專利名稱：磁共振成像(mri)安全的遠距離可調人造括約肌的制作方法
技術領域：
本發(fā)明總的涉及醫(yī)學上可植入的遙控裝置，其在磁共振成像(MRI)環(huán)境中是安全的，本發(fā)明尤其涉及包括內(nèi)部流體控制以調節(jié)人造括約肌的這類裝置。
背景技術：
自二十世紀80年代早期以來，可調節(jié)束胃帶已經(jīng)提供了用于病態(tài)肥胖癥的胃旁路術和其它不可逆手術重量減輕治療的有效替代。束胃帶圍繞患者胃部的上部纏繞，從而形成限制食物從胃的上部到下部穿過的人造口。當人造口具有合適大小時，保持在胃上部的食物提供了阻礙過食的飽脹感。然而，最初的失調或在胃中隨時間的變化可導致人造口的大小不合適，從而有理由進行束胃帶的調節(jié)。否則，當人造口太小而不能適度地使食物穿過時，患者會產(chǎn)生嘔吐和經(jīng)受不適。另一個極端是，人造口可能過大，從而不能減緩食物從胃的上部運動，束胃帶完全失去了作用。
人造括約肌可用于患者體內(nèi)需要改變孔或器官大小的任意數(shù)量的應用中。取決于所述的應用，人工括約肌可采取撓性的、基本上不延伸的帶的形式，其具有能夠保持流體的可膨脹部分。該可膨脹部分將能夠取決于其中含有的流體體積而膨脹或收縮。人造括約肌的一個具體例子是可調節(jié)束胃帶裝置，例如在美國專利US4,592,339、US5,226,429、US6,102,922和US5,449,368中描述的，每份專利公開的內(nèi)容通過引用而包含于本申請中?？烧{節(jié)束胃帶植入物具有一個中空的彈性囊，其具有恰好在食管-胃的連接處的下面環(huán)繞患者的胃的固定端點。當鹽溶液傳送到中空的囊中時，束胃帶脹起并限制胃，例如，出于減肥的目的。需要不同程度的限制，并且當患者的身體適應了這種限制時，需要隨時間的變化進行調節(jié)。
鹽溶液向可調節(jié)束胃帶中的加入或從中除去通常通過經(jīng)流體注射口注射來實現(xiàn)，以達到需要的直徑。由于可調節(jié)束胃帶可保留于患者體內(nèi)很長一段時間，流體注射口通常安裝在皮下，以降低感染的可能性?？烧{節(jié)束胃帶中流體的量的調節(jié)通過將Huber尖頭針穿過皮膚插入注射口的硅隔膜中來實現(xiàn)。一旦針移去，隔膜就通過由隔膜產(chǎn)生的壓縮負載密封針孔。一個撓性導管連接于注射口和可調節(jié)束胃帶之間。
皮下植入的注射口是一種易于調節(jié)束胃帶的成功方法，并且是用于最初的安裝或者作為備用而所需保留的零件，盡管如此，仍需要對束胃帶進行遠距離調節(jié)。盡管屬于微創(chuàng)，插入Huber針來調節(jié)鹽溶液的體積確實會引入感染增加的風險。此外，該手術通常給醫(yī)生帶來不便并且浪費時間。
植入的人造括約肌結合有遙控是需要的；然而，例如那些如上所述的可調節(jié)束胃帶普遍是由不對患者造成明顯限制的材料制作的。特別地，磁共振成像(MRI)作為診斷工具的使用和在進行微創(chuàng)外科手術中作為輔助工具的使用日益增加。MRI通過下述方式操作，即，形成強DC磁場(例如0.5-1.5特斯拉)，然后用感應患者組織發(fā)出的弱射頻(RF)信號的磁脈沖干擾該DC磁場。因此，需要可植入的醫(yī)療裝置不含能被強DC磁場吸引的含鐵的材料。否則，會發(fā)生組織損傷、患者不適或者可植入醫(yī)療裝置的故障。此外，需要該醫(yī)療裝置不受由患者產(chǎn)生的弱射頻的干擾，否則在診斷圖像中會形成贗像，降低診斷圖像的價值。
已經(jīng)嘗試生產(chǎn)其它類型的具有可在一定程度上耐受MRI機器的環(huán)境的致動器的可植入裝置。例如，已知植入與電動DC電動機一同運轉的藥物分配注入泵。其中的DC電動機的含鐵材料的磁化的有害影響通過如下方式而得到一定程度的抵消，即，該裝置過度構建(over-building)，使操作可在降級的條件下持續(xù)。此外，與DC電動機連接的結構尺寸必須極大的增加，以承受MRI機施加的磁吸引，以及避免由于植入物總體尺寸的增加帶來的組織損害和不適，否則其不需要設計限制。
還已知將MRI安全的裝置(例如壓電電動機)結合入蠕動泵中，也用于藥物分配。然而，蠕動泵不適于長期間歇的雙向流體控制。即使在不活動階段穿過蠕動泵的少量泄漏也將不適于植入物的流體控制。
因此非常需要一種可遙控的可植入人造括約肌器械，其對MRI是安全的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明通過提供一種人造括約肌組件來克服現(xiàn)有技術的上述和其它缺陷，所述人造括約肌組件包括外部編程器部分，其至少與可植入的人造括約肌部分間歇通訊，以對其進行遙控調節(jié)。該可植入的人造括約肌部分具有一個人造括約肌帶，其由生物相容性和非鐵磁體材料制成，其大小適于環(huán)繞體腔。一旦植入并調節(jié)到初始內(nèi)周長，控制電路可響應來自外部編程器部分的調節(jié)命令，其又用于激勵MRI安全致動器，以選擇性地對人造括約肌進行雙向調節(jié)。能量源為控制電路和致動器提供能源。由此提供了一種可遙控的人造括約肌，其不需要采用針對皮膚進行穿刺。此外，該裝置的可植入部分是MRI安全的，從而使接受者能利用這種重要的診斷工具。
在本發(fā)明的一個方面中，人造括約肌器具包括一個MRI安全的壓電電動機，其由控制電路激勵，以選擇性地雙向調節(jié)人造括約肌。
在本發(fā)明的另一個方面中，一種由生物相容性和非鐵磁體材料制成的人造括約肌的尺寸設置為圍繞體腔，其響應于傳送的信息將來自MRI安全致動器的致動器運動轉換成對人造括約肌帶的內(nèi)周長的調節(jié)。
(1)本發(fā)明涉及一種器械，其包括外部的編程器部分，該編程器部分至少間歇地與可植入的人造括約肌部分通訊，以對其進行遙控調節(jié)，所述可植入人造括約肌部分包括一個人造括約肌帶，其由生物相容性并且非鐵磁體材料制成，其尺寸設置為環(huán)繞體腔；控制電路，其響應于所述外部編程器部分；一個MRI安全的致動器，其由所述控制電路激勵，以選擇性地雙向調節(jié)所述人造括約?。灰粋€能量源，其為所述控制電路和所述致動器提供能源。
(2)如第(1)項所述的器械，其中，所述能量源包括電池。
(3)如第(1)項所述的器械，其中，所述能量源包括經(jīng)皮能量傳送(TET)，所述可植入人造括約肌部分還包括一個可植入TET線圈，其可以電磁方式調諧，以接收來自外部編程器部分的TET，并將接收的TET提供給能量源。
(4)如第(1)項所述的器械，其中，所述的MRI安全的致動器包括壓電電動機。
(5)如第(4)項所述的器械，其中，所述人造括約肌帶包括陶瓷致動端部，所述壓電電動機與人造括約肌帶的第一端部連接，并包括與所述陶瓷致動端部致動接觸的驅動末端，該陶瓷致動端部又與所述第一端部相對滑動接觸。
(6)如第(1)項所述的器械，其中，所述可植入人造括約肌部分還包括將來自所述的MRI安全的致動器的輸出運動傳送到人造括約肌帶的傳送裝置。
(7)如第(6)項所述的器械，其中，所述傳送裝置包括含有流體的導管，所述人造括約肌帶還包括囊，其響應于來自導管的雙向流體流以調節(jié)所述人造括約肌帶的內(nèi)周長。
(8)如第(6)項所述的器械，其中，所述傳送裝置包括一傳輸纜線。
(9)如第(8)項所述的器械，其中，所述傳輸纜線在操作上設置為傳送平移運動。
(10)如第(1)項所述的器械，還包括一個位置傳感器，其在操作上設置為感知與所述人造括約肌帶的內(nèi)周長有關的位置。
(11)本發(fā)明還涉及一種器械，其包括外部的編程器部分，該編程器部分至少間歇地與可植入的人造括約肌部分通訊，以對其進行遙控調節(jié)，所述可植入人造括約肌部分包括一個人造括約肌帶，其由生物相容性并且非鐵磁體材料制成，其尺寸設置為環(huán)繞體腔；控制電路，其響應于所述外部編程器部分；一個MRI安全的壓電電動機，其由所述控制電路激勵，以選擇性地雙向調節(jié)所述人造括約肌帶；一個能量源，其為所述控制電路和所述致動器提供能源。
(12)如第(11)項所述的器械，其中，所述能量源包括電池。
(13)如第(11)項所述的器械，其中，所述能量源包括經(jīng)皮能量傳送(TET)，所述可植入人造括約肌部分還包括一個可植入的TET線圈，其可以電磁方式調諧，以接收來自所述外部編程器部分的TET，并將接收的TET提供給能量源。
(14)如第(11)項所述的器械，其中，所述人造括約肌帶包括剛性致動端部，所述壓電電動機與人造括約肌帶的第一端部連接，并包括與所述剛性致動端部致動接觸的驅動末端，該剛性致動端部又與所述第一端部相對滑動接觸。
(15)本發(fā)明還涉及一種器械，其包括外部的編程器部分，該編程器部分至少間歇地與可植入的人造括約肌部分通訊，以對其進行遙控調節(jié)，所述可植入人造括約肌部分包括一個人造括約肌帶，其由生物相容性并且非鐵磁體材料制成，其尺寸設置為環(huán)繞體腔，并具有可調的內(nèi)周長；一個傳送裝置，其在操作上設置為將致動運動轉換為對所述人造括約肌帶的內(nèi)周長的調節(jié)；控制電路，其響應于所述外部編程器部分；一個MRI安全的致動器，其在操作上設置為產(chǎn)生致動運動，其與傳送裝置相聯(lián)并由控制電路激勵，以選擇性地雙向調節(jié)所述人造括約肌；一個能量源，其為所述控制電路和所述致動器提供能源。
(16)如第(15)項所述的器械，其中能量源包括電池。
(17)如第(15)項所述的器械，其中，所述能量源包括經(jīng)皮能量傳送(TET)，所述可植入人造括約肌部分還包括一個可植入TET線圈，其可以電磁方式調諧，以接收來自外部編程器部分的TET，并將接收的TET提供給能量源。
(18)如第(15)項所述的器械，其中，所述的MRI安全的致動器包括壓電電動機。
(19)如第(18)項所述的器械，其中，所述人造括約肌帶包括陶瓷致動端部，所述壓電電動機與人造括約肌帶的第一端部連接，并包括與所述陶瓷致動端部致動接觸的驅動末端，該陶瓷致動端部又與所述第一端部相對滑動接觸。
(20)如第(15)項所述的器械，其中，所述傳送裝置包括含有流體的導管，所述人造括約肌帶還包括囊，其響應于來自導管的雙向流體流以調節(jié)所述人造括約肌帶的內(nèi)周長。
(21)如第(15)項所述的器械，其中，所述傳送裝置包括一傳輸纜線。
(22)如第(21)項所述的器械，其中，所述傳輸纜線在操作上設置為傳送平移運動。
(23)如第(15)項所述的器械，還包括一個位置傳感器，其在操作上設置為感知與所述人造括約肌帶的內(nèi)周長有關的位置。
本發(fā)明的這些和其它目的和優(yōu)點通過附圖及其描述將非常明顯。
包含于說明書中并構成說明書的一部分的附圖解釋了本發(fā)明的各個實施例，并且它與上面給出的總體說明以及下面給出的實施例的詳細描述一起用于解釋本發(fā)明的原理。
圖1顯示了可植入人造括約肌器械的示意性主視圖，其環(huán)繞患者胃的上部以形成可遙控調節(jié)的人造口，用于治療病理性肥胖癥。
圖2是圖1的可植入人造括約肌器械的功能模塊框圖。
圖3是圖2的可選的人造括約肌器械的控制圖。
圖4是一種作為替代的具有一體的壓電致動的遙控人造括約肌器械的示意圖。
具體實施例方式
在圖1中，一種人造括約肌系統(tǒng)用于限制體腔。更特別地，在解釋性方案中，一種可調節(jié)束胃帶(AGB)器械10用于治療病態(tài)肥胖癥。有利地，AGB器械10的可植入部分11的各種元件包括至少是磁共振(MRI)安全的、非鐵以及非鐵磁體的材料。然而，可植入部分11可響應于無須為MRI安全的外部部分12而間歇地以經(jīng)皮方式遙控調節(jié)。在各調節(jié)之間，可植入部分11保留在當前設定一段較長的時期。
為此，束胃帶14環(huán)繞并限制胃15，形成人造口，其可在由16所示的較大直徑和由18所示的較小直徑之間遙控調節(jié)。所述束胃帶14可以通過將胃15的下部22的皮瓣(flap)20拉到所述束胃帶14的上方并將皮瓣20縫合于胃15的上部24來保持其位置。所述束胃帶14由此通過將患者限制為食量較少而促進減肥，因為人造口18減緩了食物從胃的上部24到下部22的運動。此外，保留在胃15上部24中的食物刺激表明飽脹的神經(jīng)。
束胃帶14的內(nèi)徑響應在導管28中導承的運動傳遞介質26的運動。該運動傳遞介質26可以是流體(例如鹽溶液)，或者為平移或旋轉索。這種運動響應于產(chǎn)生傳遞介質26的這種運動的植入的致動器30。應理解，出于診斷靈活性和這里在說明書中的清楚起見，植入的致動器30與束胃帶14間隔設置。然而，植入的致動器30可以與束胃帶14整體連接在一起，從而極大地減小所需的傳遞元件(例如導管28和運動傳遞介質26)的任何長度。
AGB器械10的可植入部分11由發(fā)射器40遙控，所述發(fā)射器40由編程器42控制，二者均為AGB器械10的外部部分12的一部分。特別地，所述發(fā)射器40發(fā)送經(jīng)皮信號(例如AC磁場，RF廣播、超聲載體上的編碼信息等)44，其被可植入部分11接收。有關束胃帶14的期望內(nèi)徑和/或人造口14、16的大小的反饋可通過與運動傳遞介質26的運動相應的運動量推導出來，其可被可植入部分11從內(nèi)部感知。作為替代或者另外，將一個非侵入性成像裝置(例如內(nèi)窺鏡46)向下插入食管48和/或超聲收發(fā)機49(圖2)。
進一步減小可植入致動器30的必須尺寸的有利方法是利用經(jīng)皮能量傳遞(TET)，為運動調節(jié)操作提供動力。也可利用遙測技術發(fā)揮作用，例如指令和/或監(jiān)測當前位置和/或可得到的調節(jié)行程的量，特別是如果在患者體外完成閉環(huán)調節(jié)控制時。
在圖2中，發(fā)射器40顯示為包括一個TET收發(fā)機，所述TET收發(fā)機還包括一個外部TET線圈50和一個共軸的外部遙測線圈52；所述兩個線圈50、52是電學獨立地并具有不同的諧振頻率，同時用于通過患者皮膚54的TET和遙測?？蓪㈣F素體芯體56沿著線圈50、52的軸線設置，以進一步增強TET的有效深度，以與包含于AGB器械10的植入的部分11中的植入的TET線圈60和共軸植入的遙測線圈62相應。
外部的和植入的TET線圈的有效動力耦合在如下四件未審結和共同擁有的美國專利申請中有說明，這四件申請于2004年6月24提交，它們的所有內(nèi)容均通過引用而全部包含于本申請中，(1)序列號為No.10/876,313的“TRANSCUTANEOUS ENERGY TRANSFER PRIMARY COILWITH A HIGH ASPECT FERRITE CORE”；(2)序列號為No.10/876,038的“MEDICAL IMPLANT HAVING CLOSED LOOP TRANSCUTANEOUS ENERGYTRANSFER(TET)POWER TRANSFER REGULATION CIRCUITRY”；(3)序列號為No.10/876,057的“SPATIALLY DECOUPLED TWIN SECONDARYCOILS FOR OPTIMIZING TRANSCUTANEOUS ENERGY TRANSFER(TET)POWER TRANSFER CHARACTERISTICS”；以及(4)序列號為No.10/876,307的“LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ENERGY TRANSFER TOIMPLANTED MEDICAL DEVICE”。
所述植入的部分11包括收發(fā)機電路80，其通過植入的遙測線圈62與外部遙測線圈52的感應耦合來發(fā)送數(shù)據(jù)參數(shù)并接收控制命令。植入的TET線圈60與用于對攜載的能量儲存重新補充和/或緩存的能量調節(jié)/儲存電路82電連接。由能量調節(jié)/儲存電路82提供能源并響應于由收發(fā)機80接收的命令的控制電路84雙向激勵運動裝置86，該裝置86使雙向位移致動器88運動。使雙向位移致動器運動的運動裝置的例子在序列號為No.10/857,762和No.10/857,315的上述作為參考的專利申請中有描述，其中說明了MRI安全的機電裝置，例如壓電電動機和熱動力學調節(jié)的波紋管蓄能器。
對于當未激勵時不對雙向位移致動器88施加內(nèi)在鎖定作用的運動裝置86而言，在調節(jié)過程中控制電路84還可有利地激勵制動器92，以釋放雙向位移致動器88。制動器的例子在上述作為參考的序列號為No.10/857,763的申請中有描述，其中以壓電方式釋放的制動器尺寸允許波紋管蓄能器改變體積。
有利地，這種調節(jié)可由內(nèi)部位置傳感器94監(jiān)測，以確定在第一可變體積96和第二可變體積98之間的差別變化。一種監(jiān)測體積的例子在上述作為參考的序列號為No.10/856,971的專利申請中有描述，其中第一體積包含于波紋管蓄能器中，該波紋管蓄能器與一包圍箱體中的位置傳感器相聯(lián)接。應理解，感知可結合入運動元件、傳送元件或者代表其可調大小的人造括約肌參數(shù)中。應理解，所述體積調節(jié)可包含在與人造括約肌帶分離的植入的裝置中，如上述作為參考的序列號為No.10/036,460的專利申請中描述的，其中在波紋管蓄能器中的第一體積控制在波紋管活塞蓄能器中的第二體積，所述波紋管活塞蓄能器在導管中延伸，以選擇性地推拉其運動影響所述帶的調節(jié)的細長柔性桿。
在圖3中，一種作為替代的可遙控的可調節(jié)束胃帶(AGB)器械110用于治療病態(tài)肥胖癥。有利地，AGB器械110的植入的部分111的各種元件包括至少是磁共振(MRI)安全的、非鐵以及非鐵磁體的材料。然而，植入的部分111可響應于無須為MRI安全的外部部分112用經(jīng)皮方式間歇地遙控調節(jié)。在調節(jié)之間，植入的部分111保留在當前設定一段較長的時期。
為此，人造括約肌14環(huán)繞并限制體腔(在圖3中未顯示)。AGB器械110的可植入部分111由外部編程器142控制，外部編程器142發(fā)送由可植入部分111接收的TET信號144。特別地，外部TET線圈150和外部遙測線圈152電分離并具有不同的諧振頻率，以用于通過患者皮膚154對分別包含在AGB器械110植入的部分111中的植入TET線圈160和植入遙測線圈162的同時TET和遙測。
所述植入的部分111包括收發(fā)機電路180，其通過植入的遙測線圈162與外部遙測線圈152的感應耦合來發(fā)送數(shù)據(jù)參數(shù)并接收控制命令。植入的TET線圈160與用于對攜載的能量儲存重新補充和/或緩存的能量調節(jié)/儲存電路182電連接?？刂齐娐?84由能量調節(jié)/儲存電路182提供能源并響應于由收發(fā)機180接收的命令，并響應于位置傳感器194，以雙向激勵致動器186，其通過傳送裝置187起作用來調節(jié)人造括約肌114。調節(jié)的確認可經(jīng)過由控制電路182通過遙測收發(fā)機180由植入的遙測線圈162最初發(fā)送到外部遙測線圈152的信息發(fā)送到外部編程器142。圖示的致動器186和傳送裝置187具有內(nèi)在鎖定作用，使當未致動時，人造括約肌114保持調節(jié)的尺寸。
在圖4中，示出了一種AGB器械210的示例性方案，其將許多零件整合在可植入部分211中，特別是MRI安全的機電調節(jié)系統(tǒng)290被包含于可調人造括約肌214中，該人造括約肌214環(huán)繞體腔215以形成變窄的或者封閉的人造口216。有利地，一個控制器外殼285包括一個儲存能量源282，其為響應于外部調節(jié)命令的控制電路284和壓電電動機286提供能源，所述壓電電動機286的選擇性振蕩驅動末端287直接調節(jié)帶292的周長，從本質上講，它在調節(jié)期間用作傳送裝置，而在不致動時用作制動器。
所述帶292由生物相容性和MRI安全材料(例如，硅樹脂)制成，其大小可通過將第一端部294修整為適當長度或者選擇適當長度的帶292來設置初始周長。所述控制器外殼285與第一端部的外表面相連。對于第一端部294修整的各方案而言，所述控制器外殼285可包括與帶292在適當位置接合的連接件295。帶292的另一端部293穿過與第一端部294相連的帶扣298。所述另一端部293終止于陶瓷的致動凸條(tab)296，并在第一端部294和壓電電動機286的驅動末端287之間夾緊，所述另一端部293通過牽引更多的帶292穿過帶扣298響應于來自驅動末端287沿一個方向的振蕩，并且通過將更多的帶292沿另一方向推回穿過帶扣298來響應來自驅動末端287沿另一個方向的振蕩。
應理解，在圖4中公開的本發(fā)明的益處是，有源元件可與帶292間隔開，通過旋轉或平移相通的控制電纜(未顯示)機械耦合到帶上。
盡管本發(fā)明已經(jīng)通過對多個實施例的描述進行了解釋，并且這些解釋性實施例已經(jīng)描述得相當詳細，本申請并不是想要將所附權利要求書的范圍限定或以任何方式限制得如此詳細。其它優(yōu)點和變化對本領域普通技術人員來說是顯而易見的。
例如，對本領域技術人員來說顯而易見的是，對于其它類型的可植入束帶來說，上述發(fā)明具有等同的應用。例如，用于治療大便失禁的束帶。一種所述的束帶在美國專利US6,461,292中有描述，其內(nèi)容在此通過引用而包含于本申請中。束帶還可用于治療小便失禁。一種所述的束帶在美國專利申請US2003/0105385中有描述，其內(nèi)容在此通過引用而包含于本申請中。束帶還可用于治療胃灼熱和/或酸返流。一種所述的束帶在美國專利US6,470,892中有描述，其內(nèi)容在此通過引用而包含于本申請中。束帶還可用于治療陽痿。一種所述的束帶在美國專利申請公開文獻US2003/0114729中有描述，其內(nèi)容在此通過引用而包含于本申請中。
權利要求
1.一種器械，其包括外部的編程器部分，該編程器部分至少間歇地與可植入的人造括約肌部分通訊，以對其進行遙控調節(jié)，所述可植入人造括約肌部分包括一個人造括約肌帶，其由生物相容性并且非鐵磁體材料制成，其尺寸設置為環(huán)繞體腔；控制電路，其響應于所述外部編程器部分；一個MRI安全的致動器，其由所述控制電路激勵，以選擇性地雙向調節(jié)所述人造括約?。灰粋€能量源，其為所述控制電路和所述致動器提供能源。
2.如權利要求1所述的器械，其中，所述能量源包括電池。
3.如權利要求1所述的器械，其中，所述能量源包括經(jīng)皮能量傳送(TET)，所述可植入人造括約肌部分還包括一個可植入TET線圈，其可以電磁方式調諧，以接收來自外部編程器部分的TET，并將接收的TET提供給能量源。
4.如權利要求1所述的器械，其中，所述的MRI安全的致動器包括壓電電動機。
5.如權利要求4所述的器械，其中，所述人造括約肌帶包括陶瓷致動端部，所述壓電電動機與人造括約肌帶的第一端部連接，并包括與所述陶瓷致動端部致動接觸的驅動末端，該陶瓷致動端部又與所述第一端部相對滑動接觸。
6.如權利要求1所述的器械，其中，所述可植入人造括約肌部分還包括將來自所述的MRI安全的致動器的輸出運動傳送到人造括約肌帶的傳送裝置。
7.如權利要求6所述的器械，其中，所述傳送裝置包括含有流體的導管，所述人造括約肌帶還包括囊，其響應于來自導管的雙向流體流以調節(jié)所述人造括約肌帶的內(nèi)周長。
8.如權利要求6所述的器械，其中，所述傳送裝置包括一傳輸纜線。
9.如權利要求8所述的器械，其中，所述傳輸纜線在操作上設置為傳送平移運動。
10.如權利要求1所述的器械，還包括一個位置傳感器，其在操作上設置為感知與所述人造括約肌帶的內(nèi)周長有關的位置。
全文摘要
一種可植入的人造括約肌系統(tǒng)，其提供借助經(jīng)皮能量傳遞(TET)的長期調節(jié)，從而使通過由注射器加入或除去流體的侵入性調節(jié)最小化。注入裝置提供了經(jīng)撓性導管到括約肌帶、例如束胃帶的雙向流體傳遞。材料為非鐵并且非磁的，以對于磁共振成像(MRI)是安全的，從而可以基本上不受強磁場的影響，并不引入電磁干擾/相容性(EMIC)損傷。
文檔編號A61F5/00GK1857178SQ200610077469
公開日2006年11月8日 申請日期2006年5月8日 優(yōu)先權日2005年5月4日
發(fā)明者小威廉·L·哈斯勒, 小丹尼爾·F·德盧戈斯 申請人:伊西康內(nèi)外科公司