專利名稱：一種枇杷葉水提取物的制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從植物中提取藥用活性成分的綠色化工制備方法，更具體涉及一種枇杷葉水提取物的制備方法與用途。
背景技術(shù)：
中國是世界上最主要的枇杷生產(chǎn)國，枇杷栽培面積和產(chǎn)量約占全球的2/3以上，主要分布在長江以南各省，其主產(chǎn)區(qū)為福建莆田、浙江塘棲和江蘇洞庭山。目前，國內(nèi)主要的高產(chǎn)枇杷品種有解放鐘、早鐘6號、長紅3號和太城4號等。
福建莆田的枇杷為“三大興化名果”，為福建省重要的“名、特、優(yōu)”水果、。全市現(xiàn)有枇杷種植面積16萬畝，約占全球枇杷種植面積的1/6、全國的1/4和福建省的1/2。福建省莆田市常太鎮(zhèn)的枇杷種植面積達7萬畝，被農(nóng)業(yè)部評為“亞熱帶作物名優(yōu)基地”，并被授予“中國枇杷第一鄉(xiāng)”的稱號，生產(chǎn)的枇杷被授予“綠色食品”、“福建省名牌農(nóng)產(chǎn)品”和“原產(chǎn)地標(biāo)記產(chǎn)品”等稱號。
枇杷葉系薔薇科植物枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.]的葉子，性微寒，味苦辛，止咳平喘，清肺和胃，降氣化痰，收載于歷版中國藥典[梁敬鈺等，海峽藥學(xué)，2006，18(1)6-11]。
傳統(tǒng)中醫(yī)臨床常以蜜炙枇杷葉或枇杷葉與其它中藥配伍成復(fù)方藥入藥，取得了一定的臨床療效。中醫(yī)驗方清燥救肺湯、辛潤止咳湯等就采用枇杷葉與半夏、細(xì)辛等其它中藥配伍用于慢支痰黃、粘稠等癥狀的治療；由枇杷葉與黨參、桑葉、半夏等藥制成的氣管炎片則用于急慢性支氣管炎咳嗽、哮喘、多痰癥狀的緩解[劉傳安等，安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2005，33(11)2117-2118]。
鑒于枇杷葉制劑在臨床應(yīng)用中具有高效低毒的特點，對其活性成分的分離、藥理藥效學(xué)評價等研究已引起人們的廣泛關(guān)注。現(xiàn)代藥理藥效學(xué)研究表明，枇杷葉含有皂苷、苦杏仁苷、黃酮、鞣質(zhì)、維生素等化學(xué)成分。枇杷葉水提取物具有廣泛的生理活性，有望開發(fā)成高效低毒的治療呼吸道炎癥性疾病的新型中成藥或天然保健食品。
枇杷葉皂苷主要以齊墩果烷型和烏蘇烷型五環(huán)三萜類為主，枇杷葉黃酮以山奈酚、槲皮素為苷元的黃酮苷居多，其糖苷部分由1～3個葡萄糖、半乳糖等單糖組成。通常，枇杷葉皂苷、黃酮苷易溶于熱水、乙醇等極性溶劑。枇杷葉苦杏仁苷則是由苯甲醛、氫氰酸和葡萄糖組成的氰苷，分子式為C20H27NO11，在沸水中溶解度很大，可溶于乙醇、水等極性溶劑中，在25℃水中的溶解度約為8％，與沸乙醇中的溶解度相當(dāng)，但在冷乙醇中的溶解度很小，幾乎不溶于乙醚、正己烷等脂溶性有機溶劑。正因如此，中醫(yī)臨床用藥時，常采用水提法提取枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷。
枇杷全身皆寶，枇杷葉、花、果、核等部位含有豐富的揮發(fā)油、苦杏仁苷、皂苷、黃酮、三萜酸、水溶性多糖和有機酸等成分，但目前主要是以鮮果供應(yīng)，尚未進行枇杷的深度開發(fā)和綜合利用。在中國，枇杷葉資源豐富，價廉易得，藥效明確，民間廣泛用于食物和藥物中，為不可多得的大宗天然藥用植物資源。通常，在不影響枇杷果生產(chǎn)的前提下，福建莆田全市可年采收枇杷葉干品5萬噸。但在枇杷產(chǎn)地，大量枇杷葉被作為廢棄物而未被合理利用，造成資源的極大浪費，也帶來一定程度的環(huán)境污染。研究以枇杷葉總皂苷、總黃酮和苦杏仁苷為主要藥用成分的提取物的制備方法與用途，對于枇杷葉的綜合利用和系列產(chǎn)品開發(fā)具有一定的指導(dǎo)意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種枇杷葉水提取物的制備方法，該制備方法不僅工藝簡單、提取效率高、生產(chǎn)成本低，而且提取的枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷的收率高，能適應(yīng)和滿足現(xiàn)代中醫(yī)臨床用藥需求。
本發(fā)明的目的之二在于提取中醫(yī)臨床常用中藥材枇杷葉的主要藥用成分制成國際通行的中藥提取物，具有療效高、毒副作用小、使用方便、易于保存和攜帶的特點，能克服傳統(tǒng)中醫(yī)臨床以復(fù)方藥入藥形式所存在的藥效成分不明確、療效波動性大、產(chǎn)品質(zhì)量控制難的不足。
本發(fā)明的目的之三在于提供一種將制備的枇杷葉水提取物用于制備臨床上具有止咳、化痰、平喘、消炎、抗病毒或降血糖作用的口服藥劑的用途，所述的口服藥劑可以是膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液、糖漿劑、微囊劑、散劑、滴丸劑或丸劑等。
本發(fā)明枇杷葉水提取物的制備方法的特征在于以枇杷葉為原料，以水為溶劑，提取以枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷為主要藥用成分的提取物，合并提取液，過濾，濾液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。
本發(fā)明制備方法的主要優(yōu)點在于采用單味藥入藥形式，充分考慮了傳統(tǒng)中醫(yī)臨床用藥習(xí)慣，利用了枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷等活性成分與蛋白質(zhì)、多糖、蠟質(zhì)、酯類、揮發(fā)油、樹膠等雜質(zhì)成分在熱水溶液中溶解度的明顯差異，達到了枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷等藥用活性成分與雜質(zhì)成分的高效分離，能克服傳統(tǒng)中醫(yī)臨床以復(fù)方藥入藥形式的不足。
本發(fā)明利用枇杷葉水提取物制備口服藥劑的用途具有以下優(yōu)點提取枇杷葉主要藥用活性成分制成國際通行的中藥提取物，不僅療效高、毒副作用小、使用方便，而且易于保存和攜帶、能適應(yīng)和滿足現(xiàn)代中醫(yī)臨床用藥需求，符合國家倡導(dǎo)的中藥現(xiàn)代化及國際化的產(chǎn)業(yè)政策。
具體實施例方式
本發(fā)明實施例的制備方法為以枇杷葉為原料，采用10～30倍枇杷葉干重(W/W)的水，于50～90℃條件下提取1～3次，每次2～4小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。
上述的枇杷葉水提取物用于制備臨床上具有化痰、止咳、平喘、消炎、抗病毒或降血糖作用的口服藥劑的用途，所述的口服藥劑可以是膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液、糖漿劑、微囊劑、散劑、滴丸劑或丸劑等。
本發(fā)明各制備物的理化參數(shù)測定方法如下(1)枇杷葉黃酮含量的測定采用高效液相色譜法，以槲皮素為對照。色譜條件色譜柱選用Waters Nova-Pak C18柱(Φ3.9×15mm，4μm)，C18預(yù)柱(3.9mm×15mm)，紫外檢測器，流動相為甲醇∶0.2％磷酸水溶液(45∶55)，流速1.0mL/min，柱溫34℃，檢測波長365nm，進樣量20μL。
樣品的測定取待測液4mL(或待測物粉末0.1g，溶于4mL溶劑中)，加甲醇6mL及12mol/L鹽酸1mL，搖勻后置90C水浴回流水解1h。而后將水解液轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中，用50％甲醇稀釋至刻度，作為HPLC待測液。HPLC測定過程中采用外標(biāo)法定量，以槲皮素為對照，計算水解后各苷元的含量，統(tǒng)一用因子2.51計算枇杷葉黃酮含量。
(2)枇杷葉苦杏仁苷含量的測定采用高效液相色譜法，以苦杏仁苷為對照。色譜條件色譜柱選用Waters Nova-Pak C18柱(Φ3.9×15mm，4μm)，預(yù)柱C18(3.9mm×15mm)，紫外檢測器，流動相為甲醇∶0.01％磷酸水溶液(20∶80)，流速1.0mL/min，柱溫34℃，檢測波長215nm，進樣量20μL。
(3)枇杷葉皂苷含量的測定采用香蘭素-濃硫酸比色法，以齊墩果酸為對照。取已經(jīng)稀釋適當(dāng)倍數(shù)的樣品液1ml，加入0.5ml香蘭素，再加2.5ml濃硫酸，反應(yīng)10min后，于580nm波長下測定其吸光度值，以水作為空白。
(4)枇杷葉總多糖采用苯酚-硫酸法測定，以葡萄糖或D-半乳糖為對照。枇杷葉總蛋白質(zhì)采用FoLin-酚法測定，以小牛血清白蛋白為對照。含水量采用快速水分測定儀測定。
經(jīng)測定，實驗所用的莆田產(chǎn)枇杷葉(含水量4.2％)中皂苷、黃酮和苦杏仁苷等主要藥用活性成分的含量分別為56.9～61.2g/kg、10.8～13.5g/kg和1.5～2.8g/kg。
本發(fā)明口服藥劑制備方法如下(1)噴霧干燥條件為進料液濃度10～20波美度(60℃)，PG-5型噴霧干燥機進口溫度160～250℃，出口溫度60～110℃，離心轉(zhuǎn)頭工作壓力1.6～3.0kgf/cm2。
(2)膠囊劑制備按照常規(guī)的制劑方法，選擇1號硬膠囊，每粒內(nèi)容物裝填量約0.30g，于NJP-1000B型全自動硬膠囊充填機上進行藥粉充填，于JPB-25 II B型平板式自動泡罩包裝機上進行鋁箔泡罩包裝，可制成臨床適用的枇杷葉提取物口服膠囊劑。
(3)滴丸劑制備按照常規(guī)的制劑方法，調(diào)整TZDW-1型通用滴丸機的溫度控制系統(tǒng)，使滴頭溫度保持在50～85℃，液體石蠟等冷卻劑的溫度保持在-4～40℃；取枇杷葉提取物及其1～9倍重量的甘油明膠，置于加熱器中，在攪拌條件下加熱制成混懸液，將其置于滴丸機的滴頭罐內(nèi)，通過滴頭滴入冷卻劑中，由滴丸機出口將收縮成型的滴丸取出，去掉表面的冷卻劑，干燥成枇杷葉提取物口服滴丸劑。
(4)顆粒劑制備按照常規(guī)的制劑方法，于SHK-220型高效濕法混合制粒機上造粒，于JXD-30A型顆粒自動包裝機上進行包裝，可制成臨床適用的枇杷葉提取物口服顆粒劑。
本發(fā)明制備方法的實施例陳述如下實施例1以福建省莆田產(chǎn)枇杷葉為原料，將鮮枇杷葉水洗、干燥(風(fēng)干、烘干或曬干均可)、粉碎、過20～30目篩得枇杷葉粉末，將3.6kg枇杷葉粉末放入提取罐中，用枇杷葉粉末10倍重量(W/W)的水，于78℃提取3次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為46.0％，枇杷葉黃酮的提取率為76.0％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為86.2％。
實施例2將20～30目枇杷葉粉末1.8kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末30倍重量(W/W)的水，于50℃條件下提取2次，每次4小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為43.6％，枇杷葉黃酮的提取率為72.0％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為82.5％。
實施例3將20～30目枇杷葉粉末2.8kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末20倍重量(W/W)的水，于90℃條件下提取2小時，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為41.7％，枇杷葉黃酮的提取率為71.4％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為80.8％。
實施例4以福建省莆田產(chǎn)枇杷葉為原料，將鮮枇杷葉水洗、干燥(風(fēng)干、烘干或曬干均可)、粉碎、過20～30目篩得枇杷葉粉末，將1.7 kg枇杷葉粉末放入提取罐中，用枇杷葉粉末30倍重量(W/W)的水，于90℃條件下提取2小時，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為41.4％，枇杷葉黃酮的提取率為70.5％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為80.6％。
實施例5將20～30目枇杷葉粉末2.1kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末25倍重量(W/W)的水，于85℃條件下提取2次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為45.1％，枇杷葉黃酮的提取率為73.7％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為81.0％。
實施例6將20～30目枇杷葉粉末3.5kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末10倍重量(W/W)的水，于50℃條件下提取3次，每次4小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為46.6％，枇杷葉黃酮的提取率為74.2％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為84.2％。
實施例7以福建省莆田產(chǎn)枇杷葉為原料，將鮮枇杷葉水洗、干燥(風(fēng)干、烘干或曬干均可)、粉碎、過20～30目篩得枇杷葉粉末，將1.9kg枇杷葉粉末放入提取罐中，用枇杷葉粉末28倍重量(W/W)的水，于50℃條件下提取3次，每次4小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為48.1％，枇杷葉黃酮的提取率為75.2％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為83.0％。
實施例8將20～30目枇杷葉粉末3.6kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末10倍重量(W/W)的水，于90℃條件下提取2次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為43.3％，枇杷葉黃酮的提取率為71.1％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為83.3％。
實施例9
將20～30目枇杷葉粉末1.8kg放入提取罐中，用枇杷葉粉末30倍重量(W/W)的水，于65℃條件下提取2小時，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。經(jīng)測定，制備的枇杷葉水提取物中，枇杷葉皂苷的提取率為40.2％，枇杷葉黃酮的提取率為74.6％，枇杷葉苦杏仁苷的提取率為80.9％。
關(guān)于本發(fā)明枇杷葉提取物用途的說明將前述實施例1制備的枇杷葉水提取物進行噴霧干燥，然后制成具有化痰、止咳、平喘、消炎功能的口服膠囊。
化痰、止咳、平喘、消炎等動物藥效學(xué)評價實驗說明如下。
1材料清潔級雄性小鼠(體重22±2g)和基礎(chǔ)飼料，購自福建醫(yī)科大學(xué)動物中心。數(shù)據(jù)用SPSS軟件進行，采用Independent-Sample T Test方法對各組數(shù)據(jù)進行均值、標(biāo)準(zhǔn)誤計算以及顯著性檢驗。
2方法(1)止咳實驗采用濃氨水噴霧引咳法，將小鼠以基礎(chǔ)飼料適應(yīng)飼養(yǎng)3天后隨機分組，每組10只，小鼠自由進食和飲水。陰性對照組給生理鹽水，陽性對照組給可待因溶液(0.125g/ml)，給藥組灌服藥液(相當(dāng)于人用劑量的50倍)，各組給藥量均為0.4ml/只·天，灌胃給藥1h后，將小鼠放入實驗裝置內(nèi)，用超聲波醫(yī)用霧化器噴入濃氨水溶液的霧化氣體，噴霧40s，記錄5min內(nèi)每只小鼠的咳嗽潛伏期及咳嗽次數(shù)，組間比較t檢驗。
(2)祛痰實驗采用腹腔注射酚紅祛痰法，將小鼠以基礎(chǔ)飼料適應(yīng)飼養(yǎng)3天后隨機分組，每組10只，小鼠自由進食和飲水。陰性對照組給生理鹽水，陽性對照組給氯化銨溶液(5.0g/ml)，給藥組灌服藥液(相當(dāng)于人用劑量的50倍)，各組給藥量均為0.4ml/只·天，灌胃給藥1h后，0.6ml/只腹腔注射0.25％酚紅溶液，30min后拉頸椎處死小鼠，分離氣管，插入7號針頭，5％碳酸氫鈉沖洗3次，每次0.5mL，合并沖洗液，以酚紅標(biāo)準(zhǔn)管比色，組間比較t檢驗，計算增加率。
(3)平喘實驗采用組胺噴霧致喘法，將小鼠以基礎(chǔ)飼料適應(yīng)飼養(yǎng)3天后隨機分組，每組10只，小鼠自由進食和飲水。陰性對照組給生理鹽水，陽性對照組給氨茶堿溶液(0.5g/ml)，給藥組灌服藥液(相當(dāng)于人用劑量的50倍)，各組給藥量均為0.4ml/只·天，灌胃給藥1h后，將小鼠放入實驗裝置內(nèi)，用超聲波醫(yī)用霧化器噴入2％氯化乙酰膽堿和0.1％磷酸組胺等量混合溶液的霧化氣體，噴霧15s，記錄6min內(nèi)每只小鼠的自噴霧開始至動物發(fā)生抽搐、翻滾反應(yīng)的潛伏期，組間比較t檢驗，計算延長率。
(4)抗炎實驗采用二甲苯致腫法，將小鼠以基礎(chǔ)飼料適應(yīng)飼養(yǎng)3天后隨機分組，每組10只，小鼠自由進食和飲水。對照組給生理鹽水，陽性對照組給氫化可的松溶液(0.375g/ml)，給藥組灌服藥液(相當(dāng)于人用劑量的50倍)，各組給藥量均為0.4ml/只·天，各組每日灌胃給藥1次，連續(xù)3次，于末次給藥1h后，分別以二甲苯棉球接觸小鼠右耳5s，15min后拉頸椎處死小鼠。以直徑8mm打孔器將小鼠雙耳同部位切下，測定左右耳重量差，組間比較t檢驗，計算抑腫率。
3化痰、止咳、平喘、消炎等動物藥效學(xué)實驗結(jié)果枇杷葉水提取物的化痰、止咳、平喘、消炎等動物藥效學(xué)實驗結(jié)果分別示于表1～表4。從結(jié)果可見，所制備的枇杷葉水提取物能明顯延長小鼠氨水致咳潛伏期和減少小鼠的咳嗽次數(shù)，能顯著促進酚紅排泄量，能延長動物發(fā)生抽搐、翻滾反應(yīng)的潛伏期，具有一定的抑制二甲苯所致耳腫脹的能力。
研究結(jié)果表明，本發(fā)明制備的枇杷葉提取物具有明顯的止咳、化痰作用和一定的平喘、消炎功能，有望進一步開發(fā)成高效低毒的治療呼吸道炎癥性疾病的新型中成藥或天然保健食品。
表1 枇杷葉水提取物止咳動物藥效學(xué)實驗結(jié)果(X±SD)的影響 n＝10

與生理鹽水陰性對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。
表2 枇杷葉水提取物化痰動物藥效學(xué)實驗結(jié)果(X±SD)的影響 n＝10

與生理鹽水陰性對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。
表3 枇杷葉水提取物平喘動物藥效學(xué)實驗結(jié)果(X±SD)的影響 n＝10

與生理鹽水陰性對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。
表4 枇杷葉水提取物消炎動物藥效學(xué)實驗結(jié)果(X±SD)的影響 n＝10

與生理鹽水陰性對照組比較*P＜0.05；**P＜0.01；***P＜0.001。
以上實施例旨在進一步舉例描述本發(fā)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明。
本發(fā)明不僅構(gòu)思新穎，工藝簡單，提取效率高，生產(chǎn)成本低，而且提取中醫(yī)臨床常用中藥材枇杷葉的藥效成分制成國際通行的中藥提取物，具有療效高、毒副作用小、使用方便、易于保存和攜帶、能適應(yīng)和滿足現(xiàn)代中醫(yī)臨床用藥需求的特點，符合國家倡導(dǎo)的中藥現(xiàn)代化及國際化的產(chǎn)業(yè)政策，具有較大的推廣意義。
權(quán)利要求
1.一種枇杷葉水提取物的制備方法，其特征在于以枇杷葉為原料，以水為溶劑，提取以枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷為主要藥用成分的提取物，合并提取液，過濾，濾液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的枇杷葉水提取物的制備方法，其特征在于以枇杷葉為原料，采用10～30倍枇杷葉干重(W/W)的水，于50～90℃條件下提取1～3次，每次2～4小時，合并提取液，過濾，濾液在-0.05～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的枇杷葉水提取物用于制備具有化痰、止咳、平喘、消炎、抗病毒或降血糖作用的口服藥劑的用途。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的枇杷葉水提取物用于制備具有化痰、止咳、平喘、消炎、抗病毒或降血糖作用的口服藥劑的用途，其特征在于所述的口服藥劑為膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液、糖漿劑、微囊劑、散劑、滴丸劑或丸劑等。
全文摘要
本發(fā)明提供一種枇杷葉水提取物的制備方法與用途。該制備方法的特征在于以枇杷葉為原料，以水為溶劑，提取以枇杷葉皂苷、黃酮和苦杏仁苷為主要藥用成分的提取物，合并提取液，過濾，濾液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成枇杷葉水提取物；該枇杷葉水提取物具有制備化痰、止咳、平喘、消炎、抗病毒或降血糖作用的口服藥劑的用途。本發(fā)明不僅構(gòu)思新穎，工藝簡單，提取效率高，生產(chǎn)成本低，而且提取中醫(yī)臨床常用中藥材枇杷葉的藥效成分制成國際通行的中藥提取物，具有療效高、毒副作用小、使用方便、易于保存和攜帶、能適應(yīng)和滿足現(xiàn)代中醫(yī)臨床用藥需求的特點，符合國家倡導(dǎo)的中藥現(xiàn)代化及國際化的產(chǎn)業(yè)政策，具有較大的推廣意義。
文檔編號A61P11/10GK1939445SQ20061006904
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月21日
發(fā)明者陳劍鋒, 郭養(yǎng)浩, 陳浩 申請人:福州大學(xué)