五味子提取物對大鼠肝勻漿具有明顯的抑制作用，且該抑制作用隨藥液濃度的增加而增強(qiáng)。其半數(shù)有效量(IC50)為0.2mg/ml，低于對照品維C的IC50(0.8mg/ml)。
2抑制過氧化氫誘發(fā)的大鼠紅細(xì)胞氧化溶血作用紅細(xì)胞的制備SD大鼠尾靜脈取血，肝素抗凝，2000rpm離心5min，生理鹽水洗滌3次，配成10％(v/v)的紅細(xì)胞懸液。實(shí)驗(yàn)分為對照組(不加藥液，加入同樣量的生理鹽水)、藥物組(藥物濃度分別為50.0和25.0mg/ml)，每組平行三管。取紅細(xì)胞懸液0.5ml，分別加入生理鹽水或藥物溶液0.15ml，37℃溫育10min后，加入100mmol/L的過氧化氫溶液0.5毫升(空白管不加過氧化氫)，繼續(xù)溫育2h，加入3倍量的生理鹽水稀釋，3000rpm離心6min，取上清液，541nm波長處測定吸收度。以對照組為100％溶血計(jì)算對照組和藥物組的溶血度和抑制度。
表4長梗南五味子提取物對過氧化氫誘發(fā)的大鼠紅細(xì)胞氧化溶血的抑制作用


結(jié)果見表4，表明長梗南五味子提取物對過氧化氫誘發(fā)的大鼠紅細(xì)胞氧化溶血具有明顯的抑制作用，藥物濃度為50.0mg/ml時(shí)，其抑制率達(dá)82％。隨著藥物濃度的增加，其對紅細(xì)胞氧化溶血的抑制作用增強(qiáng)。
3提取物還原力的測定取不同濃度的藥物溶液0.1ml，加入0.2mol/L pH6.6的磷酸緩沖溶液0.5ml、1％的鐵氰化鉀溶液0.5ml，混勻，50℃保溫20min，再加入10％的三氯乙酸溶液0.5ml，振蕩混勻后，4000rpm下離心10min。取上清溶液1ml，加入1ml蒸餾水和0.2ml 0.1％的氯化鐵溶液，靜置10min后，體系由黃色變?yōu)樗{(lán)色，700nm處測定吸收度。陽性對照為0.2mg/ml的維生素C溶液。
表5長梗南五味子提取物的還原力

結(jié)果見表5，表明隨著長梗南五味子提取物濃度的增加，其還原力提高。藥物濃度為2.5mg/ml時(shí)，其還原力高于陽性對照。
實(shí)施例12長梗南五味子提取物對大黃致腹瀉小鼠的治療作用取小鼠40只，雌雄各半，體重20±2g，由復(fù)旦大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。禁食12h后，隨機(jī)分為4組正常對照組、大黃組、低劑量給藥組和高劑量給藥組。正常對照組和大黃組灌胃給予生理鹽水，低劑量給藥組和高劑量給藥組分別灌胃給予長梗南五味子提取物4.8g/kg和6.0g/kg。給藥1h后，除正常對照組外，其余各組均灌胃給予大黃水浸液(1g生藥/ml)12.5g生藥/kg。單只分籠觀察，給予大黃水煎液2h后，記錄排便點(diǎn)數(shù)，共記錄6h。
表6長梗南五味子提取物對大黃致小鼠腹瀉的抑制作用

結(jié)果見表6，表明給藥劑量為6.0g/kg時(shí)，長梗南五味子提取物對大黃所致腹瀉有明顯的止瀉作用。
實(shí)施例13長梗南五味子提取物對大黃致腹瀉小鼠的治療作用1)對鹽酸-乙醇致大鼠急性胃粘膜損傷的影響取SD大鼠，雌雄各半，由復(fù)旦大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。隨機(jī)分為5組正常大鼠組、高劑量給藥組、中劑量給藥組、低劑量給藥組、洛賽克組。實(shí)驗(yàn)前，大鼠禁食24h，可自由飲水。正常對照組灌胃給予生理鹽水，低劑量給藥組、中劑量給藥組和高劑量給藥組分別灌胃給予長梗南五味子提取物0.7g/kg、1.4g/kg和2.0g/kg，洛賽克組灌胃給予奧美拉唑鎂10mg/kg。給藥1h后，每只大鼠灌胃給予鹽酸-乙醇溶液1.5ml(每100毫升鹽酸-乙醇溶液含鹽酸1.7毫升，無水乙醇60毫升，蒸餾水配制)。1h后處死大鼠，結(jié)扎賁門端，自幽門端注入1％甲醛溶液5ml，結(jié)扎幽門端，固定10min，取出胃，沿胃大彎剪開胃壁，以胃粘膜損傷長度總和作為潰瘍指數(shù)(直徑超過1毫米者長度加倍)，計(jì)算潰瘍抑制百分率。
表7長梗南五味子提取物對鹽酸乙醇致胃粘膜損傷的抑制作用

結(jié)果見表7，表明高、中、低給藥劑量時(shí)，長梗南五味子提取物對鹽酸乙醇溶液所致胃粘膜損傷具有明顯的抑制作用。給藥量為2.0g/kg時(shí)，抑制效果與市售藥物洛賽克相近。
2)對大鼠應(yīng)激性胃潰瘍的影響(水浸拘束法)
取SD大鼠，雌雄各半，由復(fù)旦大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。隨機(jī)分為5組正常大鼠組、高劑量給藥組、中劑量給藥組、低劑量給藥組、洛賽克組。實(shí)驗(yàn)前，大鼠禁食24h，可自由飲水。正常對照組灌胃給予生理鹽水，低劑量給藥組、中劑量給藥組和高劑量給藥組分別灌胃給予長梗南五味子提取物0.7g/kg、1.4g/kg和2.0g/kg，洛賽克組灌胃給予奧美拉唑鎂10mg/kg。給藥1h后，將大鼠固定在金屬網(wǎng)制的小籠內(nèi)，浸于(20±1)℃的水中，液面保持在大鼠胸骨劍突水平。18h后，取出大鼠，處死，結(jié)扎賁門端，自幽門端注入1％甲醛溶液5ml，結(jié)扎幽門端，固定10min，取出胃，沿胃大彎剪開胃壁，放大鏡下測量潰瘍長度總和，作為潰瘍指數(shù)，計(jì)算潰瘍抑制百分率。
表8長梗南五味子提取物對冷水拘浸致胃潰瘍的抑制作用

結(jié)果見表8，表明高、低給藥劑量時(shí)，長梗南五味子提取物對冷水應(yīng)激潰瘍具顯著的抑制作用。
實(shí)施例14長梗南五味子提取物的急性毒性預(yù)實(shí)驗(yàn)中，灌胃給于長梗南五味子提取物溶液，小鼠均未出現(xiàn)死亡，無法測出半數(shù)致死量，故測定其最大耐受量。
取昆明小鼠，20±2g，由復(fù)旦大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。分為三組，每組15只，灌胃給藥，每天2次，間隔8h，連續(xù)觀察14天，記錄小鼠死亡個(gè)數(shù)。
表9長梗南五味子提取物小鼠口服急性毒性

小鼠給藥后無體重減少、食欲減退等不良反應(yīng)，觀察14天未見小鼠死亡，尸檢未見主要器官異常。結(jié)果表明長梗南五味子提取物小鼠口服最大耐受量大于30g/kg，毒性較低。
由實(shí)施例10～14可知1)本發(fā)明的長梗南五味子提取物對常見微生物具有明顯的抑制及殺滅作用，其中對革蘭氏陽性菌的抑制作用較為明顯，其在60及120μg時(shí)即能對金黃色葡萄球菌及枯草芽孢桿菌產(chǎn)生抑制作用。
2)本發(fā)明的長梗南五味子提取物具有明顯的抗氧化活性。體外能夠顯著抑制肝勻漿自氧化程度、過氧化氫引起的紅細(xì)胞溶血，且具有一定的還原力。
3)本發(fā)明的長梗南五味子提取物能在一定程度上減輕大黃致小鼠腹瀉癥狀，具抗脾虛、抗腹瀉作用。
4)本發(fā)明的長梗南五味子提取物抗?jié)冃Ч@著，能有效抑制鹽酸-乙醇溶液及冷水拘浸引起的胃粘膜損傷及潰瘍的發(fā)生。
5)大鼠急性毒性試驗(yàn)表明本發(fā)明的長梗南五味子提取物口服毒性較小，最大耐受量超過30g/kg，具良好的開發(fā)前景。
實(shí)施例15長梗南五味子提取物膠囊劑將長梗南五味子提取物粉碎，過篩，加入5％的微粉硅膠，混勻，加入60％乙醇制軟材，制粒，干燥，過20～40目篩，裝入明膠硬膠囊即得。
實(shí)施例16長梗南五味子提取物顆粒劑將長梗南五味子提取物粉碎，過篩，加入4倍量的糖粉和1倍量糊精，混勻，加入60％乙醇制軟材，制粒，干燥，整粒，即得。
實(shí)施例17長梗南五味子提取物片劑將長梗南五味子提取物粉碎，過篩，加入10％淀粉，混勻，加入60％乙醇制制軟材，制粒，干燥，整粒，加入1％硬脂酸，混勻，壓片，即得。
實(shí)施例16長梗南五味子提取物糖漿劑將長梗南五味子提取物粉碎，過篩，加入100倍量的單糖漿和適量防腐劑，加熱溶解，冷卻，即得。
權(quán)利要求
1.一種長梗南五味子提取物，其特征在于按如下步驟制備獲得用6～14倍長梗南五味子根重量的水浸泡長梗南五味子根12-24小時(shí)，然后煎煮提取2-4次，每次提取0.5-1.5小時(shí)，合并各次水提液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60～80％，放置醇沉8～24小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
2.一種長梗南五味子提取物的制備方法，其特征在于具體步驟如下用6～14倍長梗南五味子根重量的水浸泡長醒南五味子根12-24小時(shí)，然后煎煮提取2-4次，每次提取0.5-1.5小時(shí)，合并各次水提液；過濾，濃縮水提液；加乙醇至濃縮水提液，使乙醇濃度至60～80％，放置醇沉8～24小時(shí)；過濾，回收乙醇，干燥，得長梗南五味子提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的長梗南五味子提取物的制備方法，其特征在于水的用量為藥材重量的8～12倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長梗南五味子提取物的制備方法，其特征在于所說的煎煮提取為提取3次，每次提取1小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長梗南五味子提取物的制備方法，其特征在于乙醇濃度為70％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的長梗南五味子提取物在制備治療胃痛、胃腸炎和胃潰瘍制劑中的應(yīng)用。
7.一種治療胃腸道疾病的藥物組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求1所述的長梗南五味子提取物及藥學(xué)上可接受的載體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于為片劑、顆粒劑、膠囊劑或糖漿劑。
全文摘要
本發(fā)明屬中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為長梗南五味子提取物，其制備方法及用途。本發(fā)明的長梗南五味子提取物，按如下步驟制備獲得將長梗南五味子根部洗凈、切碎、加水煎煮，濃縮水提液，醇沉，過濾，回收乙醇，干燥即得。其具有抗菌、抗氧化、抗?jié)兗翱垢篂a的作用，且毒性較低。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的長梗南五味子提取物具水溶性，可用于胃痛、胃腸炎和胃潰瘍的治療。
文檔編號A61P29/00GK1969956SQ20061011929
公開日2007年5月30日 申請日期2006年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月7日
發(fā)明者印春華, 宋蕾, 唐翠 申請人:復(fù)旦大學(xué)