專(zhuān)利名稱(chēng)：一種青黛酮口服液或注射液及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種青黛酮口服液或注射液及其用途。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，青黛酮是來(lái)自板藍(lán)根藥材的提取物。其制備方法一般是板藍(lán)根藥材20kg用10倍量水溶液加熱提取3次，每次2小時(shí)，藥液回收后以體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇沉淀處理，濾液回收溶劑，低溫真空干燥得棕紅色粉末，取80g提取物上硅膠柱，經(jīng)氯仿—甲醇梯度洗脫，得到Fr1～Fr12共12個(gè)部分，F(xiàn)r5析出結(jié)晶，過(guò)濾，重結(jié)晶后得到化合物經(jīng)硅膠柱色譜[v(氯仿)∶[v(甲醇)＝20∶1→10∶1]得到化合物暗紫色細(xì)針狀晶體，mp278.0～280.0℃，EI-MSm/z363[M]+，IR(KBr)σ3500～3400(NH)、1685(芳香酮)、1620(羰基)、755(二取代苯環(huán))cm-1，1H-NMR譜有12個(gè)芳香質(zhì)子，該化合物為青黛酮。這種青黛酮僅僅作為板藍(lán)根藥材的提取物而存在，因?yàn)槠潆y溶于水等特性，沒(méi)有被開(kāi)發(fā)為口服液或注射液的藥物，也沒(méi)有應(yīng)用于對(duì)具體疾病的治療，從而浪費(fèi)了有效的藥物資源。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提出一種青黛酮口服液或注射液及其用途的技術(shù)方案，以解決背景技術(shù)存在的青黛酮僅僅作為板藍(lán)根藥材的提取物而存在，因?yàn)槠潆y溶于水等特性，沒(méi)有被開(kāi)發(fā)為口服液或注射液的藥物，也沒(méi)有應(yīng)用于對(duì)具體疾病的治療，從而浪費(fèi)了有效的藥物資源。解決該技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是一種青黛酮口服液或注射液，其特征在于青黛酮∶聚乙二醇∶羧甲基纖維素鈉的配比為10mg∶0.1-0.6ml∶1000-7000mg。其中，青黛酮是來(lái)自板藍(lán)根藥材的提取物；該口服液或注射液可用水稀釋。一種按照上述一種青黛酮口服液或注射液的用途，其特征在于該青黛酮口服液或注射液可應(yīng)用于對(duì)肝纖維化、癌癥的治療或者用于抗肝炎病毒。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較所具有的有益效果是由于采用上述技術(shù)方案，使得青黛酮可以溶解形成口服液或注射液，并且可有效的對(duì)肝纖維化、癌癥實(shí)施治療，或者用于抗肝炎病毒。
這樣開(kāi)發(fā)并充分利用了青黛酮作為新的藥物資源，為患者緩解或解除疾患，并且創(chuàng)造出顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施例方式
如下實(shí)施例1、一種青黛酮口服液或注射液，青黛酮∶聚乙二醇∶羧甲基纖維素鈉的配比為1mg∶0.ml∶3000mg，青黛酮是來(lái)自板藍(lán)根藥材的提取物，將該口服液或注射液可用水稀釋后給予肝纖維化、癌癥患者的治療，或者用于抗肝炎病毒。
具有顯著的治療效果。
實(shí)施例2、一種青黛酮口服液或注射液，青黛酮∶聚乙二醇∶羧甲基纖維素鈉的配比為10mg∶0.4ml∶5000mg，青黛酮是來(lái)自板藍(lán)根藥材的提取物，將該口服液或注射液可用水稀釋后給予肝纖維化、癌癥患者的治療，或者用于抗肝炎病毒。具有顯著的治療效果。
權(quán)利要求
1.一種青黛酮口服液或注射液，其特征在于青黛酮∶聚乙二醇∶羧甲基纖維素鈉的配比為10mg∶0.1-0.6ml∶1000-7000mg。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種青黛酮口服液或注射液，其特征在于青黛酮是來(lái)自板藍(lán)根藥材的提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種青黛酮口服液或注射液，其特征在于該口服液或注射液可用水稀釋。
4.一種按照權(quán)利要求1所述一種青黛酮口服液或注射液的用途，其特征在于該青黛酮口服液或注射液可應(yīng)用于對(duì)肝纖維化、癌癥的治療或者用于抗肝炎病毒。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種青黛酮口服液或注射液及其用途。所要解決的技術(shù)問(wèn)題就是背景技術(shù)存在的青黛酮僅僅作為板藍(lán)根藥材的提取物而存在，因?yàn)槠潆y溶于水等特性，沒(méi)有被開(kāi)發(fā)為口服液或注射液的藥物，也沒(méi)有應(yīng)用于對(duì)具體疾病的治療，從而浪費(fèi)了有效的藥物資源。解決該技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是一種青黛酮口服液或注射液，其特征在于青黛酮∶聚乙二醇∶羧甲基纖維素鈉的配比為10mg∶0.1－0.6ml∶1000－7000mg。該青黛酮口服液或注射液可應(yīng)用于對(duì)肝纖維化、癌癥的治療或者用于抗肝炎病毒。本發(fā)明開(kāi)發(fā)并充分利用了青黛酮作為新的藥物資源，為患者緩解或解除疾患，并且創(chuàng)造出顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1833667SQ200610043560
公開(kāi)日2006年9月20日 申請(qǐng)日期2006年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月12日
發(fā)明者呂劍濤, 王振華, 于德茹, 蔡英奇, 王衛(wèi)平, 王林, 徐桂萍, 馬靜華 申請(qǐng)人:煙臺(tái)市中醫(yī)醫(yī)院