專利名稱：一種用于腎病的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于慢性腎炎、隱匿性腎炎、腎病綜合癥、慢性腎功能損害的組方及其制備工藝。
背景技術(shù)：
慢性腎炎、隱匿性腎炎、腎病綜合癥、慢性腎功能損害是臨床多見癥狀，中醫(yī)常采取補元氣、溫腎陽、活血化瘀的手段對其進行治療，且療效顯著。但實踐中，由于許多中藥具有起效慢、療程長等缺點，嚴重影響其在臨床的應(yīng)用。
本發(fā)明的中藥組合物能夠集藥物之精華和厚放，易于溶解和吸收，療效快，用藥時間短，因此，療效更理想。
本發(fā)明的目的是提供一種用于慢性腎炎、隱匿性腎炎、腎病綜合癥、慢性腎功能損害的純中藥組合物及其多種合適的制劑，該制劑起效快、療效顯著，值得推廣應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝，其特征在于，基本方每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成冬蟲夏草50～200份 雞內(nèi)金50～200份 熊膽10～40份。
優(yōu)選冬蟲夏草100份 雞內(nèi)金100份 熊膽20份。
本發(fā)明衍生方a每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成冬蟲夏草50～200份 雞內(nèi)金50～200份 熊膽10～40份鹿茸25～100份 藏紅花25～100份 西洋參100～400份三七粉15～60份 珍珠粉25～100份。
優(yōu)選冬蟲夏草100份 雞內(nèi)金100份 熊膽20份鹿茸50份藏紅花50份 西洋參200份三七粉30份 珍珠粉50份。
本發(fā)明衍生方b每1000個劑量單位的制劑由以下配比的原料制備而成冬蟲夏草50～200份 雞內(nèi)金50～200份 熊膽10～40份鹿茸25～100份 藏紅花25～100份 生白參244.5～978份茜草29～116份 珍珠粉25～100份。
優(yōu)選冬蟲夏草100份 雞內(nèi)金100份熊膽20份鹿茸50份 藏紅花50份 生白參489份茜草58份 珍珠粉50份。
本發(fā)明采用的原料中冬蟲夏草滋補元陰；鹿茸溫補腎陽；西洋參補益中氣；三七粉活血化瘀；熊膽清熱解毒降低血脂；珍珠粉通透絡(luò)脈祛淤生新；藏紅花活血行瘀。諸藥組合扶正固本，改善機體內(nèi)環(huán)境達到陰陽平衡，使腎單位病理變化，得以修正恢復(fù)，維護泌尿功能正常運行。
以上組成中，藥的重量是以生藥計算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或噸，如果用克為單位，該配方組成可制成藥物制劑1000劑。所述1000劑指，制成的成品藥物制劑，如制成膠囊1000粒等。
以上組成是按重量作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
上述配比的中藥原料經(jīng)過本發(fā)明的新工藝進行提取加工，得到本發(fā)明的制劑的藥物活性成分，根據(jù)需要加入適宜的賦形劑制成適合藥用的任何一種制劑形式，該制劑可以是膠囊劑、片劑、散劑等多種合適的劑型。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發(fā)明，包括但不限于下列實施例。
實施例1本發(fā)明膠囊劑的制備方法處方冬蟲夏草100g 雞內(nèi)金100g 熊膽20g制成1000粒制備方法(1)取冬蟲夏草、雞內(nèi)金、熊膽藥材直接研成細粉，備用；(2)將以上活性成分合并混勻，干燥、按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成膠囊劑1000粒。
實施例2本發(fā)明片劑的制備方法處方冬蟲夏草100g 雞內(nèi)金100g 熊膽20g制成1000片制備方法(1)取冬蟲夏草、雞內(nèi)金、熊膽藥材直接研成細粉，備用；(2)將以上活性成分合并混勻，干燥、按照藥劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制作成片劑1000片。
權(quán)利要求
1.一種治療腎病的中藥制劑，其特征在于按照重量配比，它由冬蟲夏草50～200份，雞內(nèi)金50～200份，熊膽10～40份為基本方或配以其他中藥生成衍生方制作而成。
2.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，所述基本方的配比是冬蟲夏草100份，雞內(nèi)金100份，熊膽20份。
3.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，所述衍生方的配比是A基本方加鹿茸50份、藏紅花50份、西洋參200份、三七粉30份、珍珠粉50份；B基本方加鹿茸50份、藏紅花50份、生白參489份、茜草58份、珍珠粉50份。
4.權(quán)利要求1的中藥制劑，其特征在于，是對所述中藥原料進行提取加工或直接打粉入藥，得到活性成分，根據(jù)需要加入適宜的輔料，以制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制成臨床所需要的劑型。
5.權(quán)利要求4的中藥制劑，其特征在于所述膠囊劑的制備步驟如下將上述所得活性成分，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑，制粒，即得膠囊劑；片劑的制備方法如下將上述所得活性成分，加入一定量的填充劑、矯味劑、潤滑劑、崩解劑，制粒，干燥，壓片，即得片劑。
6.權(quán)利要求5的中藥制劑，其特征在于所述的填充劑選自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纖維素、甘露醇、預(yù)膠化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一種或幾種的混合物；所述的矯味劑選自香草、櫻桃、葡萄、桔子、檸檬、薄荷、草莓、香蕉、菠蘿、水蜜桃香精、麥芽糖醇、糖精鈉、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中幾種的混合物；適宜的潤滑劑包括硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠等其中的一種或多種。
7.權(quán)利要求6的制備方法，其特征在于制成的制劑的組方分別為a冬蟲夏草，雞內(nèi)金，熊膽；b冬蟲夏草，雞內(nèi)金，熊膽，鹿茸，藏紅花，西洋參，三七粉，珍珠粉；c冬蟲夏草，雞內(nèi)金，熊膽，鹿茸，藏紅花，生白參，茜草，珍珠粉。
8.權(quán)利要求1的中藥制劑在制備治療慢性腎炎、隱匿性腎炎、腎病綜合癥、慢性腎功能損害的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝，特別涉及一種用于慢性腎炎、隱匿性腎炎、腎病綜合癥、慢性腎功損害的組方及其制備工藝。按照臨床需要制成需要的劑型。
文檔編號A61K35/56GK1927231SQ20061011286
公開日2007年3月14日 申請日期2006年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月6日
發(fā)明者楊小懿 申請人:北京潤德康醫(yī)藥技術(shù)有限公司